Apunte FORMULAR N°255

Neuqun 1242. 3 b. Caballito. CABA. Tel: 4432-5322

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Redactor: Farm. Miriam Avila. Presidente de Formular.

ESPIRONOLACTONA 5 MG/ML SUSPENSIN Forma farmacutica: suspensin Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin: frasco color caramelo. Heladera. Vencimiento:30 das Material: vaso de precipitado, agitador, frasco color caramelo Modus Operandi propuesto: Pesar el polvo y verterlo en el vaso de precipitado. Aadir el etanol y agitar hasta que el polvo se empape totalmente y la consistencia sea homognea. Completar con el jarabe simple aadindolo poco a poco y agitando. Colocar en el agitador durante 5 minutos. Envasar seguidamente en frasco color caramelo. Formulacin: 1 espironolactona 1 g 2 etanol 96 2 ml 3 esencia de cereza 2 gotas 4 jarabe simple c.s.p 200 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Indicacin: Diurtico ahorrador de potasio. Hiperaldosteronismo, hipertensin, edemas asociados a insuficiencia. Bibliografa: Atienza Fernndez M, Martnez Atienza J, Marn Gil R. Formulacin en Farmacia Peditrica. 3 ed. 2005.

ESPIRONOLACTONA suspensin 5 mg/ml INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Diurtico ahorrador de potasio utilizado en el tratamiento de hipertensin y

edemas (retencin de lquidos) asociados a insuficiencia. CONSERVACIN - Refrigerado y protegido de la luz. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Indique a su mdico si est en tratamiento con suplementos de potasio, litio,

ciclosporina, digoxina, triamtereno u otros medicamentos hipotensores. - Debe evitar una ingesta elevada de alimentos ricos en potasio durante el

tratamiento: pltanos, kiwi, coco o tomate entre otros. CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO?

Boletn Tcnico FORMULAR N 255

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- Puede tomarse con o sin alimentos (los alimentos aumentan ligeramente su absorcin aunque este hecho carece de importancia clnica).

- Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede poco tiempo para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada.

- Agite bien el medicamento antes de administrarlo. CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a espironolactona, tenga

una enfermedad renal, est embarazada o sea incapaz de orinar. - Cuando tome otros diurticos ahorradores de potasio (triamtereno, amilorida). PRECAUCIONES - Contraindicado en el embarazo por sus efectos antiandrognicos pero compatible

con la lactancia materna. -Diabetes. - Este medicamento contiene sacarosa como excipiente, por lo que deber ser tenido

en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorcin de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabticos.

EFECTOS ADVERSOS - Ginecomastia (aumento del volumen de las mamas) y sequedad de piel. Ms

raramente cefalea, somnolencia, alteraciones digestivas o hirsutismo (aumento del crecimiento del pelo).

RECOMENDACIONES - Deber realizarse un especial control clnico en pacientes con diabetes y

modificarse la dosificacin en pacientes con insuficiencia renal o heptica - No utilizar en el caso de alergia a sulfamid


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ETOPSIDO 10 MG/ML SOLUCIN Forma farmacutica: solucin Cantidad preparada: 40 ml Contenido unitario: 40 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin conservar a temperatura ambiente y protegido de la luz. Vencimiento:22 das Material: jeringa, filtro de partculas, frasco color caramelo Entorno: Trabajar bajo flujo laminar Modus Operandi propuesto: Extraer el contenido de cada vial. Verterlo en el frasco color caramelo. A continuacin aadir la solucin de fisiolgico y agitar manualmente. Formulacin: 1 etopsido 4 viales 2 cloruro sdico 0,9% amp. 10 ml 20 ml Indicacin: Antineoplsico, derivado podofilotoxnico semisinttico. Bibliografa: Atienza Fernndez M, Martnez Atienza J, Marn Gil R. Formulacin en Farmacia Peditrica. 3 ed. 2005

ETOPSIDO suspensin 10 mg/ml

INFORMACIN AL PACIENTE INDICACIONES - Antineoplsico del grupo de las epipodofilotoxinas. CONSERVACIN - A temperatura ambiente y protegido de la luz. - Los sobrantes deben ser devueltos al servicio de Farmacia para su correcta

eliminacin. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - No tome aspirina o cualquier medicamento que contenga aspirina sin consultar a

su mdico. CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Administrar preferentemente con el estmago vaco, aunque la cantidad de

frmaco absorbida no interfiere con los alimentos. - Se administra con zumo de naranja, manzana o limonada. - Agite bien el medicamento antes de administrarlo. - Si olvida tomar alguna dosis consulte a su mdico. CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a etopsido. PRECAUCIONES - Se recomienda el uso de anticonceptivos en edad frtil, durante el tratamiento. Los

efectos adversos sobre el feto pueden proceder de la madre o del padre. En madres lactantes se recomienda la suspensin de la lactancia materna o evitar la administracin del medicamento.


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- Sus efectos inmunosupresores aumentan la probabilidad de infecciones.

EFECTOS ADVERSOS - Alopecia, naseas/vmitos, prdida de apetito, infecciones y alteraciones

sanguneas (anemia, leucopenia o trombocitopenia). RECOMENDACIONES - Evite en lo posible el contacto con personas infectadas. - Consulte a su mdico si aparecen sntomas de infeccin (fiebre o escalofros),

dificultad respiratoria, dolor de garganta o hemorragias. - Lvese los dientes con cepillos suaves, el medicamento puede provocar inflamacin

o irritacin de la mucosa bucal. - Se recomienda realizar peridicamente recuentos de leucocitos y plaquetas.


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FENOBARBITAL 5 MG/ML JARABE Forma farmacutica: Jarabe Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin heladera, frasco color caramelo. Vencimiento:30 das Entorno: se debe utilizar guantes y mascarilla Caractersticas del producto terminado: Jarabe Material: jeringa, vaso de precipitado, probeta, frasco color caramelo Mtodo especfico (modus operandi) Cargar con una jeringa 2,5 ml de fenobarbital y verterlo en un vaso de precipitados. Preparar una solucin de propilenglicol al 25% (6,25 ml de propilenglicol y agua hasta 25 ml). Aadir 22,5 ml de sta solucin al fenobarbital y agitar. Incorporar el jarabe simple poco a poco mientras se agita. En una probeta enrasar con jarabe simple hasta 100 ml. Agitar y envasar en frasco color caramelo. Se puede preparar a una concentracin de 10 mg/ml con 1000 mg de fenobarbital (5 ml), 45 ml de propilenglicol al 25% y jarabe simple c.s.p.100 ml. Formulacin: 1 fenobarbital 200 mg amp 1 ml : 2,5 ml 2 propilenglicol 6,25 ml 3 agua bidestilada c.s.p 25 ml 4 jarabe simple c.s.p 100 ml Tambin puede preparase a doble concentracin 10 MG/ML Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: Atienza Fernndez M, Martnez Atienza J, Marn Gil R. Formulacin en Farmacia Peditrica. 3 ed. 2005.

FENOBARBITAL jarabe 5 mg/ml INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Barbitrico de accin prolongada utilizado como antiepilptico, hipntico y

sedante. CONSERVACIN - En heladera y protegido de la luz directa. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - El fenobarbital destaca por su capacidad para inducir el metabolismo heptico de

numerosos frmacos por lo que deber indicar detalladamente a su mdico todos los medicamentos que est tomando.

- Evite tomar otros medicamentos que le produzcan sueo: sedantes, medicamentos para el resfriado o la alergia.

CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Administrar preferentemente con el estmago vaco. - Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede

poco tiempo para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada.


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CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a fenobarbital o a otros

barbitricos. Cuando est embarazada o en lactancia, tenga porfiria o una enfermedad heptica o pulmonar severa.

PRECAUCIONES - Puede provocar reacciones de fotosensibilidad. - Puede provocar dependencia fsica y psquica tras un uso prolongado. - Contraindicado en embarazo y lactancia. - Los nios presentan una mayor sensibilidad a este frmaco y pueden presentar

excitacin paradjica y efectos adversos sobre el comportamiento (irritabilidad, agresividad, hiperactividad o alteraciones del sueo).

- Este medicamento contiene sacarosa como excipiente, por lo que deber ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorcin de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabticos.

- Por contener propilenglicol como excipiente, puede tener riesgo potencial de toxicidad por acumulacin en pacientes menores de 4 aos, que no lo metabolicen de forma adecuada, este riesgo suele ser a concentraciones mucho mayores de las que contiene esta frmula.

EFECTOS ADVERSOS - Son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. - Sedacin, somnolencia, incoordinacin motora, mareos, alteraciones del humor

(depresin) o dificultad respiratoria. - Por contener propilenglicol como excipiente, puede tener riesgo potencial de

toxicidad por acumulacin en menores de 4 aos, que no lo metabolicen de forma adecuada. Este riesgo suele ser a concentraciones mayores de la que contiene.

RECOMENDACIONES - Se recomienda ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal o heptica. - No es recomendable una exposicin prolongada al sol. - No interrumpir de forma brusca el tratamiento para evitar una reaccin de rebote. - Pueden necesitarse hasta 3-4 semanas para alcanzar concentraciones en estado estacionario.


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FENOL 88% SOLUCIN Forma farmacutica: solucin Cantidad preparada: 20 ml Contenido unitario: 20 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin: Vencimiento:: Caractersticas del producto terminado: Material: Mortero, vaso de precipitados, agitador, placa calefactora. Modus Operandi propuesto: Pesar el fenol cristalizado y molturar. Pasarlo a un vaso de precipitados y aadir el agua. Ponerlo a agitar y, si fuera necesario, calentar hasta completa disolucin. Formulacin: 1 fenol cristalino 17,6 g 2 agua bidestilada 20 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Indicacin: Vitligo, tratamiento dermoesttico (liftings, pecas, lesiones precancerosas,...). En este caso se solicit para drenaje timpnico.


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FLECAINIDA ACETATO 20 MG/ML SUSPENSIN Forma farmacutica: suspensin Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin: frasco plstico color caramelo. Heladera. Vencimiento:60 das Material: mortero, probeta, vaso de precipitado Modus Operandi propuesto: Triturar los comprimidos hasta polvo fino y tamizar el polvo en el mortero. Aadir lentamente 20 ml de jarabe simple hasta conseguir una pasta homognea. Incorporar aproximadamente 40 ml ms de jarabe simple. Transferir el contenido del mortero a una probeta graduada e ir arrastrando lo que queda en el mortero con el resto del jarabe hasta enrasar a 100 ml. Trasvasar el contenido de la probeta al vaso de precipitados y homogeneizar durante 10 minutos en el agitador. Envasar sin dejar reposar en frasco color caramelo de plstico. Formulacin: 1 flecainida acetato 100 mg :20 comp 2 jarabe simple c.s.p 100 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: Cuadernos de Formulacin Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998

FLECAINIDA suspensin 5 mg/ml INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Antiarrtmico del grupo Ic utilizado en el tratamiento de arritmias ventriculares y

supraventriculares. CONSERVACIN - Refrigerado y protegido de la luz. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Indique a su mdico si est en tratamiento con digoxina, betabloqueantes o

verapamilo. CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Agite bien el medicamento antes de administrarlo. - Puede tomarlo con alimento, leche o anticidos para disminuir las molestias

digestivas. - Si toma el medicamento 2 veces al da y olvida tomar una dosis, tmela tan pronto

como se acuerde, salvo que hayan pasado ms de 6 horas, es ese caso ignore la dosis olvidada y siga con el horario habitual.

CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a flecainida. PRECAUCIONES


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- Su uso durante el embarazo slo se acepta en caso de ausencia de alternativas teraputicas ms seguras. Su uso se considera compatible con la lactancia materna.

- Insuficiencia cardiaca, renal o heptica. - Este medicamento contiene sacarosa como excipiente, por lo que deber ser tenido

en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorcin de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabticos.

EFECTOS ADVERSOS - Son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes. - Arritmias, mareos, desorientacin, dificultad respiratoria, cefalea o visin borrosa. RECOMENDACIONES - El tratamiento deber interrumpirse siempre de forma gradual, disminuyendo poco a poco las dosis. No interrumpir de forma brusca sin consultar con su mdico


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FSFORO solucin para prematuros Forma farmacutica: solucin oral Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin: frasco plstico color caramelo. Heladera. Vencimiento:15 das Material: mortero, probeta, balanza,vaso de precipitado Modus Operandi propuesto: 1.- Pesar ambos fosfatos y disolverlos en el agua. 2.- Filtrar. Formulacin: 1-Fosfato monopotsico..23 g 2-Fosfato monosdico .. 2 g 3-Agua destilada c.s.p.100 ml Indicaciones: Suplemento de fsforo para prevencin de osteopenia en prematuros. OBSERVACIONES En la etiqueta debe figurar la conservacin y la concentracin : 10 mg P/ ml 0,16 mEq de K+/ ml 0,16 mEq Na+/ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: 1.- Manual de Frmulas magistrales y normalizadas. Son Dureta, Palma

de Mallorca, 1992. 2.- Atienza Fernndez M, Lluch Colomer A, Martnez Atienza J y Santos Rubio MD.

Formulacin en Farmacia Peditrica. 1 Ed: Litografa Sevillana. 2001. 3.- Atienza Fernndez M, y Martnez Atienza J. Formulacin en Farmacia Peditrica.

2Ed: Litografa Sevillana. 2002. 4.- Drugdex drug evaluations. Micromedex Healthcare Series, Vol 123, 2005.


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FSFORO solucin para prematuros INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Suplemento de fsforo para prevencin de osteopenia en prematuros. CONSERVACIN - Refrigerado. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Indique a su mdico si est en tratamiento con corticoides, anticidos, captopril,

ciclosporina, digoxina, diurticos, vitamina D, medicamentos que contengan potasio, sodio o fsforo y suplementos de zinc o hierro.

CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? -Tomar despus de las comidas para reducir al mnimo posibles molestias gstricas o

la accin laxante. - Es importante ingerir abundante cantidad de lquido. - Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede

menos de 1 2 horas para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada.

CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando presente hiperfosfatemia, disfuncin renal grave o urolitiasis. PRECAUCIONES - Hipoparatiroidismo, enfermedad renal crnica, rabdomiolisis, pancreatitis,

deshidratacin aguda, enfermedad de Addison o cardiopata. - Sensibilidad al sodio. Al potasio o a los fosfatos. - Puede provocar molestias digestivas. EFECTOS ADVERSOS - Alteraciones gastrointestinales (diarrea, naseas o vmitos, dolor de estmago). - Retencin de lquidos, hipernatremia, hiperpotasemia o hiperfosfatemia. RECOMENDACIONES - Puede ser necesario restringir el potasio o el sodio. - Consultar al mdico antes de empezar un programa de ejercicio.


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FUROSEMIDA JARABE 2 MG/ML (ADULTOS) Forma farmacutica: jarabe Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin: frasco color caramelo. Heladera. Vencimiento:30 das Modus Operandi propuesto: Disolver la furosemida en el alcohol y completar con jarabe simple hasta 125 ml. Envasar en frasco color caramelo. Formulacin: 1 furosemida 250 mg 2 etanol 96 2,5 ml 3 jarabe simple c.s.p 125 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Observaciones y comentarios: Contiene etanol 96 por lo que debe evitarse su uso en pediatra.


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FUROSEMIDA JARABE 2MG/ML (NIOS) Forma farmacutica: jarabe Cantidad preparada: 125 ml Contenido unitario: 125 ml N de envases resultantes: 1 Conservacin frasco color caramelo. Heladera. Vencimiento:30 das Modus Operandi propuesto: Aadir los 25 ml (12.5 ampollas) de furosemida del inyectable al jarabe simple, agitando hasta obtener una solucin homognea. Envasar en frasco color color caramelo. Formulacin: 1 furosemida 20 mg/2ml amp : 25 ml 2 jarabe simple 100 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: Cuadernos de Formulacin Magistral. Hospital Son Dureta. Palma de Mallorca, 1998.

FUROSEMIDA jarabe 2 mg/ml INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Diurtico del asa utilizado en el tratamiento de la hipertensin y de edemas de

origen cardiaco o renal. CONSERVACIN - Refrigerado y protegido de la luz. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Indique a su mdico si est en tratamiento con digoxina, litio, AINEs (como

aspirina, naproxeno y especialmente indometacina), cido etacrnico u otros diurticos.

- Los alimentos pueden disminuir su absorcin, aunque puede tomarse con las comidas para disminuir las molestias digestivas.

CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Administrar durante las comidas (preferentemente desayuno). - Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede

poco tiempo para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada. CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a furosemida. - Cuando tenga problemas renales o hepticos, est deshidratado o haya sufrido

una hemorragia intensa recientemente. PRECAUCIONES - Diabetes, gota, pancreatitis o trastornos de la audicin. - Puede provocar reacciones de fotosensibilidad. - El uso rutinario de diurticos durante el embarazo es inadecuado y puede conllevar

riesgos inadecuados. En madres lactantes se recomienda la suspensin de la lactancia materna o evitar la administracin del medicamento.

EFECTOS ADVERSOS


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- Son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes.

- Alteraciones metablicas, gota, alteraciones digestivas, hiperglucemia o glucosuria.

RECOMENDACIONES - No es recomendable una exposicin prolongada al sol. Utilice cremas

fotoprotectoras. - Siga las recomendaciones dietticas de su mdico. Puede necesitar alimentos ricos en potasio como los pltanos o las naranjas.


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GABAPENTINA 100 MG/ML SUSPENSION Forma farmacutica: suspensin Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 100 ml Conservacin: frasco color caramelo. Heladera. Vencimiento:90 das Modus Operandi propuesto: Verter el contenido de las cpsulas en el vaso de precipitado. Mezclar con una pequea cantidad de metilcelulosa hasta formar una pasta espesa. Seguir aadiendo poco a poco el resto de metilcelulosa sin dejar de agitar. Incorporar poco a poco el jarabe hasta 100 ml. Agitar en agitador magntico aproximadamente durante 5 minutos. Envasar y etiquetar. Formulacin: 1 Gabapentina cpsulas 10 g 2 Metilcelulosa 1% 50 ml 3 Jarabe simple csp 100 ml Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: Formulacin en Farmacia Peditrica. M. Atienza 3 edicin 2005

GABAPENTINA suspensin 100 mg/ml INFORMACIN AL PACIENTE

INDICACIONES - Antiepilptico utilizado en el tratamiento de la epilepsia parcial y del dolor

neuroptico. CONSERVACIN - Refrigerado. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Indique a su mdico si est en tratamiento con morfina o hidrocodona. - Puede interaccionar tambin con fenitona o felbamato. - Los alimentos no reducen ni retrasan su absorcin oral. CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Agite bien el medicamento antes de administrarlo. - Puede tomarse con o sin alimentos. - Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede

poco tiempo para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada. - Si est tomando algn anticido espere al menos 2 horas antes de tomar la

gabapentina. CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a gabapentina. PRECAUCIONES - Insuficiencia renal. - Es controvertido su uso durante el embarazo a falta de datos definitivos sobre los

riesgos para el feto y los posibles riesgos para el feto y la madre al interrumpir el tratamiento. En madres lactantes se recomienda la suspensin de la lactancia materna o evitar la administracin del medicamento.


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- Este medicamento, por contener sacarosa (excipiente), deber ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorcin de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabticos.

EFECTOS ADVERSOS - Los ms frecuentes son somnolencia, mareos, incoordinacin motora, fatiga y

nistagmo (espasmos oculares). RECOMENDACIONES - La suspensin del tratamiento con gabapentina y/o la adicin de un tratamiento

antiepilptico alternativo debe realizarse de forma gradual, preferiblemente a lo largo de una semana.

- Se recomienda ajustar la posologa de acuerdo al grado de funcionamiento


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GEL ANESTSICO DE LIDOCANA Forma farmacutica: gel para la aplicacin local Cantidad preparada: 100 ml Contenido unitario: 20 ml Conservacin: T < 30C, protegido de la luz Vencimiento:90 das Modus Operandi propuesto: 1.- Disolver la lidocana en el agua y se calienta en bao de agua (50-70C). 2.- Se hace una pasta homognea con la carmelosa sdica y la glicerina. 3.- Se aade la pasta sobre la disolucin de lidocana, en caliente, agitando hasta

que alcance la temperatura ambiente. 4.- Se envasa en tubos de plstico. Formulacin: 1-Lidocana.hidrocloruro1 g 2-Carmelosa sdica2 g 3-Glicerol.10 g 4-Agua purificada c.s.p..100 ml Indicaciones: Anestsico local para alivio sintomtico del prurito y dolor asociado a quemaduras leves, picaduras y hemorroides. Tambin se utiliza para exploraciones de boca, laringe, nariz y tracto urinario. Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: 1.- Formulario Nacional. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid


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GRANISETRON suspensin 0,2 mg/ml Forma farmacutica: jarabe Cantidad preparada: 60 ml Contenido unitario: 60 ml Conservacin: en heladera a proteccin de la luz Vencimiento:14 das Modus Operandi propuesto: 1.- Triturar los comprimidos hasta polvo fino. 2.- Tamizar mediante tamiz de luz 0,25 mm. 3.- Verter el polvo en el vaso de precipitado. 4.- Aadir el agua hasta formar una pasta homognea. 5.- Incorporar poco a poco y agitando el jarabe simple. 6.- Agitar durante 5 minutos a 2000 r.p. m. 7.- Envasar seguidamente en frasco caramelo, llenndolos solo hasta poco ms de la mitad Formulacin: 1-Granisetron.12 mg 2-Agua estril para irrigacin30 ml 3-Jarabe simple.c.s.p..60 ml Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de nuseas y vmitos inducidos por quimioterapia. OBSERVACIONES Hasta la fecha, el granisetron como materia prima, no es posible adquirirlo en el mercado, por ello, nos vemos obligados a efectuar esta frmula a partir de la especialidad: medicinal comp 1 mg. En el etiquetado deber figurar: "Agitar antes de usar", vencimiento, conservacin en heladera, proteccin de la luz y que contiene sacarosa (0,4 g/ml). Otros autores, lo preparan a la concentracin de 0,05 mg/ml con metilcelulosa al 1% y jarabe simple como excipientes y le dan 91 das de vencimiento (4). Controles de calidad: Verificar caractersticas organolpticas del producto terminado Bibliografa: 1.- Robert A. Querca y col. Stability of granisetron hydrochloride in an

extemporaneusly prepared oral liquid. Am. J. Health-Syst Pharm 54 : 1404-6, 1997.

2.- Revisin de nuevas formulaciones peditricas. Njera Prez MD y col. XL Congreso de la SEFH. Granada 1998.

3.- Nahata M, Pai V, Hipple T. Pediatric Drug Formulations. 5 ed. Cincinati, Harvey Whitney Books Company 2003.

4.- Atienza Fernndez M, Lluch Colomer A, Martnez Atienza J y Santos Rubio MD. Formulacin en Farmacia Peditrica. 1 Ed: Litografa Sevillana. 2001.

5.- Atienza Fernndez M, y Martnez Atienza J. Formulacin en Farmacia Peditrica. 2Ed: Litografa Sevillana. 2002.

6.- Drugdex drug evaluations. Micromedex Healthcare Series, Vol.123, 2005.

GRANISETRN suspensin 0,2 mg/ml


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INFORMACIN AL PACIENTE INDICACIONES - Antiemtico utilizado en la profilaxis y tratamiento de naseas y vmitos inducidos

por quimioterapia. CONSERVACIN - Refrigerado y protegido de la luz. MEDICAMENTOS Y ALIMENTOS QUE NO DEBE TOMAR - Interacciona principalmente con medicamentos antiepilpticos como fenitona y

fenobarbital. CMO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Puede tomarse con o sin alimentos. - Si olvida tomar una dosis tmela tan pronto como se acuerde, salvo que quede

poco tiempo para la prxima administracin, es ese caso ignore la dosis olvidada. - Deber tomarse la primera dosis dentro de la primera hora antes de administrar el

tratamiento anticanceroso. CUNDO NO DEBE TOMAR ESTE MEDICAMENTO? - Cuando haya sufrido previamente una reaccin alrgica a granisetrn. PRECAUCIONES - Puede reducir la motilidad intestinal por lo que debe administrarse con mucha

precaucin en pacientes con obstruccin intestinal subaguda. - En madres lactantes se recomienda la suspensin de la lactancia materna o evitar

la administracin del medicamento. Su uso durante el embarazo slo se acepta en caso de ausencia de alternativas teraputicas ms seguras.

- Este medicamento, por contener sacarosa (excipiente), deber ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorcin de glucosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabticos.

EFECTOS ADVERSOS - Son, en general, frecuentes aunque leves y transitorios. - Las reacciones adversas ms caractersticas son cefalea, estreimiento e

hipotensin. Mas raramente puede provocar un aumento de los valores de transaminasas.

RECOMENDACIONES - No es necesario modificar la dosis en caso de insuficiencia renal o heptica.

Apunte FORMULAR N°255

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