Certificado de Condiciones de...

EF/37/2016-SREF-0002

F-PERC-007Agosto 2015Revisión 3

Código de verificación #SREF-00020V0EF0E03625N52016#Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.ihrr.gob.ve RIF: G-20000101-1Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOSCERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley deMedicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION: ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * CORDIAX AMLO 40 mg - 5 mg COMPRIMIDOS * *

No. REGISTRO SANITARIO: E.F.41.569/16

FABRICANTE: LABORATORIOS RECALCINE S.A. / CHILE

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: LABORATORIOS RECALCINE, S. A. / CHILE

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: GYNOPHARM DE VENEZUELA, C.A. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: MARIA JOSE VILLANUEVA CASTRO

PROPIETARIO: LABORATORIOS RECALCINE, S. A. / CHILE

ALMACENADOR: OUTOSURCING, S.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes que no responden a la monoterapia.

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Posologia aprobada:

DosisTelmisartan: 40 mg a 80 mg/día.Amlodipina: 5 mg a 10 mg/día.

Dosis máxima: Telmisartán 80 mg/día - Amlodipina 10 mg/día.--

Modo de uso:

La dosis recomendada de los comprimidos de Telmisartán-Amlodipina es un comprimido al día.La dosis máxima recomendada es: Telmisartán 80 mg/día -Amlodipina 10 mg/día, un comprimido por día.No se recomienda la administración de los comprimidos con toronja o jugo de toronja puesto que la biodisponibilidad puedeaumentar en algunos pacientes y puede dar lugar a un aumento del efecto hipotensor.Antes de cambiar a la combinación a dosis fijas se recomienda la titulación de la dosis con los componentes individuales(amlodipina y telmisartán). Cuando sea clínicamente apropiado, se puede considerar el cambio directo de monoterapia acombinación a dosis fijas.Los pacientes tratados con 10 mg de amlodipina que experimenten cualquier reacción adversa limitante de dosis tal comoedema, pueden cambiar a la formulación de 40 mg/5 mg una vez al día, reduciendo la dosis de amlodipina sin reducir larespuesta antihipertensiva global esperada.Los pacientes que reciban comprimidos de telmisartán y amlodipina por separado, pueden en su lugar tomar comprimidosde la combinación a dosis fijas que contengan las mismas dosis de estos componentes en un comprimido una vez al día,para mejorar la comodidad o el cumplimiento del tratamiento.Poblaciones especiales:Pacientes de edad avanzada:No es necesario un ajuste de dosis para pacientes de edad avanzada. Hay poca información disponible en pacientes deedad muy avanzada.Pacientes con insuficiencia renalNo se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. La experiencia con pacientes coninsuficiencia renal grave o en hemodiálisis es limitada. Se recomienda precaución al utilizar la combinación a dosis fijas enestos pacientes ya que amlodipina y telmisartán no son dializables.Pacientes con insuficiencia hepáticaTelmisartán-Amlodipina debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.Para telmisartán la posología no debe superar los 40 mg una vez al día.Población pediátricaNo se ha establecido la seguridad y eficacia de la combinación en niños de menores de 18 años. No hay datos disponibles.Forma de administraciónTelmisartán-Amlodipina puede tomarse con o sin alimentos. Se recomienda tomarlo con un poco de líquido.

Advertencias:

Generales:Telmisartan-Amlodipina, debe emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia renal, conestenosis aórtica o mitral o con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.Se debe realizar monitorización periódica de los niveles séricos de potasio y creatinina.En pacientes diabéticos tratados con insulina o hipoglucemiantes orales, se debe considerar una adecuada monitorizaciónde la glucosa en sangre. Cuando esté indicado, puede ser necesario un ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos.

Precauciones de empleo:

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Ver Advertencias.-

Embarazo:

No existen datos suficientes sobre la utilización de Telmisartan-Amlodipina en mujeres embarazadas. No se han realizadoestudios de toxicidad reproductiva en animales con la combinación. No se administre durante el embarazo o cuando sesospeche su existencia.

Lactancia:

No existe información relativa a la utilización de telmisartán y/o amlodipina durante la lactancia, es recomendable noadministrar la combinación a dosis fija durante este periodo y cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en elperiodo de lactancia sea más conocido, especialmente para recién nacidos o prematuros. En caso de ser imprescindible suuso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los principios activos, a los derivados de dihidropiridina o a alguno de los excipientes de la formulación.Trastornos obstructivos biliares e insuficiencia hepática grave.Shock (incluyendo Shock cardiogénico).Hipotensión grave.Obstrucción del flujo de salida del ventrículo izquierdo (Ej. estenosis valvular aórtica severa).Insuficiencia cardíaca hemodinamicamente inestable tras infarto de miocardio.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:Muy frecuentes ( > 1/10).Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).Muy raras ( < 1/10.000).Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).Infecciones e infestaciones:Raras: Cistitis.Trastornos gastrointestinales:Poco frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, náusea.Raras: Vómitos, hipertrofia gingival, dispepsia, sequedad de boca.Trastornos renales y urinarios:Raras: Nocturia.Trastornos cardiovascularesPoco frecuentes: Bradicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, hipotensión, rubor.Trastornos del sistema nervioso:Frecuentes: Mareos.Poco frecuentes: Somnolencia, migraña, cefalea, parestesia.Raras: Depresión, ansiedad insomnio, síncope, neuropatía periférica, hipoestesia, disgeusia, temblores.Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:Poco frecuentes: Tos.Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:Poco frecuentes: Artralgia, espasmos musculares (calambres en las piernas), mialgia.

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Raras: Dolor de espalda, dolor en las extremidades (dolor de piernas).Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:Poco frecuentes: Prurito.Raras: Eccema, eritema, exantema.Trastornos auditivos:Poco frecuentes: Vértigo.Trastornos del aparato reproductor y de la mama:Poco frecuentes: Disfunción eréctil.Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:Frecuentes: Edema periférico.Poco frecuentes: Astenia, dolor en el pecho, fatiga, edema.Raras: Malestar.Exploraciones complementarias:Poco frecuentes: Aumento de las enzimas hepáticas.Raras: Aumento del ácido úrico en sangre.

Interacciones con otros medicamentos:

En los estudios clínicos no se han observado interacciones entre los dos componentes de esta combinación a dosis fijas.El efecto hipotensor de Telmisartan-Amlodipina puede verse incrementado por el uso concomitante de otros medicamentosantihipertensivos.En base a sus propiedades farmacológicas es posible que los siguientes medicamentos: baclofeno, amifostina,neurolépticos o antidepresivos, potencien el efecto hipotensor de todos los antihipertensivos incluyendo elTelmisartán-Amlodipina.La hipotensión ortostática puede agravarse por el alcohol.Interacciones relacionadas con Telmisartán.Uso concomitante no recomendado.Diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio como: espironolactona, eplerenona, triamtereno o amilorida, lossuplementos de potasio, o los sustitutivos de la sal que contienen potasio pueden conducir a un aumento significativo de losniveles de potasio en suero.Durante la administración concomitante de litio con inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y conantagonistas de los receptores de la angiotensina II, incluyendo telmisartán, se han descrito aumentos reversibles de lasconcentraciones de litio en suero y de la toxicidad. Si se considera necesario el uso de esta combinación, se recomienda laestrecha monitorización de los niveles de litio en suero.Los datos de los estudios clínicos han demostrado que el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA)mediante el uso combinado de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores deangiotensina II o aliskiren se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión,hiperpotasemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso de unsolo agente con efecto sobre el SRAA.Uso concomitante que requiere precaución:El tratamiento con AINEs (ácido acetilsalicílico administrado en dosis propias de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidoresde la COX-2 y AINEs no selectivos) pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de laangiotensina II.En algunos pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con la función renal alterada, la administración conjuntade antagonistas de los receptores de la angiotensina II y medicamentos inhibidores de la ciclooxigenasa puede resultar enun mayor deterioro de la función renal, incluyendo posible falla renal aguda, que normalmente es reversible. Por lo tanto, lacombinación debe administrarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada. Los pacientes deben serhidratados de forma adecuada, y debe considerarse la monitorización de la función renal al inicio del tratamientoconcomitante y de forma periódica a partir de entonces.La administración conjunta de telmisartán con digoxina produce aumentos medios en el pico de la concentración plasmática(49%) y en el valle de la concentración plasmática (20%) de digoxina, se deben monitorizar los niveles de digoxina paramantenerlos en el rango terapéutico.

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Interacciones relacionadas con amlodipina.Uso concomitante que requiere precaución.Inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir) puedan incrementar las concentraciones plasmáticasde amlodipina.El uso concomitante de inductores del CYP3A4 (rifampicina, Hypericum perforatum) puede producir una disminución en laconcentración plasmática de amlodipina.No está recomendado el uso concomitante de amlodipina y jugo de toronja, debido a que la biodisponibilidad de laamlodipina puede aumentar en algunos pacientes y puede dar lugar a un aumento del efecto hipotensor.A tener en cuenta en el uso concomitanteEn pacientes que reciben amlodipina, se debe limitar la dosis de simvastatina a 20 mg diarios, debido a que el uso conjuntode ambos, puede dar lugar a un aumento en la exposición a simvastatina de hasta un 77 % en comparación con el uso desimvastatina sola.

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Sobredosis:

Signos y síntomasEs de esperar que los signos y síntomas de la sobredosis de esta combinación a dosis fija estén en consonancia con losefectos farmacológicos exagerados de ambos principios activos. Las manifestaciones más destacadas en caso desobredosis de telmisartán son hipotensión y taquicardia; también se han notificado bradicardia, mareo, aumento de lacreatinina sérica y falla renal aguda.La sobredosis de amlodipina puede resultar en una vasodilatación periférica excesiva y una posible taquicardia refleja. Sehan notificado hipotensión sistémica marcada y prolongada que puede incluir choque con desenlace fatal.TratamientoEl tratamiento depende del tiempo transcurrido desde la ingestión y de la gravedad de los síntomas.Entre las medidas sugeridas se incluye la inducción del vómito y/o el lavado gástrico. El carbón activado puede ser útil en eltratamiento de las sobredosis de ambos principios activos.Se debe realizar una monitorización estrecha del paciente.Tratamiento sintomático y de soporte.Monitoreo frecuente de la creatinina y los electrólitos séricos.En caso de hipotensión el paciente debe ser colocado en decúbito supino con las extremidades elevadas, conadministración rápida de sales y reposición de la volemia.El gluconato de calcio intravenoso puede ser beneficioso para revertir los efectos de la inhibición de los canales del calcio.Ni telmisartán ni amlodipina se eliminan por hemodiálisis.

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Textos de estuches y etiquetas:

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.INDICACION Y POSOLOGIA: A juicio del facultativo.ADVERTENCIAS:Producto de uso delicado, que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure eltratamiento.No exceda la dosis prescrita.Manténgase fuera del alcance de los niños.Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.CONTRAINDICACIONES:Alergia a los componentes de la fórmula.

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No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.Con Prescripción Facultativa.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:Envase Primario: BLISTER DE PVC - PCTFE INCOLORO Y TRANSPARENTE.Cierre: FOIL DE ALUMINIO.Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PERIODO DE VALIDEZ:Se le asigna al producto un periodo de validez tentativo de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas deVenezuela (30° C ± 2° C / 70 % HR ± 5 % H.R), en el envase antes descrito, con el compromiso de remitir resultadosanalíticos de estabilidad para los tres (03) primeros lotes comerciales, cada tres (03) meses durante el primer año y cadaseis (06) meses durante el segundo año del periodo de validez asignado.

PRESENTACIONES APROBADAS:Envase para venta al público: Blíster contentivo de 14, 15, 28,30 y 60 comprimidos.Muestra médica: Blíster contentivo de 2, 5, 7, 14 y 15 comprimidos.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL , la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE . Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 19 MAYO 2016

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013

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