Ciclo crebs-cadena-transporte-electrones

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CICLO DE KREBS.Sucesión de reacciones químicas que ocurren dentro de la célula, mediante las cuales se realiza la descomposición final de las moléculas de los alimentos y en las que se producen dióxido de carbono, agua y energía.

Proceso que se lleva a cabo por la acción de 8 enzimas: también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos.

Ocurre en todos los animales

Plantas Superiores

Bacterias

TIENE LUGAR EN UN ORGANULO MEMBRANOSO :

MITOCONDRIA

Los alimentos, antes de poder entrar a este ciclo deben descomponerse en pequeñas unidades llamadas gruposacetilo.

Cada grupo acetilo (CH3CO) contiene sólo dos átomos de carbono, junto con hidrógeno y oxígeno.

Grupo

Carboxilo

CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS

Se utilizan las grasas, proteínas y los carbohidratos como sustrato energético

En el ciclo, sólo se destruyen los grupos acetilo

Tanto las ocho enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones, como los

compuestos intermedios sobre los que actúan, pueden volver a utilizarse una y

otra vez.

Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se usan

también como materiales de construcción para la síntesis de biomoléculas.

Es anfibolico =)

GLUCOSA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O

GRASA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O

PROTEINAS + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O

El ciclo de los ácidos tricarboxílicos o de Krebs

•Es la vía de oxidación de la mayor parte de carbohidratos, ácidos grasos y aminoácidos

y genera numerosos metabolitos intermediarios de otras rutas metabólicas

•Es, por lo tanto, un ciclo anfibólico, es decir, opera catabólica y anabólicamente.

•Una visión general del ciclo del ácido cítrico nos muestra una secuencia de reacciones

que:

Oxidan el grupo acetilo del acetil-CoA a dos moléculas de dióxido de carbono

De forma que se conserva la energía libre producida, utilizándola en la síntesis de ATP

•El ciclo fue propuesto por Hans Krebs en 1937.

Localización

La oxidación de un acetilo (2CO2) por cada vuelta del ciclo, genera:

3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP (o ATP)

1 NADH= 3 ATP

1FADH2 = 2 ATP

1 GTP= ATP

Las moléculas de NADH y FADH2 son

oxidadas en la cadena de transporte de

electrones con la formación de ATP en la

fosforilación oxidativa

La deshidrogenación enzimática rinde

4 pares de átomos de hidrógeno

3 pares que se emplearon en reducir el NAD

1 par para reducir el FAD

Los cuatro pares de átomos de hidrógeno son transformados

en Iones H

La oxidación completa de los grupos acetilo sigue entonces la siguiente estequiometría

•3NAD+ + FAD + GDP + acetil-CoA + Pi + H2O 3NADH + FADH2 + GTP + CoA +

2CO2

La oxidación de un acetilo (2CO2) por cada vuelta del ciclo, genera:

3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP (o ATP)

1.- Alfa cetoglutarato y oxalacetato son precursores de aminoácidos

2.- Citrato actua en la biosíntesis de los ácidos grasos

3.- Succinil CoA actua en la biosíntesis del grupo Hemo

¿Como se reponen?

REACCIONES ANAPLERÓTICASO DE RELLENO: SERIE DE REACCIONES

ENZIMÁTICAS O VIAS PARA “RELLENAR” EL POOL DE LOS

INTERMEDIARIOS METABÓLICOS DEL CICLO.

Los intermediarios que se

eliminan del ciclo para ser

utilizados con fines

anabólicos, son repuestos

mediante las reacciones

anapleróticas o de relleno

REACCIONES ANAPLERÓTICAS

Hay cuatro reacciones clasificadas como anapleróticas

Tres de éstas van a regenerar el oxalacetato y

una al Malato.

La piruvato carboxilasa en una enzima alostérico, anaplerótica.

Cuando se acumula Acetil CoA estimula reacciòn de la

piruvato carboxilasa, para producir mas oxalacetato

permitiendo que el ciclo oxide mas Acetil CoA

Formación de oxalacetato a partir de piruvatoLa reacción se produce en dos etapas

1.- E-Biotina + ATP +CO2 + H2O E-carboxibiotina +

ADP+Pi

2.- E-carboxibiotina + Piruvato E-biotina + Oxalacetato

Piruvato + CO2 + H2O + ATP oxalacetato + ADP + Pi

REACCIONES ANAPLERÓTICAS

Se activa cuando se acumula Acetil CoA

En este caso, la Acetil CoA actúa como un

modulador positivo.

Otra reacción dentro del ciclo Reacción Cataplerótica: drenaje de los intermediarios

acumulados para regular el ciclo.

Ciertas condiciones fisiológicas se acumulan intermediarios de 4 y 5

carbonos en el ciclo….

En el catabolismo de los aa, los intermediarios de cuatro y cinco carbonos

que entran al ciclo no pueden ser oxidados por completo y se deben de

eliminar mediante CATAPLEROSIS

Cuando hay acumulación, el cataplerorismo actúa, utilizando vías

cetogénicas o glucogénicas para finalizar la oxidación de los aa

Enzimas catapleróticas

1.- Deshidrogenasa de glutamato

2.- Transferasa aspártica

3.- Liasa cítrica

4. Carboxinasa de fosfoenolpiruvato

Cataplerosis: Extracción de la acumulación de intermediarios

Anaplerosis: Reemplazo de intermediarios para el buen

funcionamiento del ciclo

Equilibrio la incorporación y la extracción de intermediarios para

varios procesos metabólicos

¿Como se regula el ciclo?Se controla en varios niveles por mecanismo de

regulación alostérico

Hay 3 enzimas que reglan el ciclo:

1.- Citrato cintasa

2.- Isocitrato deshodrogenasa

3.- alfacetoglutarato deshidrogenasa

Las enzimas alostéricas pueden

activarse o inhibirse por intermediarios

que participan en la misma ruta

En las rutas catabólicas, el ATP, ADP y AMP, son importantes efectores alostéricos.

El ATP señaliza suficiencia energética.

AMP y ADP tienen un efecto contrario.

El AMP se denomina como señal universal del

hambre, activando alostéricamente el catabolismo

de las mayores sustancias de reserva, tales como

el glucógeno o las grasas.

Citrato Sintasa

El ciclo se detiene si la concentración de ATP

es alta.

El NADH, Succinyl CoA y citrato son tambien

inhibidores de esta enzima

El ADP es el activador alostérico de la

citrato cintasa

Si se acumula NADH en la mitocondria el ciclo

se detiene, hasta que la cadena de transporte

haya regenerado NAD

Está inhibida por niveles altos de ATP

activado por ADP y Ca+.

Isocitrato

Deshidrogenasa

El Ca2 se incrementa durante la

contracción muscular y en situaciones

demandantes de ATP activa a la enzima

Alfacetoglutarato Deshidrogenasa

Inhibida por succinyl CoA, NADH (ambos

son productos regulados por la carga

energética)

Activada por Ca