CLOBETASOL PROPIONATO 8% EN LACA DE UÑAS

INFORMACIÓN AL PACIENTE

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1) Clobetasol Propionato ............... 8% Acetona ................ 33% Propilenglicol ................ 29,5% Alcohol . .............. 29,5% O bien: 2) Clobetasol Propionato.............................0,8g

Base incolora laca de uñas .................10ml FORMA FARMACÉUTICA: Solución DOSIS UNITARIA: Cada mililitro del preparado contiene 80 mg de Clobetasol NÚMERO DE DOSIS: INDICACIONES: Este corticoide y a estas concentraciones, está indicado en el tratamiento tópico de la psoriasis ungueal (de las uñas). VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Uso tópico de aplicación sobre la uña. POSOLOGÍA: Según indicación médica. Posología USUAL . Al comienzo del tratamiento se hará una aplicación diaria durante 10 días. En la fase de mantenimiento se harán 2/3 aplicaciones a la semana durante 6-8 meses. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Siga estrictamente las dosis y pautas (modo de empleo y duración del tratamiento) indicadas por su médico. Salvo distinto criterio médico aplicar una pequeña cantidad sobre las uñas limpias y secas con un bastoncillo de usar y tirar, respetando estrictamente las dosis y pautas prescritas Cumpla la totalidad del tratamiento indicado por su médico. No ocluir la zona de tratamiento, salvo que su médico le indique lo contrario. Evitar contacto con ojos y mucosas, si esto ocurre aclarar abundantemente con agua. No aplicar en heridas abiertas CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algún componente del preparado. Infecciones de origen vírico. Procesos tuberculosos o luéticos en la zona de tratamiento. No es recomendable su uso en niños menores de 12 años.

COBETASOL 8% EN LACA DE UÑAS

INFORMACIÓN AL PACIENTE EMBARAZO Y LACTANCIA: No se recomiende su uso durante estos periodos. EFECTOS SECUNDARIOS: Puede producir de reacciones de sensibilidad. CONSERVACIÓN: Conservar en ambiente seco y fresco (menor a 25º C) Proteger del calor y luz directa. Mantener el envase bien cerrado y lejos del alcance de los niños. CADUCIDAD ESTIMADA: 1mes SOBREDOSIS: En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un centro médico, indicando el producto y la cantidad ingerida o consultar en INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA: 91-5620420 (24 horas). DOPAJE: Sustancia susceptible de producir un resultado positivo en un control de dopaje. NOMBRE, DIRECCIÓN Y TELÉFONO DE LA FARMACIA DISPENSADORA: ..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................

ANTES DE USAR SU MEDICACIÓN, CONSULTE A SU FARMACÉUTICO SI: - Tiene dudas en cuanto a la dosis o pauta de administración. - Está tomando otros medicamentos (también anticonceptivos orales). - Es alérgico a algún medicamento o sustancia. - Padece alguna enfermedad crónica: diabetes; hipertensión; úlcera

gastroduodenal; glaucoma; epilepsia; insuficiencia hepática, renal, cardíaca o respiratoria; etc.

- Está embarazada o podría estarlo. - Está en periodo de lactancia. - Desea información sobre efectos secundarios, contraindicaciones o

cualquier otra cuestión relacionada con su tratamiento.