CÁDIZ 2015 10, 11, 12 y 13 de JUNIO CÁDIZ · 8 grunenthal pharma 9 arafarma 10 laboratorios heel...

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53Congreso de la Sociedad Españolade Rehabilitación y Medicina Física

CÁDIZ 201510, 11, 12 y 13 de JUNIO

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CÁDIZ 201510, 11, 12 y 13 de JUNIO53

Congreso de la Sociedad Españolade Rehabilitación y Medicina Física

ÍNDICE

Bienvenida 04

Información general 06

Sede del Congreso 07

Dónde está 08

Exposición comercial 09

Relación de stands - Planta baja 10

Mapa salas primera planta 11

Comité de Honor 12

Comités 14

Esquema Científico Miércoles 10 de junio 16 Jueves 11 de junio 17 Viernes 12 de junio 18 Sábado 13 de junio 19

Programa Científico Jueves 11 de junio 21 Viernes 12 de junio 25 Sábado 13 de junio 29

Actos Sociales 31

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Apreciados compañeros,

SERMEF se está consolidando año tras año como la referencia a nivel nacional en Fomación Médica Continua-

da en RHB, y nuestro Congreso anual es el espejo donde debemos mirarnos en base a una oferta educativa

basada en áreas de interés y con una temática que colme las expectativas tanto de nuestros residentes como

de aquellos especialistas ya formados.

Este es y debe ser el fin último de una Sociedad Médica, como crisol que recibe las inquietudes del colectivo

RHB español y desarrolla aquellas iniciativas que responden a las solicitudes de nuestros asociados. Proyectos

como ECOSERMEF, han nacido en base a una necesidad formativa que los rehabilitadores españoles nos han

expresado, con una participación que ha superado las más optimistas previsiones.

Esto se ha conseguido gracias al esfuerzo de aquellas Juntas Directivas que nos han precedido y del trabajo

realizado por la Junta actual, sembrando los componentes necesarios para realizar una oferta educativa de

primer orden que pueda ser de utilidad para los que nos sucedan. Desde aquí mis felicitaciones a todos.

El Dr. Rogelio del Pino preside el Comité Organizador del 53 Congreso SERMEF Cadiz 2015, a quien conocemos

de hace tiempo y es sin duda ejemplo de seriedad y aval del rigor científico que debe primar en los Congresos

de nuestra Sociedad.

La ciudad de Cádiz, la histórica “tacita de plata” con más de 3.000 años de antigüedad, nos abre sus puertas en

la primera quincena del mes de junio de 2015, una ciudad que se caracteriza por la hospitalidad de sus gentes,

sus tradiciones y costumbres que convierten a Cádiz el destino ideal para el 53 Congreso Nacional SERMEF.

¡Bienvenidos a Cádiz!

Roser Garreta Figuera

Presidenta de la SERMEF

BIENVENIDA

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Queridas compañeras y compañeros:

Es un orgullo poder acoger el Congreso SERMEF del año 2015 en nuestra ciudad de Cádiz. Aceptamos con en-

tusiasmo la encomienda de SERMEF de participar en la organización del Congreso Nacional. Sabemos que es un

reto importante para nuestro equipo, pero también una gran oportunidad para crecer juntos.

Cádiz, ciudad trimilenaria fundada por los Fenicios, ciudad que quiso ser isla. Los fenicios la llamaron Gadir, que

significa recinto cerrado, ¡que equivocados estaban!. Crisol de culturas que dominaron el Mediterráneo. Cádiz es

luz que refleja la mar. Cádiz es música al compas del tres por cuatro. Todo lo anterior impregna el sentir de la

ciudad, marco inigualable para nuestro congreso.

Este congreso será el primero con el nuevo modelo, un modelo más internacional, con diez áreas temáticas

distribuidas a lo largo de los tres días, que permita a los socios desarrollar un itinerario formativo de su interés.

Este modelo nos permite ampliar la oferta formativa, y nos permite hacer un congreso más colaborativo donde

las Sociedades Filiales y como no puede ser de otra manera, las socios, participen desde ya en la elaboración del

programa científico

Nuestra intención es que disfrutéis durante vuestra estancia en nuestra ciudad, que os sintáis como un gaditano

más y por eso os animamos a que acudáis al congreso y participéis activamente en las sesiones. Deciros por

último que los miembros del comité organizador y todos los miembros de la Junta Directica de SERMEF hemos

preparado con gran ilusión este congreso y os damos la bienvenida al 53 Congreso SERMEF.

Rogelio del Pino Algarrada

Presidente del Comité Organizador Delegado SERMEF

BIENVENIDA

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CÁDIZ 201510, 11, 12 y 13 de JUNIO53


INFORMACIÓN GENERAL

TORRESPARDOC o n g r e s s M a n a g e m e n t

SEDE

Palacio de Congresos y Exposiciones de Cádiz

C/ Plocia s/n, Cádiz • 11006

Teléfono: (+34) 956 291 017

Fax: (+34) 956 291 018

http://www.palaciocongresos-cadiz.com

WEBSITE

www.sermef.es

INSCRIPCIONES

Antes 1 de marzo Después 1 de marzo Después 15 de abril

SOCIOS SERMEF 495€ 575€ 625€

NO SOCIOS 650€ 675€ 695€

RESIDENTES 345€ 395€ 445€

SOCIOS AFIN 395€ 460€ 500€(terapeuta ocupacional, fisioterapeuta y logopedas)

SERMEF

Calle Rodriguez Marín 69, bajo D.

28016 Madrid.

Tel.: 91 411 59 63

Fax: 91 411 64 65

[email protected]

www.sermef.es

VIAJE Y ALOJAMIENTO

Viajes El Corte Inglés

Departamento Congresos Científico-Médicos

C/ Alberto Bosch, 13 · 28014 Madrid

Tel. +34 913 300 755

Fax +34 914 203 952

[email protected]

SECRETARÍA TÉCNICA

TORRES PARDO

C/ Nàpols 187, 2º

08013 Barcelona

Tel. +34 932 463 566

Fax +34 932 317 972

[email protected]

Esther Torres

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SEDE DEL CONGRESO

Ubicado en pleno corazón del casco histórico junto a la estación de ferrocarriles, el puerto de Cádiz y el

circuito comercial, el Palacio de Congresos de Cádiz se ha convertido en uno de los edificios emblemáti-

cos de la ciudad.

El Palacio de Congresos de Cádiz está construido aprovechando las estructuras de la antigua fábrica de ta-

bacos y sobre el solar de la antigua alhóndiga de la ciudad. La fábrica de tabacos, creada en 1741, se traslada

después a los locales de la alhóndiga en la calle Plocia, que fue posteriormente cedida al gobierno para la

instalación de una fábrica moderna.

Desde grandes congresos a pequeñas reuniones, el palacio se adapta a las necesidades de cada usuario,

así como a todo tipo de actividades cívicas, culturales o científicas.

Palacio de Congresosy Exposiciones de Cádiz

C/ Plocia s/n, Cádiz • 11006

Teléfono: (+34) 956 291 017

Fax: (+34) 956 291 018

http://www.palaciocongresos-cadiz.com

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DÓNDE ESTÁ Planta baja

Exposición comercial

Auditorio

Salas multiusos

Primera plantaSecretaría y acreditaciones

Salas 1-2-3

Salas taller 1 - 2

e-posters

Exposición editoriales y librerías

Medios audiovisuales

Salas de comisiones

Segunda plantaComidas de trabajo

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DETALLE EXPOSICIÓN COMERCIAL • PLANTA BAJA

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AUDITORIO

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RELACIÓN DE STANDS

1 MEDI

2 BAMA GEVE

3 LABORATORIOS VIÑAS

4 ALLERGAN

5 SERMEF

6 IPSEN

7 MERZ

8 GRUNENTHAL PHARMA

9 ARAFARMA

10 LABORATORIOS HEEL

11 BSN MEDICAL

12 ORLIMAN PRODUCTOS ORTOPÉDICOS

13 SANRO

14 SANICOR

15 PRIM-ENRAF NONIUS

16 DJO IBÉRICA PRODUCTOS ORTOPÉDICOS

SALATALLER 1

SALATALLER 2

ÁREA DEACREDITACIÓN

E-PÓSTERSEDITORIALESLIBRERÍAS

SALA 2 SALA 3

SALA 1

SALAVIP

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PRIMERA PLANTA

• ENCICLOPEDIA MÉDICO-QUIRÚRGICA

• EDITORIAL MÉDICA PANAMERICANA

• ELSEVIER

• E-POSTERS

1 MEDI

2 BAMA GEVE

3 LABORATORIOS VIÑAS

4 ALLERGAN

5 SERMEF

6 IPSEN

7 MERZ

8 GRUNENTHAL PHARMA

9 ARAFARMA

10 LABORATORIOS HEEL

11 BSN MEDICAL

12 ORLIMAN PRODUCTOS ORTOPÉDICOS

13 SANRO

14 SANICOR

15 PRIM-ENRAF NONIUS

16 DJO IBÉRICA PRODUCTOS ORTOPÉDICOS

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SALA DE COMISIONES 4SALA JUNTA DIRECTIVA SERMEF

SALA DE COMISIONES 3SECRETARÍA MEDIOS AUDIOVISUALES

SALA DE COMISIONES 2PRENSA / REUNIONES FILIALES

DETALLE EXPOSICIÓN COMERCIAL • PRIMERA PLANTA

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COMITÉ DE HONOR

Su Majestad El Rey Don Felipe VI

MINISTRO DE SANIDAD

EXCELENTÍSIMO SR. D. ALFONSO ALONSO ARANEGUI

PRESIDENTA DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA

EXCELENTÍSIMA SRA. DÑA. SUSANA DÍAZ PACHECO

ALCALDESA DE CÁDIZ

EXCELENTÍSIMA SRA. DÑA. TEÓFILA MARTÍNEZ SÁIZ

CONSEJERA DE SALUD DE LA JUNTA DE ANDALUCÍA

SRA. DÑA. MARÍA JOSÉ SÁNCHEZ RUBIO

CONCEJAL DELEGADO DEL MAYOR Y SALUD

SR. D. JOSÉ MACÍAS TEODORO

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COMITÉS

COMITÉ CIENTÍFICO

PresidenteRoser Garreta

Director de la revistaJoaquim Chaler

Director del comité científicoMerce Avellanet

Miembro consejo redacción revistaFrancisco Luna

Vocal de la Junta directiva con asig-nación en temas de investigación: Pendiente de designaciónMiembro SERMEF elegido por vota-ción en asamblea general (pendiente de designación, Art. 22º de los esta-tutos de SERMEF)Jesús García

JUNTA DIRECTIVA 2012 – 2016

PresidentaRoser Garreta Figuera

VicepresidenteFrancisco Luna Cabrera

SecretariaMª Elena Martínez Rodríguez

TesoreroJuan Carlos Miangolarra Page

Dirección de la RevistaJoaquim Lluís Chaler Vilaseca

Dirección de la Página WebRogelio del Pino Algarrada

Representante MIRNieves Ramírez Cifuentes

VocalesMercè Avellanet ViladomatMª Carmen Martínez GarreMª Aurelia Mena MurSusana Moraleda PérezFrancisco Javier Juan García

¿Cómo sería la excelencia en Medicina?Una dedicación para lograr que los pacientes vivan sus vidas sin limitaciones y al máximo de sus capacidades. Un patrimonio construido para ayudar a proteger y preservar la visión.Un compromiso con el desarrollo de la “Ciencia del Rejuvenecimiento”.

Sería como ALLERGANFundada en 1950, es una empresa farmacéutica que desarrolla y comercializa especialidades farmacéuticas, biológicas y productos sanitarios de alta tecnología.

www.allergan.com

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Programa Científico · Jueves 11 de Junio

SESIÓN SERDACE: DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO DEL ADULTO (I)

AUDITORIO · 08.30 – 11.30 hModeradora: Dra. Mª C. Martínez Garre08.30-09.00 hAbordaje del Daño Cerebral Adquirido en un Servicio de Rehabilitación de un hospital de 3er nivel (Hospital Universitario “Vall d´Hebron”)Fase aguda Fase subaguda: Ingreso en Unidad de Daño Cerebral Ingreso en Hospital de Día de Daño Cerebral Tratamiento AmbulatorioFase de secuela: Seguimiento09.00-09.30 hActualizaciones y controversias en el tratamiento del Infarto Maligno de la Arteria Cerebral MediaDr. J. Sahuquillo Barris (Jefe de Servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario Vall d’Hebron)09.30-10.30 hParticipación del equipo multi e interdisciplinar- Médico RehabilitadorDra. Susana Rodríguez- Cirujano OrtopédicoDr. Manuel Llusá- Médico RehabilitadorDra. Mercedes Velasco Zarzuelo10.30-11.30 h- Fisioterapeuta Sra. Isabel Martín SilvaSra. Yolanda Moreno Gallo - Terapeuta OcupacionalSra. Gina Martínez Fernández- NeuropsicologíaDr. Carlos Jacas

BIOMECÁNICA-1

SALA 1 · 08.30 – 11.30 hCoordinador: Dr. Joaquim Chaler08.30-09.00 h(nivel B) Introducción a las evaluaciones biomecánicas.Dr. J. Chaler09.00-10.00 h Conferencia especial: How biomechanics of movement can help un-derstanding the clinical conditionsProf. C. Frigo10.00-10.30 h(nivel B) Modelo de biomecánica y rehabilitación en una mutua laboralDr. X. Gasso10.30-11.00 h(nivel A) Validez, fiabilidad y sensibilidad aplicado al análisis biomecá-nico. Qué son y por qué es importante conocerlos.Dr. H. del Rosario

11.00-11.30 h(nivel A) Protocolo integrado de columna cervical.Dr. E. Lomas

PROGRAMA DE EJERCICIOS EN EL SÍNDROME SUBACROMIAL. CLAVES PARA CONSEGUIR LA MÁXIMA EFICACIA

SALA 2 · 08.30 – 11.30 hCoordinadores: Dr. Mariano Flórez y Dr. Fernando García1. Eficacia del Ejercicio. Bases científicas y ensayos clínicos2. Aspectos técnicosPrincipios Generales Tratamiento con Ejercicios en el S. subacromial¿Cómo fortalecer el Supraespinoso?¿Cómo fortalecer los Rotadores internos y externos?¿Cómo fortalecer los Fijadores de la escápula?Selección del número y tipo de ejercicios. ¿Es necesario combinarlo con otras medidas?¿Cómo mejorar el cumplimiento a corto, medio y largo plazo?Coloquio

ECOGRAFÍA - 1

SALA 3 · 08.45 – 11.30 hCoordinador: Dr. Lluis Guirao08.45-09.00 hPresentaciónDr. Lluis Guirao09.00-09.30 hEcografía y rehabilitación: una (r)evolución necesariaDr. José Mª Climent09.30-10.00 hIndicaciones de la ecografía en rehabilitaciónDra. Beatriz Samitier10.00-10.30 hAplicaciones de la ecografía intervencionista en patología articular, tendinosa y espasticidadDr. Lluís Guirao10.30-11.00 hIntervencionismo en el hombroDr. Jacobo Formigal11.00-11.30 hColoquio

SESIÓN SERI (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE REHABILITACIÓN INFANTIL)

SALA TALLER-1 · 08.30 - 09.25Moderador: D. Juan Andrés Conejero Casares.Presidente de la SERITALLER DE POSICIONAMIENTOCoodinador: Dr. Juan Sánchez PalaciosNivel avanzado. Taller Teórico Práctico

PLAZA

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Taller de plazas límitadas. Acceso unicamente mediante reserva previa

TALLERES COMPLETOS

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FORO DE DEBATE SALA TALLER-1 · 10.00 – 11.30 hEscalas de valoración en rehabilitación infantilDra. Beatriz de la CalleNivel intermedio Taller Teórico

MUSCULOESQUELÉTICO - 1 COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 08.30 – 10.00 h

INNOVACIÓN NUEVAS TECNOLOGÍAS COMUNICACIONESSALA TALLER 2 · 10.15 – 11.30 h

PAUSA CAFÉ11:30 - 12:00

CEREMONIA DE INAUGURACIÓN

AUDITORIO · 12.00 – 12.30 h

CONFERENCIA INAUGURAL

AUDITORIO · 12.30 – 13.00 hModeradora: Dra. Roser GarretaExperiencia SINE DOLOREDr. Jordi MoyaPresidente de HonorAsociacion Contra el Dolor: Sine DoloreDirector MédicoINSTITUTO CLINICO DEL DOLOR

INMERSIÓN EN ONDAS DE CHOQUE EN REHABILITACIÓN# TRENDING TOPICS EN REHABILITACIÓN

AUDITORIO · 13.00 – 14.00 h ORO DE DEBATEIntroducción.Moderador: Dr. Javier Juan Ondas de Choque en Medicina Física y Rehabilitación. Generalidades.Dra. Silvia RamónLas tres “E” en Ondas de Choque: Eficacia, Efectividad y Eficiencia. Dra. Silvia Ramón

MEMORIAL JUAN PARREÑO

AUDITORIO · 14.00 – 14.30 hModerador: Dr. Rogelio del Pino¿Cuál es el papel que desempeña el paciente espástico en la rehabili-tación? Compromiso del paciente en su rehabilitación.Dr. Jean Michel GraciesPresidente Dept. RHB Neurolocomotora University Hosp.Henri Mondor. Créteil- Francia

BIOMECÁNICA - 2

SALA 1 · 13.00 – 14.00 h13.00-13.30 h(nivel B) Introducción a las técnicas actuales de realidad virtual en la valoración biomecánica del movimiento.Dr. V. Fuentes

13.30-14.00 h(nivel B) El análisis de movimiento de la rodilla patológica en la bajada de escalerasDr. P. Bel

TALLER ALLERGAN

SALA 2 · 13.00 – 14.30 hAproximación multinivel de la Espasticidad: casos prácticos retadores

ECOGRAFÍA - 2

SALA 3 · 13.00 – 14.30 h13.00-14.00 hDiagnóstico e intevencionismo en patología muscularDr. Ramón Balius14.00-14.30 hColoquio

TALLER GHS

SALA TALLER 1 · 13.00 – 14.30 hLa crioterapia en la sintomatología de procesos músculo esqueléticos: eficacia del gel frioDr. Elías Cardenas

TALLER SANICOR

SALA TALLER 2 · 13.00 – 14.00 hReaWalk/Sanicor, un exoesqueleto para volver a caminar

COMIDA DE TRABAJO14.30 – 16:00 h

PONENCIA 1

AUDITORIO · 16.00 – 17.00 hModerador: Dr. Javier JuanRehabilitación, Anatomía y UniversidadPonente: Prof. Francisco Javier Jorge BarreiroCatedrático Anatomía de la Facultad de Medicina de Santiago de Compostela

BIOMECÁNICA - 3

SALA 1 · 16.00 – 17.00 h16.00-16.30 h(nivel A) Protocolo integrado Valoración Columna Lumbar.Dr. J. García16.30-17.00 h(nivel B) Dinamometria isocinética. Dr. E. Pujol

International Societyfor Medical Shockwave Treatment

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BIOMECÁNICA - 4/5

SALA 1 · 17.00 – 19.00 h17.00 (nivel B) TALLER dinamometría (teleconferencia)Dr. J. Vargas, Dr. J. Chaler18.00 (nivel A) TALLER Protocolo integrado de columna (Teleconferencia)Dr. J. García

SESIÓN SERDACE: DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO DEL ADULTO (II)

SALA 2 · 16.00 – 18.00 hModeradora: Dra. Mª C. Martínez Garre16.00-17.00 hCasos clínicosMédico ResidenteDra. Carolina Ramos RondónMédico ResidenteDra. Teresa Ferrer Bosch InvestigaciónProyecto de investigación neurovascular: “musculatura respiratoria y re-sultados preliminares del estudio SMART: Marcadores de la angiogénesis durante la terapia rehabiltadora tras el ictus”.Dra. Anna Rosell (Bióloga. Instituto de Recerca Hospital Vall d’Hebron)17.00-17.30 hAbordaje del Daño Cerebral en un Servicio de Rehabilitación de un Hos-pital de Mútua Laboral (Mutua ASEPEYO) Médico RehabilitadorDr. Pablo Peret17.30-18.00 hAbordaje del Daño Cerebral desde el punto de vista de las familias (FEDACE) Sr. Valeriano García (Director-Gerente de FEDACE)

TALLER GRÜNENTHAL

SALA 3 · 16.00 – 17.30 hModeradora: Dra. Inmaculada García MontesEl componente neuropático: Un factor a tener en cuenta• Epidemiología del dolor neuropáticoDra. Inmaculada García Montes• Caso clínico de dolor lumbar crónicoDr. Sergio Fuertes• Caso clínico dolor crónico de hombroDr. Jorge Alamillo

SALA 3 · 16.00 - 17.30Grupo de Estudio, Trabajo e Investigación del Dolor Crónico en RehabilitaciónOMALGIA: HAY VIDA MÁS ALLÁ DEL SUPRAESPINOSOIntroducción: El que no sabe lo que busca, no entiende lo que encuentra Dr. Xoan Miguens VazquezSabiendo más anatomía acierto mejorMe duele el hombro doctor, ¿se sabe usted el diagnóstico diferencial?Dr. Francisco Ruiz

Aportando información con la ecografíaDr. Jacobo Formigo CouceiroHombro doloroso del hemipléjico: el más dificil todavíaDra. Carolina Colomer Font

TALLER DE RESPIRATORIO INFANTIL

SALA 3 · 17.30 – 19.00 hCoordinadoras: Dra. Mercè Avellanet y Dra. María Aurelia Mena Mur

TALLER MEDTRONIC

SALA TALLER 1 · 17.30 – 19.00 hITB Therapy: un tratamiento a largo plazo de la espasticidad severa infantil y en adultosTratamiento de la espasticidad a largo plazo en paciente adultoDra. Susana MoraledaTratamiento de la espasticidad a largo plazo en paciente pediátricoDra. Mercedes Martínez

PRESENTACIÓN ECOSERMEF

AUDITORIO · 17.00 – 17.30 hDra. Roser GarretaDr. Francisco LunaDr. Juan Carlos MiangolarraDr. Lluís GuiraoDr. Jose María Climent

BECAS REAPRO

AUDITORIO · 17.30 – 17.45 h

CARDIORESPIRATORIO - 1 COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 16.00 – 17.10 h


SALA TALLER 2 · 17.30 – 19.00 h

TALLER DE ECOGRAFÍA DE LA RODILLA

SALA MULTIUSOS · 16.00 – 17.30 hCoordinador: Dr. Lluis Guirao6 equipos con 5 alumnos por equipoProfesores: Dra. Carolina De Miguel, Dr. Mª Eugenia Cuadra, Dr. Pia Spottor-no, Dr. Guillermo Lanzas, Dr. Lluis Guirao, Dra. Beatriz Samitier, Dr. Antonio Ramos

TALLER DE ECOGRAFÍA DEL MUSLO

SALA MULTIUSOS · 17.30 – 19.00 hCoordinador: Dr. Lluis Guirao6 equipos con 5 alumnos por equipoProfesores: Dr. José Maria Climent, Dr. Javier Juan, Dra. Aguasantas Jiménez Sarmiento, Dr. Manuel Rodriguez Piñero, Dr. Jacobo FormigóTalleres de ecografía: Máximo de 30 plazas por taller. No es posible apuntanrse a ambos talleres.Ecógrafos cedidos por General Eléctric y distribuidos por Enraf Nonius

SESIÓN GETIDOR

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LIMITADA

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TALLERES COMPLETOS

TALLERES COMPLETOS

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Programa Científico · Viernes 12 de Junio

SEMINARIO PARA ESTUDIANTES DE 5º Y 6º GRADO DE MEDICINA

SALA MULTIUSOS · 08.00 – 16.45 h08.00-08.30 hConferencia: Introducción a la Sesión08.30-09.00 hRHB infantil09.00-09.30 hNeurorehabilitación09.30-10.00 hRHB cardiorespiratoria10.00-10.15 h Ruegos y preguntas10.15-10.45 h RHB dolor e intervencionismo10.45-11.15 hRHB médica11.15-11.30 hRuegos y preguntas

15.00-15.30 hInnovación15.30-16.00 hResidentes16.00-16.30 hRuegos y preguntas16.30-16.45 hResolución del concurso y clausura

HABILIDADES BÁSICAS DEL MÉDICO REHABILITADOR

AUDITORIO · 08.30 – 09.45 h

TALLER BÁSICO DE 5 HABILIDADES BÁSICAS QUE DEBE TENER TODO MÉDICO REHABILITADORTodo médico rehabilitador debe saber interpretar y realizar una ecografía para infiltración ecoguiada de toxina botulínica en el paciente espásticoDr. Javier JuanTodo médico rehabilitador debe saber realizar una infiltración con cor-ticoides de hombro.Dr. Jacobo FormigoTodo médico rehabilitador debe saber interpretar una RM de columna.Dr. Xoán MiguénsTodo médico rehabilitador debe saber evaluar a un enfermo neurológi-co física y cognitivamente.Dra. Manuela BarrioTodo médico rehabilitador debe saber prescribir correctamente anal-gésicos y saber sus complicaciones.Dr. Jesús Figueroa

BIOMECÁNICA - 6

SALA 1 · 08.30 – 11.30 h08.30-09.00 h(nivel B) Valoración Biomecánica de la Capacidad FuncionalDr. C. Perucho09.00-09.30 h(nivel B) Analisis del movimiento y de la marcha.Dr. M. Macia09.30-10.00 h(nivel B) Biomecánica y perspectiva funcional de la marcha.Dr. E. Viosca10.00-10.30 h(nivel A) Caracterización del paciente con Sd hemipléjico post-ictus (estudio del MMSS y del MMII).Prof. J.C. Miangolarra y Dra I. Alguacil10.30-11.00 h(nivel A) Estudio de la marcha espástica.Dra. P. Ferrand Ferri11.00-11.30 h(nivel B) Utilidad del análisis de la marcha en pacientes neurológicos para manejo de la espasticidad con toxina botulínicaDr. J. Jacinto


SALA 2 · 08.30 – 10.00 hOndas de choque: Ciencia básica. Indicaciones. Evidencia en Tendino-patías.Moderadora: Dra. Mercè Avellanet Principios físicos en ondas de choque.Prof. Antonio MorralPrincipios biológicos en ondas de choque.Ondas de choque focal y radial. Dra. M. Cristina d´ Agostino Tendinopatías: ¿ondas de choque alternativa a la cirugía? Indicaciones en miembros superiores: Hombro. Tendinopatía calcificante, no calcificante manguito rotador. Epicondilopatía. Dr. Daniel Moya Síndrome de dolor de trocánter mayor. Dra. M. Cristina d´ Agostino Tendinopatia rotuliana. Dr. Luís Romero Tendinopatía aquilea. Dra. Leonor Hernández Fasciopatía plantar. Dra. Silvia Ramón SALA 2 · 10.00 – 11.30 h Evidencia en Patología ósea. Piel. Músculo. Urología. Nuevos horizontes Moderador: Dr. Javier JuanPatología ósea: ¿ondas de choque alternativa a la cirugía? Pseudoartrosis. Retrasos consolidación. Fracturas de estrés Dr. Daniel Moya

International Societyfor Medical Shockwave Treatment

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Necrosis avascular. Edema óseoRegeneración cutánea: úlceras, quemados. Dra. M. Cristina d´ AgostinoSíndrome miofascial. Fibromialgia. Dra. Leonor HernandezOndas de Choque: de la evidencia científica a la práctica clínicaProf. Antonio MorralOndas de choque en urología (excluye litotricia). Síndrome de dolor crónico pélvico. Disfunción eréctil.Dra. Luis RomeroState of the art: ¿qué hay de nuevo en ondas de choque?Remodelación y regeneración tisular mediante ondas de choque. Nuevas indicaciones en ondas de choque. Nuevas líneas de investiga-ción en ondas de choque.Dra. M. Cristina d’Agostino

AMPUTADO VASCULAR

SALA 3 · 09.00 – 11.30 hCoordinador: Lluis GuiraoModerador: Rogelio del Pino09.00 - 09.10 hPresentaciónDr. Lluís Guirao Cano09.10 - 09.30 hValoración cardiorespiratoria en el amputado vascular y su implicación en el resultadoDr. Eulogio Pleguezuelos Cobo09.30 - 09.50 hCriterios de protetización en el amputado vascularDr. Manuel Rodríguez Piñero09.50 - 10.10 hImportancia de la carga distal en el paciente vascularDr. Lluís Guirao Cano10.10 - 10.30 hSelección de los componentes protésicos en la funcionalidad del pa-cienteDr. Juan Manuel Torrico10.30 -10.50 hLaboratorio de análisis de la marcha en el paciente vascularDra. Federica Anasetti, Dra. Núria Pérez Fernández10.50 - 11.30 hColoquio

SESIÓN SORECAR

SALA TALLER 1 · 08.30 – 10.00 hTaller práctico en pruebas de esfuerzo con consumo de oxigenoModerador: Dr. Juan Ignacio Castillo MartínIntroducción a la fisiología del ejercicioDr Koldo VillelabeitiaIndicaciones de ergoespirometria en RhbDra Alba GómezUtilidad en Rhb Cardíaca y RespiratorioDr Eulogio PleguezuelosGráficas de WassermanDr Juan Ignacio CastilloCaso práctico

SESIÓN SORECAR

SALA TALLER 1 · 10.00 – 11.30 hMesa de actualización en rehabilitación cardíacaModerador: Dr. Juan Ignacio Castillo MartínDiseño de programa de entrenamientoDr. Koldo VillelabeitiaEntrenamiento musculatura respiratoriaDra. Alba GómezCómo aumentar la adherenciaDr. Eulogio PleguezuelosRHB cardíaca infantilDr. Juan Ignacio Castillo

PONENCIA 2

AUDITORIO · 09.45 – 11.45 hAtención y rehabilitación integral del enfermo crónicoModerador: Dr. Francisco LunaPrograma Paciente Experto Catalunya®: una perspectiva comunitaria centrada en la personaSra. Assumpció González MestreCap de Programa Pacient Expert Catalunya®Programa de Prevenció i Atenció a la Cronicitat.Direcció General de Planificació i Recerca en Salut.Programa de atención a la cronicidad de la Mútua de TerrassaDra. Francesca MoyàSubdirectora Hospital Universitari Mútua de TerrassaPlan Andaluz de Atención Integral a Pacientes con Enfermedades CrónicasDr. Manuel Ollero BaturoneDirector de la Unidad Clínica de Atención Médica Integral (UCAMI)Jefe del Servicio de Medicina Interna, HUVR (Sevilla)Director del Plan Andaluz de Atención Integral a Pacientes con Enfermedades CrónicasLa Estrategia del Plan de Atención al Paciente Crónico en Castilla-La ManchaD. Miguel Ángel Soria Milla Director General de Atención Sanitaria y Calidad del Servicio de Salud de Castilla-la ManchaNo vale con hacerlo bienDr. Julio MayolJefe de sección de cirugía colorrectal en el Hospital Clínico San Carlosdirector Unidad de Innovación del Instituto de Investigación Sanitaria San Carlos (IdSSC)Codirector Consorcio Madrid-MIT MVision

NEUROREHABILITACIÓN - 1 COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 08.30 – 9.40 h

REHABILITACIÓN MÉDICA COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 10.00 – 11.30 h

PAUSA CAFÉ · 11.45 – 12.15 h

ASAMBLEA SERMEF

AUDITORIO · 12.15 – 14.15 h

COMIDA DE TRABAJO · 14.00 – 15.30 h

PLAZA

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LIMITADA

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TALLERES COMPLETOS

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REUNIÓN ASOCIACIÓN DE PACIENTES

AUDITORIO · 15.30 – 17.00 hRehabilitación en el siglo XXI. Colaboración entre Asociaciones y Profe-sionalesParte 1. AsociacionesCoordinadora: María Aurelia Mena Mur, médico adjunto del Complejo Hospitalario de Navarra.Participantes: Sr. Valeriano García (Director Fedace)Sr. Jaume Marí (Presidente Aspace)Sra. Claudia Tecglen (Presidenta Vivir con Espasticidad)Parte 2 Debate entre asociaciones y profesionalesModerador: Iñaki Revuelta, periodista del gabinete de comunicación de SERMEFAsociaciones:Sr. Valeriano García (Director Fedace)Sr. Jaume Marí (Presidente Aspace)Sra. Claudia Tecglen (Presidenta Vivir con Espasticidad)Médicos: Dra. María Aurelia Mena, médico adjunto del Complejo Hospitalario de NavarraMerce Avellanet, jefe de Servicio de Rehabilitación del Hospital Nostra Senyora de MeritxellVictoria Ramos, directora UGC Rehabilitación Interniveles del Area Gestión Sa-nitaria Norte de Cádiz.

BIOMECÁNICA 7SALA TALLER 1 · 15.30 – 17.00 h15.30-16.00 hPosturografíaDr. C. Piqueras16.00-17.00 h(nivel B) TALLER Pistas de Marcha. Plataformas cinéticas.Dr. J. Vargas

BIOMECÁNICA 8

SALA TALLER 1 · 17.00 – 18.00 h(nivel B) TALLER Análisis del movimiento y EMGs. Dr. D. Robreño

LINFEDEMA

SALA 2 · 15.30 – 17.00 hCoordinadora: Carolina de Miguel Benadiba.Líneas de investigación en linfología.Dra. Isabel Forner corderoPresentación del estudio multicéntrico: “Eficacia del vendaje nocturno en pacientes con linfedema secundario a cáncer de mama”Dra. Pilar Crespo CoboPlataforma de Telemedicina en el linfedemaDra. Carolina de Miguel Benadiba y Dra. María Martín López de AbajoDiscusión

PONENCIA 3

SALA 3 · 15.30 – 17.00 h SESIÓN SAMFYRE: Sociedad Andaluza de Medicina Física y Rehabilita-ción (SAMFYRE)Presidenta: Carmen Echevarria Ruiz de Vargas (Presidenta saliente Mayo 2015)Moderan.Dr. Fernando Madrazo Osuna (Expresidente hasta 2007) y Dr. Francisco Luna Cabrera. (Presidente entrante Mayo 2015)Desarrollo de la Sociedad Andaluza de Medicina Física y Rehabilitación.Dra. Aguas-Santas Jiménez Sarmiento. (Ejercicio privado. Sevilla)Formación Continuada en la Sociedad Andaluza de Medicina Física y Rehabilitación.Dr. Antonio Galvan Ruiz. (Hospital Universitario Virgen del Rocio. Sevilla)Gestión Clínica. Gestión por Planes y Procesos de la Sociedad Andaluza de Medicina Física y Rehabilitación.Dra. Carmen Echevarria Ruiz de Vargas. (Hospital Universitario Virgen del Rocio. Sevilla)

Coloquio

SESIÓN FILIAL DE FONIATRÍA

SALA 1 · 15.30 – 17.00 hEvaluación de las patologías de la comunicación y la deglución en la medicina de rehabilitación. Protocolos. Camino hacia el consenso.Moderadora: Dra. Teresa Herrero IscarVozDra. Paola Diaz BorregoTrastornos orofacialesDra. Mª Elena Martínez Miralles Lenguaje en el niñoDra. Laura García Rodriguez Lenguaje de origen neurológico en el adultoDra. Marta Rodríguez-Cañas de los ReyesAudiciónDr. Ruben Ouviña ArribasDisfagiaDra. Mercedes Velasco ZarzueloDiscusión para el consenso

PRESENTACIÓN ISPRM

AUDITORIO · 17.00 – 18.00 hModeradora: Dra. Roser GarretaInternational Society of Physical Medicine and RehabilitationDr. Jorge Lains


SALA TALLER 2 · 15.30 – 16.30 h

DOLOR COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 16.45 – 18.15 h

REHABILITACIÓN INFANTIL COMUNICACIONES

SALA TALLER 1 · 18.10 – 18.50 h

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TALLERES COMPLETOS

TALLERES COMPLETOS

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REHABILITACIÓN NEUROLÓGICA

SALA 2 · 17.00 – 18.30 hLos artículos recientes más relevantes que te gustaría leer y no tienes tiempo de buscarMercedes Martínez MorenoSusana Moraleda Pérez

SESIÓN SEMOOYM

SALA 3 · 17.00 – 18.30 hPatología de muñeca y codo: abordaje desde la medicina ortopédica y manualDr. Pedro CastellsDra. Lourdes Ruiz JareñoDra. Maria José Lillo González

SESIÓN APUMEFYR (ASOCIACIÓN DE PROFESORES UNIVERSITARIOS DE MEDICINA FÍSICA YREHABILITACIÓN)

SALA 1 · 17.00 – 18.30 hEstrategia curricular: objetivos y métodos- Concurso Oposición- Universidad- Opciones en el extranjero


SALA MULTIUSOS· 17.00 – 18.30 hTalleres – WorkshopCoordinadores: Dra. Silvia Ramón y Prof. Antoni MorralTaller práctico: Tendinopatias crónicas: Síndrome subacromial, fasciopa-tía plantar, epicondilopatía, tendinopatía aquílea, tendinopatía patelar, síndrome doloroso del trocánter mayor …Taller práctico: Regeneración ósea: pseudoartrosis, fracturas por estrés, edemas óseos…Taller práctico: Regeneración cutánea: úlceras en pie diabético, quemados…Taller práctico: Puntos gatillo. Espasticidad.

CENA SERMEF

21.15 hBodegas González Byass – Tio PepeSala-Bodega de Los ApóstolesJerez de la Frontera(Salida de autobuses a las 20.45 h)

PLAZA

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LIMITADA

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Taller de plazas limitadas. Acceso unicamente mediante reserva previaTALLERES COMPLETOS

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Programa Científico · Sábado 13 de Junio

SESIÓN SEBIC

SOCIEDAD INVITADA

SOCIEDAD ESPAÑOLA NEUROREHABILITACIÓN NEUROREHABILITACIÓN PEDIÁTRICAAUDITORIO · 10.00 - 11.30Moderador: Dr. Rogelio del PinoAspectos neurocognitivos: qué, cuándo y cómo intervenirDr. Ruben Rodriguez Aplicación de la CIF en práctica clínica pediátricaDra. Sara LaxeInfiltración de toxina botulínica en población pediátricaDr. Juan Sánchez Nuevas tecnologías en la Rehabilitación pediátricaDr. Manuel Murie-Fernández

ACTUALIZACIONES EN OSTEOPOROSIS Y REHABILITACIÓN

SALA 1 · 10.00 - 11.30Moderador: Dr. Francisco Luna CabreraManejo de la Osteoporosis en el Cáncer de Mama Dra. Carolina de Miguel BenadivaIctus y Osteoporosis Dr. Juan Antonio Olmo Fernández-DelgadoOsteoporosis en el Lesionado medular Dra. Carmen Labarta Bertol

SALA 2 · 10.00 - 11.00Moderador: Jesus García DiazIdentificación de dolor lumbar mediante EMG de superficie: fenómeno de flexión-relajación CDr. Javier Ortiz (INVALCOR, Barcelona)

PATOLOGÍA DE HOMBRO

SALA 3 · 10.00 – 11.30 hModeradora: Dra. Silvia Ramón

QUÉ HAY DE NUEVO EN PATOLOGIA DE HOMBRO? Escalando la Torre de Babel. Guías diagnósticas y terapéuticas conservadoras.Indicaciones de cirugía

Prof. Daniel Moya Primer paso en la toma de decisiones en patología de hombro: diagnóstico preciso. Enfoque conservador de la patología subacromial. Rol de la rehabilitación en la inestabilidad glenohumeral. Errores en la rehabilitación de hombro.

TALLER HEEL

SALA TALLER 1 · 10.00 - 11.30Un nuevo tratamiento para la osteoartritis de rodilla. Estudio MOZArTRepaso sobre Qué es la osteoartritis de rodilla, su fisiopatología, causas y factores de riesgo.Repaso sobre los tratamiento actuales de la osteoartritis de rodilla.Presentación del Estudio MOZArT. Diseño y resultados.

PAUSA CAFÉ · 11.30 – 12.00 h

TALLER RUBIÓ

SALA TALLER 1 · 12.00 - 13.30NurAiD, alternativa terapéutica en la recuperación post-ictus: Evidencia científica de NurAiD en neurorrehabilitación del ictus. Dr Manuel Murie. Navarra (España) Director Médico Centro Neurológico de Atención Integral (CNAI) Personal experience through clinical observations of NurAiD. Pr H Hosseini, MD, PhD. Creteil (France) Service de Neurologie, Unité Neurovasculaire CHU Henri Mondor. Université Paris Est Créteil (UPEC)


SALA 3 · 12.00 – 12.50 h


SALA 3 · 13.00 – 13.50 h

CARDIORESPIRATORIO - 2 COMUNICACIONES

SALA TALLER 2 · 13.00 – 13.50 h

AUDITORIO · 12.00 - 13.00Moderador: Dr. Francisco Luna CabreraSOCIEDAD PORTUGUESA DE REHABILITACIÓNRehabilitation post auto transplantes la médula espinal con mucosa ol-fatoria en pacientes medulares: follow-up de 12 años de experiencia clínica. Resultados y controversias.Dra. Catalina Aguiar,SPMFR and rehabilitation medicine in PortugalDr. Jorge Lains

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CÁDIZ 201510, 11, 12 y 13 de JUNIO53


SALA 1 · 12.00 - 14.00Moderadora: Dra. Mª Elena Martínez RodríguezTratamiento integral del paciente con fractura de caderaPruebas complementarias para el manejo de la Osteoporosis en la Fractura de caderaDra. Mª Elena Martínez RodríguezCalcio, Vitamina D y Fractura de cadera Dr. Xoan Miguens VázquezManejo de los bifosfonatos en la Fractura de cadera Dr. David Hernández HerreroRanelato de estroncio, Fractura de cadera y nuevas terapias Dr. Oraya Hijazi VegaDenosumab en la Fractura de cadera Dr. Purificación Diaz SantosOsteoformadores y Fractura de cadera Dr. Ernesto Candau PérezRehabilitación de la Fractura de caderaDra. Carmen Ollé SoléPrevención de caídasDra. Marisol Medina Martos

SESIÓN HIDROLOGÍA

SALA 2 · 12.00 - 14.00Moderadora: Dra. Merce Avellanet

Conceptos básicos en Hidrología.Dra. Inés Martínez GalánTécnicas e indicaciones en Balneoterapia.Dra. Nuria Gonzalo GarcíaTratamiento integral del paciente en un BalnearioDr. Luis Ovejero Ovejero

Programa Científico · Sábado 13 de Junio

OSTEOPOROSIS

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Actos Sociales

Miércoles, 10 de junio a las 20.45 hCóctel de Bienvenida en el Baluarte de los Mártires

Viernes, 12 de junio a las 21.15 hCena SERMEF en las Bodegas González Byass – Tio PepeSala-Bodega de Los Apóstoles

Con la colaboración de:

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Palexia® retard es eficaz en dolor nociceptivoy neuropático1

Tolerabilidad muy superior a los opiáceosdisponibles en el mercado2

Ha demostrado una mejora significativaen la calidad de vida3 Con

receta deestupefacientes

Pacientes sin tratamiento previo con opioides4 o

tratados con Tramadol LP 200 mg/día5

La dosis debe ajustarse individualmente hasta un nivel

que proporcioneuna analgesia adecuada4

Dosis de inicio 2 x 50 mg/día5

2 x 50 mg/día

2 x 100 mg/día

2 x 150 mg/día

2 x 200 mg/día

2 x 250 mg/día

3 días4

3 días4

3 días4

3 días4

4

Una investigación de

www.mornri.es

1. Ahlbeck K. Opioids: A two-faced Janus. Curr Med Res Opin. 2011; 27(2):439–448. 2. Sánchez M, González R, Ballesteros A, Robles F, Valdés L, Alonso P. Ajuste rápido de dosis de tapentadol en el tratamiento del dolor mal controlado. Rev Soc Esp Dolor. 2012; 19(1): 18-20. 3. Schwenke K, Litzenburger B. Tapentadol PR in the treatment of cancer pain in clinical practice: First data. Poster presented at the 14th International Associa-tion for the Study of Pain (IASP) Congress on Pain; 2012 Aug 27-31; Milan, Italy. 4. Ficha Técnica Palexia®retard. 5. Torres LM. Tapentadol retard en el dolor crónico intenso. Rev Soc Esp Dolor.2011; 18 (5): 283-290.

anuncio y FT Palexia 21x28.indd 1 20/02/15 14:30

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FICHA TÉCNICA REDUCIDA. 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. PALEXIA retard 25 mg comprimidos de liberación prolongada. PALEXIA retard 50 mg comprimidos de liberación prolongada. PALEXIA retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada. PALEXIA retard 150 mg comprimidos de liberación prolongada. PALEXIA retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada. PALEXIA retard 250 mg comprimidos de liberación prolongada. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 25 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 50 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 100 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Cada comprimido de liberación pro-longada contiene 150 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 200 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Cada comprimido de liberación prolon-gada contiene 250 mg de tapentadol (en forma de hidrocloruro). Excipientes con efecto conocido: PALEXIA retard 25 mg contiene 1,330 mg de lactosa. PALEXIA retard 50 mg contiene 3,026 mg de lactosa. PALEXIA retard 100 mg contiene 3,026 mg de lactosa. PALEXIA retard 150 mg contiene 3,026 mg de lactosa. PALEXIA retard 200 mg contiene 3,026 mg de lactosa. PALEXIA retard 250 mg contiene 3,026 mg de lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA. Comprimido de liberación prolongada. 25 mg: comprimidos recubiertos con película, de color naranja li-geramente tostado, oblongos (5,5 mm x 10 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H9” en la otra. 50 mg: comprimidos recubiertos con película, de color blanco, oblongos (6,5 mm x 15 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H1” en la otra. 100 mg: comprimidos recubiertos con película, de color amarillo claro, oblongos (6,5 mm x 15 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H2” en la otra. 150 mg: comprimidos recubiertos con película, de color rosa pálido, oblongos (6,5 mm x 15 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H3” en la otra. 200 mg: comprimidos recubiertos con película, de color naranja pálido, oblongos (7 mm x 17 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H4” en la otra. 250 mg: comprimidos recubiertos con película, de color rojo tostado, oblongos (7 mm x 17 mm), con el logotipo de Grünenthal grabado en una cara y “H5” en la otra. 4. DATOS CLÍNICOS. 4.1 Indicaciones terapéuticas. PALEXIA retard está indicado para controlar el dolor crónico intenso en adultos, que sólo se puede tratar adecuadamente con un analgésico opioide. 4.2 Posología y forma de administración. Posología. La pauta posológica debe personalizarse en función de la intensidad del dolor del paciente, el tratamiento previo que ha recibido y la capacidad para realizar el seguimiento del paciente. PALEXIA retard debe tomarse dos veces al día, aproximadamen-te cada 12 horas. Inicio del tratamiento. Inicio del tratamiento en pacientes que actualmente no están tomando analgésicos opioides: El tratamiento de los pacientes debe iniciarse con dosis únicas de 50 mg de tapentadol comprimidos de liberación prolongada administradas dos veces al día. Inicio del tratamiento en pacientes que actualmente están tomando analgésicos opioides: Al cambiar de opioides a PALEXIA retard y elegir la dosis de inicio, debe tenerse en consideración la naturaleza del medicamento anterior, el modo de administración y la dosis media diaria. Esto puede requerir dosis iniciales más elevadas de PALEXIA retard en los pacientes que están tomando opioides en la actualidad comparado con aquellos que no han tomado opioides antes de iniciar el tratamiento con PALEXIA retard. Ajuste y mantenimiento. Tras el inicio del tratamiento, la dosis debe ajustarse individualmente hasta un nivel que proporcione una analgesia adecuada y minimice las reacciones adversas bajo la estrecha supervisión del médico respon-sable de la prescripción. La experiencia obtenida en ensayos clínicos demostró que una pauta de ajuste en incrementos de 50 mg de tapentadol comprimidos de liberación prolongada dos veces al día cada 3 días era adecuada para alcanzar un control del dolor apropiado en la mayoría de los pacientes. Tapentadol de 25 mg comprimidos de liberación prolongada también puede usarse para ajustes individuales de dosis. Todavía no se han estudiado dosis diarias totales de PALEXIA retard superiores a 500 mg de tapentadol, y por consiguiente no se recomiendan. Suspensión del tratamiento. Tras la suspensión brusca del tratamiento con tapentadol pueden producirse síntomas de abstinencia (ver sección 4.8). Cuando un paciente ya no requiera tratamiento con tapentadol, puede ser aconsejable disminuir la dosis gradualmente para impedir la aparición de síntomas de abstinencia. Insuficiencia renal. En los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no es necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2). PALEXIA retard no se ha in-vestigado en ensayos de eficacia controlados en pacientes con insuficiencia renal grave; por consiguiente, no se recomienda su uso en esta población (ver secciones 4.4 y 5.2). Insuficiencia hepática. En pacien-tes con insuficiencia hepática leve no es necesario ajustar la dosis (ver sección 5.2). PALEXIA retard debe usarse con precaución en los pacientes con insuficiencia hepática moderada. El tratamiento de estos pacientes debe iniciarse con la dosis más baja disponible, esto es 25 mg ó 50 mg de tapentadol comprimidos de liberación prolongada, y la frecuencia de administración no debe ser mayor de una vez cada 24 horas. Al inicio del tratamiento no se recomienda una dosis diaria superior a 50 mg de tapentadol comprimidos de liberación prolongada. El tratamiento posterior debe ajustarse de tal modo que se mantenga la analgesia con una tolerabilidad aceptable (ver secciones 4.4 y 5.2). PALEXIA retard no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave; por consiguiente, no se recomienda su uso en esta población (ver secciones 4.4 y 5.2). Pacientes de edad avanzada (personas de 65 años de edad o más). En general, no es necesario ajustar la dosis en los pacientes de edad avanzada. No obstante, puesto que es más probable que los pacientes de edad avanzada tengan disfunción renal y hepática, hay que actuar con precaución a la hora de elegir la dosis, tal como está recomendado (ver secciones 4.2 y 5.2). Población pediátrica. No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de PALEXIA retard en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad. Por consiguiente, no se recomienda usar PALEXIA retard en esta pobla-ción. Forma de administración. PALEXIA retard tiene que tomarse entero, sin partirlo ni masticarlo, para garantizar que se mantiene el mecanismo de liberación prolongada. PALEXIA retard debe tomarse con una cantidad de líquido suficiente. PALEXIA retard puede tomarse con o sin alimentos. 4.3 Contraindicaciones. PALEXIA retard está contraindicado • en pacientes con hipersensibilidad al tapentadol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 5.1. • en situaciones en las que están contraindicados los principios activos con actividad agonista en los receptores opioides μ; es decir, en los pacientes con depresión respiratoria importante (en ámbitos no controlados o en los que no existen equipos de reanimación) y en los pacientes con asma bronquial aguda o grave o hipercapnia, • en pacientes que tienen o se sospecha que tienen íleo paralítico, • en pacientes con intoxicación aguda por alcohol, hipnóticos, analgésicos que actúan a nivel central o principios activos psicotrópicos (ver sección 4.5). 4.4 Advertencias y precau-ciones especiales de empleo. Potencial de abuso y adicción / síndrome de dependencia. PALEXIA retard tiene potencial de abuso y adicción. Hay que tener esto en cuenta cuando se prescriba o se dispense PALEXIA retard en situaciones en las que exista preocupación de un riesgo mayor de uso incorrecto, abuso, adicción o uso ilícito. Hay que vigilar estrechamente a todos los pacientes tratados con principios activos que tienen actividad agonista en los receptores opioides μ para poder detectar los posibles signos de abuso y adicción. Depresión respiratoria. En dosis altas o en pacientes sensibles a los agonistas de los receptores opioides μ, PALEXIA retard puede producir depresión respiratoria relacionada con la dosis. Por consiguiente, PALEXIA retard debe administrarse con precaución a los pacientes con disfunción respiratoria. En estos pacientes debe considerarse como opción alternativa el uso de analgésicos que no son agonistas de los receptores opioides μ, y PALEXIA retard sólo debe administrarse en la dosis mínima eficaz bajo supervisión médica. Si se produce depresión respiratoria, debe tratarse como cualquier depresión respiratoria inducida por agonistas de los receptores opioides μ (ver sección 4.9). Pacientes con traumatismo craneal y presión intracraneal elevada. PALEXIA retard no debe utilizarse en los pacientes especialmente sensibles a los efectos intracraneales de la retención de dióxido de carbono, como aquellos que tienen presión intracraneal elevada, alteración de la consciencia o coma. Los analgésicos con actividad agonista en los receptores opioides μ pueden ocultar la evolución clínica de los pacientes con daños cerebrales. PALEXIA retard debe usarse con precaución en los pacientes con traumatismos craneales y tumores cerebrales. Convulsiones. PALEXIA retard no se ha evaluado sistemáticamente en pacientes con convulsiones, y en los ensayos clínicos se excluyó a dichos pacientes. No obstante, al igual que ocurre con otros analgésicos con actividad agonista en los receptores opioides μ, PALEXIA retard no está reco-mendado en los pacientes con antecedentes de convulsiones o de otros trastornos que incrementan el riesgo de convulsiones. Insuficiencia renal. PALEXIA retard no se ha investigado en ensayos de eficacia controlados en pacientes con insuficiencia renal grave; por consiguiente, no se recomienda su uso en esta población (ver secciones 4.2 y 5.2). Insuficiencia hepática. Los pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada mostraron aumentos de 2 y 4,5 veces en la exposición sistémica, respectivamente, comparado con los pacientes con función hepática normal. PALEXIA retard debe usarse con precaución en los pacientes con insuficiencia hepática moderada (ver secciones 4.2 y 5.2), especialmente al iniciarse el tratamiento. PALEXIA retard no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave; por consiguiente, no se recomienda su uso en esta población (ver secciones 4.2 y 5.2). Uso en pacientes con enfermedades pancreáticas o enfermedades del tracto biliar. Los principios activos con actividad ago-nista en los receptores opioides μ pueden causar espasmos del esfínter de Oddi. PALEXIA retard debe usarse con precaución en los pacientes con enfermedades del tracto biliar, como pancreatitis aguda. Ago-nistas/antagonistas opioides mixtos. Se debe tener cuidado con el uso concomitante de PALEXIA retard y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides μ (como pentazocina y nalbufina) o con los agonistas parciales de los receptores opioides μ (como buprenorfina). Si la administración de los agonistas puros del receptor μ (como tapentadol) fuera necesaria para el tratamiento en situaciones de dolor agudo, deben considerarse opciones alternativas al tratamiento (por ejemplo, la interrupción temporal de buprenorfina) en los pacientes que son mantenidos con buprenorfina para el tratamiento de la depen-dencia de opioides. En un uso combinado con buprenorfina, se ha notificado la necesidad de utilizar altas dosis de agonistas puros del receptor opioide μ, y, en estas circunstancias, se debe llevar a cabo un control estrecho de efectos adversos tales como depresión respiratoria. PALEXIA retard comprimidos de liberación prolongada contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficien-cia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 4.5 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción. Medicamentos como las benzodiacepinas, barbitúricos y opioides (analgésicos, antitusivos o tratamientos de sustitución) pueden aumentar el riesgo de depresión respiratoria si se toman en combinación con PALEXIA retard. Los depresores del SNC (por ejemplo, benzodiacepinas, antipsicóticos, antihistamínicos H1, opioides, alcohol) pueden aumentar el efecto sedante de tapentadol y disminuir la atención. Por consiguiente, cuando se considera un tratamiento de combinación de PALEXIA retard con un depresor respiratorio o del SNC, debe considerarse también la reducción de la dosis de uno o de ambos agentes. Agonistas/antagonistas opioides mixtos. Se debe tener precaución con el uso concomitante de PALEXIA retard y los agonistas/antagonistas mixtos de los receptores opioides μ (como pentazocina y nalbufina) o con los agonistas parciales de los receptores opioides μ (como buprenorfina), (ver también sección 4.4). En casos aislados se ha informado de síndrome serotoninérgico coincidiendo temporalmente con el tratamiento de tapentadol en asociación con medicamentos serotoninérgicos, tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Los síntomas del síndrome se-rotoninérgico pueden ser por ejemplo, confusión, agitación, fiebre, sudoración, ataxia, hiperreflexia, mioclono y diarrea. La retirada de los medicamentos serotoninérgicos normalmente produce una rápida me-joría. El tratamiento depende de la naturaleza e intensidad de los síntomas. La principal vía de eliminación de tapentadol es la conjugación con el ácido glucurónico mediado vía uridina difosfato glucuronil transferasa (UGT) principalmente las isoformas UGT1A6, UGT1A9 y UGT2B7. Así, la administración concomitante con inhibidores potentes de estas isoenzimas (por ejemplo: ketoconazol, fluconazol y ácido me-clofenámico) puede dar lugar a un aumento de la exposición sistémica de tapentadol (ver sección 5.2). En pacientes que están en tratamiento con tapentadol, debe procederse con precaución si se inicia o se suspende la administración concomitante de medicamentos que sean inductores enzimáticos potentes (por ejemplo, rifampicina, fenobarbital, hierba de San Juan (hypericum perforatum)), puesto que podría llevar a una disminución de la eficacia o a riesgo de reacciones adversas, respectivamente. Debe evitarse el tratamiento con PALEXIA retard en los pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) o que los han tomado en los últimos 14 días, debido a que pueden incrementar más las concentraciones de noradrenalina a nivel sináptico y esto puede dar lugar a la aparición de reacciones adversas cardiovasculares, como crisis hipertensivas. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia. Embarazo. Existen muy pocos datos sobre el uso de PALEXIA retard en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no han indicado que PALEXIA retard tenga efectos teratogénicos. Sin embargo, se ha observado retraso del desarrollo y embriotoxicidad en dosis que daban lugar a efectos farmacológicos exagerados (produce trastornos del SNC relacionados con el receptor opioide μ con el uso de dosis por encima del rango terapéutico). En el NOAEL materno ya se habían observado efectos sobre el desarrollo posnatal (ver sección 5.3). PALEXIA retard solamente debe usarse durante el embarazo si los posibles efectos beneficiosos justifican los riesgos potenciales para el feto. Parto. Se desconoce el efecto de tapentadol sobre el parto en los seres humanos. No se recomienda que las mujeres tomen PALEXIA retard durante e inmediatamente antes del parto y del alumbramiento. Debido a la actividad agonista en los receptores opioides μ de tapentadol, hay que vigilar a los recién nacidos cuyas madres hayan tomado tapentadol por si presentan depresión respiratoria. Lactancia. No existe información sobre la excreción de tapentadol por la leche materna en seres humanos. Tras un estudio en crías de rata amamantadas por madres a las que se administraba tapentadol se concluyó que el tapentadol se excreta por la leche materna (ver sección 5.3). Por lo tanto, no se puede descartar el riesgo de que el fármaco pase al lactante. PALEXIA retard no debe usarse durante la lactancia. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. PALEXIA retard puede disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas) especialmente al inicio del tratamiento,


tras un cambio de la dosis o al administrarlo conjuntamente con alcohol o tranquilizantes. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman PALEXIA retard o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. 4.8 Reacciones adversas. Las reacciones adversas que presentaron los pacientes que participaron en los ensayos controlados con placebo realizados con PALEXIA retard fueron predominantemente de intensidad leve o moderada. Las reacciones adversas más frecuentes fueron del tracto gastrointestinal y del sistema nervioso central (náuseas, mareos, estreñimiento, cefalea y somnolencia). En la tabla que figura a continuación se muestran las reacciones adversas observadas en los en-sayos clínicos realizados con PALEXIA retard y una vez comercializado. Están ordenadas por órgano o sistema y por frecuencia. Las frecuencias son las siguientes: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 y < 1/10), poco frecuentes (≥ 1/1.000 y < 1/100), raras (≥ 1/10.000 y < 1/1.000), muy raras (< 1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

REACCIONES ADVERSAS

Órgano o sistema Frecuencia

Muy frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Raras

Trastornos del sistema inmunológico Hipersensibilidad a fármaco*

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Disminución del apetito Disminución de peso

Trastornos psiquiátricos Ansiedad, depresión del estado de ánimo, trastornos del sueño,

nerviosismo, inquietud

Desorientación, estado de confusión, agitación, alteraciones de la percepción, alteración del sueño,

estado de ánimo eufórico

Dependencia al fármaco, pensamientos alterados

Trastornos del sistema nervioso Mareos, somnolencia,

cefalea

Alteraciones en la atención, temblores, contracciones musculares involuntarias

Depresión del nivel de consciencia, deterioro de la memoria, deterioro mental, síncope, sedación, trastornos del equilibrio,

disartria, hipoestesia, parestesia

Convulsiones, presíncope, coordinación alterada

Trastornos oculares Alteraciones visuales

Trastornos cardiacos Aumento de la frecuencia cardiaca, disminución de la frecuencia cardiaca, palpitaciones

Trastornos vasculares Rubor Disminución de la presión arterial

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Disnea Depresión respiratoria

Trastornos gastrointestinales Náuseas, estreñimiento

Vómitos, diarrea, dispepsia Molestias abdominales Alteración del vaciado gástrico

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Prurito, hiperhidrosis, exantema Urticaria

Trastornos renales y urinarios Dificultad para orinar, polaquiuria

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Disfunción sexual

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Astenia, cansancio, sensación de cambio en temperatura corporal, sequedad de las mucosas, edema

Síndrome de abstinencia a fármacos, sensación de malestar, irritabilidad

Sensación de embriaguez, sensación de relajación

*Se han notificado como reacciones adversas raras tras las comercialización: angioedema, anafilaxia y shock anafiláctico

En los ensayos clínicos realizados con PALEXIA retard en los que los pacientes recibieron el fármaco hasta incluso alcanzar 1 año, se observaron pocos síntomas de abstinencia después de la suspensión brusca del tratamiento, y dichos síntomas fueron generalmente de intensidad leve, cuando ocurrieron. No obstante, los médicos deben vigilar a los pacientes por si presentan síndrome de abstinencia (ver sección 4.2) y tratarlos como procede si aparecen. Se sabe que el riesgo de pensamientos suicidas, o de suicidio, es mayor en pacientes con dolor crónico. Además, las sustancias con marcada influencia sobre el sistema monoaminérgico se han asociado al aumento del riesgo de suicidio en pacientes con depresión, especialmente al inicio del tratamiento. Los datos obtenidos de los ensayos clínicos realizados con tapentadol y de los informes post-comercialización no muestran evidencia de un incremento del riesgo. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. 4.9 Sobredosis. Síntomas. Existe muy poca experiencia en humanos con sobredosis de tapentadol. Los datos preclínicos indican que cabe esperar que la intoxicación con tapentadol dé lugar a síntomas similares a los observados con otros analgésicos de acción central con actividad agonista en los receptores opioides μ. En principio, y dependiendo del ámbito clínico, estos síntomas son sobre todo miosis, vómitos, colapso cardiovascular, alteraciones de la consciencia que pueden llegar al coma, convulsiones y depresión respiratoria que puede llegar a la parada respiratoria. Tratamiento. El tratamiento de las sobredosis debe consistir en tratar los síntomas derivados de la actividad agonista en los recep-tores opioides μ. Cuando se sospeche que un paciente ha tenido una sobredosis de tapentadol, lo más importante es restablecer la permeabilidad de las vías respiratorias del paciente y aplicarle un sistema de ventilación asistida o controlada. Los antagonistas puros de los receptores opioides como naloxona son antídotos específicos para la depresión respiratoria resultante de las sobredosis de opioides. La depresión respiratoria ocurrida después de una sobredosis puede durar más que la acción del antagonista de los receptores opioides. La administración de un antagonista de los receptores opioides no reemplaza a la vigilancia continua de las vías respiratorias, la respiración y la circulación después de una sobredosis de opioides. Si la respuesta al antagonista de los receptores opioides es subóptima o de breve duración, debe administrarse una dosis adicional del antagonista (por ejemplo, naloxona) siguiendo las instrucciones del fabricante del producto. Puede llevarse a cabo una descontaminación gastrointestinal para eliminar el principio activo no absorbido. La descontaminación gastrointestinal con carbón activado o mediante un lavado gástrico debe realizarse en las 2 horas siguientes a la toma de la sobredosis. Antes de llevar a cabo el lavado gastrointestinal hay que asegurar las vías respiratorias. 5. DATOS FARMACÉUTICOS. 5.1 Lista de excipientes. 25 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Talco, Macrogol 400, Macrogol 6000, Dióxido de titanio (E 171), Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172). 50 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Talco, Macrogol 6000, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E 171). 100 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Talco, Macrogol 6000, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E 171), Óxido de hierro amarillo (E 172). 150 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato,Talco, Macrogol 6000, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E 171), Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172). 200 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Talco, Macrogol 6000, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E 171), Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172). 250 mg: Núcleo del comprimido: Hipromelosa, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal anhidra, Estearato de magnesio. Película del comprimido: Hipromelosa, Lactosa monohidrato, Talco, Macrogol 6000, Propilenglicol, Dióxido de titanio (E 171), Óxido de hierro amarillo (E 172), Óxido de hierro rojo (E 172), Óxido de hierro negro (E 172). 5.2 Incompatibilidades. No procede. 5.3 Precauciones especiales de eliminación. Ninguna especial. 6. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. Grünenthal Pharma, S.A. Doctor Zamenhof, 36 – 28027 Madrid. 7. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO. Septiembre 2013. PRESENTACIÓN Y PRECIO. Palexia retard 25 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 21,16 €, PVPIVA: 22,01 €. Palexia retard 50 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 42,33 €, PVPIVA: 44,02 €. Palexia retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 84,66 €, PVPIVA: 88,05 €. Palexia retard 150 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 126,99 €, PVPIVA: 132,07 €. Palexia retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 147,43 €, PVPIVA: 153,33 €. Palexia retard 250 mg comprimidos de liberación prolongada. Envase con 60 comprimidos, PVP: 162,66 €, PVPIVA: 169,17 €. RÉGIMEN DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Con receta médica de estupefacientes. Financiado por el Sistema Nacional de Salud.


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