Cáncer de vesícula y vías biliares

22
Cáncer de Vesícula Y Vías Biliares Oncología Dr. Sánchez Israel Santana Ake

Transcript of Cáncer de vesícula y vías biliares

Page 1: Cáncer de vesícula y vías biliares

Cáncer de Vesícula Y Vías Biliares

Oncología

Dr. Sánchez

Israel Santana Ake

Page 2: Cáncer de vesícula y vías biliares

EPIDEMIOLOGIA

Los tumores malignos de las vías biliares son

poco comunes.

La relación varón-mujer es de 1:1 y el grupo

de edad más afectado es el de

mayores de 35 años.

La mortalidad por cáncer de hígado y vías

biliares afecta sobre todo a sujetos mayores

de 65 años.

Page 3: Cáncer de vesícula y vías biliares

ETIOLOGIA Y FACTORES DE RIESGOAún se conoce poco de la etiología, pero se ha observado

que los siguientes factores se relacionan con mayor riesgo

para desarrollar cáncer en vías biliares:

1. Litiasis vesicular (sobre todo sintomática)

2. Colecistitis crónica

3. Género femenino

4. Obesidad

5. Carcinógenos químicos

6. Infecciones bacterianas

7. Pólipos vesiculares mayores de 1 cm

8. Vesícula en porcelana

9. Adenomas del ámpula de Vater.

10.Quistes biliares congénitos

11.Enfermedad de Caroli

12.Uniones pancreatobiliares anómalas

13.Afecciones inflamatorias crónicas

14.enfermedades autoinmunitarias: Colangitis

esclerosante primaria

Se sabe también que la ingesta de frutas, verduras y

vitaminas A, C y E tiene efecto protector

Page 4: Cáncer de vesícula y vías biliares

PATOGENESIS

Se han identificado alteraciones moleculares y genéticas relacionadas con el inicio,

progresión, proliferación y metástasis de las neoplasias en las vías biliares.

La inflamación crónica parece ser el elemento clave entre los trastornos que anteceden el desarrollo de neoplasias

malignas de la vía biliar.

La producción de citocinas (factor de necrosis tumoral e interleucinas) por macrófagos activados ejerce efectos

citotóxicos y mutágenos.

Page 5: Cáncer de vesícula y vías biliares

Se han identificado otras alteraciones, entre las que destacan:

Daño directo del DNA por la

presencia de óxido nítrico

Disfunción de enzimas

reparadoras del DNA

Mutaciones en diversos

oncogenes: K-ras en 39 a 59%, c-myc, c-neu, c-erb-b2 y c-met

Genes supresores: p-53 en 35 a 92%,

p-27 y bcl-2

Así como alteraciones de los receptores

celulares, sobre todo en la familia de las cinasas de

tirosina.

Page 6: Cáncer de vesícula y vías biliares

ANATOMIA PATOLOGICA Y

PATRON DE DISEMINACION

Entre los tumores de vesícula y vías biliares, 70

a 90% son adenocarcinomas.

El resto son carcinomas epidermoides o mixtos

(adenoescamosos)

Los carcinomas mucoepidermoides y

leiomiosarcomas constituyen una extraordinaria

rareza.

Hay tres variedades de adenocarcinomas:

papilar, nodular y esclerosante

Page 7: Cáncer de vesícula y vías biliares

La forma de diseminación más común es la extensión directa a órganos adyacentes; la extensión directa al hígado ocurre hasta

en 25% de los casos.

La diseminación linfática regional se documenta en 25 a 75%.

Las metástasis a distancia son raras y afectan sobre todo pulmón (32%)

y cerebro (5%).

Otra forma de diseminación menos común es la intraperitoneal.

Page 8: Cáncer de vesícula y vías biliares

MANIFESTACIONES CLINICAS

Los pacientes suelen estar asintomáticos hasta que la

enfermedad es avanzada.

El DOLOR es el síntoma más frecuente (60 a 95%) y es

indistinguible del provocado por la enfermedad litiásica.

La ictericia es la segunda manifestación (37 a 50%) y es

la causa de consulta médica en más de 90% de pacientes.

Otras manifestaciones frecuentes son pérdida de peso,

anorexia, fiebre, masa palpable, náusea y vómito.

Page 9: Cáncer de vesícula y vías biliares

DIAGNOSTICO

Los estudios de laboratorio revelan alteraciones inespecíficas.

En pacientes de alto riesgo, los marcadores tumorales son útiles para el diagnóstico temprano:

Pacientes con colangitis esclerosante primaria, El CA-19-9 aumentado es útil para el diagnostico de colangiocarcinoma. (sensibilidad de 75 a 88% y especificidad de 80 a 86%)

El antígeno carcinoembrionario (ACE) es útil para el diagnóstico del cáncer de vesícula (especificidad de 93%)

La máxima utilidad de CA-19-9 y CA-125 se da en el seguimiento y detección de recaídas posquirúrgicas.

Page 10: Cáncer de vesícula y vías biliares

Ultrasonido:

Es el método inicial para el estudio de estos

tumores, su sensibilidad y especificidad en el

diagnóstico de malignidad son bajas.

Sirve para diagnosticar hasta 50% de los casos de cáncer de vesícula y 86%

de los colangiocarcinomas.

Ultrasonido Doppler:

Puede identificar el sitio de obstrucción biliar y el compromiso de la vena porta con sensibilidad y

especificidad de 93 y 99%, respectivamente.

La Tomografía (TC):

Tiene mejor sensibilidad, sobre todo entre lesiones

mayores de 2 cm, y su máxima utilidad es en la detección de enfermedad

locorregional o metastásica.

Page 11: Cáncer de vesícula y vías biliares

CPT Y CPRE:

Son procedimientos importantes para evaluar las

vías biliares proximales y distales.

Permiten valorar la resecabilidad de la lesión,

tomar muestras para citología mediante cepillado o tomar

biopsias.

Ultrasonido Transendoscópico

(USTE):

Éste resulta de particular utilidad para evaluar tumores

pequeños que pasan inadvertidos en la TC.

Ofrece gran sensibilidad para establecer, antes de una

intervención quirúrgica, el estadio clínico debido a una alta correlación en cuanto a profundidad de invasión del

tumor y presencia de ganglios regionales.

Colangiorresonancia Magnética:

Se ha establecido como un procedimiento no invasivo,

muy sensible y específico para el diagnóstico de los tumores de vías biliares (con 96 a 100%

de sensibilidad).

Page 12: Cáncer de vesícula y vías biliares

Los sistemas usados para determinar el estadio de la

enfermedad son los propuestos por la AJCC (2002), porque

son los que mejor correlación pronóstica ofrecen

ESTADIFICACION

Page 13: Cáncer de vesícula y vías biliares

TRATAMIENTO

El único tratamiento curativo en potencia es la

resección quirúrgica completa.

Por desgracia, 70 a 90% de los casos cursa con

enfermedad irresecable y sólo los restantes son

susceptibles de tratamiento quirúrgico al

momento del diagnóstico.

Page 14: Cáncer de vesícula y vías biliares

Carcinoma De Vesícula Biliar

El tratamiento de estos

pacientes debe individualizarse

en relación con las

manifestaciones clínicas,

resecabilidad y condiciones

generales del paciente.

Para simplificar el tratamiento

de los pacientes, éstos se

clasifican en tres grupos

clínicos:

2. Pacientes cuyo diagnóstico se

sospecha con recursos clínicos y se confirma

antes de la operación.

Page 15: Cáncer de vesícula y vías biliares

Las opciones quirúrgicas incluyen:

I. Colecistectomía simple.

II. Colecistectomía radical o extendida: colecistectomía con margen mínimo de

2 cm hacia el lecho vesicular y disección ganglionar del ligamento

hepatoduodenal, ganglios posteriores a la segunda porción del duodeno, de la cabeza del páncreas y tronco celiaco.

III. Colecistectomía radical con resección hepática segmentaria o lobar.

IV. Colecistectomía radical con disección ganglionar extensa (paraaórticos).

V. Colecistectomía radical con resección de vías biliares o pancreatoduodenectomía.

Page 16: Cáncer de vesícula y vías biliares

Las metástasis a ganglios linfáticos paraaórticos ocurren en 19 a 25% de los casos, con

enfermedad localmente avanzada, y la resección no

mejora la supervivencia.

Los pacientes con cáncer de vesícula irresecable que cursan

con ictericia obstructiva pueden requerir paliación

mediante derivaciones bilioentéricas o drenaje biliar

percutáneo o endoscópico.

La intervención quirúrgica paliativa suele aliviar la

obstrucción de los conductos biliares

Page 17: Cáncer de vesícula y vías biliares

Otros agentes probados son mitomicina C, gemcitabina,

taxanos, irinotecán y vinorelbina, pero sus tasas de respuesta son de apenas 30%.

Al igual que en otros tumores del tracto gastrointestinal, las fluoropirimidinas son las más estudiadas,

con tasas de respuesta menores a

20%.

No existen agentes quimioterápicos

útiles en el tratamiento del

cáncer de vesícula.

Page 18: Cáncer de vesícula y vías biliares

CARCINOMAS DE VIAS BILIARES

La resección quirúrgica con márgenes quirúrgicos negativos es el único tratamiento

curativo, pero los límites de resecabilidad oscilan entre 10 a 85%, según la localización

del tumor.

Los tumores proximales son menos susceptibles de resección.

El tipo de intervención quirúrgica depende de la localización, según lo establecido por

Bismuth y Corlette

Page 19: Cáncer de vesícula y vías biliares

Lesiones tipo I: escisión local.

Lesiones tipo II: escisión local con resección del lóbulo caudado.

Lesiones tipo III: escisión local con resección del lóbulo caudado o hepatectomía izquierda o derecha más linfadenectomía.

En lesiones tipo II y III se incluye la resección en bloque de la vesícula biliar, conducto hepático común, linfadenectomía y reconstrucción con hepatoyeyuno, anastomosis en Y de Roux y hemihepatectomía unilateral.

Lesiones tipo IV: se consideran irresecables, y en teoría se benefician del trasplante hepático, pero los resultados son desalentadores.

En estos pacientes la ictericia se puede paliar mediante derivación biliar quirúrgica, percutánea o endoscópica

Page 20: Cáncer de vesícula y vías biliares

Los criterios para considerar irresecables a estos tumores son:

1. Enfermedad ganglionar extensa.

2. Extensión bilateral a conductos

hepáticos secundarios o parénquima

hepático

3. Afección bilateral de la arteria

hepática o ramas de la vena porta

4. Metástasis a distancia.

La quimioterapia y radioterapia o sus combinaciones no

ofrecen mejoría cuando se utilizan de manera neoadyuvante o

coadyuvante.

Page 21: Cáncer de vesícula y vías biliares

PRONOSTICO

La supervivencia a 5 años de pacientes con cánceres

confinados a la vesícula es de 83%; disminuye a 33%

para aquellos con extensión al hígado, y a sólo 0 a 15%

cuando hay diseminación ganglionar o enfermedad

metastásica.

La supervivencia se reduce aún más para los tumores

malignos de las vías biliares ya que en la mayoría de los

casos se encuentran localmente avanzados al momento

del diagnóstico.

Page 22: Cáncer de vesícula y vías biliares

BIBLIOGRAFIA