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LITERATURA EN ESMALTES

Experiencia previa o pruebas. Ajustando el esmalte a la misma voluntad del valor de C cada vez entonces se desliza de la producción de las mismas características. Las arcillas del esmalte son favorables al control similar, las que deben ser utilizadas en deslizar el esmalte. El valor de la coherencia es directamente relator para basar la capacidad de intercambio y es esencial una línea en relación del correcto colocado estudiado. La receptividad del cuerpo, R, es útil como cheque en la constancia del proceso del artículo y de su conveniencia para el uso del esmalte.

W.F.Mc Devit,” efecto de encender el atmósfera en el desarrollo de colores en esmaltes ceràmicos”. Jour. Amer. Ceram. Soc., 27 (6) 165-175- (1944).

Cada esmalte coloreado fue aplicado al blanco. embaldosar y encendió el gas eléctrico amortiguan firmemente debajo de las condiciones atmosféricas varia a partir del oxigeno al 100% del nitrógeno (neutral) 100%. La mayor parte de las mercancías de las leñas hicieron que la atmósfera que contenían el oxigeno de 0 al 20% ,que el anuncio de los cobres condiciona lo más cerca posible. El índice de la calefacción era constante en el 2¾ de las horas al 1260-1265 ºC con un ¼ de hora de remojado. La intensidad del color era mesurado con un reflectrómetro del cazador. Cada color fue preparado calcinando a 1260ºC, al moler y pulverizar, después de lo cual fueron pesados y agregados al esmalte, bajo las composiciones de manchas estaban como sigue.

Verde claro Castaño Marrón Amarillo

% Porcentaje de adhesión de los esmaltes

15% 10% 12%

Pedernal 12.5 partes 2.0 partes 58.0 partes 96.0SnO2

Blanco 10.0 4.0 ZnO 80.0 CaCo3 4.0NH4VO3

Kaolin 4.25 1.0 FeO 110.0 SnO2

K2Cr2O7 10.00 2.0 4.5

Pb2O4 3.75 12.0 Pb (C2H3O2)

.

CaSO42H2O 3.00 3.5 KNO3

*Note: Después de moler la calcinación y de pulverizar esta mezcla 1.2 porciones de K2Cr2O7 y 1.5 porciones que el Pb (C2H2O2) fue agregado y el proceso entero repitieron. Resultados encendidos: Los verdes variaron perceptiblemente, variaciones con O2 más de 5% a partir de la 0 hasta el O2 del 10% mientras que ningún cambio perceptible ocurrió entre el O2 del 10% y del 20% en la atmósfera. La tonalidad del verde varió del O2 azulado, sobre el 0% con verde verdadero en el O2 del 35% al verde amarillento en el 100% O2. El marrón no dio ningún cambio perceptible en color. Los esmaltes del marrón encendidos en las atmósferas más neutrales eran perceptiblemente encendedor, en la atmósfera que oxidaban, pero la tonalidad del color era sin cambios. Las cortinas de encendido, parecían debido a una formación de la espuma en la superficie del esmalte, amarillos cambiantes en tonalidad de un amarillo claro en una atmósfera neutral a un naranja-amarillo, en puro oxigeno el cambio más grande que era notado entre el O2 de 0 y del 25%.

F. Burnham y C.M. más difícilmente, “producción práctica de una - el lustre del fuego esmaltó la cerámica”, Jour. Amer. Ceram. Soc., 27 (2) 62-64 (1944).

Hay dos tipos de lustres. El “lustre superficial” es una decoración alrededor del esmalte o vidriado, mezclando las sales metálicas con un medio reductor orgánico conveniente. La mezcla se aplica a las mercancías, que es entonces el oxidar encendido en una baja temperatura. El lustre “duro”, con el cual este artículo es referido, producido agregando colorantes metálicos directamente a la hornada del esmalte, a la reflexión deseada y a las calidades del color siendo obtenido por el control de la atmósfera y de la temperatura durante el período, que se refresca y suaviza el fuego rojo, en cuyo caso en los esmaltes se dará una reducción corta. Los esmaltes siguientes fueron utilizados en el bisquie y los cuerpos rojos de las vajillas de arcilla del cono 1 (fórmulas moleculares).

NUMERO DE ESMALTE

1 2 3 4 5

PbO 0.847 0.54 - 0.263 -

K2O - .10 0.082 - -

Na2O .126 - .588 .288 0.30

CaO - .35 .180 .507 .69

.

ZnO - - .150 - -

Al2O3 .175 .178 .360 .375 .47

B2O3 - - .277 .810 1.10

SiO2 2.50 1.53 2.340 2.199 2.80

Cono de 010.08 06.04 04.02 04.02 02.1

Temperatura de alineamiento

de la vajilla de arcilla del cono 6. Línea conducida en un horno de la corriente descendente como sigue: oxidando a madurar la temperatura del esmalte, el horno después que era sellado y refrescado a 700ºC, cuando fue reencendido otra vez con el apagador y los puertos del aire cerraron las condiciones fuertemente reductoras por debajo de 25 a 30 minutos acompañado por una subida de temperatura del 50 a 70.ºC El horno entonces fue refrescado a 600º y reducido otra vez por 15 minutos. Un segundo horario era encender para esmaltar la madurez, fresca a 600º entonces una reducción por 6 minutos. Los mejores resultados fueron obtenidos cuando el período de la reducción coincidió con el punto que ablandaba el esmalte. La reducción fuerte, seguida por un sello impermeable contra el aire se parecía ser esencial. Debajo del punto que ablandaba, la reducción dio efectos metálicos menos durables. Resultados mejores eran obtenidos cuando un florero con el esmalte claro decolorado fue colocado al lado de un florero con el esmalte metálico del lustre. Ambos desarrollaron profundidades más agradables de colores, de esta manera las concentraciones pesadas del color produjeron un aspecto opaco, efectos metálicos pesados y oscurecen por general el color. Las concentraciones bajas tendieron hacia mayor transparencia, color más brillantes y un lustre más alto. El nitrato de plata 0.5 a el 2.0% produjo colores amarillo-a-grises. El subnitrato del bismuto, 2 a el 8% produjo colores a escala marrones - grises. Plata más el bismuto. Revestir con cobre, como el sulfato de bornite (aproximadamente. Cu5FeS4) produjo color rosado a rojo, y las cantidades 1hasta el 2% dieron efectos de cobre metálicos. Los efectos del arco iris y del rubí fueron obtenidos con plata, bismuto y cobre, por separado o combinados. La profundidad y la riqueza se parecían ser influenciadas por el grado de la reducción y de la reoxidación subequent. La duplicación de resultados dependió en gran parte del control del grueso del esmalte y del procedimiento exacto de la leña. Los resultados óptimos eran obtenidos con Ag NO3 del 1%; subnitrato del bismuto del 4%, o sulfato de cobre o bornite del 1%. Un esmalte con el contenido bórico del óxido, como esmalte Nº 5, dio lustre iridiscente, opaco y nacarado abigarrado. La transparencia y la profundidad de la penetración ligera fueron obtenidas usando el plomo y los esmaltes del silicato de boro del plomo, los esmaltes Nº 4 del lustre y Nº 5 eran resistentes diluir acético, HCl y ácido nítrico y las soluciones del carbonato de sodio. La gama de colores de las posibilidades del color se puede ensanchar más lejos por la introducción de cantidades pequeñas de óxidos tales del

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colorante como el cobalto, el hierro, el níkel, etc, y manchas comercial al esmalte del lustre.

R.B.Fuller y A.S.Watts, “duplicación de los esmaltes eléctricos Cromo-Marrones de Porcelana con los materiales de Non-Esencial,” Amer.Ceram.Soc., 26 (12) 414 (1943).

Antes de que la introducción de los esmaltes del marrón del cromo, la mayoría de los esmaltes del aislador de la porcelana fue hecha por mezcla de las arcillas del deslizamientos de Albania o de Michigan con las adiciones pequeñas de feldespato y el pedernal. Estos esmaltes eran semi-transparentes, en color rojizo-marrón, y muy sensibles a la atmósfera del klin. Un desarrollo más último era la adición hasta el 6% MnO2, que dio lugar a un color rico del marrón de la castaña, a tendencias superficiales y de cristalizaciones brillantes fino. No hay resultados completos y satisfactorios obtenidos sin el uso las arcillas del deslizamiento de Albania y de Michigan. El resultado más satisfactorio en el cono 10º encendido en cuerpo eléctrico de la porcelana en un horno comercial del túnel, tenía la composición siguiente: