Contaminación de Las Aguas Subterraneas

7/25/2019 Contaminacin de Las Aguas Subterraneas

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CAPITULO IIICONTAMINACION DE LAS AGUAS SUBTERRANEASCONTAMINACION DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS

1. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES

1.1 CONCEPTOS ELEMENTALES

La composicin de un agua puede contemplarse desde diferentes puntos de vista!u"mico# $acteriolgico# isotpico# etc. En lo !ue sigue se %ar& referencia e'clusiva a lacomposicin !u"mica entendiendo por tal el con(unto de su$stancias )generalmenteinorg&nicas* incorporadas al agua por procesos naturales. Las su$stancias org&nicasdisueltas en agua# aun!ue frecuentes# aparecen en concentraciones por lo com+n muc%omenores !ue los constitu,entes inorg&nicos.

La composicin !u"mica del agua su$terr&nea natural se define a partir de losan&lisis de muestras recogidas adecuadamente , se cuantifica por medio de laconcentracin de cada constitu,ente anali-ado. Aun!ue son m&s de / los constitu,entes, propiedades del agua su$terr&nea natural !ue pueden encontrarse cuantificados enan&lisis !u"micos# por lo general , en estudios convencionales# slo se determinan entre

1O , 0/ par&metros fundamentales.La incorporacin de los constitu,entes al agua# en variedad , concentracionesdiferentes# es posi$le de$ido a su elevado poder disolvente , a sus propiedades decom$inacin. Esta incorporacin de su$stancias al agua comien-a incluso antes de !uese incorpore al sistema de flu(o su$terr&neo propio de cada acu"fero# gases# aerosoles#polvo , sales diversas# presentes en la atmsfera# reaccionan con el agua marcando elprimer es$o-o del !uimismo del agua de infiltracin.

na ve- infiltrada 2con unas caracter"sticas !u"micas definidas# originadas en laatmsfera o en la superficie del terreno por evapotranspiracin2 el agua puede sufrirmodificaciones dr&sticas en su composicin como consecuencia de un con(unto deinteracciones f"sicas# !u"micas , $iolgicas comple(as con el medio.

Los factores !ue condicionan entonces la composicin del agua su$terr&nea natural

son m+ltiples. Entre ellos ca$e citar naturale-a , disposicin espacial de los materialescon los !ue el agua entra en contacto# superficie , duracin del contacto# temperatura#presin# e'istencia de gases# grado de saturacin del agua en relacin con las distintassu$stancias incorpora$les# etc# etc.

Aun!ue la composicin media del agua su$terr&nea suele considerarse invaria$leen un acu"fero o porcin del mismo# no de$e olvidarse !ue las interacciones agua2medio#!ue determinan dic%a composicin# son procesos din&micos !ue se desarrollan# a ritmodiverso# tanto en el espacio como en el tiempo. En consecuencia# la composicin delagua su$terr&nea natural de$e contemplarse con la perspectiva de su posi$le variacinespacio2temporal. na composicin !u"mica concreta por lo tanto no !uedacompletamente definida si no se refiere a un lugar , momento determinados.

Como consecuencia de su composicin , de acciones naturales e'ternas el aguapresenta una serie de caracter"sticas f"sico !u"micas (unto con sus constitu,entes.

1.0 S3STANC4AS 54SELTAS EN EL A6A S3TE77ANEA NAT7AL.P74NC4PALES CONST4T8ENTES 94M4COS.

A pesar de la gran varia$ilidad de los elementos presentes en el agua su$terr&nea ,de la de sus concentraciones# :stos %an sido clasificados# completando la clasificacin de;ree-e and C%err, )1B#Otros CO0# O0# SiOB>Bo SiO0

2 Constitu,entes minoritarios o secundariosAniones ;2# S# S>2# 3r2# 42# NO02# POB# 3O?2

Cationes. Mn# ;e# Li# Sr# Fn.


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2 Constitu,entes tra-aAl# TiB# Co# Cu# P$# Ni# C# etc.

5e$e tenerse en cuenta# sin em$argo# !ue en condiciones particulares unconstitu,ente minoritario puede alcan-ar rangos de concentracin !ue permitan incluirlodentro de los ma,oritarios.

En un agua natural dulce estos constitu,entes aparecen por lo general en formainica )sales casi totalmente disociadas*. Con menor frecuencia se presentan en formamolecular# parcialmente disociadas o como iones comple(os de sustancias org&nicas oinorg&nicas.

A continuacin se %ace una $reve e'posicin de las caracter"sticas principales delos constitu,entes m&s significativos.

1.0.1 Constitu,entes ma,oritarios.

Anhdrido carbnico CO!"# Bicarbona$o% &CO'(" ) Carbona$o% CO'*".

El an%"drido car$nico disuelto en agua , los diversos compuestos !ue forma enella (uegan un papel important"simo en la !u"mica del agua. El an%"drido car$nicose disuelve en el agua en funcin de su presin parcial )PC/0*. na parte

permanece en disolucin en forma de gas mientras otra reacciona con el agua paradar &cido car$nico )>0CO?* !ue se disocia parcialmente para dar iones car$onato, $icar$onato.

El CO0 disuelto en agua procede fundamentalmente de la -ona ed&fica)respiracin de organismos , descomposicin de la materia org&nica* en la !uealcan-a presiones parciales del orden de 1O21 a 1/2? $ar. )/.///? $ar en laatmsfera e'terior*.

La disolucin de cali-as , dolom"as# potenciada por el aporte de CO0,Go &cidosorg&nicos o inorg&nicos# es otra de las fuentes principales de car$onatos ,$icar$onatos. Aun!ue con velocidades de incorporacin al agua muc%o menores# la%idrolisis de silicatos es otro de los mecanismos !ue da lugar a la formacin deestos iones.

En aguas con p> inferior a H.? 2la ma,or"a de las aguas su$terr&neas naturales2la especie car$onatada dominante es el in $icar$onato. En estas aguas laconcentracin de >CO?2suele variar entre I/ , B// mgGl aun!ue puede alcan-arvalores de %asta H// mgGl. Concentraciones de %asta 1/// mgGl# de >CO?2puedenencontrarse en aguas po$res en Ca, Mgo en las !ue se producen fenmenosde li$eracin de C/0)p.e. reduccin de sulfatos* en el acu"fero.

En el cuadro siguiente se es!uemati-an las formas en !ue puede encontrarse elCO0!ue se disuelve en agua.

+ORMAS DE C,!DISUELTO EN AGUA

CO0agresivo )CO0*

CO0)li$re*JJJJ. CO0e!uili$rante )>0CO?*CO0TOTAL

CO0semicom$inado )>CO?2*CO0)com$inado*J.

CO0com$inado )CO0*

C-orro% C-("

Si se e'cept+an las evaporitas , rocas de origen marino# las rocas por lo com+npresentan escasa proporcin de cloruros. Sin em$argo# dada la elevada solu$ilidadde sus sales# :stos pasan r&pidamente a la fase acuosa pudiendo alcan-arconcentraciones mu, altas.

El agua de lluvia puede ser una fuente importante de ion Cl 2# especialmente en-onas pr'imas a la costa. La concentracin de Cl2en el agua de lluvia disminu,er&pidamente tierra adentro.


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El in Cl2no forma sales de $a(a solu$ilidad# no se o'ida ni se reduce en aguasnaturales# no es adsor$ido significativamente ni entra a formar parte de procesos$io!u"micos# lo !ue le da un car&cter de tra-ador casi ideal.

La concentracin de Cl2en aguas su$terr&neas es mu, varia$le# desde menosde 1/ mgGl a m&s de 0#/// ?#/// mgGl. En salmueras naturales# pr'imas a lasaturacin de NaC4# puede llegar a casi 0//#/// mgGl )>em# 10/* , an%idrita )CaSOB*, otros tipos desulfatos dispersos en el terreno# representa frecuentemente el aportecuantitativamente m&s significativo de este in a las aguas su$terr&neas.

El comportamiento del in SOBpuede desviarse significativamente del tericopredeci$le en $ase a los principios de su disolucin# por su tendencia a formariones comple(os con Na, Ca, a incorporarse a procesos $iolgicos.

El in sulfato est& sometido a procesos de reduccin especialmente enpresencia de $acterias , de materia org&nica. En am$ientes reductores# a p>menor !ue =# la forma reducida esta$le es el >0Smientras !ue en solucionesalcalinas predomina el in >S2.

La ma,or"a de las aguas su$terr&neas sulfurosas presentan contenidosaprecia$les de >S2 >0S!ue# incluso a Concentracin mu, $a(a# confieren al aguael t"pico olor a %uevos podridos.

En aguas dulces la concentracin normal de SOBpuede variar entre 0 , 1I/mgGl.En aguas salinas# asociado al Ca# puede llegar a I#///mgGl# asociado con Mg ,Na# en salmueras# puede alcan-ar %asta 0//#///mgGl.

-on% Ni$ra$o NO'("# Ni$ri$o NO!(" ) A2onio N&0("

Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales est&n"ntimamente relacionados con el ciclo del nitrgeno. La ma,or parte del nitrgenoaparece en forma gaseosa en la atmsfera )=H K en volumen*@ en forma o'idadaconstitu,e una relativamente importante fraccin en los suelos , sustanciasorg&nicas )te(idos de animales o vegetales !ue lo e'traen de la atmsfera para sumeta$olismo*. En las rocas# slo se presenta como elemento minoritario.

El nitrgeno puede aparecer en forma de N>?# N>B ,# por o'idacin# estasformas reducidas pueden transformarse en N0)gas* ,# finalmente# en NO?2!ue es laforma m&s usual , esta$le en !ue el nitrgeno se presenta en las aguassu$terr&neas. Los procesos de o'idacin2reduccin de las especies nitrogenadasen el agua est&n influenciados por fenmenos $iolgicos ,# en consecuencia# los

productos finales depender&n del N , tipo de organismos !ue intervengan en ellos.6eneralmente el N>B# o el amoniaco li$re# N>?# aparecen slo como tra-as enaguas su$terr&neas naturales# aumentando su concentracin cuando el medio esfuertemente reductor.

Este compuesto es el producto final de la reduccin de sustancias org&nicas oinorg&nicas nitrogenadas !ue naturalmente se incorporan al agua su$terr&nea.

5ado !ue la presencia de amonio favorece la multiplicacin micro$iana sudeteccin en cantidad significativa en el agua se considera como indicacin decontaminacin reciente pro$a$le.

El in nitrito )NO02* puede estar presente en las aguas $ien como consecuenciade la o'idacin del N>?o como resultado de la reduccin# micro$iana o no# de losnitratos. Su presencia en el agua %a de considerarse como un indicio fundado de

una posi$le contaminacin reciente )dada su inesta$ilidad* ,# tal ve-# de laimpota$ilidad del agua de$ida a la to'icidad de este in# consecuencia de su accinmeta%emoglo$i-ante o %ipotensiva.


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No o$stante# la sola presencia de NO02, N>Ben el agua su$terr&nea no de$eser considerada como resultado de una contaminacin sin anali-ar las posi$lescausas de su presencia dado !ue en un acu"fero las condiciones de o'idacin noson siempre favora$les , estos iones# incorporados de manera natural al acu"fero#pueden mantenerse durante cierto tiempo en e!uili$rio con su forma o'idada# NO?2.

Los nitratos pueden estar presentes en las aguas su$terr&neas $ien comoresultado de la disolucin de rocas !ue los contengan# lo !ue ocurre raramente#$ien por la o'idacin $acteriana de materia org&nica. Su concentracin en aguassu$terr&neas no contaminadas var"a ampliamente aun!ue no so$repasa los 1/ mgGl.

El origen de los nitratos en las aguas su$terr&neas no siempre es claro. Sonrelativamente esta$les pero pueden ser fi(ados por el terreno o ser reducidos a N0oN>B en am$ientes reductores. A menudo son indicadores de contaminacinalcan-ando entonces elevadas concentraciones , presentando# por regla general#una estratificacin clara con predominio de las concentraciones m&s elevadas en laparte superior de los acu"feros li$res.

El tipo de contaminacin a !ue es de$ida su presencia en el agua su$terr&neaest& relacionado con las actividades ur$anas# industriales , ganaderas , mu,frecuentemente# con car&cter no puntual# con las pr&cticas de a$onados intensivos

inadecuados con compuestos nitrogenados N>?# SOB )N>B*0# NO?N>B# etc..Puesto !ue las plantas slo pueden aprovec%ar el nitrgeno en forma denitratos# el tipo de fertili-ante aplicado condiciona la proporcin de nitrgenoutili-a$le por las mismas ,# en consecuencia# la cantidad no aprovec%ada por ellas!ue se infiltra %acia el acu"fero. La concentracin de nitrato en el agua de infiltracindepende# pues# del tipo de fertili-ante ,# adem&s# de la frecuencia# cantidad , modode aplicacin as" como del nitrgeno org&nico o inorg&nico ,a e'istente en el suelo#as" como de su permea$ilidad# grado de %umedad# etc.

In Ca-cio Ca33"

El calcio suele ser el catin principal en la ma,or"a de las aguas naturales de$ido asu amplia difusin en rocas "gneas# sedimentarlas , metamrficas. En rocas "gneas

aparece como constitu,ente esencial de los silicatos# especialmente en el grupo de lasplagioclasas. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente en forma decar$onato CaCO?# )calcita , aragonito*. CaMg)C/?*0 )dolomita* o de sulfato CaS/B0>0/),eso* o CaSOB)an%idrita*.

Los controles de la concentracin de Ca en el agua su$terr&nea puedenresumirse en tres e!uili$rio car$on&tico# aporte de >)funcin del aporte de CO0* eintercam$io inico. Los dos primeros# "ntimamente relacionados entre si# limitan laconcentracin de Ca a la correspondiente a las condiciones de e!uili$rio en funcinde PCO0# p># >CO?2# CO?. El intercam$io inico entre el Ca, otros cationes )Na

fundamentalmente*# retenidos en la superficie de minerales con los !ue entra encontacto el agua# se potencia en terrenos arcillosos de $a(a permea$ilidad.

La concentracin de Ca var"a ampliamente en las aguas su$terr&neas.

Concentraciones entre 1/ , 0I/ mgGl# son frecuentes en aguas dulces mientras !ue enaguas de terrenos ,es"feros pueden llegar a // mgGl# , en salmueras de CaC4 0%astaI/#/// mgGl.

In Ma4n%io M433"

El magnesio# menos a$undante !ue el Caen las aguas naturales# procede de ladisolucin de rocas car$onatadas )dolom"as , cali-as magnesianas*# evaporitas , de laalteracin de silicatos ferro magnesianos# as" como de agua marina.

La solu$ilidad de la magnesita )MgC/?* en las aguas su$terr&neas naturales esma,or !ue la de la calcita )CaCOB* por lo !ue# en condiciones normales# el MgC/?noprecipita directamente de la disolucin de modo !ue# para un per"odo dilatado detiempo# puede producirse cierto grado de so$resaturacin respecto a los diferentes

car$onatos magn:sicos.Los procesos de intercam$io inico influ,en tam$i:n en las concentraciones deMgen aguas su$terr&neas. En ellas el Mges retenido con preferencia al Caensuelos , rocas.


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En aguas dulces naturales el contenido en in Mgno suele so$repasar B/mgGl.En terrenos calc&reos pueden re$asarse a veces 1// mgGl# , en terrenosevapor"ticos pueden alcan-arse valores de 1#///mgGl.

In Sodio Na3"

El sodio es li$erado por la meteori-acin de silicatos tipo al$ita )Na Al SiO?OH* , ladisolucin de rocas sedimentarias de origen marino , depsitos evapor"ticos en !uese presenta fundamentalmente como NaCl.

na fuente importante de Na la constitu,en los aportes de agua marina enregiones costeras# tanto por fenmenos de intrusin en acu"feros costeros como porinfiltracin del agua de lluvia a la !ue se incorpora desde el mar.

Las sales de Nason altamente solu$les , tienden a permanecer en solucin ,a!ue no se producen entre ellas reacciones de precipitacin como ocurre en el casodel Ca.Sin em$argo# el Napuede ser adsor$ido en arcillas de elevada capacidadde cam$io catinico , puede ser intercam$iado por Ca provocando unadisminucin de la dure-a de las aguas )a$landamiento natural*.

La presencia de sodio en cantidades elevadas es mu, per(udicial para laagricultura ,a !ue tiende a impermea$ili-ar los suelos# especialmente en -onas de

drena(e deficiente@ la presencia de Ca

, Mg

aten+a este efecto.La concentracin de Naen aguas naturales es mu, varia$le# pudiendo alcan-ar%asta 10/#///mgGl# en -onas evapor"ticos@ sin em$argo# raramente so$repasa 1//1I/mgGl# en aguas dulces normales.

In Po$a%io 53"

Procede de la meteori-acin de feldespatos , ocasionalmente de lasolu$ili-acin de depsitos de evaporitas# en particular de sales tipo silvina )DC4* ocarnalita )DC4 Mg C40>0/*

El potasio tiende a ser fi(ado irreversi$lemente en procesos de formacin dearcillas , de adsorcin en las superficies de minerales con alta capacidad deintercam$io inico@ por ello su concentracin en aguas su$terr&neas naturales es

generalmente muc%o menor !ue la del Naa pesar de !ue su contenido en lasrocas es por lo com+n ligeramente inferior a la del Na.

En aguas su$terr&neas el contenido Dno suele so$repasar 1/mgGl# aun!ue encasos e'cepcionales pueden alcan-arse 1//#///mgGl# )salmueras*. Cantidades de D

por encima de 1/ mgGl# pueden# en ocasiones# ser indicio de contaminacin porvertidos de aguas residuales.

S-ic &0SiO0o SiO!"

El origen fundamental de la s"lice en el agua su$terr&nea de$e $uscarse en losprocesos de %idrolisis de feldespatos , silicatos en general. El cuar-o o la s"liceamorfa# por su $a(a solu$ilidad fuertemente dependiente de la temperatura# no son

fuentes significativas del SiO0del agua su$terr&nea.Aun!ue la s"lice disuelta suele representarse como SiO0en la ma,or"a de lasaguas naturales aparece como >BSiOBmonom:rico !ue no comien-a a disociarse%asta valores de p> superiores a %asta dic%o valor.

Por lo general la concentracin de SO0en aguas su$terr&neas so$repasa ?2HmgGl# )solu$ilidad del cuar-o a 0IC* pero en ocasiones puede apro'imarse a 1//mgGl. El valor medio# oscila entre 1= , 0I mgGl# valor en concordancia con loscom+nmente encontrados en aguas su$terr&neas.

O64no di%-$o

La determinacin del o'"geno disuelto es pr&ctica cada ve- m&s frecuente en losan&lisis !u"micos de agua. Su importancia deriva del %ec%o de su capacidad deo'idacin de diferentes tipos de constitu,entes !ue se encuentran en formareducida , de modificar# en consecuencia# la solu$ilidad de los mismos.


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En +ltimo t:rmino la fuente de o'"geno disuelto en aguas en contacto con el airees la atmsfera. na fuente indirecta es tam$i:n el proceso de fotos"ntesis.

El contenido en o'"geno disuelto sirve como indicador de las condiciones$io!u"micas del agua en un lugar , momento determinado. M&s adelante secomentan algunas propiedades del agua en relacin con el o'"geno disuelto.Aun!ue la conviccin generali-ada era !ue el o'"geno disuelto se consum"a enprocesos de o'idacin de materia org&nica en la parte superior de la -ona no

saturada# e'isten evidencias# a+n no completamente e'plicadas# de !ue elcontenido en o'"geno disuelto en aguas su$terr&neas profundas puede ser nota$le.

La concentracin de O0normal en aguas su$terr&neas puede llegar incluso avalores de saturacin# varia$les en funcin de la presin , la temperatura )1?.?mgGl# a 1/C@ =. mgGl# a ?/C*. Sin em$argo las aguas an'icas son frecuentes.

1.0.0 Algunos constitu,entes minoritarios

El in fluoruro );2* parece estar relacionado con la alteracin de rocas plutnicas.Su concentracin raramente so$repasa 0 mgGl. El fl+or es esencial para laestructura sea , dental de los animales superiores , el %om$re. En contenidossuperiores a 1 mgGl# puede ser nocivo mientras !ue si no est& presente o su

concentracin es "nfima pueden producirse caries. El in $romuro )3r2* se comporta de modo similar al Cl2 pero es muc%o menos

a$undante. En agua de mar est& en concentraciones de I mgGl. La relacin C4 2G3r2

es generalmente muc%o ma,or en aguas continentales !ue en el agua del mar. El in ioduro )42 aun!ue no suele aparecer m&s !ue como elemento tra-a# es

esencial para la nutricin %umana. Su circulacin parece estar nota$lementeinfluenciada por procesos $io!u"micos. En agua del mar su concentracin es de/./ mgGl.

El $oro )3*# a pesar de ser un constitu,ente minoritario en la ma,or"a de las aguas#es esencial en pe!ueas cantidades para el crecimiento de las plantas. Enconcentraciones e'cesivas es per(udicial tanto en los suelos como en las aguas de

riego pudiendo ser t'ico para ciertas plantas en concentraciones relativamente$a(as. Procede de la alteracin de rocas "gneas# gases volc&nicos# agua marina2!ue contiene B. mgGl# de este elemento , desde la !ue puede vapori-arse2#terrenos evapor"ticos , de detergentes.

El fsforo )P* en las aguas naturales parece encontrarse en forma de ortofosfato)PO2B?*. Al igual !ue el nitrato# es un nutriente esencial para las plantas pero seencuentra en concentraciones muc%o menores !ue este# pro$a$lemente por suacusada tendencia a formar iones comple(os , compuestos de $a(a solu$ilidad conun e'tenso n+mero de metales , por ser adsor$ido por sedimentos %idroli-ados#especialmente minerales de la arcilla# en el suelo. Las principales fuentes defosfatos se asocian a la e'plotacin de rocas "gneas o sedimentarias marinas !uecontienen este elemento# a la industria de manufacturacin de fertili-antes

fosfatados# a las aguas residuales de origen ur$ano )detergentes* o ganadero# etc. El %ierro );e* es un elemento esencial para el meta$olismo de animales , plantas.

En aguas su$terr&neas suele encontrarse en forma de ;e aun!ue puedepresentarse como ;e?# ;eO>0# ;eO>en funcin del p># contenido en o'"geno ,dependiendo a menudo del contenido del agua en otros elementos )car$onatos#3icar$onatos# sulfatos# etc.*La concentracin de este elemento en el agua est& controlada por procesos dee!uili$rio !u"mico como o'idacin2reduccin# precipitacin , disolucin de%idr'idos# car$onatos , sulfuros# formacin de comple(os especialmente conmateria org&nica , tam$i:n por la actividad meta$lica de animales , plantas.Qalores de concentracin de %ierro entre 1 , 1O mgGl# pueden ser comunes aun!ue

aguas con p> entre , H pueden presentar concentraciones de %asta I/ mgGl#cuando los $icar$onatos se encuentran por de$a(o de 1 mgGl. Lo m&s normal es!ue se encuentre en concentraciones inferiores a /.1 mgGl.


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El manganeso )Mn* es esencial para el meta$olismo de las plantas. Aun!ue suelepensarse !ue su comportamiento es similar al del %ierro# e'isten nota$lesdiferencias. Se puede encontrar en forma de Mno en forma de comple(o )Mn >CO?*. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del %ierro.En cantidades aprecia$les produce sa$or desagrada$le en el agua lo !ue evita amenudo su ingestin en grandes dosis# !ue podr"a afectar al sistema nervioso

central.1.0.? Caracter"sticas fisico!u"micas

El agua su$terr&nea natural# como consecuencia de su composicin !u"mica , deacciones naturales e'ternas# presenta una serie de propiedades o caracter"sticasfisico!u"micas color# tur$ide-# sa$or# temperatura# conductividad el:ctrica# dure-a#etc. Estas propiedades var"an en el espacio , en el tiempo.

A continuacin se descri$en las m&s representativas

1 T27ra$ra

La temperatura del agua su$terr&nea# en un punto , momento determinado#

representa un estado de e!uili$rio entre los RaportesR , las Re'traccionesR calor"ficasen ese punto.A efectos pr&cticos# puede considerarse !ue en los acu"feros e'iste una R-onaneutraR# de temperatura constante# por encima de la cual la influencia t:rmica m&ssignificativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperaturaam$iente. Por de$a(o de esta -ona el factor preponderante es el Rgradientegeot:rmicoR o variacin de la temperatura con la profundidad !ue# en &reascontinentales# se considera normal cuando es de ?CG1// m.La distri$ucin espacial de temperaturas en un acu"fero depende de laconductividad t:rmica e %idr&ulica del medio# de la relacin longitudGprofundidad dela cuenca# configuracin del nivel fre&tico# distri$ucin de la temperatura am$ienterespecto a las -onas de recarga , descarga. etc.

En cual!uier caso# la temperatura de las aguas su$terr&neas es mu, poco varia$le.Sin em$argo# :ste es un par&metro importante en lo !ue se refiere al control del!uimismo de las aguas# en particular cuando entre &reas diferentes del acu"feroe'isten nota$les diferencias de temperatura !ue pueden influir en la solu$ilidad dedeterminadas su$stancias p.e. CaCO?.

! Condc$i8idad# r%do %co ) $o$a- d %-ido% di%-$o%

Como consecuencia de su contenido inico# el agua se %ace conductora de laelectricidad. A medida !ue la concentracin inica aumenta# aumenta tam$i:n %astacierto l"mite la conductividad )C* o capacidad de un agua para conducir la corrienteel:ctrica. La unidad de medida de conductividad es el SGcm )microsiemensGcm* om%oGcm )microm%oGcm*# am$as e!uivalentes.

La variacin de temperatura modifica nota$lemente la conductividad. Paradisoluciones diluidas se estima !ue el aumento de temperatura en 1C se traduceen un aumento de alrededor del 0K en la conductividad.Se denomina Rresiduo secoR )7S* a las su$stancias !ue permanecen despu:s de laevaporacin de un volumen determinado de agua# generalmente un litro# una ve-eliminadas las !ue %u$ieran estado en suspensin.El total de slidos disueltos )TS5* mide el peso de todas las su$stancias disueltasen el agua# sean o no vol&tiles. Aun!ue residuo seco , total de slidos disueltossuelen tomarse como sinnimos# no son e'actamente e!uivalentes de$ido a losprocesos de des%idratacin# p:rdida de CO0# etc# !ue se producen al calentar elagua# %asta 11/C por lo general# para determinar el residuo seco.

5iversos factores )tipo de in# grado de disociacin# movilidad inica# etc.*determinan !ue no e'ista una relacin estrec%a entre conductividad , TS5 o 7S. Entodo caso# se %an propuesto diferentes relaciones de proporcionalidad entre estos


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par&metros. As" TS5 C# A o C 3 7S# en !ue A varia entre /.IB , /.0O > O>2

reaccin para la !ue se cumple !ue

> . )O>22222222222222222 D >0O

siendo D una constante !ue depende de la temperatura , actividades o fraccionesmolares !ue realmente intervienen en la reaccin. 8a !ue > , O>2 son mu,pe!ueas en relacin con >0O puede tomarse > O>2 D>0O 1/21B)a 0IC*.Se define p> 2 log >. El valor del p> define la acide- de una agua# siendo paraaguas neutras p> =# para aguas &cidas p> U= , para aguas $&sicas p> V=.El p> aumenta con el aumento de temperatura %asta en un HK por lo !ue de$ereferirse a la temperatura de medida in situ.Por regla general el p> de las aguas naturales se mantiene entre .I , H# aun!uee'cepcionalmente puede variar entre ? , 11.El p> (uega un papel importante en muc%os procesos !u"micos , $iolgicos de lasaguas su$terr&neas naturales )e!uili$rio car$onatado# procesos redo'# etc.*. Esf&cilmente altera$le por lo !ue su determinacin de$e %acerse en el momento de latoma de muestra.

0 A-ca-inidad% TAC ) TA

La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutrali-ar &cidos. Estacapacidad de$e definirse. Pues# para ciertos rangos de p>. As" la alcalinidad TAC mide

la capacidad de neutrali-acin %asta p> B.I , la alcalinidad TA %asta p> H.?.En la ma,or"a de las aguas naturales la alcalinidad est& producida pr&cticamente porlos iones car$onato , $icar$onato aun!ue# en ocasiones# otros &cidos d:$iles como elsil"cico# fosfrico# $rico , &cidos org&nicos pueden contri$uir de forma nota$le aldesarrollo de esta propiedad. El valor de TAC est& comprendido por lo com+n entre1O/ , ?// mgGl# de CaCO?mientras el de TA suele oscilar entre / , 1/ mgGl# de CaCO ?#

9 Dr:a

La dure-a de un agua mide la capacidad de :sta para consumir (a$n o producirincrustaciones. Aun!ue en la reaccin con (a$n para producir compuestosinsolu$les pueden intervenir Ca# Mg# ;e# Mn# Cu# 3a# Fn# etc. actualmente la dure-ase define en t:rminos de contenido en Ca , Mg )dure-a total*. Menos utili-ados son

los t:rminos dure-a permanente , dure-a temporal !ue representan la parte de ladure-a asociada al C42 , SOB , la parte asociada a las especies car$nicas#respectivamente. Al igual !ue el TA , el TAC la dure-a suele e'presarse $ien enmgGl de CaCO?# $ien en grados franceses ); *. 1; 1O mgGl de CaCO ?# aun!ueesta +ltima unidad va ca,endo en desuso.La dure-a de las aguas su$terr&neas naturales var"a generalmente entre 1/ , ?//mgGl de CaCO?# pudiendo llegar a 0/// o m&s.Las aguas duras son# por lo general# incrustantes en tanto !ue las $landas suelenser agresivas.

; D2anda B# etc.*. Enaguas naturales el valor usual de 59O var"a desde 1 a 1I mgGl.


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La demanda $io!u"mica de o'"geno es la cantidad de o'"geno precisa para eliminar# porprocesos $iolgicos aero$ios# la materia org&nica contenida en un agua. Suele referirsea un periodo de cinco d"as. En aguas su$terr&neas por lo general la 53O# suele serinferior a 1 mgGl de O0. En los pa"ses anglosa(ones la demanda $io!u"mica de o'"genosuele denominarse demanda $iolgica de o'"geno.

1.? 4NCO7PO7AC4ON 5E LOS CONST4T8ENTES A LAS A6AS S3TE77ANEAS

1.'.1 =2bi$o% d incor7oracin

5entro del ciclo %idrolgico pueden distinguirse# a grandes rasgos# tres sistemas o&m$itos en !ue el agua ad!uiere , ve modificado su !uimismo atmsfera# -ona nosaturada , -ona saturada.La atmsfera est& constituida por gases )N0# O0. vapor de agua# CO0# etc.*#aerosoles# polvo atmosf:rico , sales de diversa procedencia !ue reaccionan con elagua de lluvia# principal fuente de recarga de los acu"feros# configurando ,a el!uimismo del agua de infiltracin.En &reas no contaminadas el agua de lluvia presenta por lo general slo una d:$ilminerali-acin , una ligera o moderada acide- )p> entre I , *# car&cter o'idante ,

gran capacidad# en consecuencia# de alterar los materiales con lo !ue entre encontacto.Situacin geogr&fica# clima# actividad $iolgica# tipo de suelo# etc# condicionan lacomposicin !u"mica del agua de lluvia# tanto en lo !ue se refiere al tipo deconstitu,entes como a las concentraciones de :stos.En la -ona no saturada# durante el proceso de infiltracin %asta alcan-ar el nivelfre&tico# el !uimismo del agua sufre modificaciones radicales como consecuenciade las nuevas condiciones a !ue el agua est& sometida. Entre ellas ca$e citar2 Concentracin por evapotranspiracin.2 Contacto con materiales de acusada capacidad de cesin de elementos solu$les

al agua al ser %idroli-ados.2 Capacidad del suelo para generar gran cantidad de &cidos )>0CO?# &cidos

%+micos# etc.*2 Capacidad de la -ona ed&fica para consumir el o'"geno disuelto en el agua en lao'idacin de la materia org&nica.

2 4ntercam$io de gases entre el aire del suelo , el aire e'terior

Tanto si el $alance entre precipitacin , evapotranspiracin es positivo comonegativo# el agua !ue se incorpora a la -ona saturada presenta# por efecto de laevapotranspiracin# ma,or salinidad !ue el agua de precipitacin.La capacidad del suelo para generar &cidos deriva fundamentalmente de lareaccin entre el agua , el CO0# producido en la o'idacin de la materia org&nica#respiracin vegetal , micro$iana# reacciones anaero$ias de reduccin de sulfatos onitratos# etc. La reaccin del C/0)PCO0W1/2?2 1/21$ar* con el agua produce &cido

car$nico )>0CO?* !ue es consumido en reacciones de ata!ue a diversosminerales calcita# al$ita# etc.# mientras %a,a aporte continuo de CO0.Todos estos fenmenos modifican nota$lemente la composicin del agua de lluvia!ue llega a ad!uirir# en la -ona ed&fica , no saturada# su configuracin casidefinitiva )Sc%oeller# 1


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El tipo de flu(o tiene una nota$le transcendencia en la minerali-acin del aguasu$terr&nea. Aguas con largos recorridos suelen presentar# en igualdad de otrascircunstancias# una ma,or minerali-acin !ue aguas de corta circulacin. Aguasrecogidas en la -ona de recarga de un acu"fero suelen tener menos slidosdisueltos !ue un agua de circulacin profunda , menos# tam$i:n# !ue el agua dedescarga del mismo acu"fero.

1.'.! Mcani%2o% d incor7oracin d %o-$o% a- a4a %b$rr>na

La incorporacin de solutos al agua est& ligada estrec%amente a la meteori-acinde los materiales de la corte-a terrestre. Esta incorporacin puede reali-arse deforma inmediata# por disolucin de sales directamente solu$les# o tras una serie detransformaciones !u"mico2$iolgicas previas a la solu$ili-acin.Cuando un electrolito se disuelve en agua las mol:culas de :sta c%ocan contra lasdel compuesto arrancando iones de la red cristalina !ue# a causa de su carga# seunen a las mol:culas polari-adas del agua. Si no e'iste intercam$io de reactantes oproductos de reaccin con el e'terior# se produce una incorporacin de iones desdeel slido a la fase l"!uida , un retorno desde la disolucin a la superficie del slido%asta !ue las velocidades en los dos sentidos se igualan. Cuando se alcan-a esta

igualdad el sistema llega a la condicin de e!uili$rio a partir de ese momento elsistema no estar"a sometido# de modo natural# a cam$ios de composicin !u"mica.Aun!ue en general un sistema acu"fero no puede ser considerado# en rigor# unsistema cerrado# partes o su$sistemas del mismo re+nen a menudo las condicionessuficientes para poder ser considerados como tales , para !ue en ellos seanaplica$les las le,es del e!uili$rio !u"mico.En contraposicin con las su$stancias directamente solu$les# otras muc%as lo sonen mu, pe!ueo grado , %an de ser transformadas !u"mica o $iolgicamente antesde ser solu$ili-adas.Entre los procesos de transformacin )alteracin o meteori-acin !u"mica* los m&ssignificativos son2 >idratacin o incorporacin del agua a la red cristalina de los minerales para

formar %idratos. El e(emplo t"pico es la transformacin de la an%idrita )CaSO B*#compacta , relativamente poco solu$le# en ,eso )CaSOB. 0>0O*# m&s solu$le.

2 >idrolisis o descomposicin de minerales $a(a la accin de >, O>2procedentesde ls# relativamente insolu$les# !ue conduce a la solu$ili-acin de Na# DCa#SiOB>B# etc# as" como a la formacin de minerales de la arcilla. El procesodepende de la disponi$ilidad de ># tipo de catin e'istente en la red# &reae'puesta al ata!ue# etc# , es m&s r&pido e intenso a $a(o p> , elevadatemperatura.

2 O'idacin2reduccin. Numerosos elementos poseen diversos estados deo'idacin a los !ue van ligadas propiedades caracter"sticas de cam$ios desolu$ilidad en el momento de formar compuestos# 7eacciones en !ue seproducen cam$ios en el estado de o'idacin pueden facilitar# entonces# lasolu$ili-acin de diferentes elementos.7eacciones de este tipo son las de o'idacin de sulfuros# reduccin de sulfatos#o'idacin2reduccin de %ierro , manganeso# procesos de nitrificacin# etc.Aun!ue los conocimientos so$re el particular son escasos# parece fuera de duda!ue las $acterias son los agentes catali-adores de gran n+mero de reaccionesredo'.

2 Qariacin del p>. Estas variaciones desempean un papel importante enprocesos de solu$ili-acin de diversas su$stancias a trav:s de su influenciaso$re las condiciones de %idrolisis# procesos redo'# fenmenos de adsorcin#etc. La disolucin de car$onatos , la %idrolisis de silicatos# as" como la formacinde iones comple(os !ue puede traducirse en marcadas variaciones de

solu$ilidad# est&n controladas por el rango de p> en !ue estos procesos sedesarrollan.2 Acciones $iolgicas. Su inter:s en el proceso de alteracin previo a la puesta en

solucin de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas


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reacciones a trav:s de cam$ios de p># de intervenir como catali-adoresdisminu,endo la energ"a de activacin de reacciones redo'# etc.

Tanto estos mecanismos como los procesos de modificacin del !uimismo !ue sedescri$en a continuacin pueden tener lugar en diferentes -onas del acu"fero#dependiendo su efectividad de las condiciones locales espec"ficas.

1.'.' +n2no% 2odi/icador% d -a co27o%icin d- a4a Sb$rr>na

na ve- incorporados los constitu,entes al agua su$terr&nea :sta ad!uiere unaconfiguracin composicional determinada !ue# sin em$argo# no se mantiene invaria$ledurante el recorrido del agua. El grado de modificacin de la composicin depende deltipo e intensidad de los procesos a !ue el agua est: sometida# de la posi$lesimultaneidad de los mismos ,# m&s frecuentemente# del orden de actuacin dea!u:llos en el espacio , en el tiempo.Los fenmenos modificadores m&s frecuentes se descri$en $revemente a continuacin2 4ntercam$io inico o proceso por el !ue algunas su$stancias cam$ian iones por

los e'istentes en el agua. Est& "ntimamente relacionado con procesos deadsorcin en arcillas# ciertos 'idos# su$stancias org&nicas# etc. La capacidad decam$io de una su$stancia se e'presa en milie!uivalentes de iones

intercam$iados por cada 1// g de su$stancia seca.Cuando se trata de cationes con la misma valencia e'iste un orden depreferencia en la adsorcin siendo

CsV 7$V DV NaV Li

3aV SrV CaV Mg

En general# los cationes divalentes son m&s fuertemente adsor$idos !ue losmonovalentes. Los procesos de intercam$io pueden coad,uvar al a$landamientonatural de las aguas )disminucin de Ca, Mg*.

2 Concentracin. El aumento de concentracin puede producirse tanto pordisolucin como por %idrlisis# %asta !ue se alcance el producto de solu$ilidad

de la sal correspondiente. Puede producirse tam$i:n por evapotranspiracin oenfriamiento , por smosis. El efecto de la evaporacin puede ser mu, comple(o, conducir a !uimismos mu, diferentes en funcin de la composicin inicial , delas concentraciones relativas de los elementos disueltos.Los efectos de evaporacin , enfriamiento slo son significativos en acu"ferossomeros , especialmente# en las -onas de recarga ,Go descarga de acu"feros en&reas de clima relativamente &rido.

2 7educcin. En el apartado anterior ,a se %i-o referencia a los procesos redo'.no de los m&s t"picos es la reduccin de sulfatos a S .S o S0O?# en am$ientereductor $a(o accin de $acterias )sporovi$rio desulfuricans# etc.* con consumode O0, produccin de CO0. En aguas !ue %an sufrido reduccin de sulfatos seproduce una acusada disminucin del contenido en in SOB. Otro e(emplo

t"pico es la reduccin de nitratos a N0o N>B

.2 Temperatura. La temperatura es un par&metro !ue afecta nota$lemente a lasolu$ilidad de diferentes sales en el sentido de aumento de solu$ilidad con elaumento de temperatura.La calcita , la dolomita# en cam$io# presentan ma,or solu$ilidad a menortemperatura# lo !ue puede tener repercusiones en el !uimismo del aguasu$terr&nea por la influencia del gradiente geot:rmico en acu"feros en !ue seproducen flu(os de largo recorrido a profundidades grandes.

2 Me-clas. na situacin frecuente en la din&mica de las aguas su$terr&neas es lade me-cla de aguas con diferente contenido inico. El efecto de in com+npuede conducir entonces a la precipitacin de ciertas sales como el CaCO?# si seme-cla un agua con concentracin en CO?@ , Caa saturacin con otra !ue

%a,a disuelto ,eso )SOB@ , Ca*. Me-clas de aguas en e!uili$rio con la calcitapero con diferente presin parcial de CO0pueden producir efectos similares.


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2 Orden secuencial de interaccin. Medio de sedimentacin# estructura# geometr"a#cam$ios de facies en el acu"fero# etc# determinan una secuencia de materialesde composicin definida con los !ue el agua entra en contacto. A lo largo delflu(o# el agua puede encontrar una secuencia mineralgica completa !ue daorigen a una composicin del agua determinada. Si la secuencia fuera la inversala composicin final del agua su$terr&nea ser"a# posi$lemente# mu, distinta. Enciertas condiciones la secuencia suelo org&nico superficial2calcita2,eo2arenisca2

arcilla )montmorillonita sdica* puede proporcionar concentraciones finales en Nade =0I mgGl# en Ca de 0/ mgGl , p> de .= mientras la secuencia sueloorg&nico2arenisca2arcilla )montmorillonita sdica*2calcita2,eso dar"a# en las mismascondiciones# ?.< mgGl de Na# // mgGl de Ca, p> de H.


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C. CLAS4;4CAC4ON PO7 LOS 4ONES 5OM4NANTES

Los criterios en este caso son m+ltiples , alguna de las clasificaciones resultantes#engorrosa , de poca aplica$ilidad.

En general# suele nom$rarse el agua por el anin o catin !ue so$repasa el I/K desus sumas respectivas. En caso de !ue ninguno supere el I/K se nom$ran los dosm&s a$undantes. Si conviene se puede aadir el nom$re de alg+n in menor de

inter:s , !ue est: en concentracin anormalmente alta. Esta clasificacin por ionesdominantes se adapta $ien a su representacin en diagramas triangulares.

!. CALIDAD DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES

0.1 4NT7O5CC4ON

Cuando la composicin , caracter"sticas del agua se consideran $a(o el punto devista de una utili-acin o aplicacin determinada nace el concepto de RcalidadR. Mientrasla composicin en un instante , lugar determinados es +nica# la calidad puede serm+ltiple , no !ueda perfectamente definida %asta !ue el uso concreto a !ue se destine elagua no !uede especificado. Se %a$la entonces de calidad para la $e$ida# para la

agricultura# para cierto tipo de industria. etc. Mu, a menudo# sin em$argo# se e!uiparanlos t:rminos Rcalidad naturalR , RcomposicinR.

0.0 CAL45A5 E 4N54CA5O7ES 5E CAL45A5

El conocimiento de los efectos de cada uno de los elementos !ue contiene el aguao del con(unto de todos ellos permite esta$lecer# mediante las normas e indicadores decalidad# las posi$ilidades de utili-acin de un agua de composicin definida en cada casoconcreto.

Las normas de calidad se esta$lecen en funcin de diferentes criterios , seactuali-an a medida !ue la investigacin avan-a en el conocimiento de los efectos dediferentes su$stancias presentes en el agua. Las normas de pota$ilidad suelen

esta$lecerse con criterios !u"micos , $acteriolgicos# considerando por lo general !ue losconstitu,entes para los !ue se definen l"mites de concentracin m&'ima permitidaconstitu,en un peligro potencial para la salud por encima de esos l"mites. Otros criterios)sa$or# posi$ilidad de formacin de incrustaciones. etc.* pueden ser tenidos en cuenta.

Los indicadores de calidad para otros usos )agr"colas# industriales# etc.* seesta$lecen en funcin de otros criterios condicionados por las necesidades , efectosespec"ficos so$re cada actividad.

0.0.1 A$astecimiento r$ano.

La 7eglamentacin T:cnico Sanitaria para el a$astecimiento , control de calidad delas aguas pota$les de consumo p+$lico# desarrollando las normas de la 5ireccin

6eneral de Saneamiento Am$iental )546ESA*# define2 Aguas pota$les de consumo p+$lico Son a!u:llas utili-adas para este fin# cual!uiera

!ue sea su origen# $ien en su estado natural o despu:s de un tratamiento adecuado# ,asean aguas destinadas directamente al consumo o aguas utili-adas en la industriaalimentaria de forma !ue pueda afectar a la salu$ridad del producto final.

2 Agua pota$le A!u:lla cu,os caracteres est&n comprendidos dentro de los acepta$lescomo tolera$les en el 7eglamento de la Calidad del Agua para Consumo >umano de la546ESA.)%ttpGGYYY.digesa.minsa.go$.peGpu$licacionesGdescargasG7eglamentoZCalidadZAgua.pd*.

2 Agua sanitariamente permisi$le A!u:lla en la !ue algunos de sus caracteresfisico!u"micos so$repasan los l"mites tolera$les# salvo en lo referente a productos t'icos oradiactivos , contaminacin fecal. No podr&n so$repasar los l"mites micro$iolgicos dadopor la 546ESA.

2 Agua no pota$le A!u:lla !ue no re+ne las caracter"sticas e'igidas en el7eglamento a las aguas pota$les o sanitariamente permisi$les.
http://www.digesa.minsa.gob.pe/publicaciones/descargas/Reglamento_Calidad_Agua.pdhttp://www.digesa.minsa.gob.pe/publicaciones/descargas/Reglamento_Calidad_Agua.pd


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2 Agua tratada A!u:lla !ue# %a$iendo sido sometida a un tratamiento adecuado#re+ne las caracter"sticas propias de las aguas pota$les o sanitariamentepermisi$les.

2 Caracteres orientadores de calidad Son los correspondientes a una calidaddesea$le en el agua pota$le. Siempre !ue sea posi$le para futurosa$astecimientos# se elegir&n aguas !ue cumplan estos caracteres.

2 Caracteres tolera$les Corresponden a las concentraciones m&'imas acepta$les

para los distintos par&metros en el agua pota$le. No de$en ser so$repasadospermanentemente en los a$astecimientos de aguas pota$les.

0.0.0 Agricultura

Los criterios !ue suelen prevalecer para la determinacin de los indicadores decalidad en este campo son atencin a animales , riego.

El agua destinada a $e$ida de los animales %a de ser $acteriolgicamente similar ala de consumo %umano. El contenido en sales no suele especificarse dada la grandiversidad de alimentacin de las diferentes especies. na indicacin general so$re esteparticular puede encontrarse en ciertas ta$las.

Algo similar ocurre en el caso del riego. Los efectos a considerar cuando %a de

aplicarse un agua de composicin determinada a un suelo son concentracin del aguadel suelo# composicin inica# to'icidad espec"fica# etc. Criterios generales orientativosso$re la calidad de agua para riegos pueden verse en ciertas ta$las.

La clasificacin de aguas para riego m&s generali-ada es la del .S. Salinit,La$orator, Staff.

0.0.? 4ndustria

Los usos del agua a+n est&n m&s diversificados !ue los de la agricultura de modo!ue resulta imposi$le esta$lecer normas aplica$les a cual!uier tipo de industria. Noo$stante# para usos generales# suelen tenerse en cuenta la agresividad , el poderincrustante del agua como caracter"sticas m&s destacadas. En ciertas ta$las se inclu,en

algunos criterios generales# aun!ue de$e tenerse en cuenta !ue las peculiaridades#incluso a nivel de factor"a# de cada tipo de proceso industrial pueden determinar unadesviacin nota$le de valores de constitu,entes o par&metros de calidad con respecto alos ta$ulados.

Cuando el proceso industrial e'ige una desminerali-acin del agua# laconductividad del agua de suministro es un par&metro de importancia decisiva.

'. PROTECCION DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS

En vista de la importancia de los a$astecimientos de aguas su$terr&neas se podr"apensar !ue se %a prestado $astante atencin a la proteccin de los acu"feros paraprevenir el deterioro de la calidad del agua su$terr&nea# particularmente en# los

alrededores# de las grandes &reas ur$anas. Este es especialmente el caso cuandoconsideramos

)a* La pr&ctica de disposicin al suelo de efluentes dom:sticos e industriales notratados es cada d"a m&s difundida de$ido al costo e'cesivamente elevado desoluciones alternas.

)$* Los efectos so$re la salud potencialmente nocivos asociados contaminacin de losa$astecimientos de aguas su$terr&neas# consecuentes incrementos lentos# peromu, persistentes# concentracin de contaminantes.

)c* La recuperacin de los acu"feros contaminados casi siempre resultar& en unaoperacin costosa , lenta# !ue puede compararse al intento de tratar de remover el+ltimo vestigio de (a$n de una espon(a. Esto puede# con frecuencia# resultarimpractica$le# conduciendo al a$andono de los escasos recursos de aguassu$terr&neas con un considera$le costo econmico.

)d* na ve- contaminados# el tratamiento de los a$astecimientos de aguassu$terr&neas resultar& costoso por!ue cada una de las numerosas fuentes


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dispersas# produciendo pe!ueos vol+menes# tienen !ue ser tratadasindividualmente.

Sin em$argo# por un sinn+mero de ra-ones# la proteccin de los acu"feros a+n no%a reci$ido la de$ida consideracin ni en Am:rica Latina ni en el Cari$e. En primer lugar#la migracin de los contaminantes desde la superficie %asta los po-os tiende a ser unproceso lento en muc%os acu"feros , puede demorar muc%os aos# incluso d:cadas#

antes de !ue el impacto total de una contaminacin causada por un contaminantepersistente se %aga notorio en los a$astecimientos de2aguas su$terr&neas. Esto conducea cierta complacencia en lo !ue respecta a los riesgos de contaminacin del recurso%"drico su$terr&neo# a pesar !ue algunos casos de contaminacin %a$r&n afectadograndes vol+menes del acu"fero antes de su primera aparicin# siendo como si fuera solola Rpunta de un ice$ergR.

En segundo lugar# la inaccin resulta de dificultades significativas asociadas con elmuestreo adecuado de las aguas su$terr&neas# con la responsa$ilidad dividida para elmane(o de aguas su$terr&neas , con una restringida o mal orientada capacidad anal"ticade los la$oratorios# provocando as" la ausencia de un sistema rutinario de monitoreo paracontaminantes tales como patgenos# nutrientes# metales pesados , compuestosorg&nicos sint:ticos. Por ello los datos disponi$les no son adecuados para ofrecer una

perspectiva confia$le so$re la calidad actual de los a$astecimientos de aguassu$terr&neas de los acu"feros pie la regin. 4nformacin so$re la magnitud , ladistri$ucin de la contaminacin de los acu"feros es a+n m&s escasa# , slo es posi$lecitar algunos casos en los !ue se %an efectuado investigaciones detalladas# tratando degenerali-ar de ellos.

Contaminación de Las Aguas Subterraneas

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