Apoptosis
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Apoptosis
Qué es apoptosis ?¿ (Kerr, 1972)
• Es una forma de muerte celular
• Cumple un rol crítico en el desarrollo
• Anomalías pueden producir cáncer y autoinmunidad
• La señalización ocurre por medio de múltiples vías (dos vías principales: mediada por la mitocondria y mediada por los receptores de muerte)
• Todas las vías convergen a un único sistema de proteasas efectoras (CASPASAS)
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Donde podemos verprocesos apoptóticos ?¿
• Desarrollo embrionario
• Homeostasis Celular
• Inmunología
• Enfermedades Virales
• Enfermedades neurodegenerativas
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Diferencias entre apoptosis y necrosis
Apoptosis• Efecto de burbujas en la membrana
• Encogimiento de la célula
• Aparición de cuerpos apoptóticos
• Requiere ATP
• No ocurre a 4ºC
• Fragmentación del ADN (Ladder)
• Puede morir una única célula
• No inflamación
Necrosis• Perdida de la integridad de la membrana
• La célula se hincha
• No hay formación de ´vesículas
• No se requiere energía
• Puede ocurrir a 4ºC
• Digestión al azar del ADN
• Mueren grupos de células
• Procesos inflamatorios presentes
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Características generales de la Apoptosis
• Condensación de la cromatina y encogimiento celular
• Activación de receptores de Muerte
• Dimerización de miembros de la familia de bcl-2
• Se hincha la membrana externa de la mitocondria, produciendo la liberación de citocromo c
• Activación de caspasas
• Activación de DNAsas
• Translocación de Fosfatidilserina
• Dependencia de ATP
• Fragmentación del ADN (“Ladder”)
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CASPASAS
• Caspase-1 (ICE)• Caspase-2 (ICH-1, Nedd-2)• Caspase-3 (CPP32, Apopain, Yama)• Caspase-4 (ICH-2, TX, ICEreıı)• Caspase-5 (ICErelııı, TY)• Caspase-6 (Mch2)• Caspase-7 (ICE-LAP3, Mch3, CMH-1)• Caspase-8 (FLICE, Mch5, MACH)• Caspace-9 (Mch6, ICE-LAP6)• Caspase-10 (Mch4)
Las caspasas son cisteín-proteasas y clivan sustratos después de un Asp. Existen muchas y la especificidad esta dada por los 4 residuos anteriores al sitio de corte. Son sintetizadas en forma de procaspasas inactivas, pudiendose autoactivar clivandose ellas mismas. Clivan e inactivan las enzimas de los sistemas reparadores del ADN.
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Proceso ApoptóticoInducción
• Deprivacion de factores de crecimiento• Hipoxia• Pérdida de adhesión• Activación de receptores de muerte• Radiación• Inducción química
Moduladores
• FADD• TRADD• FLIP• Bcl-2• Citochromo c• p53• Mdm2
Efectores
• CASPASAS
Sustratos
• Varias proteínas celulares• ADN
MUERTE
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Células apoptóticas en cultivo
Normal Con burbujas
Con puntas
Ampolla
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Células apoptóticas
Necrosis
Apoptosis
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Células apoptóticas
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Detección de apoptosis
• Análisis de ADN (Gel de agarosa)
• Marcado de los extremos del ADN fragmentado
• Tinción de la fosfatidilserina expuesta y posterior cuantificación de las células positivas
• Microscopía en tiempo real (Video)
• Citometría de flujo
• Morfología (Tinción con colorante de Hoechst)
• Microscopía electrónica
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Análisis de ADN (Gel de agarosa)
• Gel de agarosa de 2 %
• Tinción con bromuro de etidio, SYBR-Green, SYBR-Orange, Real-Blue,
• Desarrollo electroforético: Voltage constante (100V) y tiempo 1:40 hs
• Por ser un desarrollo electroforético de larga duración, asegurarse de mantener las condiciones refrigerantes adecuadas
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Visualización de productos de ADN
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“Ladder” (Escalera de ADN fragmentado)
![Page 14: Apoptosis](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022070411/568148e8550346895db601c9/html5/thumbnails/14.jpg)
Problemas con el “Ladder”
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Software
• Programas del paquete Image Gauge de Fujifilm
• Programa del paquete Digital Science y Science Lab de Kodak
• ImageQuant, ImageMaster y ArrayVision Software de AmershamBiosceinces
Hardware
• Cámaras digitales de 5 a 12 MegaPixels
• Transiluminadores potenciados con luz UV de (270 y 305 nm)