CASA ABIERTA AL TIEMPO

UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA

UNIDAD :

DIVISIÓN

CARRERA :

MATERIA :

TITULO :

FECHA :

ALUMNO :

MATRICULA

ASESORES

I

I Z T A P A L A P A .

CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD.

B I O L O G I A .

SEMINARIO DE INVESTIGACI~N .

BIOLOGIA TISULAR DEL APARATO REPRODUCTOR DE LOS VERTEBRADOS .

23 DE JULIO DE 1997 .

PEÑA QUINTANA JOSE FRANCISCO.

9 1 2 3 6 3 9 0

M. en C. MARIO GARCIA LORENZANA . 4k-J "

M. en C. MAR~A DEL ROSARIO TÁRRAGO CASTELLANOS . M W

Algunos compuestos de origen vegetal como el Coumestrol ( Cou) tienen la

capacidad de unirse al receptor de estradiol y manifestar efectos estrogénicos por lo

que se les denomina fitoestrógenos. Estos se encuentran de manera natural en

pequeñas cantidades en las plantas pero bajo condiciones adversas como puede ser

invasión de hongos o coleópteros, los niveles de fitoestrógenos se elevan ya que

tienen efectos antibacterianos ( Feet, 1982) y füngicidas ( Sukumaran, 1980).

En el ganado la ingesta de forrajes con cantidades elevadas de fitoestrógenos

se asocian con alteraciones reproductivas descritas como “síndrome estrogénico”.

La administración a ratas Wistar en etapas tempranas del desarrollo provoca en

hembras cambios histológicos permanentes, tales como cornificación vaginal y

metaplasia uterina; ( Jurado, 1989 ) en machos modificaciones en la cuenta

espermática y pérdida de lo libido ( Lotane, 1966 ). Así mismo, son conocidos los

efectos de los estrógenos en el metabolismo del hueso ( Goldsteim, 1979).

La fbnción fisiológica de los estrógenos durante el embarazo se conoce en

forma incompleta. Es útil mencionar, en este contexto, que el estudio del

metabolismo estrogénico, en estos casos (biosíntesis de estrógenos), ha demostrado

ser muy provechoso (Diczfalusy, 1962). Se ha establecido que la unidad

fetoplacentaria es la principal füente de estrógenos en el curso de la gestación

normal. No existen pruebas claras respecto a los factores que regulan la liberación y

producción de estrógenos en la unidad fetoplacentaria (Fuchs, 1982).

Los efectos teratogénicos del coumestrol, han sido poco estudiados, se ha

descrito que provocan disminución en el número de embriones, así como alteraciones

en estado de mórula, presentándose un crecimiento desordenado y anormalidades

morfológicas en las células (Goldsteim, 1979).

Se hace un estudio de los procesos de movimiento de poblaciones celulares,

diferenciación celular y multiplicación celular, porque sobre estos procesos básicos

del desarrollo se ejerce la acción teratogénica, alterándolos y su expresión anatómica

es la malformación congénita. La enfermedad congénita se produce por alteraciones

genéticas o por la acción de agentes fisicos, químicos o biológicos, que actúan en el

embrión sobre células en vías de diferenciación, alterando uno o varios de los

procesos básicos del desarrollo (Cayré, 1992).

En el caso de las enfermedades congénitas ambientales, el agente etiológico se llama

teratógeno.

El tipo de malformación congénita, depende de la edad del embrión en la que

se ejerce la acción teratogénica. El teratógeno es un agente fisico, químico o

biológico. Los parámetros que debemos considerar, en el estudio de un teratógeno

en particular son : La dosis efectiva, el tiempo de acción y la presencia de factores

adyuvantes (Cayré, 1992).

La dosis efectiva, es aquella que produce malformaciones congénitas, sin ser letal

para la madre, ni producir la muerte del embrión en estadios tempranos del desarrollo

(Dela Cruz, 1971). El tiempo de duración, es un factor muy importante para que un

posible teratógeno, pueda o no ejercer una acción teratogénica (Gessner, 1970 y

Arteaga, 1982). Un factor adyuvante es aquel que inhibe o incrementa la acción de

un teratógeno (De la Cruz, 1971).

El presente trabajo busca analizar el efecto que tiene el Cou sobre la

estructura y organización histológica de la placenta. Así como también el efecto que

tiene sobre el desarrollo de los centros de osificación en la rata.

Se utilizaron 8 ratas wistar, las cuales se repartieron en dos lotes, uno era

el grupo control y el otro el grupo experimental. Después de colocar a las ratas con

el macho y de precisar el día “cero” de gestación se lleva un registro de los días de la

gestación para cada rata, con el fin de determinar el día 10 de la gestación.

A los 10 días de gestación se les administró a las ratas del lote experimental

14.2 pg de Cou / 1 O0 pl de aceite, a las ratas del lote control solo el vehículo.

Las ratas heron sacrificadas en el día 18 de gestación, para obtener los

embriones a través de una laparatomía y realizar una observación macro de las partes

reproductoras de la rata madre y de los mismos embriones. Se tomb el peso de los

embriones y de la placenta de cada rata.

Media de los embriones del grupo control : 1.33 15427 17 Media de los embriones del grupo experimental : 1.4670 138 Desviación estándar de los embriones del grupo control ; 0.071937473 Desviación estándar de los embriones del grupo experimental : 0.080225377

PESO DE LOS EMBRIONES RATAS CONTROL RATAS EXPERIMENTAI

1.27 1.41 1.44 1.39 1.21 1.44 1.41 1.41 1.35 1.43 1.28 I .48 1.32 1.47 1.37 1.55 1.35 1.64

Cuadro l. Peso de los embriones obtenidos de todas las ratas.

Media de las placentas del grupo control : l. 12067 1234 Media de las placentas del grupo experimental : 1.354568 1 19 Desviación estándar de las placentas del grupo control : O. 167257287 Desviación estándar de las placentas del grupo experimental : O. 15 1803967

PESO DE LAS PLACENTAS RATAS CONTROL RATAS EXPERIMENTAI

1.11 1.34 O. 77 1.3 1 1.29 1.41 1.24 1.37 1.24 1.41 0.97 1.19 1.13 1.51 1.24 1.61 1.21 1.11

Cuadro 2. Peso de las placentas de los embriones de todas las ratas.

Los embriones heron procesados con la técnica de Dawson para tinción de

centros de osificación. Los centros de osificación considerados heron : El cráneo,

extremidades superiores e inferiores, así como las costillas.

El análisis histológico de la placenta incluyó una valoración de 3

preparaciones por placenta revisando 5 campos por preparación, para contabilizar

células de glucógeno de la zona intermedia.

Las placentas heron procesadas para inclusión en parafina y se obtuvieron secciones

de 5 pm, las que se tiñeron con Hematoxilina de Harris y Eosina.

Los parámetros obtenidos heron comparados por una prueba de T de

student, se consideraron diferencias significativas cuando p < 0.05.

El análisis histológico cualitativo muestra ligeras diferencias en la zona

intermedia de la placenta fetal. En las ratas tratadas con coumestrol la presencia de

sitios de implantación prominente aunado a los cambios observados en la zona

laberíntica nos hace pensar en un proceso inflamatorio lo cual probablemente sea

causante de algunas alteraciones que se observan en etapas tempranas de la gestación

como reabsorción embrionaria y alteraciones en la implantación.

Los pesos de las placentas no presentan cambios en el grupo tratado

(cuadro 2) . Sin embargo el peso embrionario fue mayor en las ratas a las que se les

administró coumestrol ( l . 169 5 0.453 vs 1.21 1 2 O. 199 ) pudiendo tener éste un

efecto anabólico sobre los embriones (Goldsteim, 1979).

El análisis anatómico del desarrollo de los centros de osificación no muestra

diferencias cualitativas importantes en el grado de desarrollo de los centros de

osificación considerados. Sin embargo, se requiere incrementar el número de

animales para emitir una conclusión sobre el efecto del coumestrol en el desarrollo de

los centros de osificación (Fraser, 1960).

En las ratas tratadas con coumestrol se observó la presencia de molas, lo

que coincide con los estudios realizados en etapas tempranas de la gestación.

Dentro de los resultados obtenidos durante el desempeño de las actividades

en este estudio esta el hecho de haber participado en :

El XX congreso nacional de histología. Con el trabajo titulado :

c L EFECTO DE U N A DOSIS CTNTCA DE COUMESTROL EN LA ESTRUCTURA

PLACENTAEUA’ , Bastián-Hernández, A.L., Bedolla-Godinez, Y., Garcia-

Lorenzana, M., Montes de Oca-Ortiz, E., Navarrete-Pacheco,P. A,, Peña-Quintana,

J. F., Tarragó-Castellanos, M. R. y Romero-Ramírez, C.

El segundo congreso donde se tuvo participación h e el XVI congreso

nacional de anatomía. En la sección de carteles con el titulo de : “EFECTO DE U N A

DOSlS (JNICA DE COLMSTROL EN EL DESARROLLO DE LOS CENTROS

DE OSIFICACIÓW. Garcia-Lorenzana, M. y col.

Con los datos obtenidos antes de la participación en ambos congresos se

tuvo una destacada presencia en el encuentro 1996 para el fortalecimiento de la

docencia e investigación agropecuaria y en biología de la reproducción. Con el

trabajo titulado : " MODIFICACIONES DE LA ANATOMIA MACRO Y

MICROSCOPICAS DE LA PLACENTA INDUCIDAS POR COUMESTROL".

Garcia-Lorenzana, M. y col

BIBLIOGRAFIA

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"

- . .

I EFECTO DE UNA DOSIS ÚNlCA DE COUMESTROL I EN LA ESTRUCTURA PLACENTARIA I

Bastiin-Hernández A. L., Bedoh-Gociinez Y., Garcia-Lorenzana M., Navarrete-Pacheco P.A., Peña-QuintaM J.F., Montes de Oca-O& E.,

TarragóCastellanos N1, R. y Romero-R. C

Universidad Autónoma Metropolitana - Iztapalapa.

Algunos compuestos de origen vegetal como el coumestrol (Cou) tienen la capacidad de unlrse al receptor de estradiol y manifestar efectos estrogénicos por lo que se les denomina fitoestrógenos. Estos se encuentran de manera natural en pequeiias cantidades en las plantas pero bajo condiciones adversas como puede ser invasi6n de hongos O

coleópteros, los niveles de fitoestrógenos se elevan ya que tienen efectos antibacterianos y funglcldas.

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XY Congreso Nacional de HistologB Histologia de vertebradus

En el ganado la ingesta de forrajes con cantidades elevadas de fitoestrógenos se asocian con alteraciones reproductivas descritas como "síndrome estrogbnico". La administracj6n a ratas Wistar en etapas tempranas del desarrollo provoca en hembras cambios histológicos p m " t e S tales como cornificación vaginal y metaplasia uterina; en machos modificaciones en la cuenta espermática, así como perdida de la libido.

Los efectos teratogenicos han sido poco estudiados, ha descrito que provocan disminución en el número de embriones asÍ como alteraciones en estado de m6rula presenthdose un crecimiento desordenado y anormalidades morfológicas en las células.

El presente trabajo busca analizar el efecto que tiene el Cou sobre la estructura y organizaci6n histológica de la placenta.

Se utilizaron 8 ratas preñadas. A los 10 días se les administr6 a la mitad de los animales 14.2 pg de Cou /loop1 de aceite, a la otra mitad s610 el vehículo, las ratas fueron sacrificadas en el día 18 de gestación. Se tomó el peso de las placentas y de los embriones de cada rata. El análisis histológico de la placenta incluyó una valoracibn de 3 preparaciones por placenta revisando S campos por preparación. para contabilizar células de gluc6geno de la zona intermedia.

Los pardmetros obtenidos fueron comparados por una prueba de T de student, se consuderaron diferencias significativas cuando p < 0.05.

El análisis histológico cualitativo muestra ligeras diferencias en la zona intermedia de la placenta fetal. En las ratas tratadas con coumestro la presencia de sitios de implantación prominente aunado a los cambios observados en la zona laberíntica nos hace pensar en un proceso inflamatorio lo cual probablemente sea causante de algunas alteraciones que se observan en etapas tempranas de la gestaci6n como reabsorcibn embrionaria y

,.alteraciones en la implantación.

. Los pesos de las placentas no presentan cambios en el grupo tratado. Sin embargo el peso embrionario fue mayor en las ratas a las que se les administró coumestrol (1 .I 69 f 0.453 vs 1.21 1 f 0.1 9 9 ) pudiendo tener este un efecto anabólico sobre los embriones.

En las ratas tratadas con coumestrof se observó la presencia de molas. lo que coincide con los estudios real;zados en etapas tempranas de la gestacibn.

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xx Congre:

En la cdulas c cuantitati valores o el grupo una conc

El a' alteracic el síndr postnat; gestacid por vía! oxidatk etilester alcohol, produc' mernbr en rato

X X Congreso Nacional de Histo!ogia HistologÍa de vertebrados

En las placentas tratadas con coumestrol se observaron islotes de mayor tamaño de células de gluc6geno al compararlas con el grupo control sin embargo, el andlisis cuantitativo de éstas c~lulas revelb'que no existen diferencias entre ambos grupos, los valores obtenidos fueron los siguientes 269 f 169 para el grupo tratado y 245 f 196 para el grupo control. Sin embargo se requiere incrementar el número de animales para emitir

i una conclusi6n sobre el efecto de coumestrol en la estructura placentaria. l

I

I

gESlON DE CAR- Mlbrcolos 4 y Juevea 6 de Dlclembro

12:OO - 13:OO hm.

C.( COCLEOTOXICIDAD CAUSADA POR KANAMICINA'EN LA EMf3RIOGENESIS DE AVES (Gallus gallus). Illescaa Lendgrove. A., Esplnosa G. Departamento de Anatomla, Fac. de Medicina, UNAM, MBxlco D.F. CZ EVALUACION DEL SILICON DE CAUCHO EN LA ELAEORACION DE MODELOS TRIDIMENSIONALES DE ESTRUCTURAS VASCULARES. Trejo S a t u M.B. y Fernendot R m t m R. Departamento de morlologla, Facultad de Med. V e t y foot UNAM C3 VARlAClON OE LA POBLACION DE MASTOCITOS DE LAS REGIONES INTERALVEOLAR E INTERLOBULILLAW DE LA GLANDULA MAMARIA EN DOS ESTADOS . FISIOLOGICOS. LI

VtllawAor, G. H., Lavlells, R. E., y P6rez-Marllnez1 M. Departamento de Modolagla, FMVZ, UNAM. C4 EFECTO DEL ZERANOL SOBRE LA HADURACION DE PlEL EN CHINCHILLA LAbllGERA (Eryomls lonlger). Bedillo Brloneo A. Y., FernPndez R d n R.,*Ultoa Arvfau R. Departamento de hlorfologla y Gen6Uca. Fac. de Med. Ve t y Zoot., UNAM. CS VARlAClON EN NUMERO Y ASPECTO DE LAS CELULAS DE PANRH. h la C a t M. T., E8pi110sa D. M., Becerril M.A. Lab. da, Histoologle, Depto. de Morfologln, ESM, !$N. C6 CORRELACIQH ENTRE DEFECTOS DEL VU60 NEURAL Y MODELO DE MULTISITIOS.

Oepb. de Ciencias Morlol4glcas, Sec. de Posgrado e InveaUgacl6n, ESM. IPN y Lsbcrrptorlo de GenbUca. INPER. C f EVIDENCIAS NUMERICAS DE QUE LA YECNICA DE GOLGI lMPREGMA NEURONAS ACTIVAS. RugetloVargas C., Rlvas-Manreno P. y De le Rosa-Rugerlo C. Departamento de Blolagla Celular y Tlsular, Fec. de Medicine, Laboratorio de Blologfa de la ReproducclBn, Fac. de Cienclar, UNAM. C8 EFECTO DE UNA DOSIS UNICA DE COUMESTROL EN EL DESARROLLO DE LOS CENTROS DE OSIFICAC1ON.

*

CPrdenas Gercla Y., De Is Cruz Morales T.A., Garcla Cavazoa R.

GarcIa Lorenznna M., BasUBn Hernhndez A. L. Bedotla Godlner Y., Navarrete Pacheco P.A., PeAa Qulntnna J.F., Montes de Oca Ortir E., Tarrag6 Castellanos M.R.. y Romero Ramlmr C. UAM, Irtepetopa. CQ ESTUDIO SOBRE LA ANATOMIA DEL APARaTO REPRODUCTOR DE Peromscug Winkelrnannl (rode~Ua: cricetldae). HlSTOLOGlA DEL APARATO REPRODUCTOR FEMENINO. L6pez Wllcht8 R., Garcla Lcrenzana M. y Job Qamas M. Depto. de Blotogla y Depb. de Clencles de IP Salud. UAM. Izhpelapa. CqO ESTUDIO SOBRE LA ANATOMIA DEL APARATO REPRODUCTOR DE Beithrodontomw fotvencee (rodenua: crlcetldee). HISTOLBGIA DEL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO. LCIpez Wilchis R., Garcla Lorenzane M.. Gaone Ramlrer S., Dorantes Villa J.A: y P4me GonrPlez F. Depto. de Biologla y Dspto. de Clenclas de la Salud, UAM, Imtapalmpa.

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