La calidad de un producto

farmacéutico y su control

KHATHERINE ELIZABETH CAYAMBE A.

CONTROL DE MEDICAMENTOS

Generalidades Medicamentos ,alimentos y los tóxicos

son compuestos xenobíticos Tomar en cuenta que todos estos son

ingeridos por el ser humano . Para tener la certeza que estos nos

brinden seguridad y eficacia debe pasar por un control de calidad.

Los medicamentos son importantes ya que estos son elaborados con un fin terapéutico ya sea para diagnosticar ,prevenir, curar enfermedades.

Paracelso:” NADA ES VENENO ,TODO ES VENENO,TODO DEPENDE DE LA DOSIS”

No solo la dosis crea riesgo sino también su proceso de elaboración hasta k es expendido y el uso incorrecto que se le de.

Falsificación de uno o mas ingredientes del producto.

Automedicación no responsable Todos estos problemas generan una

gran discordia para lo cual la OMS (1985) implemento programas para el

correcto uso del medicamento ydetectar y prevenir medicamentos que sean falsificados.

CONTROL DE CALIDAD

BREVE HISTORIA Y CONCEPTOS GENERALES Al pasar el tiempo se han ido

reformando normas para mejorar el control de calidad como en la serie ISO 9000

Con el fin de dar como resultado la valoración de un medicamento que sea a beneficio del ser humano sin provocarle riesgos severos.

DEFINICION DE CONCEPTOS Da a entender de que trata la materia en

estudio.CALIDAD Proceso por lo que un producto es

sometido con el fin de calificarlo por medio de métodos adecuados a ese, y así brindar seguridad y eficacia del producto analizado.

Se consigue durante: investigación ,desarrollo y producción.