PRCTICA Nro. 10

TAXONOMA, IDENTIFICACIN Y DIFERENCIACIN SISTEMTICA DE MAGNOLIOPHYTA Y LILIOPSHYDAI. INTRODUCCINLa taxonoma ha sido definida como una forma de organizar la informacin biolgica con arreglo a diferentes mtodos como el feneticismo, el cladismo, la taxonoma evolutiva, criterios de tipo ecolgico, paleontolgico, etc. Es una disciplina eminentemente emprica y descriptiva, acumula fenmenos, hechos, objetos, y a partir de dicha acumulacin genera las primeras hiptesis explicativas. La sistemtica es la ciencia de la diversidad, es decir, la organizacin del conjunto total del conocimiento sobre los organismos. Incluye la informacin filogentica, taxonmica, ecolgica o paleontolgica. Es una disciplina de sntesis, de abstraccin de conceptos, de enunciado de teoras explicativas de los fenmenos observados. Por lo tanto, tiene en s, un trasfondo terico que supera al de la taxonoma y una vocacin predictiva (De Haro & Melic, 1998).

Fig.1 Ejemplo de clasificacin taxonmica

El desarrollo de la Taxonoma vegetal1 etapa.- Los precursores de la botnica2 etapa.- Los herbalistas3 etapa.- Los primeros taxnomos4 etapa.- Linneo y sus apstoles5 etapa.- Los sistemas naturales Post-Linneanos6 etapa.- Los sistemas filogenticos post-Darwinianos7 etapa.- El mtodo fentico8 etapa.- el mtodo filogentico moderno-Cladismo

Fig. 2 Desarrollo de la taxonoma vegetalSistemas de clasificacin Son formas de ordenamiento que se aplican para categorizar a los seres vivos; es decir, son procedimientos que facilitan la agrupacin de los elementos de informacin de acuerdo a atributos o propiedades comunes entre especies.La Clase magnoliopsida incluye a todas las plantas con flores. Son plantas vasculares generalmente con races, tallos y hojas, el cilindro central del tallo con haces vasculares dispersos (atactostela) con traza foliar (eustela). Xilema formado por vasos al menos en races, floema con tubos cribosos y clulas acompaantes. Presentan estructuras sexuales agregadas y asociadas con hojas especializadas para formar flores. En la forma ms tpica, la flor consta de un verticilo externo de miembros del perianto, los spalos (cuyo conjunto forma el cliz) y el verticilo interno, los ptalos (conformando la corona) (Universidad Nacional de La Plata, 2015)Las Liliopsida (nombre que proviene del gnero tipo Lilium), son un grupo de plantas de distribucin mundial con unas 59.300 especies algunas de ellas con una importancia crucial tanto en los ecosistemas como en la alimentacin humana. Es un grupo de plantas que evolutivamente surge a partir de uno de los linajes de la clase Magnoliopsida, poseyendo una morfologa que normalmente ayuda a separarlas fcilmente de la clase Magnoliopsida. A diferencia de las Magnoliopsida, normalmente sus semillas al germinar sacan una nica hoja, no poseen madera, las flores tienen una organizacin trmera, las races no pueden crecer en grosor, los nervios de las hojas son paralelos o poco ramificados, y las hojas tienen un peciolo que termina en una vaina que abraza al tallo.Las Liliopsida son la clase de plantas ms modernas que existen, teniendo mucha importancia en el mantenimiento de ciertos ecosistemas ya que dentro de este grupo se encuentran las gramneas, que son capaces de formar los pastos que mantienen a los grandes mamferos. Tambin existen especies submarinas del orden Alismatales, que forman verdaderas praderas en las costas marinas. Dentro de esta clase, el orden con mayor nmero de especies es Asparagales, ya que contiene a la familia de las orqudeas (familia Orchidaceae) la segunda familia de plantas con mayor nmero de especies, rozando las 26.000 especies (Galan Boluda, 2007).Organizador 1. Clase Magnoliophyta

II. Metodologa:Para poder rellenar nuestra ficha de la planta de investigacin.Se requiere el libro de Jos Mostacero para rellenar las claves.

Y las caractersticas de la plantas como es la raz, tallo, flor, fruto, etc.

Luego empezamos a dibujar a nuestra planta de investigacin.

Finalmente se procede a ponerle partes a la planta de investigacin

INVESTIGACIN BIBLIOGRAFICA1. Indique la clasificacin Taxonmica del maz, girasol, especie de investigacin y rbol adoptado. (Reino, Divisin, Clase, Orden, Familia, Gnero y Especie. NOMBREREINODIVISINCLASEORDENFAMILIAGNEROESPECIE

MAZPlantaeMagnoliophytaLiliopsidaPoalesPoaceaeZea Zea mays

GIRASOLPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaAsteralesAsteraceaeHelianthusHelianthus annuus

MATICOPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaPiperalesPiperaceaePiperPiper elongatum

MULLACAPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaPolygonalesPolygonaceaeMuehlenbeckiaMuehlenbeckia volcanica

JAPACHANCARAPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaGentianalesGentianaceaeGentianella Gentianella thyrsoidea

JACARANDAPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaLamialesBignoniaceaeJacaranda Jacaranda acutifolia

CANCHALAGUAPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaAsteralesAsteraceaeSchkuhriaSchkuhria pinnata

DURANTAPlantaeMagnoliophytaMagnoliopsidaLamialesVerbenaceaeDurantaDuranta erecta L.

2. En qu consiste el Cdigo de Barras de una especie vegetal?La tecnologa se mueve a velocidades admirables. Y esos avances no eximen a la biologa, o para ser ms precisos, a la taxonoma, la ciencia que se encarga de bautizar a animales y plantas, la que les pone nombre y apellido e identifica, en medio de una biodiversidad compleja y abundante, a cientos de especies.Lo demuestra el hecho de que expertos de todo el mundo trabajen hoy en la consolidacin de un sistema que le da a cada especie un cdigo de barras propio, una huella gentica exclusiva que permitir clasificarla fcilmente.Si cada ser humano tiene un nmero de identificacin que lo hace singular y permite diferenciarlo en cualquier sistema electrnico del resto, la flora y la fauna busca tener algo parecido.El Cdigo de Barras es una base de referencia gentica. Se genera un depsito de informacin donde est la especie y su cdigo gentico, y luego, al tener cualquier fragmento biolgico como una pluma, una gota de sangre o una hoja, puede confrontarlo all para identificar a qu especie corresponde.Cada una de esas huellas genticas se est almacenando en una base de datos global de fcil acceso llamada Barcode of LifeDatasystems (Bold). De esta forma, cuando una persona o un investigador se encuentren el ejemplar de una planta, un mamfero o un reptil que exija un reconocimiento podrn obtener su ADN y, luego, confrontarlo en Bold para que este sistema le diga qu es. Hasta ahora hay un poco ms de 3400.000 registros de todo el planeta.La iniciativa para crear los cdigos de barras de ADN surge tras una publicacin cientfica de la Universidad de Guelph, situada en Ontario (Canad), que demostr la posibilidad de diferenciar las especies de animales usando un corto fragmento gentico de la mitocondria.Se restringe as la propagacin de plagas o enfermedades cuando una especie debe ser llevada de un lugar a otro para su reconocimiento.Y no ser necesario esperar a un especialista en botnica para examinar una muestra o hacerle un anlisis morfolgico a una planta, con tal de tener datos confiables sobre su identidad.

La tecnologa podr aplicarse en casos concretos. Por ejemplo, con el fragmento de un mueble se podr conocer si este corresponde a una madera extrada de un rbol amenazado. Se controlara entonces su comercializacin o se sabra si en los permisos para introducir ese recurso vegetal se est usando el nombre de una especie diferente o que no est en peligro de extincin. Tambin aplica para la investigacin mdica y agrcola, incluso para la prevencin de delitos como el contrabando y el trfico ilegal de animales silvestres.

Ya hay 28 pases del mundo involucrados con este proyecto, entre ellos Francia, Alemania, Inglaterra, Estados Unidos, Noruega, Corea y Holanda. En cada pas este trabajo toma el nombre de International Barcode of Life (Ibol). Estn organizados como nodos o estructuras de datos nacionales, regionales o centrales segn sus capacidades de infraestructura y de generacin de informacin.

Este estudio, de ADN, se puede hacer en una o dos horas, en Canad y en Corea lo realizan en ese tiempo. Este proceso podra servir para el descubrimiento de nuevas especies, y se har cuando en la base de datos estn incluidos todos los registros de ADN, de todas las especies del mundo. En ese momento, si alguien descubre un animal extrao, confrontar su ADN en Bold y, si no aparece, se podra pensar que corresponde a una especie desconocida. Por el momento, aunque la base de datos no est completa, no encontrar correspondencia en la misma puede ser un indicador de que se trate de una nueva especie en ciertos grupos.

Cdigo de barras gentico de gramneas modelo (Brachypodium): incremento de la biodiversidad

Brachy, la gramnea anual autctona Brachypodium distachyon s.l. (sensu lato), ampliamente distribuida en la regin Mediterrnea y utilizada desde hace ms de dos dcadas como planta modelo de cereales templados y en la lucha contra la erosin, consiste en realidad en tres especies distintas. Un cdigo de barras gentico basado en secuencias del ADN permite diferenciarlas. La separacin molecular de la (autntica) B. distachyon y de las dos nuevas especies escindidas del complejo, B. stacei y B. hybridum, supone un incremento de la diversidad en los pases mediterrneos, entre ellos Espaa. Estos estudios abren la puerta a la investigacin de procesos de especiacin y de programas de conservacin utilizando los genomas completos de estas plantas (landscape genomics). Criptoespecies, plantas modelos y los Brachys En taxonoma se conocen como especies crpticas o criptoespecies aquellas que durante un cierto tiempo han pasado desapercibidas por haber sido confundidas con otras especies prximas. Generalmente estas confusiones se deben al hecho de que unas y otras son morfolgicamente muy parecidas y por ello han sido identificadas como una nica especie. Sin embargo, pese a su gran similitud fenotpica, las criptoespecies y sus especies prximas son entidades distintas, evolutivamente diferentes. En plantas existen numerosos ejemplos de especies crpticas, cuyos descubrimientos slo han visto la luz tras el desarrollo de estudios ms profundos. Esto es lo que ha ocurrido con las tres especies del complejo Brachypodium distachyon s.l., ampliamente extendidas en la regin Mediterrnea.

A otro nivel, los organismos modelo son seres vivos que presentan una serie de atributos que los han hecho merecedores de estudios ms avanzados, como consecuencia de su valor representativo de los principales linajes evolutivos del rbol de la vida, o por su inters econmico, ecolgico o biomdico. Estas especies modelo, entre las que se encuentran el brifito Physcomitrella patens o la planta Arabidopsis thaliana, han sido algunas de las primeras en disponer de su genoma completo secuenciado.

El conocimiento exhaustivo de los genomas ha permitido el desarrollo posterior de anlisis de genmica comparada y, a partir de stos, de los de transcriptmica, protemica y otros diversos estudios micos que han permitido entender procesos metablicos, fisiolgicos y del desarrollo de los organismos. En plantas, al igual que en el resto de los seres vivos, las especies cuyos genomas completos han sido secuenciados son aqullas de mayor inters econmico, como las especies cultivadas (arroz, fresa, vid) o las forestales (chopo, pino). Sin embargo, el notable avance que estn teniendo las tcnicas de secuenciacin masiva de genomas (Secuenciacin de Prxima Generacin o Next Generation Sequencing), ha propiciado que en el momento actual se estn obteniendo las secuencias completas de un alto n- mero de genomas de plantas y de otros organismos (Cataln & Gonzlez-Candelas, 2012).

Pese a ello, algunas plantas de alto inters agronmico, como los trigos y la cebada -los cultivos de mayor consumo mundial-, no han sido an completamente secuenciadas. Esto se debe a la complejidad de sus genomas, que presentan grandes tamaos genmicos, superiores al humano, y con una alta proporcin de ADN repetitivo, lo que complica el ensamblaje de las secuencias. Es en estas situaciones donde las plantas modelo ptimas son aquellas que destacan precisamente por su simplicidad. Brachypodium distachyon, una pequea gramnea silvestre autctona de la regin Mediterrnea, fue propuesta hace ms de dos dcadas como planta modelo de los cereales templados (Draper et al., 2001). La eleccin de esta especie se bas en sus peculiares caractersticas biolgicas, genmicas y evolutivas, al tratarse de una planta anual de ciclo corto (6 semanas), fcilmente cultivable, autgama (lo que favorece la obtencin de lneas puras en slo 2 generaciones), poseedora de uno de los genomas de gramneas ms pequeos (1C = 0.3 pg) y compactos, y el hallarse evolutivamente ms prxima a los trigos y la cebada que el arroz, la anterior gramnea modelo, lo que posibilitaba una potencial transferencia de resultados de inters agronmico ms directa desde B. distachyon a los complejos cereales mediterrneos (Mur et al., 2011).

El xito de Brachy como nueva gramnea modelo qued patente tras la secuenciacin de su genoma completo por un consorcio internacional (IBI, 2010), y actualmente implica una ingente labor investigadora en ms de 400 laboratorios de biotecnologa y mejora vegetal del mundo. Adems de servir de modelo a los importantes cereales templados, principales fuentes de alimento de la humanidad, tambin se utiliza como modelo para otras gramneas de alto inters energtico, como son las especies biocombustibles (Mur et al., 2011). A ello se aade su inters ecolgico, al ser empleada como planta adecuada para la lucha contra la erosin, por su fcil crecimiento y su rpida formacin de cubierta vegetal, en especial en suelos de uso agrcola de la regin Mediterrnea.

Estudios multidisciplinares demuestran que Brachy es un complejo triangular formado por tres especies Hasta fechas relativamente cercanas se pensaba que la gramnea modelo Brachypodium distachyon consista en una nica especie que presentaba tres citotipos distintos con 2n=10, 20 y 30 cromosomas, que se asumi correspondan a individuos diploides, tetraploides y hexaploides de una misma planta (Robertson, 1981).

Una bsqueda actual en la base de datos organsmica mundial GBIF (www.gbif.org) todava adscribe a esta especie los ms de 3.000 registros acumulados para su zona nativa mediterrnea (Figura 1a). Sin embargo, en un estudio multidisciplinar reciente basado en anlisis citogenticos, morfomtricos y evolutivos hemos demostrado que cada uno de esos tres citotipos corresponde en realidad a una especie distinta (Robertson, 1981). En este trabajo hemos puesto de manifiesto que el complejo triangular Brachy est formado por dos especies diploides con distinto nmero cromosmico bsico, B. distachyon (2n=10, x=5) (cuyo genoma completo est secuenciado) y B. stacei (2n=20, x=10), y por una especie alotetraploide derivada de ambas, B. hybridum (2n=30, x =5+10), resultado de la hibridacin pretrita de las dos diploides seguida de una posterior (alo)poliploidizacin.

Los anlisis citogenticos de hibridacin in situ GISH y FISH y de tamaos genmicos han corroborado de forma conclusiva que los genomas de las dos especies diploides han participado en el origen del genoma mixto de la alotetraploide. Por su parte, los anlisis filogenticos de dos genes cloroplsticos (ndhF, trnLF) y de cinco genes nucleares (ITS, ETS, CAL, GI, DGAT) han revelado que la especie ms ancestral B. stacei y la ms recientemente evolucionada B. distachyon emergieron de dos linajes independientes, confirmando sus contribuciones respectivas como donadores en genomas de B. hybridum. Por ltimo, los Figura 1: Distribucin de las especies del complejo Brachypodium distachyon en la regin Mediterrnea. a) Distribucin de Brachypodium distachyon sensu lato (puntos naranjas), basada en 3.458 datos obtenidos de GBIF; b) distribuciones de B. distachyon (puntos azules), B. stacei (puntos rojos) y B. hybridum (puntos prpura) tras la identificacin de las muestras mediante el mtodo barcoding. Figura 2: Comparacin de plantas de B. distachyon, B. stacei y B. hybridum. Individuos adultos de a) Brachypodium distachyon 2n=10 (Huesca: Puente de la Reina), b) B. stacei 2n=20 (Jan: Ntra. Sra. de Tiscar), y c) B. hybridum 2n=30 (Girona: Cadaqus: Port Lligat). Conservacin Vegetal 17 5 anlisis estadsticos de caracteres morfomtricos han mostrado que cinco caracteres (tamaos polnicos, de clulas guardianas de estomas, y de rganos florales (gluma superior, lema y arista)) permiten discriminar significativamente a las tres especies cuando crecen en condiciones controladas de invernadero (5). La importancia de estos hallazgos es doble, por un lado ponen en entredicho la identidad taxonmica de lo que hasta ahora se vena considerando una nica planta modelo de cereales templados, y por otro contribuyen al incremento de la biodiversidad, al haberse descrito dos nuevas especies para la ciencia. El cdigo de barras gentico de secuencias de ADN permite diferenciar a las tres especies de Brachys Pese a que las tres especies del complejo pueden ser diferenciadas mediante diversos caracteres fenotpicos y citogenticos, su identificacin directa no es siempre sencilla. Los individuos silvestres de estas tres especies crpticas muestran solapamientos en algunos caracteres y las dos especies diploides tienen tamaos genmicos parecidos. Esto ha causado identificaciones falsas de las muestras en bancos de germoplasma e incluso errores en la seleccin de lneas (de procedencia silvestre) en experimentos biotecnolgicos. Se ha comprobado que algunos datos extraos no se obtuvieron de la planta modelo per se B. distachyon, como se crea inicialmente, sino de alguna de sus especies prximas B. stacei o B. hybridum. El problema taxonmico en los herbarios y en otras bases de datos, como GBIF, es an ms complejo, dado que bajo el epteto B. distachyon puede haber materiales de cualquiera de las tres especies. Esto nos llev a plantearnos la necesidad de encontrar un cdigo de barras gentico (barcoding) que permitiese discriminar a las tres especies de Brachys. El Consorcio del Cdigo de Barras de la Vida (Consortium for the Barcode Of Life (CBOL); www.barcodinglife.com) pretende identificar, mediante cdigos de barras genticos basados en secuencias de ADN, a todos los organismos del planeta. El objetivo es emplear un mtodo estandarizado, rpido y fiable, en el que unas secuencias especficas de una muestra permitan adscribirla a la especie a la que pertenece, clasificando as molecularmente a toda la biodiversidad. Para las plantas, el grupo botnico del CBOL y otros autores han recomendado el uso de ciertos genes cloroplsticos (rbcL, matK, trnLF) y genes nucleares multicopia (ITS). Pero el problema subyacente cuando se analizan grupos recientemente evolucionados e hibridgenos, como es el caso del complejo triangular de los Brachys, reside en la seleccin gnica, ya que algunas molculas pueden no ser suficientemente informativas para separar a las especies, o a que el hbrido, pese a coheredar biparentalmente copias gnicas nucleares de ambas especies progenitoras, puede haber mantenido slo las de una nica especie. En nuestro mtodo barcoding empleamos tres genes, uno cloroplstico (trnLF) y dos nucleares, uno multicopia (ITS) y otro copia-simple (GIGANTEA (GI)) (Lpez-lvarez et al., 2012). El mtodo propuesto ha mostrado un alto porcentaje de xito en la identificacin molecular de las tres especies. Las dos diploides B. distachyon y B. stacei pueden ser distinguidas e identificadas en el 100% de los casos con cualquiera de los tres genes, dado que presentan haplotipos de secuencias trnLF, ITS o GI altamente divergentes (Figura 3). Por el contrario, B. hybridum slo puede ser correctamente identificada mediante el uso combinado de secuencias trnLF + ITS (90% de xito en la identificacin, cuando hereda una copia trnLF de una especie progenitora y una copia ITS de la otra (o dos copias ITS de ambas al clonarlas)) o mediante el uso de secuencias GI clonadas (96.7% de xito, cuando cohereda y mantiene ambas copias GI de cada una de las especies progenitoras) (Lpez-lvarez et al., 2012). Nuestro estudio tambin ha demostrado que B. hybridum se ha originado a partir de cruzamientos bidireccionales de B. stacei y de B. distachyon actuando tanto como progenitores maternos o paternos (aunque en la mayora de los casos estudiados, el progenitor materno fue B. stacei y el paterno B. distachyon; Figura 3).

Los resultados de nuestro estudio barcoding de los Brachys nos ha permitido redefinir el mapa del complejo en la regin Mediterrnea (Figura 1b) (Lpez-lvarez et al., 2012). As, B. distachyon y B. hybridum son especies relativamente comunes y abundantes en toda la regin, mientras que B. stacei es una especie rara, presente slo en el sur, y cuyo estatus de conservacin deber ser analizado. Se observa una tendencia general de B. distachyon y B. stacei a vivir en zonas de, respectivamente, mayor y menor latitud y altitud, mientras que B. hybridum vive en zonas intermedias entre ambas y frecuentemente en simpatra con una u otra especie progenitora. Nuevos estudios filogeogrficos y de modelizacin de nicho ecolgico nos permitirn definir los parmetros espacio-temporales y ecolgicos que han modelado la historia adaptativa de las poblaciones de las tres especies. Una de las aplicaciones inmediatas del cdigo de barras propuesto es la revisin taxonmica de los herbarios y de los bancos de germoplasma, con el fin de identificar correctamente las muestras de las tres especies de Brachys y para que los nuevos datos resultantes puedan hacerse accesibles a la comunidad cientfica a travs de estas colecciones o de las bases de datos de consulta y descarga on line (GBIF y otras). Igualmente, las nuevas identificaciones permitirn un correcto tratamiento taxonmico Figura 3: Redes de haplotipos del complejo Brachypodium distachyon mostrando las diferencias entre los haplotipos de B. distachyon (azul) y de B. stacei (rojo), y la similitud o identidad de los haplotipos de B. hybridum (prpura) con respecto a los de una u otra especie progenitora. Genes: a) haplotipos trnLF, b) haplotipos ITS, c) haplotipos GI. En cada red los nmeros indican los distintos haplotipos encontrados y cada punto corresponde a la diferencia que hay entre haplotipos prximos separados por una mutacin. Conservacin Vegetal 17 6 Thymus caespititius en Extremadura en Flora Ibrica y la actualizacin de las floras mediterrneas. La importancia genmica de las tres especies de Brachys, caracterizadas por presentar genomas pequeos y con escaso ADN repetitivo, lo convierten en un grupo ideal para investigar los mecanismos de la especiacin hbrida poliploide, paralela a la de los cereales ms ampliamente cultivados (trigos). Ello ha propulsado nuevas iniciativas internacionales encaminadas a la secuenciacin de-novo de los genomas completos de B. stacei y B. hybridum y a la re-secuenciacin de 51 nuevas lneas de B. distachyon. Estos avances permitirn el desarrollo de estudios de genmica comparada y funcional en estas gramneas diploides y poliploides y su potencial transferencia a otros cereales y forrajes. Pero adems, nos permitirn analizar la genmica adaptativa de sus poblaciones silvestres ante distintos factores ambientales y abordar estudios de genmica del paisaje.

DISCUSIN De acuerdo a Arambarri, 2012, las especies de la familia Polygonaceae se caracterizan por ser hierbas anuales o perennes, arbustos o arboles con hojas alternas o verticiliadas y con unas estipulas bien desarrolladas y connadas formando una vaina que abraza al tallo llamado CREA, esto confirma que la clasificacin de la especie Muehlenbeckia volcanica (Benth.) Endl. que pertenece a la familia Polygonaceae es correcta ya que se puede observar en la muestra la presencia de las ocreas.

Segn el artculo ledo se menciona que ya es tiempo de ir ms all del sistema elaborado por el botnico sueco Linneo en el siglo XVIII, pasando a una clasificacin universal que los cientficos puedan usar para comunicarse. Durante ms de 200 aos, los cientficos de todo el mundo han empleado la taxonoma de Linneo, que clasifica la naturaleza en tres reinos -animal, vegetal, mineral- y divide los organismos vivos en gneros y estos en especies. "La tecnologa que describe el genoma ha progresado inmensamente en aos recientes y ahora nos permite distinguir entre cualquier bacteria, planta o animal a un costo muy bajo", seal Vinatzer. "La limitacin mayor del sistema de Linneo es la ausencia de un mtodo para nombrar con precisin los organismos cuyo genoma se ha descrito", agreg.El investigador no propone modificar la convencin de clasificacin biolgica existente, sino que el nuevo sistema de asignacin de nombres aada informacin para clasificar los organismos dentro de especies nombradas, e identifique ms rpidamente los nuevos. Un sistema de nombramiento sobre la base del genoma podra ayudar a las autoridades de salud pblica en una era de vigilancia constante contra las amenazas biolgicas, y Vinatzer menciona en su artculo las cepas de carbunco enviadas por correo a fin de 2001.El sistema, adems, dara a los investigadores la capacidad de nombrar nuevos patgenos en pocos das no meses o aos- sobre la base de sus semejanzas con patgenos conocidos. Una de las ventajas del mtodo de Vinatzer es que los nombres asignados podran ser permanentes, en lugar de los nombres cambiantes que son tpicos en el sistema actual de clasificaciones biolgicas. Adems, la secuencia genmica podra asignarse a virus, bacterias, hongos, plantas y animales creando un sistema de nombramiento estandarizado para todas las formas de vida en la Tierra. Desde el sistema de Clasificacin de Linneo hasta la actualidad han pasado 273 aos y en este tiempo numerosos investigadores han colaborado en el estudio de las Angiospermas, intentando clarificar las dudas que despierta su origen y sus relaciones filogenticas. La clasificacin de las angiospermas en monocotiledneas y dicotiledneas ha dado un cambio al tener los nuevos anlisis filogenticos, los cuales sealan que mientras que las monocotiledneas son monofilticas, las dicotiledneas no lo son, con lo cual se cuestionan de manera fundamental los sistemas de clasificacin ms empleados actualmente, y se comprueba que la filogenia de las angiospermas basales es incierta. La posible relacin cercana entre las Aristolochiaceae y las monocotiledneas es ilustrada y se usa tal relacin como una anttesis a los lmites tradicionales entre mono y dicotiledneas.La sistemtica de las angiospermas, el grupo de plantas ms diverso y dominante en la tierra, est basada en el reconocimiento de dos grandes grupos. Las monocotiledneas (o clase Liliopsida) y las dicotiledneas (o clase Magnoliopsida), desde el punto de vista prctico, las caractersticas diferenciales entre estos taxones son fciles de observar y parecen ser mutuamente excluyentes, generando un sistema de dos clases opuestas entre s y de igual rango taxonmico. Esta divisin ha prevalecido durante ms de dos siglos y ha sido el eje central de los sistemas de clasificacin ms aceptados durante el siglo XX, entre otros los de Cronquist (1981,1988), Dahlgren (1983), Hutchinson (1959), Takhtajan (1980, 1997) Y Thorne (1992). Sin embargo, las relaciones filogenticas y la diversificacin inicial de las mono y las dicotiledneas continan siendo ambiguas. El estudio de nuevos caracteres, la reevaluacin de caracteres ya conocidos y el empleo de otros mtodos en sistemtica, muestran que la clasificacin de las angiospermas no es tan simple y que la delimitacin entre mono y dicotiledneas es bastante discutible. Los datos morfolgicos, paleobotnicos y moleculares disponibles en la actualidad indican que la diversificacin de las monocotiledneas ocurri durante periodos muy tempranos en la evolucin de las angiospermas (Cronquist, 1988); Taylor & TayJor, 1993. Se present a la familia Aristolochiaceae como la anttesis del sistema binario que ha prevalecido en la clasificacin de las angiospermas, En las evidencias morfolgicas, son las Aristolochiaceae las que poseen una serie de caracteres que permiten sugerirlas como las ms cercanamente relacionadas con las monocotiledneas. Por lo tanto, si los criterios de delimitacin de las monocotiledneas se amplan ms all de la presencia de un nico cotiledn, las Aristolochiaceae bien podran ser parte de este grupo monofiltico.

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