Clase Células

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DRA. MANUELA LUJAN VELASQUEZ DRA. MANUELA LUJAN VELASQUEZ C3b LT INMUNOLOGIA LB

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celulas primarias y secundarias

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  • DRA. MANUELA LUJAN VELASQUEZ

    C3bLTINMUNOLOGIALB

  • INMUNOLOGIA

    Ciencia biolgica que estudia todos los mecanismos fisiolgicos de defensa de la integridad biolgica del organismo frente a sustancias y agentes extraos.

    Mecanismos consisten:

    Identificacin de lo extrao y su destruccin o eliminacin.

  • RESPUESTA INMUNEActuacin integrada de un gran nmero de mecanismos heterogneos de defensa contra sustancias y agentes extraos.

    Antgenos. Agentes extraos que desencadenan en el organismo una serie de eventos celulares que provocan la produccin de los mecanismos de defensa.

  • Los mecanismos de respuesta

    Tienen un componente celular

    y otro molecular

  • SISTEMA INMUNITARIO

    Formado por clulas y molculas responsables de la inmunidad.

  • INMUNIDAD

    Conjunto de mecanismos de defensa de los animales frente a agentes extraos.

    Se adquiere al nacer, y va madurando y consolidndose durante los primeros aos de vida.

  • CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

  • Clulas del sistema inmunitario Linfocitos Clulas accesorias

  • LINFOCITOS

  • LINFOCITOSProducidos en rganos linfoides primarios : Medula sea, timo, bolsa de fabricio

    Algunos migran a los rganos linfoides secundarios : Bazo, ganglios linfticos, tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

    20 % del total de leucocitos

    Muchos son longevos

  • LINFOCITOS

    Son clulas que expresan receptores de distribucin clonal para el Ag.

    Sin estimular GoEstimulados G1- (linfoblastos)

    Activados forman clonesClones : efectores y memoria

    Clulas que reconocen y responden especficamente frente a Ag. Extraos.

    Responsables de la especificidad y memoria del S.I

    Mediadores de la inmunidad celular y humoral.

  • Morfolgicamente:2 tipos:Pequeos (sin grnulos) T-BAlta concentracin nuclear 7 10 mRedondaNcleo voluminoso, ocupa la mayor parte de la clulaCitoplasma, cantidad visible reducida

    Grandes (granulares) NKGrnulos escasos azurfilosLinfocitos granulares grandes(10-15 m) Ncleo oval o redondoLinfocitos: Tipos

  • Marcadores de los linfocitos

    Linfocitos expresan diversidad de molculas superficiales (marcadores)

    Sirven para identificar poblaciones celulares

    Nomenclatura sistemtica CD (Cluster of differentiation)

  • LTh (CD4) reconocen Ag. peptdico unidos CMH LTc (CD8)

    LTh(CD4) secretan citocinas estimulan la proliferacin y diferenciacin de los LT y LB, Macrof. Y otros leucocitos. LTc(CD8) destruyen clulas infectadasLTs. inhiben las respuestas inmunitarias . Linfocitos T

  • Participan en la RI celular

    Marcadores CD Marcadores de linaje CD3Marcadores de activacin (CD1/timo)CD1, CD3 y TCR, CD4 y CD8 LT vrg CD45RALT m CD45RO

  • Linfocitos B5-15% del pool linfoctico circulante

    Se transforman en Celulas Plasmaticas productoras de Anticuerpos (RI humoral)

    Poseen Ig superficialesActan como receptores especficos

    Marcadores: Inmunoglobulinas superf.CD19 y CD20 Mayora expresan MHC-IIImportante en la cooperacin con Cel T(CPA)

    Receptores de CPara C3b (CR1, CD35)

  • Clulas plasmticas

  • Clulas Asesinas Naturales (NK)

    Clulas NK hasta 15% linfocitos sanguneosLinfocitos que no tienen TCR convencionalMarcadores de NK: Presentes en cl. T En la serie mielomonocticaMarcador utilizado en linfocitos purificados:CD 16 (Fc R III) (PMN,M)Marcador importante: CD56Mtodo de Identificacin: CD 3 ; CD56+ y CD16+

  • FUNCION DE LAS NK

    NK elimina: Clulas tumoralesClulas infectadas por virus Clulas recubiertas por IgGMecanismo ADCC: Citotoxicidad dependiente de Ac, mediado a travs de receptor Fc III

    Cl. NK secretan:IFN ; IL-1 y GM-CSF

  • Funciones de los linfocitos

  • CELULAS ACCESORIAS

    No expresan receptores de distribucin clonal para el antgeno

    Participan en la iniciacin de la respuesta de los linfocitos frentes al Ag.

  • Granulocitos poliformonuclearesDerivan de Mdula seaGrandes cantidades Vida corta (2-3 das)60-70% de los leucocitos totalesMigran hacia tejidos va endotelio (diapedesis)Ncleo multilobulado y granularNeutrfilos, eosinfilos, basfilos.Rol principal en inflamacin agudaProteccin contra microorganismosActividad fagoctica

  • NEUTROFILOS POLIMORFONUCLEARES

    Tamao: 12 -15 m Forma : redonda bien definida Citoplasma: abundante rosceo Grnulos: color malva, muy pequeos , numerosos, pero separados Ncleo: varios lbulos, unidos por bandas de cromatinaA medida que envejece, aumenta el nmero de lbulos.

  • Son muy sensibles a factores quimiotcticosEl estmulo produce:Adhesina clulas endoteliales (marginacin) y movimiento a travs de endotelio (diapedesis).

    GRNULOS:

    PRIMARIOS (Azurfilos) Lisosomas conteniendo hidrolasas cidos, mieloperoxidasas y neuraminidasas.SECUNDARIOSLisosimas y lactoferrinas

  • EOSINOFILOS POLIMORFONUCLEARESTamao: 12 15 m Grnulos: voluminosos, redondos,de color rojo anaranjado, abundante y agrupados estrechamente. ncleo: generalmente constan de dos lbulosSe unen a complejo parsito-Ig G o Ig E , degranulan y vierten su contenido Protenas bsicas mayores: Histaminas y aril sulfatasa .2-5% en sangre perifrica

  • BASOFILOS Tamao: 11 -12 mForma: redondaGrnulos: muy voluminosos, redondos de color morado oscuro, abundantes pero menos agrupados que los grnulos de los eosinfilosNcleo: difcil de observar Vacuolas: en el citoplasma se encuentran escasas vacuolas incoloras y pequeas.

  • Clulas Cebadas(mastocitos)

    Clulas Cebadas (Mastocitos)No estn en circulacin Residen en tejidosSon muy parecidos a basfilos; pero se desconoce relacin

    Dos tipos:1. Mastocitos de las mucosas (MMC)2.Mastocitos de Tejido Conectivo

  • Mast cells are common at sites in the body that are exposed to the external environment, such as the skin. In these locations, they are found in close proximity to blood vessels, where they can regulate vascular permeability and effector-cell recruitment. Although they do not have direct cellcell contact with local populations of antigen presenting cells, such as the Langerhans cells in the skin, mast cells can modulate the behaviour of these and other neighbouring effector cellsthrough the release of mediators.Localizacin estratgica

  • PLAQUETASSerie mieloideDerivan de megacariocitosTambin participan en la RI, en la inflamacinExpresan MHC-IRec. IgGRecep: Fibrongeno, fibronectina y vitronectinaRecep. importantes para adhesin y activacin plaquetaria

  • Sistema Fagoctico Mononuclear

    Monocitos/MacrfagosDerivan lnea mieloideNcleo en forma de herradura conteniendo grnulos azurfilosUltraestructuralmente:Membrana con prolongacionesComplejo de Golgi bien desarrolladoLisosomas en el citoplasma (peroxidasas e hidrolasas) Se adhieren fuertemente a superficies slidas

  • Funcin Funcin principal: FagocitosisFagocitan activamente a microrganismos y clulas tumorales (in vitro).Se inicia por presencia de receptores Receptor Manosil/Fucosil (MFR)Receptor para Fc (Ig G)Receptor para C(CR)Receptores para citokinas (IL-4,IFN)A travs de estos se activan Mo/M. Activados secretan citokinas: IFNs, IL-1, TNF.Inflamacin Clulas presentadoras de Antgeno (CPA)

  • MONOCITOS Principales clulas accesoriasEn sangre Tamao: 15-25 m Forma : irregularNcleo: variable, frecuentemente con forma de rin, la cromatina se dispone en cordones irregulares de color malva plido. Grnulos: muy pequeos, semejan partculas de polvo, rojizos.Vacuolas: casi siempre presentan vacuolas en el citoplasma. 3-8 % en sangre perifrica

  • MACROFAGOSMs grande que el monocito En tejidoMs vacuolas citoplasmticas Maduros viven una semanaForma y su funcin de acuerdo al tejido en el que se encuentran

  • Sistema fagocitario mononuclear

  • CELULAS DENDRITICAS Son clulas accesorias que desempean un importante papel en la induccin de respuestas de los LT a los antgenos proteicos Presentan proyecciones membranosasSe localizan en el epitelio de la piel y de los sistemas gastrointestinal y respiratorio

    Funcin : como CPA capturan y transportan antgenos proteicos a los ganglios linfticos de drenaje, el bazo y el tejido linfoide asociados a mucosas

  • AVES