Componentes de Las Huellas Dactilares

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Introducción La composición de la piel y el sudor procedente de las glándulas secretoras ecrinas ya ha sido estudiado extensivamente con fines médicos y dermatológicas . Sin embargo , la información proporcionada en estos estudios no es suficiente para que el médico forense que trabaja en el campo de las huellas dactilares . De hecho , la composición química de los residuos de huellas difiere cualitativamente y cuantitativamente a partir del sudor general, la composición química , debido a que contiene una mezcla compleja de compuestos provenientes de diferentes glándulas y no exclusivamente a partir de los ecrinas . Numerosos contaminantes también pueden estar presentes tales como cosméticos , residuos de alimentos o drogas y sus metabolitos información proporcionada en estos estudios no es suficiente para que el científico forense y de trabajo en el ca mpo de las huellas dactilares . Muchos estudios forenses por lo tanto se han llevado a cabo con el fin de obtener un mejor conocimiento acerca de la naturaleza precisa de residuos de huellas y su modificación a través del tiempo . Estos estudios se concentran en la caracterización química de las huellas dactilares , pero se centraron en 3 objetivos distintos: El desarrollo y / o la mejora de las t écnicas de mejora de obtención de huellas . El desarrollo de técnicas de citas de huellas dactilares . La capacidad de distinguir entre las pers onas que utilizan cara cterísticas que definan a dicha persona (por ejemplo , edad, sexo ) [ 8,50-52 ] así como componentes extrínsecos se encuentran en sus secreciones punta de los dedos (por ejemplo , drogas) .  A pesar de estos numerosos estudios , no ha habido muchos avances respecto a la co mposición química de las h uellas dactilares desde que la última revisión fue publicada en 2001. Por lo tanto , la presente artículo pretende ofr ecer una revisión actualizada de la literatura publicada así como el análisis cualitativo y cuantitativo de compuestos identificados

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    Introduccin

    La composicin de la piel y el sudor procedente de las glndulas secretoras ecrinas ya ha sido estudiado extensivamente

    con fines mdicos y dermatolgicas . Sin embargo , la informacin proporcionada en estos estudios no es suficiente paraque el mdico forense que trabaja en el campo de las huellas dactilares . De hecho , la composicin qumica de losresiduos de huellas difiere cualitativamente y cuantitativamente a partir del sudor general, la composicin qumica ,debido a que contiene una mezcla compleja de compuestos provenientes de diferentes glndulas y no exclusivamente apartir de los ecrinas . Numerosos contaminantes tambin pueden estar presentes tales como cosmticos , residuos dealimentos o drogas y sus metabolitos informacin proporcionada en estos estudios no es suficiente para que el cientficoforense y de trabajo en el campo de las huellas dactilares .

    Muchos estudios forenses por lo tanto se han llevado a cabo con el fin de obtener un mejor conocimiento acerca de lanaturaleza precisa de residuos de huellas y su modificacin a travs del tiempo . Estos estudios se concentran en lacaracterizacin qumica de las huellas dactilares , pero se centraron en 3 objetivos distintos:

    El desarrollo y / o la mejora de las tcnicas de mejora de obtencin de huellas .

    El desarrollo de tcnicas de citas de huellas dactilares .

    La capacidad de distinguir entre las personas que utilizan caractersticas que definan a dicha persona (porejemplo , edad, sexo ) [ 8,50-52 ] as como componentes extrnsecos se encuentran en sus secreciones punta de

    los dedos (por ejemplo , drogas) .

    A pesar de estos numerosos estudios , no ha habido muchos avances respecto a la composicin qumica de las huellasdactilares desde que la ltima revisin fue publicada en 2001. Por lo tanto , la presente artculo pretende ofrecer unarevisin actualizada de la literatura publicada as como el anlisis cualitativo y cuantitativo de compuestos identificados

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    en residuos de huellas dactilares . La reciente evolucin en instrumentacin analtica y el creciente inters sobre estetema en la ltima dcada han llevado a un mejor entendimiento de la qumica de las huellas dactilares . Este documentopor lo tanto comienza con una definicin preliminar de la composicin de las huellas dactilares y continua con una

    descripcin detallada de los compuestos identificados en residuos de huellas dactilares fresca procedente de diferentesfuentes (composicin inicial). El envejecimiento de las huellas dactilares entonces se considera ( composicin de edad ) ,as como la variabilidad de la composicin debido a factores de influencia . Por ltimo , se pondr de relieve lasperspectivas en el campo de anlisis qumico de residuos de huellas dactilares .

    Composicin de las huellas

    Se han propuesto numerosas tcnicas analticas y experimentos para dilucidar composicin de las huellas , lo que

    resulta en una combinacin y compleja de los procedimientos analticos . Sin embargo , se han llevado a una grancantidad de investigaciones llevadas a cabo sobre este tema, aunque no se han logrado muchos avances todava ,principalmente debido a la dificultad de las tcnicas de los anlisis necesarios . De hecho , la determinacin de residuosde la composicin de las huellas es un reto porque la analtica de su naturaleza compleja y multifactica , que puedeser descrito como un sistema evolutivo entre los diferentes estados durante tiempos como sigue:

    La composicin inicial : Esto corresponde al residuo transferido de la huella inmediatamente despus de que el contacto

    entre el dedo y un sustrato . Habiendo sido identificados todos los compuestos de residuos de la huella se toman enconsideracin.

    La composicin de edad : Esto corresponde a la evolucin de la composicin inicial con el tiempo . Productosemergentes sobre residuos de la huella tiempo tambin se consideran.

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    Los dos estados de la composicin qumica de las huellas dactilares son altamente variables, debido a los numerososfactores de influencia . Cuando se considera la composicin de la huella , por ello es necesario tomar en cuenta lacombinacin de composiciones iniciales y edad , as como el papel de los factores de influencia .

    La complejidad de la composicin de la huella se ilustrara por la diferencia en la efectividad de las tcnicas aplicadas enlas huellas dactilares y el mejoramiento de las mismas en muestras frescos o viejos .

    Por ejemplo , la eficiencia de los desarrolladores fsica se sabe que son ms altas sobre las huellas dactilares de edadfresca s. Aunque esta observacin destaca el hecho de que la composicin entre huellas dactilares frescas y huellas deaos difiere significativamente, no se fundamenta en el conocimiento sobre compuestos especficos responsables deeste diferencias encontrada. Entre otras cosas, que podran a ayudar al conocimiento comprender los caminos dereaccin de las tcnicas de mejora, como desarrollador de fsica.

    Tambin se observaron diferencias en la mejora de la calidad entre adultos y las huellas dactilares de los nios. Dehecho , el aumento de las huellas dactilares de los nios parece ser la calidad general es ms pobre que las de losadultos , debido a las diferencias qumicas delos residuos de las huellas . La edad del donante es, pues un ejemplo defactores de influencia que afectan a la composicin qumica de las huellas y por lo que es complejo ( ver seccin 2.3 params detalles ) .

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    Las siguientes secciones describen los aspectos cualitativos y cuantitativos de la informacin disponible en la literatura

    en relacin con la composicin inicial de las huellas y edad as como las diferentes factores que afectan a estacomposicin.

    Composicin inicial de la huella dactilar

    La composicin inicial de las secreciones de la huella es una mezcla de sustancias numerosas procedentes de tresfuentes :

    ( 1 ) la epidermis ,

    ( 2 ) las glndulas secretoras de la dermis

    ( 3 ) contaminantes externos .

    Los compuestos que han sido previamente identificados en residuos de huellas dactilares se describen a continuaciny se clasifican de acuerdo a su origen .

    Los compuestos de la epidermis

    La epidermis es la capa ms externa de la piel, que es el epitelio hecho de (tejido formado a partir de clulas muydensamente acomodados ) , dividido en estratos distintos ( capas ) ( fig. 2 ) . El estrato calloso (estrato crneo) es lacapa ms externa de la epidermis y est compuesta de clulas muertas eliminadas regularmente a travs de un procesode descamacin continuo necesario para la renovacin de la piel. Durante este proceso, las clulas migran a travs de laepidermis de la capa basal (estrato basal) hacia la superficie en aproximadamente 30 das. Diferentes protenas seexpresan durante la descamacin, que podra ser transferido a residuos de la huella dactilar durante el contacto entre elsustrato y la capa crnea.

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    Slo un estudio identific las protenas expresadas en realidad durante el proceso de descamacin de residuos dehuellas dactilares :

    Queratinas 1 y 10 ( 56 y 64 kDa )Catepsina D ( los formularios 48 y 52 kDa ) .

    Este estudio utiliz electroforesis en gel de poliacrilamida - dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), junto con WesternBlotting para identificar protenas y pptidos. El contenido total de protenas fue estimado a 384 g por cada huella, perono se obtuvo informacin cuantitativa detallada para las protenas especficas.

    Adems del proceso de descamacin, el propsito de la capa ``callosa es para formar una barrera que protege el tejido

    subyacente de infecciones, deshidratacin, productos qumicos y estrs mecnico . Esta funcin protectora estasegurada principalmente a travs de la capa hidrolipdica cubriendo la capa crnea. Los lpidos comprendidos estapelcula son los glicridos y cidos grasos (65 %), colesterol (20 %), y steres de esteroles (15 %). Estos compuestos sonaltamente sintetizados por los queratinocitos en la capa granular (estrato granuloso), pero tambin pueden provenir de lasebumsecretadas por las glndulas sebceas.

    Los detalles relativos a estos compuestos se discutenabajo en la seccin dedicados a las composicin de las

    glndulas secretoras sebceas.

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    Los compuestos de la dermis

    La dermis es la capa inferior de la piel y contiene - entre otros constituyentes - cinco millones de glndulas secretorasincluyendo apocrinas, ecrinas y sebceas, cuyas secreciones llegar a la superficie de la piel a travs de los poros de laepidermis [76]:

    Las glndulas apocrinas se encuentran en las mamas, pecho , regiones genitales, inguinales y axilares . Los compuestosque emanan estas glndulas el tema de unos pocos estudios [22, 77,78]. Ningn estudio ha medido directamente sucontribucin a las secreciones de las huellas dactilares .

    Esta falta de detalles puede ser debido a las complicaciones tcnicas a travs de la contaminacin que emana de lasglndulas sebceas ecrinas y tambin al hecho de que las secreciones de la glndula apocrinas generalmente jueganun papel menor en la composicin de las huellas dactilares debido a su localizacin . Sin embargo, pueden sersignificativos en crmenes de carcter sexual [17].

    Las glndulas ecrinas estn presentes en todo el cuerpo sin ninguna excepcin y por lo tanto juegan un papel importanteen la composicin de las huellas dactilares . El principal componente de sus secreciones es el agua (99 %), peromuchos otros compuestos inorgnicos y orgnicos tambin han sido identificado.

    Las glndulas sebceas se encuentran en todo el cuerpo, excepto en los pies y manos . Estas glndulas secretan sebo,que es una componente importante en la composicin de las huellas dactilares . Como las manos y los pies estn libresde las glndulas sebceas , el sebo se transfiere a mano slo despus de contacto con otras partes del cuerpo (porejemplo, la cara y el cabello).

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    Numerosas publicaciones han estudiado los compuestos secretados por las glndulas ecrinas y las glndulas sebceaspara fines dermatolgicos o medicinales [1-6, 68,79-84], pero slo unos pocos se centr en aquellos generados porestas glndulas y se identific en residuos de huellas dactilares .

    Por lo tanto, las siguientes secciones resumen informacin acerca de la composicin pertinentes claramenteidentificados en residuos de huellas dactilares.

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    Los compuestos de las glndulas ecrinas. Las protenas / polipptidos

    Sin embargo, slo una pequea cantidad de protenas se identificaron en los residuos de las huellas hasta elmomento . SDS-PAGE se utiliza para identificar la albmina, las queratinas 1 y 10 y catepsina D en de huellasdactilares [31,85]. La presencia de dermcidin, un pptido que juega un papel de proteccin secreciones en secrecionesecrinas , se identific por medio de reacciones de inmunodeteccion ,. Estudios utilizando espectroscopia de infrarrojopor Transformada de Fourier (FTIR ) la presencia de protenas , pero sin identificar o cuantificar en ellos . Estudiosms exhaustivos concernientes en residuos de huellas dactilares nunca se llevaron a cabo hasta ahora , debido a ladificultad de este tipo de anlisis debido a la baja concentracin de las muestras ( residuo de huellas dactilares tienen

    un muy bajo contenido de protenas ) y altas interferencias de fondo [ 91,92 ] . Tcnicas ms avanzadas como laespectroscopia de masas con la preparacin de muestras cuidadosamente pueden revelar resultados detallados en elfuturo, pero estas tcnicas son particularmente lento y costoso [ 93,94 ] .

    Por el contrario , los aminocidos en residuos de huellas dactilares han estudiado a fondo usando varios tcnicasanalticas diferentes , el ms antiguo siendo cromatografa en capa fina.

    (TLC) y los ms recientes tcnicas de desprotoionizacion laser ( LDI ) o con la asistencia de una superficie ( assistedLDI superficie, es decir , SALDI ) acoplado con un analizador de tiempo de vuelo total (TOF ) y espectrometra de masas

    (MS ) o la masa de imgenes espectrometra de masas ( IMS ) (Tabla 1 ) .

    Este inters para los aminocidos en la ciencia forense es probablemente debido al hecho de que son compuestos deinters para las tcnicas de deteccin de rutina utilizados en superficies porosas , tales como la ninhidrina - 9-ona,1,8 -diazafluoren ( DFO ) y indanodiona [ 14 ] . Muchos de estos aminocidos se identificaron utilizando el siguienteprotocolo : extraccin utilizando diferentes sistemas de disolventes (por ejemplo, hidrxido de sodio , etanol , y piridina ) ,

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    y derivados ( por ejemplo , con cloroformiato de etilo ) y el anlisis mediante cromatografa de gases acoplada aespectroscopia de masas ( GC / MS ) [ 11,12,19,45 ] . Usando formacin de imgenes Raman , FTIR y espectrometrade masas (utilizando desorptionionization lser, es decir , LDI ) se utiliz con xito para identificar la composicin

    aminocidos de huellas . Sin embargo , no hay datos cuantitativos disponibles todava. Los resultados se presentancomo proporciones de serina (Tabla 2 ) , con serina siendo el residuo ms abundante de aminocidos en las huellasdactilares . ( fig. 3 ) .

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    En cuanto a cido lctico, este compuesto se identific y cuantifico en residuos de huellas a travs de anlisis realizadocon GC / MS [ 12,17,45 ] y la cromatografa lquida de alta resolucin ( HPLC) [ 86 ] . Micro espectroscopia infrarrojos[ 10 ] y de formacin de imgenes Raman [ 33 ] tambin permitido para su identificacin . La sal de sodio del cido lcticotambin identific a travs de espectroscopia de infrarrojo micro , pero sin cuantificacin .

    El fenol , cido rico y creatininafueron identificados en el sudor yen residuos de huellas a travs de la fotometra dellama en reportada para la composicin de la huella .

    Estudios Noother parecen haberse centrado en el anlisis de residuos de fenol en huellas , probablemente debido a su

    muy baja concentracin.Por el contrario , tambin se identific el cido ricoy el anlisis de HPLC cuantitativo [ 86 ] y la creatininase identificpor medio espectroscopia .

    En cuanto a las vitaminas , un estudio utilizando cromatografa en capa fina asistida por lser identifica las vitaminas delcomplejo B en residuos de huellas , en particular, la riboflavina . Este compuesto parece ser responsable para lafluorescencia observada en residuos de huellas dactilares bajo iluminacin lser ( lser de argn , 488 a 514,5 nm deexcitacin longitudes de onda ) [ 41 ] . La colina, un nutriente usualmente esencial esencial hidrosoluble agrupado enlas vitaminas del complejo B, se tambin se identific en residuos de huellas mediante fotometra de llama [ 17 ] .

    La urea se identific y cuantific mediante GC / MS [ 12,45,89 ] . Este compuesto tambin se identific utilizandoformacin de imgenes Raman [ 33 ] and Fourier transformar espectroscopia infrarroja ( FTIR ) utilizando el modo dereflexin estilizada total ( ATR ) [ 8 ] .

    Por ltimo , los siguientes compuestos inorgnicos de origen ecrino tambin fueron identificados y cuantificados enresiduos de huellas : cloro, sodio , potasio , amonio , calcio , sulfuro , magnesio( Tabla 1) .

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    Los componentes de cloruro de huellas dactilares son marcados por el mtodo de nitrato de plata , que es un tcnicamejorada de huellas dactilares utilizado durante casi 150 aos, sobre todo en el papel de madera y sin tratar [ 14 ] . Losotros compuestos inorgnicos identificados residuos in fingermark son en su mayora compuestos inertes ( bajoreactividad y alta estabilidad en el tiempo ) y por lo tanto no son tpicamente marcados/ usados para aplicacionesforenses [17].

    Los compuestos de las glndulas sebceas.

    Muchos compuestos de Origen sebceo tambin fueron identificados en residuos de huellas ( Tabla 3 ) . Escaleno,steres de cera, triglicridos y fosfolpidos son constituyentes principales del sebo producido por las glndulassebceas .

    Otros glicridos , colesterol, steres de colesterol y cidos grasos libres tambin contenidos en el sebo , pero se originanprincipalmente de la epidermis (pelcula hidrolipdica ) .

    Los cidos grasos libres representan el grupo ms abundante de lpido identificado en residuo de huellas utilizandotcnicas diferente analticas , las tcnicas que utilizaron se encuentran desprotoionionization lser ms recientes ( LDI)asistida por una matriz ( asistida por una matriz LDI , es decir , MALDI ) o por una superficie ( superficie asistidos LDI , esdecir , SALDI ) y electropulverizacin de desorcin ionizacin ( DESI ) junto con mass spectrometry ( MS ) oespectrometra de masas de formacin de imgenes ( IMS ) ( Tabla 3 ) . Las especies de cidos grasos identificados seenumeran en la Tabla 4 .

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    steres de cera tambin se identificaron en residuos de huellas pero no han sido detallados . Slo un estudio identificesteres de cera especficos en residuos de huella pero no proporcion datos cuantitativos (Tabla 5 ) [ 46 ] . steres deceras son el resultado de una esterificacin entre un cido graso y un alcohol graso . Los cidos grasos que intervienenson lineales y con frecuencia contienen dobles enlaces . Por el contrario , los alcoholes grasos implicados son en sumayora saturados . Es para notar lo interesante , que estos alcoholes grasos nunca fueron identificados en los lpidos enel superficie de la piel ; esto puede indicar que las bacterias son incapaces de hidrolizar los esteres de cera . En residuode huellas dactilares , esteres de cera compuestos de cidos grasos y alcoholes grasos que contienen 14 o 16 tomosde carbonos fueron los ms comnmente encontrado [ 46 ] ( Fig. 5 ) .

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    Los triglicridos son steres de derivados de glicerol y tres cidos grasos de (Fig. 6 ) . Estos compuestos estn tambinpresentes en residuos de huellas, pero han sido el foco de slo unos pocos estudios (Tabla 3) .

    Recientemente, un estudio que utiliza la espectrometra lser de desorcin / ionizacin tiempo de vuelo de masas ( LDI /TOF -MS) estableci una lista de los triglicridos se encuentran en los residuos fingermark [ 48 ] (Tabla 6 ) . Sin embargo,como los triglicridos ismeros tienen la misma masa , la identificacin exacta no pudo ser determinado con basenicamente en el valor m / z obtenida a travs de LDI / TOF -MS. Tabla 6 informa el m / z de las molculas que seidentificaron a travs de ms concluyente en tndem MS / MS experimentos ( de fragmentacin ) .

    El escualeno ( fig. 7 ) es el precursor de muchos esteroides incluyendo el colesterol y se ha identificado con muchafrecuencia en residuo de huellas usando tcnicas analticas bastante simples, tales como cromatografa en capa fina

    (TLC ) , as como las tcnicas ms avanzadas tales como ionizacin por electrospray ( ESI ) y cromatografa deionizacin qumica a presin atmosfrica lquida (LC - APCI ) acoplada con espectrometra de masas ( MS ) ( Tabla 3 ) .Sin embargo , tambin se inform de la ausencia de escualeno a partir de residuos de huellas para adultos en papelesde filtro porosos , aunque esta ausencia parece ser una excepcin [ 25 ] . Este compuesto contiene seis enlaces dobles yse ramific , dando a esta molcula una gran capacidad de reaccin y degradacin (Fig. 7 ) .

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    Esta es la razn por la cual los productos de oxidacin de escualeno se identificaron en residuo de huellas frescomediante GC / MS [ 25 ] , ESI / MS y LC-APCI/MS [ 28 ], as como espectroscopia de FTIR [ 8,10,27 ] . Estos productosde oxidacin son principalmente escualeno (SQ) hidroperxidos , en particular mono hidroperxido de escualeno ( SQ-[ OOH ] ) ( principal producto de la oxidacin ) y SQ- [ OOH ] 5 . Tambin se identificaron epxidos de escualeno [ 28 ] .

    Colesterol ( fig. 8 ) es el ms abundante de esterol en los tejidos animales (Tabla 3 ) . Mientras que las glndulassebceas normalmente no secretan ella, que est contenido en sebo. Parece que el colesterol entra en el sebo a travsde la circulacin sangunea y a travs del plasma .

    Colesterol identificado en residuo de huellas ,es probablemente de sebo y origen epidrmico [ 17 ] .

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    Contaminantes

    Adems de los compuestos procedentes de la epidermis y de las glndulas secretoras ,en residuo de huellas tambincontiene muchos contaminantes , tales como residuos de alimentos , polvo y / o esporas de las bacterias [ 17 ] .

    Cosmticos, productos para el cabello , como , residuos de perfume , la cara o las cremas para el cuerpo tambin seidentificaron con bastante frecuencia en los residuos de huella mediante GC / MS [ 19,25,37,46 ] . Cabe sealar que loscosmticos pueden ser difciles de diferenciar del residuo de huella intrnseca , ya que pueden contener compuestos delpidos que tambin se encuentran naturalmente presentes en las secreciones de las huellas , por ejemplo , cidosgrasos ( por ejemplo , palmtico acid ) o steres de cera ( por ejemplo , myristyl miristato ) .

    Contaminacin de nicotina tambin fue identificado en residuos de huellas a travs de la superficie asistida por lser dedesorcin ionizacin tiempo de vuelo ( SALDI -TOF ) espectrometra de masas [ 96 ] . El objetivo de este estudio fueevaluar si la presencia de nicotina en los residuos de huella podra utilizarse para evaluar los hbitos de fumar de losdonantes . Se observ que la contaminacin cruzada activa a partir de un fumador de un no fumador podra ocurrir atravs de apretones de manos y que la contaminacin cruzada pasiva tambin fue posible gracias a en contacto con lassuperficies . Sin embargo , al comparar las intensidades de los picos , estas contaminaciones cruzadas se produjeron enlos niveles ms bajos que la contaminacin directa por contacto con la nicotina al fumar .

    Se proponen diferentes tcnicas de imagen qumica para el desarrollo de nuevas tcnicas de mejora de las huellasdactilares latentes en funcin de la deteccin de materiales exgenos ( drogas ilcitas , explosivos , residuos de plvora ,la aspirina , el diazepam y la cafena) . FTIR y Raman imagen espectral [ 53,59,62 ], as como iones secundarios tiempo -de - vuelo ( TOF -SI ) [ 56 ] y desorcin ionizacin por electrospray ( DESI ) espectrometra de masas ( MS ) se utilizaronpara analizar estas sustancias exgenas [ 61 ] . Sin embargo , tales aplicaciones tienen una utilidad limitada en laprctica , ya que no corresponden a trabajo de casos de rutina. De hecho , los casos en que un sospechoso tienesuficiente de estos contaminantes en sus manos no son comunes y estas circunstancias no se conocen a menudo deantemano. Por lo tanto , es bastante realista proponer tales tcnicas para visualizar marcas de huellas digitales en los

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    casos de rutina , incluso sin tener en cuenta que tales tecnologas no son porttiles y bastante caro . Sin embargo, debetenerse en cuenta que la evolucin futura de estas aplicaciones podran en cierta medida ser relevante para lasinvestigaciones sobre terrorismo .

    Por ltimo , las drogas (por ejemplo , sulfonamidas , L - dimetilanfetamina ) tambin se han identificado en el sudor ecrinocon concentraciones de ser proporcional a los niveles de plasma . Ayudado por sus procesos de baja ionizacin, estosmedicamentos parecen entrar en las glndulas ecrinas por difusin simple. Adems, el metabolito de la L-dimethylamphetaminewas tambin encontr que se secretan en el sudor ecrino despus del consumo de L-dimetilanfetamina [ 97,98 ] . Por lo tanto , el residuo de huella puede probablemente tambin contener trazas de drogasdebido al consumo de dichas sustancias y su integracin en el metabolismo.

    Composicin de la huella dactilar por Edad

    Como todos los materiales , marcas de huellas digitales se someten a modificaciones en el tiempo ( es decir , queenvejecen ) . Por lo tanto , la composicin de edad de las huellas dactilares se puede definir como el resultado de losprocesos qumicos , biolgicos y fsicos que ocurren en el tiempo sobre la composicin inicial de las huellas dactilares .

    El envejecimiento puede seguir muchos caminos diferentes a velocidades variables [99] . La alteracin y / o desaparicinde los compuestos iniciales se producirn a travs del tiempo en un proceso continuo que implica un gran nmero defenmenos tales como la degradacin , metabolismo , secado , evaporacin , la migracin , la oxidacin o polimerizacin .

    Varios estudios sobre el envejecimiento de la composicin inicial de las huellas dactilares se llevaron a cabo para obteneruna mejor comprensin de los mecanismos y su cintica . Estos estudios se centraron principalmente en elenvejecimiento de aminocidos, protenas , cidos grasos , escualeno, steres de colesterol y de cera , pero se llevaron acabo con los siguientes diferentes objetivos prcticos :

    ( 1 ) El desarrollo y / o mejora de las tcnicas de mejora .

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    ( 2 ) El desarrollo de las tcnicas de recoleccin de huellas dactilares .

    El efecto general de envejecimiento en residuos ecrinos de huellas dactilares es la prdida de agua , siendo el agua elprincipal constituyente de sudoracin palmar ecrinas [ 25,38 ] . De hecho , un estudio inform una prdida de 85 % de lapeso de la huella durante un plazo de dos semanas y se presume que se debi principalmente a la prdida de agua[ 25 ] . En relacin con el efecto del envejecimiento sobre los aminocidos, un estudio sobre el desarrollo de la ninhidrinaanlogos para la visualizacin de las huellas dactilares destac la estabilidad general de los aminocidos en el tiempo.De hecho , este estudio mostr que las huellas dactilares de edad todava se podran desarrollar en el papel con reactivosVisualizando aminocido [ 100 ] ; la explicacin dada es que los aminocidos tienen una afinidad por la celulosa y por lo

    tanto pueden permanecer estables durante largos perodos de tiempo , principalmente sobre sustratos de papel . Sinembargo , Cuthbertson observ que durante un perodo de 236 das , el contenido de aminocidos de una huella dactilara la izquierda en papel disminuy de 0,083 mg/cm2 a 0,046 mg/cm2 [ 87 ] . Estos resultados tienden a sugerir que losaminocidos no son totalmente estables en el tiempo , pero que su concentracin sigue siendo lo suficientemente altocomo para ser detectada con agentes de visualizacin de aminocido . Observaciones similares tambin fueronhechas para las protenas presentes en los residuos de huellas . Un estudio sobre la mejora de las huellas dactilaresutilizando reacciones de anticuerpos con albmina mostr que la mejora de buena calidad se obtuvo en ambas marcasde los dedos frescos y viejos ( hasta 130 das) [ 85 ] . Estas observaciones fueron explicados por la estabilidad de laalbmina en el papel . Otro estudio usando FTIR tambin observ la estabilidad de ciertas sales de cidos, como el cido

    lctico [ 10 ] .

    En cuanto a cloruro y las concentraciones de urea en residuo de huellas con el tiempo , Cuthbertson observ que ,durante un perodo de 236 das , el contenido de cloruro fue constante ( cambio de 0,223 mg/cm2 a 0,217 mg/cm2observado , pero no significativo ) y el contenido de urea desde 0,083 mg/cm2 a 0,028 mg/cm2 (significativo ) [ 87 ] .

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    Sin embargo , slo existe informacin limitada en la actualidad en relacin con el comportamiento general de los otroscompuestos ecrinas de las huellas a lo largo del tiempo , tales como fenol, colina, cido rico, vitaminas y creatinina.

    El envejecimiento de los compuestos sebceas se ilustra principalmente por su disminucin cualitativa y cuantitativa conel tiempo , principalmente, escualeno , colesterol y cidos grasos [ 13,15,25,37 ] . Estos compuestos se someten a unadegradacin significativa como una funcin del tiempo , lo que resulta en la produccin de nuevos componentes , en sumayora pequeas molculas oxidadas . El escualeno , siendo el precursor de esteroides , puede degradar por medio deprocesos microbianos , lo que resulta en productos de degradacin tales como epxidos , cetonas, alcoholes ehidroperxidos a travs de la reaccin con el oxgeno . Estas reacciones terminan con la formacin de molculas enformas totalmente oxidadas ( cidos hexanodionico y pentanodionico ) . cidos grasos cortos se observaronprincipalmente en las huellas dactilares de edad y cidos grasos largos , principalmente en las huellas dactilares frescas ;por lo tanto los autores concluyeron que los cidos grasos cortos se derivaron de los largos [ 15 ] . El colesterol tambin

    se degrada con el envejecimiento .Colestadieno o colestenones son posibles productos de degradacin , pero no se identificaron claramente en residuos dehuellas edad [ 25 ] .

    Otro proyecto (nunca publicado ) se llev a cabo en el Centro Tcnico Savannah River ( SRTC ) en cooperacin con elServicio Secreto de los Estados Unidos ( USSS ) para estudiar compuestos de huellas dactilares y sus cambios en eltiempo [ 17 ] . Los esfuerzos se dirigieron a la caracterizacin de los productos de degradacin formados en el tiempo( principalmente hidroperxidos ) para determinar si cualquiera de estos compuestos podran ser objetivo de las tcnicasde mejora .

    Lpidos estndar se utilizaron como muestras de las huellas dactilares (no naturales ) y fueron derivatizados antes de seranalizados por GC / MS .

    Los hidroperxidos se midieron utilizando la prueba de yodo / almidn y quimioluminiscencia . El SRTC encontr que loscompuestos insaturados se degradan rpidamente , incluso bajo condiciones frescas almacenamiento en la oscuridad .

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    En cuanto el envejecimiento de las muestras de escualeno , se observ que despus de un mes de exposicin acondiciones ambientales , 10 % de cada muestra se compone de hidroperxidos . Tambin se observ El endurecimientode las huellas dactilares con el tiempo . Este fenmeno parece principalmente debido a la prdida de humedad y para la

    transformacin de restos insaturados a molculas saturadas . Estas molculas saturadas tienen una estructura cristalinams ordenada , lo que conduce a una superficie ms cristalino en las huellas dactilares de ms edad . Este proceso deconsolidacin de la superficie de residuo de la huella es similar a la de los aceites de secado '''' observadas en muchosproductos naturales . Este proceso hace que los materiales para oscurecer y espesar en la exposicin al aire , lo queresulta en la aparicin de un tipo de barniz [ 25 ] .

    En cuanto al envejecimiento de compuestos inorgnicos , se observ que la tcnica de mejora de nitrato de plata sobre labase de los iones de cloruro disponibles en residuo de huellas es considerablemente menos eficaz en las huellasdactilares de edad . Esta observacin es debido a la difusin de cloruro a travs del sustrato con el tiempo [ 14,39 ] . La

    forma y el tamao de este patrn de difusin fue estudiada por Angst y propusieron como parmetro fingermark citas aprincipios de 1960 [ 39 ] . Sin embargo , esta tcnica es altamente dependiente de las condiciones de conservacin delsustrato y las conclusiones son principalmente subjetiva y basada en la experiencia del examinador . Esta esprobablemente la razn por la cual esta tcnica data no se ha estudiado an .

    Los datos adicionales en la literatura en relacin con el envejecimiento de residuo de huellas fue generalmentevinculados a las condiciones ambientales , en particular con respecto a los componentes sebceas .

    Esta informacin se presenta as en la siguiente seccin , donde la discusin se centra ms particularmente en losfactores de influencia que causan la mayor variabilidad en la composicin del residuo de huella dactilar .

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    La variabilidad de la composicin de las huellas dactilares : influir en los factores

    Como se describe en las secciones anteriores , el envejecimiento de las huellas se produce con el tiempo y esto modificala composicin inicial para dar un estado posterior a que se refiere como la composicin de edad . Adems , muchosfactores de influencia afectan a la composicin inicial y envejecido de residuo fingermark , lo que resulta en una matrizmuy compleja y variable .

    La variabilidad de la composicin de huella dactilar es el resultado de dos etapas principales sucesivas que conducen a lacomposicin inicial y envejecido (Fig. 9 ) :

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    ( 1 ) Transferencia conduce a la creacin de la composicin inicial a travs de la deposicin de una huella dactilar en unasuperficie . El residuo transferido depende de diferentes factores de influencia , que pueden clasificarse en trescategoras: las caractersticas de los donantes (por ejemplo , la dieta, la edad, el gnero) , las condiciones de depsito

    (por ejemplo , presin de deposicin , la duracin del contacto) y la naturaleza del sustrato ( poroso , semi - porosa y noporosa ) . Estos factores pueden ser significativamente diferentes de huellas a huellas , y por lo tanto dar lugar a lavariabilidad en la composicin inicial .

    ( 2 ) El tiempo transcurrido entre la transferencia de una huella dactilar en una superficie ( composicin inicial ) y susresultados de la deteccin de la aparicin de la composicin de edad . Durante este tiempo transcurrido, tres tipos defactores que influyen en el proceso de envejecimiento , lo que lleva a la variabilidad entre la composicin de edad : lanaturaleza del sustrato, las condiciones ambientales y las tcnicas de mejora que se utilizan para visualizar marcaslatentes. Por lo tanto , la variabilidad de la composicin de edad es la adicin de la variabilidad de la composicin inicial

    ( punto de la composicin de edad de partida) con la variabilidad de los factores de influencia que se producen con eltiempo .

    Los factores de influencia son particularmente importantes para explicar la complejidad de la composicin de huelladactilar . Ms informacin se da en las siguientes sub-secciones , basado en la investigacin que menciona el alcance dela influencia de diferentes factores en la composicin inicial y envejecido de la huella .

    Caractersticas del donante

    Las caractersticas de los donantes son la edad , el origen tnico , la medicacin , el estado psicolgico , la salud, elmetabolismo y la dieta, as como los parmetros externos, como el contacto con otros productos, como medicamentos ,alimentos o cosmticos [ 17,25,37,46,96,105,106,109-112 ] .

    Los estudios demostraron que la edad del donante influye residuos de las huellas [ 10,16,25,50,51,64,110,111 ] . Seobservaron secreciones de los nios a desaparecer mucho ms rpidamente despus de la deposicin sobre unasuperficie que las de los adultos . Este fenmeno se explic en la literatura por el hecho de que el residuo de los nios

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    contiene principalmente compuestos salinas acuosas y menos cidos grasos libres . Estos compuestos son muy voltilesy por lo tanto desaparecen rpidamente . El residuo de los adultos , por el contrario , incluye escualeno , colesterol,steres de cidos grasos grandes , steres de cera y glicridos . Estos compuestos son mucho menos voltiles y por lo

    tanto persisten en sustratos [ 10,16,25,50,64,65 ] .Curiosamente , residuo de adolescentes muestran un patrn no muy homognea : algunos adolescentes produjeronmarcas de huellas digitales que slo se componen de compuestos relacionados ecrinas , otros parecan secretarcomponentes sebceas de la misma manera que los adultos , mientras que algunos otros mostraron una alta cantidad decolesterol , incluso mayor que en residuo adulto. Estas variaciones se explican por el proceso de maduracin se producenen el metabolismo de los adolescentes [ 25,82,84 ] . De hecho , el llamado '' '' comienza la pubertad a diferentes edadespara cada adolescente - diferencia a veces con varios aos ' entre los individuos - lo que puede explicar la granvariabilidad observada en sus secreciones . Sobre la base de estas observaciones , es probable que sea posible predecir

    el inicio de la pubertad '' '' basado en el anlisis de los compuestos de lpidos secretadas a partir de un individuo . Encuanto a los compuestos inorgnicos disponibles en residuo de huellas , es interesante observar que la cantidad decloruro en el residuo de la huella es inversamente proporcional a la edad del donante : la cantidad de cloruro disminuyea medida que la edad de una persona aumenta [ 34 ] . Las diferencias en la composicin fingermark debido a la edadfueron investigados en estudios dirigidos a determinar la edad de una persona sobre la base de la composicin qumicade sus residuos fingermark analizado por FTIR [ 50,51 ] . Estos estudios pusieron de relieve que los espectros de losnios y las huellas dactilares de los adultos difieren al considerar la composicin de los lpidos . As, se propuso paraconstruir las curvas de calibracin con combinaciones de compuestos lipdicos a continuacin, inferir la edad de unapersona (a menos de 4 aos ) [ 51 ] .

    La influencia del gnero tambin ha sido estudiado . Sin embargo , se obtuvieron resultados contradictorios . De hecho ,Asano et al . [ 52 ] y Cuthbertson [ 34 ] lleg a la conclusin de que no hay diferencias significativas se pueden identificaren residuo de huellas entre machos y hembras ( en relacin , respectivamente, los compuestos lipdicos y los iones decloruro ) , mientras que Buchanan et al . [ 16 ] y Hartzell - Baguley et al . [ 89 ] destacaron que algunos compuestos (porejemplo , urea y cidos grasos) pueden ser tiles para diferenciar entre los gneros . En su artculo, Buchanan explica

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    que las diferencias podran deberse a los diferentes procesos metablicos relativos a las glndulas y las hormonas , quese ilustran principalmente por las diferencias en la posicin de los dobles enlaces en los cidos grasos insaturados.

    Tambin se ha observado que las enfermedades y medicamentos pueden influir significativamente en el residuo dehuellas recuperado . Por ejemplo , sobre la composicin de los lpidos, una persona afectada por el acn tiene unamayor cantidad de cidos grasos y escualeno que una persona sana [ 17 ] . Sin embargo , cuando este trastornohormonal fue tratada ( por ejemplo , con una crema anti - acn ) , se observaron estos compuestos para disminuirdramticamente [ 46 ] .

    Pngase en contacto con diferentes productos , por ejemplo frmacos o cosmticos , pueden afectar la composicin de lahuella , ya que estos productos se han identificado en los residuos fingermark [ 53,56,59,61,62,96 ] . Hbitos de losdonantes (por ejemplo , consumo de drogas) por lo tanto influyen en la composicin de los residuos fingermark . Elcontacto con los alimentos tambin influye en la composicin del residuo de la huella . Ningn estudio preciso de esta

    influencia fue reportado en la literatura, pero este parmetro se tuvo en cuenta en trabajo de casos publicados [ 109,112 ] .Respecto a los cosmticos , algunos constituyentes lipdicos de productos comnmente encontrados (por ejemplo,cremas para la cara y geles para el cabello ) se han identificado en residuo fingermark [ 15,17,19,25,46 ] .

    Por ltimo , ningn estudio se ha centrado en el efecto del origen tnico, el estado psicolgico o la dieta sobre lacomposicin de los residuos de la huella .

    Sin embargo , Jones menciona estos parmetros como factores a tener en cuenta en la preparacin de muestras paraestudios qumicos fingermark comparativos , ya que pueden afectar a la composicin fingermark .

    La subseccin anterior describe los diferentes caractersticas de los donantes que influyen la composicin de la huella ycausando una gran variabilidad cualitativa y cuantitativa . Sin embargo , no est claro si esta variabilidad essuficientemente grande y reproducible de modo que la composicin puede ser considerada nica , es decir , que cadapersona tiene su propia composicin especfica y nica huella dactilar . Sin embargo , el estudio de los olores del cuerpohumano y la capacidad de los perros para reconocer estos olores dan algunas indicaciones sobre esta cuestin . Algunosestudios muy interesantes destacan el hecho de que el olor humano es tan variable entre los individuos, que cada

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    humano tiene patrones especficos del olor del sudor que los animales como los perros pueden detectar e inclusoindividualizar y que tambin puede ser analticamente diferenciado [ 113-117 ] . Los olores corporales de los sereshumanos se han clasificado en la literatura en los tres grupos siguientes: '' olor primario '' ( constituyentes de base

    gentica permanecer estable) '' , olor secundaria '' ( componentes endgenos influenciados por la dieta y el medioambiente) y '' terciaria olor '' (componentes exgenos , por ejemplo , jabones y perfumes ) [ 113,114 ] . Parece que losperros basan principalmente su individualizacin de los seres humanos en el '' olor primaria '' . Sin embargo , las pruebasmostraron que los perros debidamente entrenados tambin son capaces de discriminar correctamente los olores degemelos monocigticos , es decir, individuos que son genticamente iguales , usando olores secundarios y terciarios[ 115 ] . Los compuestos detectados y utilizados por los perros para individualizar los humanos an no han sidoclaramente identificados. La investigacin sobre la composicin de olor humano lleg a la conclusin de que los oloreshumanos se componen principalmente de ecrinas y las secreciones sebceas , as como los olores procedentes de ladegradacin microbiana de estas secreciones [ 113 ] . Un estudio sobre la identificacin de los compuestos que emanan

    de la mano del hombre ha dado lugar a una lista de ms de 300 compuestos usando termo desorcin (TD) , junto con unGC / MS anlisis [ 116,117 ] . Un estudio ms reciente se centr en las secreciones voltiles procedentes de las manosdel hombre identificado 63 compuestos diferentes utilizando micro extraccin en fase slida ( SPME ) , junto con GC / MSanlisis [ 113,114 ] .

    Los compuestos identificados en estos estudios son : cidos carboxlicos , alcoholes, aldehdos , hidrocarburos , amidas /steres , aminas , halogenuros, heterocclicos , cetonas , sulfuros y tiol / tiosteres / sulfonilos .

    Numerosos compuestos ya han sido identificados por lo tanto en los olores corporales humanos . La capacidad de losperros para diferenciar entre individuos basados en estos compuestos apoya la hiptesis de que los olores humanos sonindividuales , estudiado como analticamente en las publicaciones de Curran [ 113114 ] . Como los compuestosidentificados en olores humanos son similares a los encontrados en residuos de huella dactilar , puede ser la hiptesis deque la composicin del residuo de huella tambin es individual .

    Las condiciones de deposicin

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    Las condiciones de deposicin se refieren a la presin , la contact duration , la hora del da ( por ejemplo , maana, tarde ,noche ) , la dimensin de la zona de la punta del dedo en contacto con el sustrato , el propio dedo y el lavado de lasmanos [ 11,19 , 34,37,106,107 ] .

    La presin y la duracin del contacto entre la punta del dedo y una influencia superficie de la composicin inicial de lashuellas dactilares [ 106107 ] . De hecho , un estudio revel que la mayor es la presin ejercida , el ms fuerte es lacoloracin de las huellas dactilares con ninhidrina [ 107 ] . Los autores concluyeron que este aumento en la coloracin dequiz debido a una mayor cantidad de compuestos transferidos .

    Tambin se estudi la influencia de la hora del da en la composicin fingermark (maana o tarde) , pero este factor nopareca tener una influencia significativa sobre la composicin qumica inicial [ 52 ] . Sin embargo , el momento del dapodra tener una influencia en la composicin de los residuos de fingermark debido a algunos aspectos del metabolismo .De hecho , como el metabolismo mammaliam est regulada principalmente a travs del control circadiano , es decir , los

    procesos de reloj controlado que corresponde aproximadamente a 24 - h ciclos , y por lo tanto la expresin rtmica y laactividad de diferentes compuestos pueden variar durante el da [ 118 ] . Estas diferencias de este modo se pudieronobservar en los compuestos que forman el residuo de la huella .

    La dimensin de la zona de la punta del dedo en contacto con el sustrato tambin podra influir en la composicin delresiduo de la huella . Sin embargo , slo un estudio parece haber estudiado este parmetro y la conclusin de que lasdiferencias entre las dimensiones de la yema del dedo no se correlacionaron significativamente con las cantidades deescualeno y colesterol medidos [ 37 ] .

    Un estudio sobre la cantidad de cloruro encontrado en residuo de huellas mostr que el propio dedo tambin parece serun parmetro que influye en la composicin fingermark [ 34 ] . Dos observaciones were principal hizo :

    ( 1 ) los dedos de la mano izquierda dejaron residuos de huella que contena mayor cantidad de cloruro de los dedos dela mano derecha y

    ( 2 ) el pulgar, el ndice y los dedos medios dieron las huellas dactilares contienen significativamente ms pequeacantidad de cloruro que el anular y el meique . El autor sugiere que estas observaciones pueden explicarse por el hecho

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    de que la mayora de la gente es diestra y por lo tanto utilizan esta mano ms que el de la izquierda y que utilizan supulgar, ndice y dedo medio ms que los dedos anular y meique . Por lo tanto , los dedos ms comnmente utilizadospierden sus secreciones debido al contacto frecuente con diferentes superficies , mientras que los dedos menos utilizados

    se pueden acumular y mantener mayor cantidad de secreciones antes de entrar en contacto con una superficie .El lavado de las manos no se inform con precisin en la literatura , pero sin embargo aparece como un posible factor deinfluencia en la preparacin de muestras para estudios qumicos fingermark comparativos [ 106 ] . De hecho , laemulsificacin de los compuestos de lpidos puede ocurrir cuando el lavado de manos con agua y jabn . Unadisminucin de la concentracin de estos compuestos en la superficie de la yema del dedo entonces ocurrir y por lo tantomodificar la composicin de huella dactilar .

    Naturaleza del sustrato

    La influencia del sustrato en la composicin de la huella depende de la porosidad del sustrato y su capacidad deretencin de compuestos . Esto a su vez depender de su textura, estructura fsico- qumica , la curvatura , latemperatura, las fuerzas electrostticas y energa libre superficial ( relacionada con la tensin superficial ) . Los procesosfsico - qumicos que ocurren en la superficie y en el interior del sustrato son por lo tanto de gran importancia y un estudioconcluy que la ms porosa la superficie era , ms altos son los adhesin forces y por lo tanto eran ms los compuestosfingermark migrado en el sustrato [ 101 ] . Tambin se observ que la profundidad de la penetracin del residuo en elsustrato era proporcional a la porosidad de apoyo ; la ms porosa del sustrato era , la ms significativa la penetracin . Elmismo estudio mide la profundidad de penetracin media como ser entre 40 y 60 mm [ 102 ] . La energa libre desuperficie del papel es otro factor que influye en la profundidad de penetracin de residuo de huellas en papel. De hecho ,

    mientras que el papel de la energa baja libre superficial reacciona en vez del mismo modo que las superficies no porosas( buena calidad mejora con cianoacrilato humeantes , la baja penetracin de los residuos ), papel con mayor energa libresuperficial muestra el mismo comportamiento que las superficies porosas ( buena mejora calidad con visualizing reagentsde aminocidos, una penetracin significativa de residuos ) [ 119 ] . Los diferentes tipos de sustratos se resumen en laTabla 7 .

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    La cantidad inicial de escualeno y colesterol en diferentes sustratos se estudi [ 37 ] . Se observ que estas cantidadeseran ms altos para ambos compuestos sobre papel de microfiltro , papel normal y difluoruro de polivinilideno ( PVDF ) depapel que en las superficies de vidrio . El comportamiento de algunos lpidos en residuos fingermark Tambin se informen el mismo estudio . La concentracin de escualeno decrece muy rpidamente durante el primer da y no se pudodetectar despus de siete das sobre el vidrio ( no porosa ) . Por el contrario , su disminucin fue significativamente mslenta en papel de filtro ( porosa ) porque escualeno era todava detectable despus de 30 das . Se observaron lasmismas tendencias para el colesterol ; su disminucin fue ms lento en papel de filtro que en el vidrio. Otro estudio sobreel cloruro disponible en residuos de huellas inform las mismas observaciones ; las huellas dactilares dejadas en una

    superficie no porosa ( papel de aluminio ) contienen menos cloruro que las huellas dactilares dejadas en una superficieporosa ( papel de filtro) [ 34 ] .

    Estos resultados apoyan las observaciones descritas anteriormente [ 101 ] .

    Finalmente , tambin es importante tener en cuenta que las fuerzas adhesivas son inversamente proporcional a latemperatura . De hecho , al tocar o sujetar objetos diferentes , los compuestos lpidos de las huellas se adhieren a lassuperficies , ya que, en la mayora de los casos, estos objetos son ms fras que la punta del dedo humano [ 101 ] .

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    2.3.4 . condiciones ambientales

    Las condiciones ambientales pertinentes incluyen la humedad, la exposicin a la luz , la temperatura , el polvo , la lluvia ,la condensacin , la friccin , la circulacin de aire y los contaminantes presentes en la atmsfera o en materiales o

    superficies [ 36 ] adyacentes .

    La exposicin a altas temperaturas se puso a prueba y anlisis de FTIR mostr que cuanto mayor es la temperatura ,ms rpida ser la degradacin del ster . Adems , las molculas pequeas aparecieron y fueron identificados comoproductos de degradacin voltiles [ 8,10 ] . Las altas temperaturas tambin tienen una influencia significativa en losaminocidos en residuos de huellas [ 29,32 ] . Se observ la degradacin de los aminocidos en molculas mspequeas que se produzca ms rpido cuando la temperatura aument que en una temperatura ambiente estable.Tambin se ha encontrado el proceso de degradacin de la urea en residuo de huellas para acelerar a travs de laexposicin a altas temperaturas [ 8 ] . Por el contrario , las sales de cidos eran mucho ms resistente a alta

    temperatura ; Despus de calentar a 70 C durante 72 h , su presencia todava se puede observar a travs del anlisisde FTIR [ 10 ] .

    La exposicin a la luz es otro factor que se observ para influir en la composicin de las huellas dactilares . El escualeno ,por ejemplo, se observ a desaparecer mucho ms rpido cuando se expone a la luz que en la oscuridad . Por elcontrario, para los cidos grasos saturados , se observ un aumento de hasta 20 das, seguido de una disminucin pordebajo de los importes iniciales de las huellas dactilares expuestas a la luz , as como se almacena en la oscuridad.

    [ 15,32 ] . Estas observaciones probablemente se explican por la descomposicin de los triglicridos en cidos grasos por

    las bacterias que causan primero un aumento en los cidos grasos seguido por una disminucin en los triglicridos sehan desmoronado por completo .

    En condiciones de oscuridad con ningn flujo de aire , una temperatura de 20-25 C y una humedad relativa de 40-80 % ,los compuestos que contienen dobles enlaces (por ejemplo , escualeno , palmtico y cido oleico ) pareci disminuirsustancialmente tanto cualitativa como cuantitativamente ms de un mes , la principal prdida se produce durante la

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    primera semana. Los compuestos saturados (por ejemplo , palmtico y cido esterico ) , los steres de cera y colesteroldisminuyeron tambin, pero ms lentamente .

    Por otra parte , los cidos saturados de bajo peso molecular tambin parecan aumentar con el tiempo , procedentes de

    los productos de oxidacin de escualeno y algunos cidos grasos (por ejemplo , cidos nonanoico , hexadionico ypentanodionico ) [ 37 ] .

    Otros estudios observaron la influencia negativa de la irradiacin de haz de electrones [ 103 ] y formaldehdo ( usado parala descontaminacin agente biolgico ) [ 104 ] . Se llevaron a cabo estos estudios para evaluar la influencia de estosfactores en la mejora de las huellas dactilares utilizando diferentes tcnicas. Como se observ baja calidad mejora , seconcluy que el residuo fingermark se vio afectado por los tratamientos.

    El efecto de la humedad en la composicin de huella dactilar no se ha estudiado directamente pero la investigacin sobre

    mejora de la calidad de las huellas dactilares en funcin del nivel de humedad se llev a cabo [ 34120 ] . De hecho ,Cuthbertson observ que cuanto mayor sea la tasa de humedad es , peor es la calidad de las marcas de huellas digitalesmejoradas mediante la tcnica de nitrato de plata [ 34 ] . Una publicacin ms reciente sobre el efecto de la humedadsobre la eficacia de cianoacrilato fumante para el desarrollo de la huella destac el hecho de que en la alta humedad ,huellas dactilares ecrinas presentan una mayor calidad de mejora que las sebceas [ 120 ] . As, se ha sugerido que loscristales de sal de cloruro de sodio ( comprendidos en las secreciones ecrinas ) absorben ms agua en las crestas de lashuellas a una humedad ms alta y que las molculas de agua son entonces responsable de iniciar la polimerizacin ,resultando as en una mayor cantidad de cianoacrilato depositado sobre las crestas (es decir , una mayor calidad demejora ) . Por el contrario , se piensa que algunas protenas especficas ( mucoprotenas , el tipo de glicoprotenas

    encuentra principalmente en la superficie de la epidermis , en la capa crnea ) proteger las secreciones de lpidosmediante la formacin de una barrera contra la humedad , lo que resulta en las huellas dactilares sebceas mejoradasmal en alta humedad. Por tanto, parece que los constituyentes ecrinas de las huellas dactilares son ms afectados por loscambios de humedad que los compuestos sebceas [ 120 ] . Por tanto, estos resultados apoyan la hiptesis de que lahumedad influye en los compuestos disponibles en el residuo de huella dactilar . Sin embargo , como la calidad mejora seevalu de una manera subjetiva y depende en gran medida de la tcnica de mejora utilizado , este parmetro no esprobablemente la mejor adaptada a fiable determine the efecto de la humedad en la composicin de huella dactilar .

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    Datos cualitativos y cuantitativos precisos sobre la composicin fingermark despus de la exposicin a diferentes tipos dehumedad estn perdiendo de este modo .

    Los efectos del polvo , la friccin y la circulacin de aire sobre la composicin de huella dactilar no se han abordado

    precisamente en los estudios publicados , aunque estos parmetros son generalmente considerados como posiblesfactores de influencia que se deben controlar en la preparacin de muestras para el anlisis qumico de las huellas[ 106 ] .

    Tcnicas de mejora

    Tcnicas de mejora tambin influirn en la composicin de los residuos de huella dactilar en los casos operacionales . Dehecho , cuando una huella dactilar se mejora para propsitos de visualizacin , diferentes disolventes o compuestos (porejemplo , polvos ) se aplican a esta huella dactilar y por lo tanto influyen en su composicin . este influencia depender de

    cundo se aplican las tcnicas de mejora ; justo despus de la deposicin de la huella dactilar o posterior. Sin embargo,en casos prcticos , tcnicas de mejora sern principalmente se aplicarn cuando la huella dactilar es ya un par de horaso incluso das de edad , ya que los tcnicos de la escena del crimen rara vez se encuentran con las huellas dactilares deinmediato despus de que fueron depositados por un perpetrador .

    Slo un estudio observ los efectos de las tcnicas de mejora en la composicin de la huella y se centr slo en lacomposicin inicial [ 46 ] . El residuo lipdico de la huella se analiz mediante GC / MS despus de la aplicacin de lassiguientes tcnicas de mejora comunes : indanodiona , polvo de aluminio para huellas ( tambin llamado '' Argentoratum'' ; polvo compuesto de partculas de aluminio planas y 3-5 % ( w / w ) cido esterico ) [ 121-123 ] y cianoacrilato

    echando humo. Los resultados se centraron en tres compuestos lipdicos : escualeno, colesterol y myristyl miristato . Alparecer, el polvo de aluminio no influy en el anlisis cualitativo pero contaminado las muestras , lo que afecta a loscromatogramas resultantes . La contaminacin tambin se observ despus con indanedione tratamiento. Adems , eldisolvente utilizado en la formulacin influy en la cantidad recuperada de los compuestos .

    Por ejemplo , cuando se utiliz diclorometano , se encontraron cantidades significativamente ms pequeas deescualeno , colesterol y myristyl miristato . Esta prdida de la cantidad podra ser debido a la capacidad del disolvente

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    para extraer los compuestos de lpidos durante el protocolo de mejora . Por ltimo , cianoacrilato fumante no influysignificativamente en las cantidades recuperadas de los tres lpidos especficos y no contaminantes se encontraron en elanlisis.

    Composicin fingermark sinttico

    Con el fin de mejorar y desarrollar las tcnicas de mejora , numerosas marcas de huellas digitales son generalmentedepositados en diferentes superficies antes de ser desarrollado con las tcnicas probadas. La composicin del residuo dehuellas influir en la calidad de los resultados obtenidos . Por lo tanto , la variabilidad de las huellas dactilaresdepositadas de forma natural puede afectar a la evaluacin de la eficacia de un mtodo de mejora . Por esta razn , losintentos de producir secreciones fingermark sintticos se han hecho [ 17 ] . De hecho , las secreciones sebceas ysintticos ecrinas estn ahora disponibles en el mercado y su objetivo es ayudar a los examinadores de huellas aestandarizar la deposicin de huellas. Sin embargo , la composicin de estas secreciones sintticos permanece

    resultados confidenciales y discutibles a veces se han obtenido utilizando ciertas tcnicas de mejora centradasprincipalmente en compuestos sebceas. Por ejemplo , los residuos sintticos edad revel con revelador fsico mostruna peor calidad en comparacin a los aos de forma natural las huellas dactilares .

    Esta observacin es contradictorio con el hecho de que el desarrollador fsico generalmente da buenos resultados enmuestras envejecidas (hasta 50 aos) [ 63,124 ] . Esta diferencia en la efectividad entre las huellas dactilares naturales ysintticas indica claramente que los constituyentes de estas secreciones sintticos de huellas no corresponden a loscompuestos naturales que se encuentran sebceas en las huellas . La dificultad de reproducir las secreciones naturalesde las huellas ilustra la falta de conocimiento de la composicin de la huella y pone de relieve la necesidad de futuras

    investigaciones sobre el tema.

    Por lo tanto , aunque los estudios para estandarizar la deposicin de huellas podran de hecho ser til, un conocimientoms preciso acerca de la composicin de las huellas an debe obtenerse con el fin de crear las secreciones sintticoscorrespondientes a especmenes de huellas reales. Sin embargo , los problemas todava va a permanecer cuando seutiliza residuo sinttico .

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    Por ejemplo , el almacenamiento inadecuado puede conducir a la degradacin de los compuestos en solucin , sobretodo para el residuo sebcea ( lpidos siendo muy sensible a los factores ambientales como la luz o temperatura ) .Adems , las soluciones ecrino y sebcea deben ser mezclados con el fin de obtener las secreciones correspondientes a

    los residuos de huella dactilar real. Sin embargo , esta mezcla requerira emulsificacin para convertirse en una solucinverdaderamente homognea . El comportamiento de las soluciones sintticas a travs del tiempo y la exposicin adiferentes condiciones de almacenamiento tambin debe estudiarse ms a fondo . Teniendo en cuenta los conocimientosactuales limitado, por eso se recomienda que las huellas dactilares latentes naturales siguen siendo utilizados paraconfirmar los resultados obtenidos con soluciones sintticas comerciales.

    Conclusin y perspectivas

    Composicin de las huellas es un sistema complejo y variable, descrito por la composicin inicial ( es decir , transferidoresiduo fingermark derecha despus del contacto entre un dedo y una superficie ) y la composicin de edad ( es decir , la

    evolucin de la composicin de las horas extraordinarias inicial ) . Por otra parte , se han identificado cinco tiposprincipales de factores de influencia que afecta a este sistema : las caractersticas de los donantes , las condiciones dedeposicin , la naturaleza del sustrato , las condiciones ambientales y las tcnicas de mejora .

    Numerosos compuestos de ecrino y origen sebceo se han identificado en residuo fingermark usando muchas tcnicasanalticas diferentes . Sera poco realista para obtener una lista completa de todos los compuestos disponibles en el restode huellas , particularmente si la composicin de la huella es muy variable y nica de un individuo, como se sugiere eneste artculo.

    Sin embargo , la informacin ms precisa sobre los datos cuantitativos , la cintica de envejecimiento y los efectos de losfactores de influencia se podra obtener , pero sigue siendo generalmente disponible. La falta de conocimiento sobreestos tres temas parece ser debido a dos causas principales :

    ( 1 ) La falta de utilidad en el trabajo operativo : como las tcnicas de mejora disponibles estn funcionando relativamentebien , no hay ningn inters operativo urgente saber precisamente lo que ocurre con los residuos fingermark con eltiempo o lo que los efectos de los factores de influencia son . Si bien esta informacin es importante para mejorar el

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    conocimiento fundamental de los residuos de huellas , no es el foco de los programas actuales de investigacinoperativa .

    ( 2 ) las dificultades tcnicas que surgen en este tipo de estudios : muestras deben ser preparadas y almacenadas en

    condiciones controladas para llevar a cabo estudios de envejecimiento , teniendo en cuenta los factores de influencia .Numerosas muestras son necesarias para obtener resultados cuantitativos significativos y los mtodos de anlisis de altorendimiento a menudo se requieren .

    As pues, estos aspectos complican y ralentizan la investigacin , lo que resulta en una falta de datos en este campo enparticular .

    Sin embargo , un mejor conocimiento fundamental en profundidad de la composicin de las huellas demostrara serimportante para los avances en la mejora y para el desarrollo de mtodos de identificacin de huellas fiables . De hecho ,

    es necesario contar con datos cualitativos y cuantitativos en relacin con los compuestos disponibles en residuos dehuellas para desarrollar o mejorar las tcnicas de mejora , sobre todo cuando se centra en los compuestos de inters quehan recibido poca atencin hasta la fecha. Por otra parte , se necesita informacin sobre la cintica de envejecimiento ylos efectos de los factores de influencia sobre la composicin fingermark con el fin de entender los caminos de reaccinpara las tcnicas de mejora existentes (por ejemplo , los desarrolladores fsica ) . La investigacin relativa a laactualizacin de los residuos fingermark tambin podra aprovechar la informacin obtenida a travs de los esfuerzos deinvestigacin se centraron en la composicin inicial y envejecido ( incluyendo el efecto de los factores de influencia ) . Dehecho , el enfoque ms prometedor de citas se basa en el uso de curvas de envejecimiento construido mediante lacuantificacin de compuestos fingermark intrnsecas (o relacin de compuestos ) en el tiempo [ 37 ] . Por lo tanto , la

    composicin fingermark inicial y su cintica de envejecimiento son de importancia primordial para esta aplicacinparticular .

    En cuanto a las tcnicas analticas utilizadas para obtener ms informacin acerca de la composicin fingermark , que noera el objetivo de esta revisin para dar directivas precisas , porque todas las tcnicas analticas enumerados en estarevisin podran utilizarse para este fin. Sin embargo , se pueden hacer las siguientes recomendaciones:

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    ( 1 ) Como se muestra en esta revisin , GC / MS a menudo se ha utilizado para estudiar ecrinas y residuos fingermarksebcea , probablemente debido a que es una tcnica relativamente simple y barato de implementar. Por lo tanto , el GC/ MS se podra emplear para obtener informacin ms cuantitativa sobre la amplia gama de lpidos y aminocidos

    disponibles en el residuo de huella dactilar .( 2 ) Con el fin de explorar el contenido de protena de las huellas dactilares , las tcnicas de espectrometra de masasms avanzadas deben ser probados , que comprende las fuentes de iones modernos (por ejemplo DESI , MALDI ,SALDI ) y analizadores de masas (por ejemplo , TOF , cuadrupolo , Orbitrap ) . Sin embargo , se ha de sealar que talestcnicas son bastante caros . Adems , con el fin de obtener datos cuantitativos relativos a las protenas , los mtodos deanlisis de alto rendimiento y analistas bien tratados son necesarios porque la tarea desafiante radica particularmente[ 93,94 ] .

    ( 3 ) las tcnicas de imagen Qumica ( FTIR , Raman , y la espectrometra de masas ) tambin deben tenerse en cuenta

    como tcnicas exploratorias para estudiar composicin fingermark . De hecho , estas tcnicas han cosechado muchointers en la ciencia forense en general, as como en el campo de las huellas dactilares debido a su capacidad paraidentificar y cartografiar los compuestos presentes en muestras biolgicas complejas [ 35 ] .

    En conclusin , esta revisin se presenta una actualizacin de los compuestos que se han estudiado en los residuosfingermark y su variabilidad . Adems , pone de relieve el conocimiento fundamental que falta en la composicinfingermark y la necesidad de realizar futuras investigaciones sobre este tema para ayudar a desarrollar el campo deanlisis de huella dactilar . Los datos cuantitativos se deben recoger en todos los compuestos identificados en residuosfingermark y la cintica de envejecimiento tambin debe ser estudiado en detalle, a fin de obtener ms informacin sobre

    las reacciones que se producen a travs del tiempo y cmo stas se ven afectadas por diversos tipos de factores deinfluencia .

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