CAP12 Sintesis de Proteinas Traduccion.pdf
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1
Síntesis de proteínas:
traducción del mensaje
genético
CAPITULO 12
Biochemistry 6th Edition
Campbell and Farrell
12.1 Fases proceso de
traducción Activación de los amino ácidos
Iniciación
Crecimiento
Terminación
Modificaciones o procesamiento
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12.2 El código genético
Propiedades:
Triplete: una secuencia de tres bases
es necesaria para especificar un
amino ácido (codón).
No se sobrepone: no se comparten
bases entre codones consecutivos.
El código genético
Propiedades:
Sin puntuación o continuo (commaless): no existen bases que intervienen (intrones) entre los codones.
Degenerado: más de un triplete puede codificar para un amino ácido.
Universal: mismo para todos los organismos.
• Excepciones: mitocondria, algunos organismos.
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Figura 12.2
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Codón-anticodón y teoría de
“wobble”
Pareo codón-anticodón
Pueden reconocer más de un codón.
Ocurre el pareo de “wobble”: aplica a
la primera del anticodón o tercera del
codón.
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Pareo codón-anticodón
12.3 Activación del amino
ácido
Formación de aminoacil-adenilato: los
amino ácidos se convierten en una
forma más reactiva antes que ocurra
la polimerización.
Ocurre en el citosol y es catalizado
por sintetasas de aminoacil-tRNA.
Ocurre en dos pasos.
ATP y magnesio.
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12.4 Traducción en células
procarióticas
La síntesis de proteínas ocurre en los ribosomas.
El tamaño, las subunidades individuales y sus componentes biológicos están correlacionados con el coeficiente de sedimentación:
Procarióticos: 30S y 50S.
Eucarióticos: 40S y 60S.
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Ribosoma
Puntos de enlace en el ribosoma:
Sitio A: “aminoacyl site or aaceptor
site”
Sitio P: “peptidyl site or donor site”
Sitio E: “exit site”
FUNCIONES DE LOS
RIBOSOMAS
Se mueven a lo largo del mRNA
descifrando el código para la
conversión de un nucleótido a su
secuencia de amino ácidos.
Traen al “template” la molécula con el
amino ácido apropiado.
Catalizan la formación del enlace
peptídico entre amino ácidos
utilizando ATP o GTP.
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Direccionalidad en
Traducción
Síntesis ocurre del N al C terminal.
mRNA es trascrito en dirección 5’ al
3’.
Trascripción y traducción ocurre
simultáneamente en células
procarióticas.
FASE: INICIACION
Codón de iniciación: AUG (metionina).
fMet-tRNA.
Secuencia Shine-Dalgarno.
Ribosoma: 30S y 50S.
Factores de iniciación: IF-1, IF-2, IF-3.
GTP y magnesio.
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FASE: CRECIMIENTO
Aminoacil-tRNA.
Codones correspondientes a los amino
ácidos.
Ribosoma activa: 70S
Factores de crecimiento: EF-Tu, EF-Ts y
EF-G.
GTP y magnesio.
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FASE: TERMINACION
Codones de terminación: UAA, UAG,
UGA.
Ribosoma activa: 70S
Factores de liberación: RF-1, RF-2,
RF-3.
GTP y magnesio.
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12.5 Traducción en células
eucarióticas
Iniciación
Muy diferente. Utiliza 13 factores de iniciación.
Crecimiento
No hay lugar E sólo A y P.
Hay dos factores de crecimiento, eEF-1 y eEF-2.
eEF2 es como EF-G, lleva a cabo translocacion.
Terminación
Mismos codones: UAG, UAA, y UGA
Sólo un factor de terminación se une a los tres codones de terminación.
12.6 Modificaciones
postransduccionales Modificaciones bioquímicas:
Rompimiento proteolítico
Alteraciones N-terminal: deformilasas y
peptidasas.
Modificaciones: Fosforilaciones e
hidroxilaciones.
Adición de grupos prostéticos: metales y
cofactores.
Formación puentes de azufre.
Enlace de carbohidratos y lípidos,
hidroxilaciones.
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12.7 Degradación de proteínas
Proteínas celulares y extracelulares
son degradadas continuamente y
reemplazadas por proteínas
acabadas de sintetizar.
Proteínas extracelulares son
degradadas por: proteasas
lisosomales.
Proteínas intracelulares utilizan
proteasas dependientes de ATP
asociadas a complejos grandes de
proteínas llamados proteosomas.
Figura 12.23
Proceso de degradar proteínas
en células eucarióticas:
ubiquitinilación.
Cuando ubiquitina se enlaza a
una proteína la destina para
degradarse.
El proceso de degradación
ocurre en los lisosomas o una
estructura macromolecular
llamada proteosoma.
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Reguladores
Inhibidores controlados por grupo heme.
Interferones: son proteínas que interfieren
con la replicación viral.
Antibióticos: puromicina, estreptomicina,
tetraciclina, eritromicina, cloranfenicol y
ciclohexamida.
Toxina de difteria: enzima secretada por
Corynebacterium diphtheriae.