El arsénico en el agua y su El arsénico en el agua y su influencia en la salud humana. influencia en la salud humana. Exposición de programas de Exposición de programas de

prevenciónprevención

Subsecretaría de SaludSubsecretaría de SaludGobierno de la Provincia de La PampaGobierno de la Provincia de La Pampa

Facultad de Ciencias Exactas y NaturalesFacultad de Ciencias Exactas y NaturalesUniversidad Nacional de La PampaUniversidad Nacional de La Pampa

Santa Rosa, La Pampa. Abril 17 de 2008Santa Rosa, La Pampa. Abril 17 de 2008

Cátedra deCátedra de Toxicología, Farmacología Toxicología, Farmacología y Bioquímica Legal y Bioquímica Legal

Facultad de Bioquímica y Ciencias Facultad de Bioquímica y Ciencias BiológicasBiológicasUniversidad Nacional del LitoralUniversidad Nacional del Litoral

Miembro Investigador del Proyecto CAI+D N° 274 Miembro Investigador del Proyecto CAI+D N° 274 Programación 94/95:Programación 94/95:

Impacto Biológico de los Niveles de Arsénico Impacto Biológico de los Niveles de Arsénico y Vanadio en Aguas de Consumo Humano y Vanadio en Aguas de Consumo Humano en las Localidades de Ceres y Villa Trinidad en las Localidades de Ceres y Villa Trinidad (Provincia de Santa Fe)(Provincia de Santa Fe)

Informe final presentado: 12 de marzo/97Informe final presentado: 12 de marzo/97

Determinación de los Niveles de Arsénico en Determinación de los Niveles de Arsénico en Aguas de Consumo Humano y Estudio del Aguas de Consumo Humano y Estudio del Impacto Biológico en Poblaciones de la Impacto Biológico en Poblaciones de la Provincia de Santa Fe.Provincia de Santa Fe.

Enseñanza Media-Universidad: Enseñanza Media-Universidad:

Una experiencia en RamonaUna experiencia en Ramona

BecaBeca

“RAMON CARRILLO – ARTURO OÑATIVIA” “RAMON CARRILLO – ARTURO OÑATIVIA” 20052005

Becario para Estudios Colaborativos Multicéntricos sobre: Becario para Estudios Colaborativos Multicéntricos sobre:

Epidemiología del Hidroarsenicismo Crónico Epidemiología del Hidroarsenicismo Crónico Regional Endémico (H.A.C.R.E.)Regional Endémico (H.A.C.R.E.)Providencia, Provincia de Santa FeProvidencia, Provincia de Santa Fe

Coordinación de la Asociación Toxicológica Argentina (ATA) Coordinación de la Asociación Toxicológica Argentina (ATA)

Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación. CONAPRIS.Ministerio de Salud y Ambiente de la Nación. CONAPRIS.

Secretaria de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación.Secretaria de Ambiente y Desarrollo Sustentable de la Nación.

METODOLOGÍAMETODOLOGÍA

Análisis de la

calidad del

aguaEfectos

Biológicos

Biodisponibilid

ad

Susceptibilida

d

Efectos en

Salud

Ingeniería

AmbientalEducación

Ambiental

Intervención

Nutricional,

etc.

Vigilancia

Epidemiológ

ica

Evaluación

de la

Exposición

Mecanismo

s

Toxicológic

os

Criterios Diagnósticos OMS, 2000Criterios Diagnósticos OMS, 2000

Muestras para la Determinación de ArsénicoMuestras para la Determinación de Arsénico

AguaAgua OrinaOrina PeloPelo UñaUña SangreSangre AlimentosAlimentos OtrasOtras

Agua subterráneaAgua subterránea Se utilizan botellas de plástico de 1 litro con tapa a rosca, Se utilizan botellas de plástico de 1 litro con tapa a rosca,

previamente lavadas con ácido nítrico 0.1 %.previamente lavadas con ácido nítrico 0.1 %.

La recolección se realiza encendiendo el bombeador La recolección se realiza encendiendo el bombeador eléctrico o accionando manualmente la bomba para dejar eléctrico o accionando manualmente la bomba para dejar correr el agua de 2 a 4 minutos.correr el agua de 2 a 4 minutos.

Enjuagar con el agua la botella de recolección por 5 veces Enjuagar con el agua la botella de recolección por 5 veces antes del llenado definitivo con la muestra a analizar.antes del llenado definitivo con la muestra a analizar.

Se debe medir in situ, el pH, la temperatura y registrar su Se debe medir in situ, el pH, la temperatura y registrar su característica física, (turbidez). característica física, (turbidez).

Código Alimentario Argentino (CAA),Código Alimentario Argentino (CAA), ley Nº 18.284 Art. 982º establecía ley Nº 18.284 Art. 982º establecía una concentración máxima de arsénico en agua de bebida de 50 ppb o una concentración máxima de arsénico en agua de bebida de 50 ppb o 50 ug/l o 0.05 ppm desde el año 1994. 50 ug/l o 0.05 ppm desde el año 1994.

Código Alimentario Argentino (CAA), Código Alimentario Argentino (CAA), modificación del Art. 982º modificación del Art. 982º establece una concentración máxima de arsénico en agua de bebida establece una concentración máxima de arsénico en agua de bebida de 10 ppb o 10 ug/l o 0.01 ppm desde el 7 de junio de 2007 de 10 ppb o 10 ug/l o 0.01 ppm desde el 7 de junio de 2007

Asimismo se establece que la autoridad sanitaria competente podrá Asimismo se establece que la autoridad sanitaria competente podrá admitir valores distintos si la composición natural del agua de la admitir valores distintos si la composición natural del agua de la zona y la imposibilidad de aplicar tecnologías de corrección lo zona y la imposibilidad de aplicar tecnologías de corrección lo hicieran necesario. hicieran necesario.

En la provincia de Santa Fe, la En la provincia de Santa Fe, la Ley Provincial Nº 11.220 Ley Provincial Nº 11.220 en vigencia en vigencia desde el año 1995 obliga a todos los servicios de agua potable a desde el año 1995 obliga a todos los servicios de agua potable a suministrar agua de bebida con concentraciones de arsénico de 50 suministrar agua de bebida con concentraciones de arsénico de 50 ppb o menos. ppb o menos.

OrinaOrina Se debe descartar el consumo de alimentos de origen marino.Se debe descartar el consumo de alimentos de origen marino.

Primera micción de la mañana. En botellas plásticas de 100 ml. Primera micción de la mañana. En botellas plásticas de 100 ml. con tapa a rosca previamente lavadas con ácido nítrico 0.1%.con tapa a rosca previamente lavadas con ácido nítrico 0.1%.

Todas las orinas durante 24 hs. En botellas plásticas de 2,5 Todas las orinas durante 24 hs. En botellas plásticas de 2,5 litros con tapa a rosca previamente lavadas con ácido nítrico litros con tapa a rosca previamente lavadas con ácido nítrico 0.1%. 0.1%.

Criterio de exclusión: densidad menor a 1.010 g/l.Criterio de exclusión: densidad menor a 1.010 g/l.

Traslado y conservación en refrigerador.Traslado y conservación en refrigerador.

Pelos y UñasPelos y Uñas La muestra de pelo debe ser de por lo menos 1 g, La muestra de pelo debe ser de por lo menos 1 g,

cortado cerca del cuero cabelludo y de varios sitios de la cortado cerca del cuero cabelludo y de varios sitios de la cabeza.cabeza.

El inconveniente la posibilidad de distinguir entre el El inconveniente la posibilidad de distinguir entre el arsénico realmente incorporado en el cabello y el que se arsénico realmente incorporado en el cabello y el que se ha depositado como consecuencia de la contaminación ha depositado como consecuencia de la contaminación del aire ambiental.del aire ambiental.

La cantidad normal de arsénico hallada en pelo es por lo La cantidad normal de arsénico hallada en pelo es por lo general de 0,08 a 1 mg/Kg. Estudios realizados por general de 0,08 a 1 mg/Kg. Estudios realizados por Roses, O. Roses, O. et al et al (1992), en la población de Buenos Aires, (1992), en la población de Buenos Aires, Argentina, revelaron un valor medio de 1,1 mg/Kg, sin Argentina, revelaron un valor medio de 1,1 mg/Kg, sin observarse diferencias significativas entre los sexosobservarse diferencias significativas entre los sexos. .

Pelos y UñasPelos y Uñas

La OPS presenta como concentraciones usualmente La OPS presenta como concentraciones usualmente halladas niveles de 0,3 a 1,75 mg/Kg.halladas niveles de 0,3 a 1,75 mg/Kg.

En el ambiente laboral se considera que niveles En el ambiente laboral se considera que niveles mayores a 1 mg/Kg son índice de sobreexposición.mayores a 1 mg/Kg son índice de sobreexposición.

La muestra de uñas debe ser de por lo menos 1 g.La muestra de uñas debe ser de por lo menos 1 g.

En uñas, el contenido arsénico considerado normal es En uñas, el contenido arsénico considerado normal es del orden de 0,3 a 1 mg/ Kg.del orden de 0,3 a 1 mg/ Kg.

SangreSangre

Los niveles de arsénico en sangre entera considerados Los niveles de arsénico en sangre entera considerados normales abarcan un rango de 1 a 4 µg/L. Son muy normales abarcan un rango de 1 a 4 µg/L. Son muy variables los valores obtenidos en plasma y glóbulos variables los valores obtenidos en plasma y glóbulos rojos.rojos.

Aproximadamente se puede estimar una media de 1µg/L Aproximadamente se puede estimar una media de 1µg/L en plasma y en glóbulos rojos, una media de 2 µg/L. en plasma y en glóbulos rojos, una media de 2 µg/L. Estos valores de referencia abarcan a población no-Estos valores de referencia abarcan a población no-expuesta laboralmente, pero incluye a fumadores.expuesta laboralmente, pero incluye a fumadores.

La OPS propone un rango de 1 a 3 µg/L.La OPS propone un rango de 1 a 3 µg/L.

Observaciones analíticasObservaciones analíticas

Para obtener una solución acuosa límpida como Para obtener una solución acuosa límpida como muestra a analizar, las matrices sólidas y líquidas muestra a analizar, las matrices sólidas y líquidas turbias deben someterse a la Destrucción de Materia turbias deben someterse a la Destrucción de Materia Orgánica mas apropiada. Orgánica mas apropiada.

Método KJEDALLMétodo KJEDALL

Horno de Micro ondas y Alta PresiónHorno de Micro ondas y Alta Presión

PRETRATAMIENTO PARA EL PRETRATAMIENTO PARA EL ANÁLISIS DE ARSÉNICO EN MUESTRAS DE ORINA ANÁLISIS DE ARSÉNICO EN MUESTRAS DE ORINA

POR HGAAS. CEPROCORPOR HGAAS. CEPROCOR

El As inorgánico (AsIII y AsIV) y los metabolitos metilados El As inorgánico (AsIII y AsIV) y los metabolitos metilados monometilarsénico y dimetilarsénico (MMA y DMA) monometilarsénico y dimetilarsénico (MMA y DMA) reaccionan con L-cisteína para originar compuestos reaccionan con L-cisteína para originar compuestos tioderivados que generan arsinas a velocidades tioderivados que generan arsinas a velocidades equivalentes, equivalentes,

lo cual permite la cuantificación de la suma de ellos sin la lo cual permite la cuantificación de la suma de ellos sin la sobreestimación o subestimación de ninguna especie. sobreestimación o subestimación de ninguna especie.

PRETRATAMIENTO PARA EL PRETRATAMIENTO PARA EL ANÁLISIS DE ARSÉNICO EN MUESTRAS DE ORINA ANÁLISIS DE ARSÉNICO EN MUESTRAS DE ORINA

POR HGAAS. CEPROCORPOR HGAAS. CEPROCOR

Los tioderivados reaccionan con NaBH4 y HCl para Los tioderivados reaccionan con NaBH4 y HCl para generar las arsinas correspondientes que son generar las arsinas correspondientes que son arrastradas por una corriente de argón hacia una celda arrastradas por una corriente de argón hacia una celda abierta de cuarzo, abierta de cuarzo,

la cual es calentada por una llama de aire-acetileno, allí se la cual es calentada por una llama de aire-acetileno, allí se produce la descomposición de las arsinas y libera el As produce la descomposición de las arsinas y libera el As que pasa al estado elemental (As) capaz de absorber a que pasa al estado elemental (As) capaz de absorber a la longitud de onda característica del mismo. la longitud de onda característica del mismo.

METODOLOGIA ANALITICA PARA LAMETODOLOGIA ANALITICA PARA LADETERMINACION DE ARSENICODETERMINACION DE ARSENICO

Espectrometría de Absorción Atómica, EAAEspectrometría de Absorción Atómica, EAA Sistema de Generación de HidrurosSistema de Generación de Hidruros Horno de Grafito para la AtomizaciónHorno de Grafito para la Atomización

Plasma Acoplado Inductivamente, IPC con Plasma Acoplado Inductivamente, IPC con Espectrometría de MasasEspectrometría de Masas

EspectrofotometríaEspectrofotometría

Voltametría Voltametría

Generación Hidruros EAAGeneración Hidruros EAA

El fundamento de la espectroscopia de absorción atómica El fundamento de la espectroscopia de absorción atómica es la medición de elementos en fase gaseosa mediante es la medición de elementos en fase gaseosa mediante la absorción específica de radiación correspondiente a la absorción específica de radiación correspondiente a una transición resonante del elemento a determinar. una transición resonante del elemento a determinar.

En el caso de la atomización por generación de hidruros, En el caso de la atomización por generación de hidruros, (NaBH4(NaBH4 ) ) los compuestos de As ingresan a una celda los compuestos de As ingresan a una celda precalentada y se pirolízan liberando los elementos precalentada y se pirolízan liberando los elementos libres. Así el As absorbe la radiación proveniente de la libres. Así el As absorbe la radiación proveniente de la lámpara específica que emite radiación propia del As.lámpara específica que emite radiación propia del As.

La señal correspondiente a la absorción atómica, es La señal correspondiente a la absorción atómica, es proporcional a la concentración de As en la solución.proporcional a la concentración de As en la solución.

Generación Hidruros EAAGeneración Hidruros EAA

Ventajas de la TécnicaVentajas de la Técnica

Alta sensibilidad y precisión típica de 0.3 a 3%Alta sensibilidad y precisión típica de 0.3 a 3% Límites de detección instrumentales que rondan los 0.1 µg/lLímites de detección instrumentales que rondan los 0.1 µg/l El As es separado de casi todos los elementos presentes en la El As es separado de casi todos los elementos presentes en la

muestra original, evitando de esta forma las interferencias químicas muestra original, evitando de esta forma las interferencias químicas en su mayoríaen su mayoría

Es un método relativamente costosoEs un método relativamente costoso

DesventajasDesventajas

Rango de trabajo limitado, debido a que las curvas de calibración Rango de trabajo limitado, debido a que las curvas de calibración en AAS pierden la linealidad a absorbancias mayores a 0.5 a 1.0 en AAS pierden la linealidad a absorbancias mayores a 0.5 a 1.0 unidades unidades

Es una técnica monoelemental, y relativamente lenta comparada Es una técnica monoelemental, y relativamente lenta comparada con ICP-MScon ICP-MS

Horno de Grafito EEAHorno de Grafito EEA

El método consiste en inyectar un volumen de muestra dentro de un El método consiste en inyectar un volumen de muestra dentro de un tubo de grafito, el cual es calentado a sequedad, remueve la parte tubo de grafito, el cual es calentado a sequedad, remueve la parte principal de la matriz y finalmente atomiza al arsénico. En este principal de la matriz y finalmente atomiza al arsénico. En este estado estado absorbe la radiación proveniente de la lámpara específica absorbe la radiación proveniente de la lámpara específica que emite radiación propia del As.que emite radiación propia del As.

La señal correspondiente a la absorción atómica, es proporcional a La señal correspondiente a la absorción atómica, es proporcional a la concentración de As en la solución.la concentración de As en la solución.

Horno de Grafito EEAHorno de Grafito EEA

Ventajas de la técnicaVentajas de la técnica

El límite de detección de 0,5 El límite de detección de 0,5 g/L, y las mediciones se g/L, y las mediciones se pueden realizar usando curva de calibración o adición pueden realizar usando curva de calibración o adición estándarestándar

DesventajasDesventajas

Se recomienda usar una matriz modificada para permitir la Se recomienda usar una matriz modificada para permitir la pirólisis a alta temperatura, para remover otros compuestos pirólisis a alta temperatura, para remover otros compuestos sin la pérdida de arsénico. sin la pérdida de arsénico.

La más usada es una mezcla de paladio-nitrato de magnesio, La más usada es una mezcla de paladio-nitrato de magnesio, adicionalmente gas hidrogeno para mantener el paladio en adicionalmente gas hidrogeno para mantener el paladio en estado reducidoestado reducido

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento Inductivo

ICP-MSICP-MS

Un Espectrómetro de Plasma de Acoplamiento Inductivo Un Espectrómetro de Plasma de Acoplamiento Inductivo puede definirse como un instrumento capaz generar puede definirse como un instrumento capaz generar iones monovalentes positivos a partir de algunos iones monovalentes positivos a partir de algunos elementos de una muestra inyectada convenientemente, elementos de una muestra inyectada convenientemente, separar dichos iones según su relación masa-carga y separar dichos iones según su relación masa-carga y finalmente detectar su abundancia relativa.finalmente detectar su abundancia relativa.

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento Inductivo El instrumento consta fundamentalmente El instrumento consta fundamentalmente

de tres partes: de tres partes:

1-una fuente generadora de iones,1-una fuente generadora de iones, 2-un selector de masas y 2-un selector de masas y 3-un detector.3-un detector.

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento Inductivo1.1. Fuente de iones:Fuente de iones: un plasma es un gas un plasma es un gas

ionizado que microscópicamente es ionizado que microscópicamente es eléctricamente neutro. Para generar un eléctricamente neutro. Para generar un plasma de Argón es necesario el aporte de plasma de Argón es necesario el aporte de energía externa en la forma de un campo energía externa en la forma de un campo eléctrico de alta frecuencia.eléctrico de alta frecuencia.

La temperatura en distintas zonas del plasma La temperatura en distintas zonas del plasma varía entre los 5000 y 10000 K suficiente para varía entre los 5000 y 10000 K suficiente para lograr la desolvatación, atomización y posterior lograr la desolvatación, atomización y posterior ionización de la muestra, la cual generalmente ionización de la muestra, la cual generalmente es introducida por nebulización neumática.es introducida por nebulización neumática.

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento Inductivo2.2. Selector de masas:Selector de masas: permite la separación de permite la separación de

los iones provenientes del ICP según su los iones provenientes del ICP según su relación masa-carga. El espectro de masas relación masa-carga. El espectro de masas resultante es un reflejo de la composición resultante es un reflejo de la composición relativa de elementos que tenga la muestra.relativa de elementos que tenga la muestra.

Los selectores de masas llevan a cabo dos tareas Los selectores de masas llevan a cabo dos tareas fundamentalmente:fundamentalmente:

a)a) separar los iones de acuerdo a su relación m / zseparar los iones de acuerdo a su relación m / zb)b) medir la abundancia relativa de los iones de cada medir la abundancia relativa de los iones de cada

masa.masa.

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento Inductivo

3.3. Detector de iones:Detector de iones: luego de atravesar el selector de luego de atravesar el selector de masas, los iones llegan secuencialmente al detector.masas, los iones llegan secuencialmente al detector.

Distintos tipos de detectores se encuentran en uso, sin embargo Distintos tipos de detectores se encuentran en uso, sin embargo

el más común es el ELECTRON MULTIPLIER (este tipo de el más común es el ELECTRON MULTIPLIER (este tipo de detector se hace necesario cuando las corrientes son detector se hace necesario cuando las corrientes son menores a 10-15 A). menores a 10-15 A).

Cuando el haz de iones sale del selector de masas, golpea en la Cuando el haz de iones sale del selector de masas, golpea en la superficie de un superficie de un plato de conversiónplato de conversión, el cual los convierte en , el cual los convierte en electrones, este choque provoca el desprendimiento de electrones, este choque provoca el desprendimiento de electrones que son acelerados debido al voltaje aplicado al electrones que son acelerados debido al voltaje aplicado al plato. plato.

Espectrometría de Masas Espectrometría de Masas Plasma de Acoplamiento Inductivo Plasma de Acoplamiento InductivoVentajas de la técnicaVentajas de la técnica

Alta sensibilidad. Límites de detección del orden de 0.1-0.001 µg/lAlta sensibilidad. Límites de detección del orden de 0.1-0.001 µg/l La precisión de la técnica en rutina es del 2 al 3%La precisión de la técnica en rutina es del 2 al 3% Tiempos de análisis cortos debido a la posibilidad de determinación Tiempos de análisis cortos debido a la posibilidad de determinación

multielemental, un ICP-MS secuencial puede determinar entre 40 y multielemental, un ICP-MS secuencial puede determinar entre 40 y 50 elementos por minuto en una muestra y Amplio rango dinámico50 elementos por minuto en una muestra y Amplio rango dinámico

Requiere poca cantidad de muestra para un análisis multielementalRequiere poca cantidad de muestra para un análisis multielemental Las altas temperaturas del plasma reducen las interferencias Las altas temperaturas del plasma reducen las interferencias

químicasquímicas Escasa manipulación previa de la muestra, lo cual disminuye la Escasa manipulación previa de la muestra, lo cual disminuye la

posibilidad de contaminación externa de las muestras y a la vez posibilidad de contaminación externa de las muestras y a la vez tiempostiempos

Desventajas:Desventajas: El instrumental y los insumos de esta técnica son costososEl instrumental y los insumos de esta técnica son costosos Requiere operadores altamente capacitadosRequiere operadores altamente capacitados

Espectrofotometría AgDDTCEspectrofotometría AgDDTC

Este método es el más usado debido a la simplicidad de la Este método es el más usado debido a la simplicidad de la instrumentación. instrumentación.

Se fundamenta en que el arsénico presente es reducido en Se fundamenta en que el arsénico presente es reducido en

presencia de zinc y HCl, al igual que en los métodos anteriores. el presencia de zinc y HCl, al igual que en los métodos anteriores. el As (V) es reducido después por ioduro de potasio y cloruro de As (V) es reducido después por ioduro de potasio y cloruro de estaño (II), la reducción del As (III) a arsina es provocada por el estaño (II), la reducción del As (III) a arsina es provocada por el hidrogeno producido por el medio ácido. hidrogeno producido por el medio ácido.

La arsina, debe pasar por una lana de vidrio impregnada con La arsina, debe pasar por una lana de vidrio impregnada con acetato de plomo, para remover el sulfuro de hidrogeno interferente acetato de plomo, para remover el sulfuro de hidrogeno interferente antes de ser absorbido en la solución de (Ag DDTC). antes de ser absorbido en la solución de (Ag DDTC).

Espectrofotometría AgDDTCEspectrofotometría AgDDTC

La arsina producida reacciona con la solución de La arsina producida reacciona con la solución de dietilditiocarbamato de plata (Ag DDTC) en dietilditiocarbamato de plata (Ag DDTC) en efedrina/cloroformo o piridina, formando un complejo efedrina/cloroformo o piridina, formando un complejo coloreado color rojo vino, cuya intensidad es coloreado color rojo vino, cuya intensidad es proporcional a la concentración del arsénico, luego es proporcional a la concentración del arsénico, luego es leído en el espectrofotómetro a 520 nm. leído en el espectrofotómetro a 520 nm.

Límite de detección está entre 1 y 10 Límite de detección está entre 1 y 10 g/L. El cromo, g/L. El cromo,

cobalto, cobre, mercurio, molibdeno, níquel, platino, cobalto, cobre, mercurio, molibdeno, níquel, platino, plata y selenio interfieren a altas concentraciones. plata y selenio interfieren a altas concentraciones.

VoltametríaVoltametría El análisis se realiza por redisolución anódica mediante una El análisis se realiza por redisolución anódica mediante una

instrumento portátil de voltametría con un procedimiento simple instrumento portátil de voltametría con un procedimiento simple para el análisis en el campo de As(III) y As(V). para el análisis en el campo de As(III) y As(V).

El As(III) es determinado a un potencial de deposición de –0.2V, El As(III) es determinado a un potencial de deposición de –0.2V, luego todo el arsénico es oxidado a As(V), y el arsénico total es luego todo el arsénico es oxidado a As(V), y el arsénico total es determinado a un potencial de deposición de –1.6V.determinado a un potencial de deposición de –1.6V.

La concentración original de As(V), se calcularía por diferencia. La La concentración original de As(V), se calcularía por diferencia. La técnica usa un electrodo de oro. técnica usa un electrodo de oro.

El limite de detección obtenido para el As(III) o As(V) es de 0.5 El limite de detección obtenido para el As(III) o As(V) es de 0.5 g/l.g/l.

Las principales especies interferentes pueden ser el cobre, Las principales especies interferentes pueden ser el cobre, mercurio, zinc y bismuto. mercurio, zinc y bismuto.

METODOLOGÍAMETODOLOGÍA

Análisis de la

calidad del

aguaEfectos

Biológicos

Biodisponibilid

ad

Susceptibilida

d

Efectos en

Salud

Ingeniería

AmbientalEducación

Ambiental

Intervención

Nutricional,

etc.

Vigilancia

Epidemiológ

ica

Evaluación

de la

Exposición

Mecanismo

s

Toxicológic

os

Muchas graciasMuchas gracias

Raúl A. GrigolatoRaúl A. GrigolatoBioquímicoBioquímico

grigolat@fbcb.unl.edu.argrigolat@fbcb.unl.edu.ar

albertorgrigo@yahoo.com.aralbertorgrigo@yahoo.com.ar