Grupos funcionales en medicamentosEstos son los grupos funcionales que están presentes en las sustancias activas de los medicamentos:

La finalidad será:

Identificar los grupos funcionales en moléculas de algunos principios activos presentes en medicamentos.

Reconocer los grupos funcionales como la parte reactiva de las moléculas

orgánicas.Estos son los grupos funcionales que están presentes en las sustancias activas de los medicamentos.Grupos funcionales en medicamentosCómo funciona:Al ingerir un medicamento, éste pasa del estómago a los intestinos, y luego al hígado antes de circular por el resto del cuerpo. Los grupos funcionales presentes en los medicamentos son los responsables de cómo actúan éstos sobre los órganos y las células.

A continuación te mostramos los grupos funcionales que se encuentran presentes en algunos medicamentos, coloca sobre la línea el nombre que le corresponde.

Nombre del medicamento Grupos Funcionales

Información adicional

Aspirina

Arilo

Carboxilo

Ester

Alivia dolores leves y es un antiinflamatorio eficaz. Actúa inhibiendo la producción de prostagladinas, que son compuestos que intervienen en la transmisión de las señales de dolor al cerebro.El grupo éster del ácido acetilsalicilíco es el responsable de inhibir a las enzimas COX-1 y COX-2, se transforman en un grupo alcohol.

Paracetamol

Amino

Hidróxido

Arilo

Algunas personas que son alérgicas a la aspirina o susceptibles al sangrado pueden tomar sin peligro otras medicinas de efecto similar, la más común de las cuales es el acetaminofen.

Fenacetina

Amida

Éster

Arilo

Sustituto de la aspirina, derivado de la acetanilida la FDA de Estados Unidos prohibió su uso en 1983.

Carboxilo

Arilo

Alcano

El Ibuprofeno es quizá la sustancia mejor tolerada para uso prolongado incluso en pacientes con molestias gástricas.

Naproxeno

Carboxilo

Éter

Arilos

El naproxeno es bien tolerado y absorbe completamente, tanto por vía oral, como rectal. Los antiácidos que contienen óxido de magnesio o hidróxido de aluminio reducen su velocidad de absorción.

KetofenoCarboxilo

Cetona

Arilo

Alquilo

El Ketofeno se absorbe rápida y completamente luego de su administración oral, pero se distribuye irregularmente en el agua corporal.

Es un estimulante moderado que se

Amidas

Aminas

encuentra en el café, el té y el jarabe de cola. Se emplea en combinación con la aspirina, pero han resultado menos eficaces en la reducción de la fiebre, que la aspirina sola.

Clorfeniramina

Amina

Arilo

Es un antihistamínico, sustancia empleada para tratar resfriados, es una amina.

Difenhidramina

Amina

Ester

Arilos

Es un antihistamínico, sustancia empleada para tratar resfriados, también se usa como descongestionante nasal, es una amina.

Efedrina

AminaLa primera se sintetizó en el laboratorio

Hidróxido

Arilo

durante pruebas en las que se trataba de encontrar un reemplazante sintético de la efedrina, un brocodilatador contenido en las plantas del género Ephedra conocidas como “mahuang”.

Anfetaminas

Arilo

Alcano

Amina

Las anfetaminas causan adicción y su uso continuo genera una psicosis muy similar a la esquizofrenia paranoide.

Codeina

Amina

Hidróxido

Éter

Es un antihistamínico, sustancia empleada para tratar resfriados; también se usa para suprimir la tos, es una amina.

Morfina y Heroína

Amina

Éter

Éster

La sustitución de los hidrógenos de los grupos -OH por el grupo CH3-C = O convierte a la morfina en heroínaUn compuesto con mayor potencia como estimulante.

Barbitúricos

Carboxilos

Aminas

Cetonas

Sirven para producir sedación leve, sueño profundo o incluso la muerte. El primero en sintetizar el ácido barbitúrico fue Adolph Von Baeyer en 1864. Este científico lo preparó a partir de urea, presente en la orina y ácido malónico.Los dos carboxilos más el amino nos da un compuesto en cuya estructura se encuentran los grupos funcionales cetonas más agua, es decir, se trata de una reacción de condensación.

Mari Zulaika, L. (2000). Cómo actúan los medicamentos. España, Osasuna eta- virola. Consultada el 27 de noviembre de 2009 en http://www.hiru.com/es/osasuna/osasuna_05_09_01.html

Bibliografía

Hill, J. W. y Kolb, D. K. (1999). Química para el nuevo milenio. México, Prentice Hall Hispanoamericana S. A. pp. 536-585.