“Mesenquimatosos”

“El futuro: células mesenquimatosas a través de tinciones accesibles”

RESUMEN

En este proyecto buscamos realizar una técnica histológica basada en colorantes

naturales para poner en manifiesto las diferentes estructuras que integran a las

células madre mesenquimatosas.

El objetivo principal consiste en resaltar la importancia del estudio e investigación de

las células madre, exponiendo sus características y posibles aplicaciones,

proponiendo como medio de obtención al cordón umbilical por el gran potencial de

diferenciación que poseen además de que su recolección resulta no invasiva e

indolora; además de utilizar extractos de vegetales como colorantes, los cuales

ayudarán a evidenciar estructuras para el estudio de dichas células.

Con las tinciones realizadas con colorantes vegetales, pretendemos que el

acercamiento científico resulte más económico y accesible.

Antes de desarrollar la actividad experimental, realizamos nuestra investigación

teórica para posteriormente plantear tanto nuestras hipótesis como el desarrollo de

nuestro experimento.

Así, se aplicó la técnica histológica al material biológico (cordón umbilical de gato) y

se realizó la tinción con los colorantes naturales preparados por nosotros esperando

poder distinguir las estructuras de las células mesenquimatosa , así como una

comparación con los resultados aplicando la tinción de hematoxilina-eosina.

INTRODUCCIÓN

Las células madre

Las células madre son un vasto objeto de investigación científica debido a sus

fascinantes características de auto renovación, plasticidad, potencialidad y

regeneración tisular. Por ello, consideramos que es de gran importancia el estudio

de estas células, clave en la formación de un ser vivo, células que podrían cambiar

el futuro en la medicina.

Comencemos explicando que las células madre son células progenitoras

indiferenciadas que pueden renovarse continuamente y dar origen a células

especializadas, es decir, son células que pueden hacer más de sí mismas y pueden

convertirse en más especializadas.

Cabe destacar que no todas las células madre son iguales, por ello es relevante

conocer sus diferencias.

MARCO TEÓRICO

Por ello y para facilitar su estudio, se pueden clasificar de distintas formas:

A. Según su potencialidad, es decir, por su capacidad para diferenciarse a distintos

tipos celulares:

A.1 Totipotenciales: Son capaces de diferenciarse tanto a tejido embrionario

(tejidos derivados de las capas embrionarias, por ejemplo: tejido muscular,

nervioso, gonocitario, etc.), como en tejido extraembrionario (placenta y anejos

placentarios). En sentido estricto, solamente los estadios iniciales del desarrollo

(cigoto, blastómeros y células de la mórula) clasifican como células madres

totipotenciales.

Éste tipo de células madre son las que menor diferenciación tienen, por lo que

tienen la mayor potencialidad.

A.2 Pluripotenciales: Son aquellas células que tienen la capacidad de

diferenciarse a cualquiera de los tipos existentes de células en un organismo

adulto, es decir, a partir de cualquier capa embrionaria: ectodermo mesodermo y

endodermo.

Éste tipo de células podemos encontrarlas en el blastocisto, por lo cual, por sí

mismas no pueden dar origen a un ser vivo, pero sí pueden producir cualquier

estructura de éste, teniendo así una menor potencialidad que las células

totipotenciales.

A.3 Multipotenciales: Estas células son capaces de diferenciarse hacia

diferentes tipos celulares, pero restringiendo su potencialidad a tejidos derivados

de una misma capa embrionaria. Así, solamente pueden convertirse en células

de tejidos derivados o del ectodermo, o del mesodermo, o del endodermo.

Como ejemplo en adultos, tenemos a las células de la médula ósea, que pueden

diferenciarse a eritrocitos, leucocitos o plaquetas.

A.4 Oligopotenciales: Estas células son capaces de derivar hacia un único linaje

celular. Por ejemplo, las células madre epiteliales de la capa basal de la

epidermis.

Por ello, entre las células madre, éstas son las que poseen la menor

potencialidad.

B. Según su origen también podemos dividirlas en:

B.1 Embrionarias: Existen únicamente durante el periodo embrionario y

pueden obtenerse de la masa celular interna del blastocisto en el estadio de

embrión preimplantatorio. (Evans y Kaufman, 1981; Thomson et al., 1998).

Las células contenidas en ésta porción son pluripotenciales, y como ya

mencionamos antes, pueden diferenciarse a cualquier tejido del organismo.

B.2 Adultas: Este tipo de células existen en el adulto, el feto y el cordón

umbilical.

Estas tienen una capacidad tanto proliferativa como de potencial de

diferenciación menores que las células madre embrionarias. Son

multipotenciales u oligopotenciales, y se han podido identificar en casi todos

los tejidos del organismo. (Raff, 2003).

B.2.1: Las células mesenquimatosas

Dentro de las células madre adultas encontramos a las células madre

mesenquimatosas, las cuales se encuentran repartidas en el tejido conectivo

de diversos órganos, como la médula ósea (Friedenstein, 1974), el cordón

umbilical (Troyer y Weiss, 2008), el hueso trabecular, el tejido adiposo, en

otros tejidos del feto.

Sus principales características consisten en su morfología fibroblastoide (Los

fibroblastos son células de formas diversas que se adaptan a las condiciones

de la matriz extracelular, pero normalmente presentan formas alargadas y

planas, con numerosas y cortas prolongaciones celulares. Mayormente son

células características del tejido conectivo propiamente dicho, cuya función

principal es la síntesis de la matriz extracelular de dicho tejido.)

Otra de sus características es la plasticidad hacia diversos linajes celulares

como condrocitos, osteocitos y adipocitos entre otros.

Estas células pueden ser aisladas principalmente de médula ósea, sangre de

cordón umbilical y tejido adiposo.

Las células en las cuales ha habido mayor interés de estudio han sido las células

mesenquimatosas de la médula ósea. Sin embargo, éstas células requieren de un

método de obtención muy invasivo y doloroso, además de que su capacidad

proliferativa y potencialidad decrece con la edad.

Por ello, es conveniente estudiar una fuente de obtención diferente, como bien

pueden ser las células mesenquimatosas del cordón umbilical, ya que su obtención

no es invasiva, tienen mayor potencialidad y puede proporcionar muchos datos.

El cordón umbilical

Este es la unión entre el feto y la madre durante el embarazo, el cual aparece

durante la semana 26 de la gestación y va creciendo progresivamente (Sadler,

2004).

Desde el punto de vista histológico, el cordón umbilical está cubierto por un epitelio

simple (derivado del amnios), denominado epitelio umbilical (Copland et al., 2002;

Mizoguchi et al., 2004). Dentro del cordón umbilical se encuentran dos arterias y

una vena, que se enrollan en espiral, quedando inmersos en la porción mucosa

(tejido conectivo mucoso). A éste tejido conectivo mucoso que rodea los vasos

umbilicales se le llama “Gelatina de Wharton”, la cual fue descrita por primera vez

en 1656 por el médico y anatomista Thomas Wharton (1614-1673). En ésta gelatina

de Wharton podemos distinguir:

● Una matriz extracelular, principalmente formada por: fibras de colágena y

proteoglicanos, siendo el ácido hialurónico el más abundante.

● Células estromales (las cuales algunos autores consideran podrían ser un

tipo de miofibroblastos) (Majno et al., 1971).

Mecanismo de acción de las células madre adultas

A pesar de todos los avances conseguidos hasta el momento en el campo de la

medicina regenerativa, la aplicación clínica de las células madre adultas,

principalmente de las derivadas de la médula ósea, continúa siendo el tema central

y más debatido.

Aunque con su uso ya se han obtenido resultados positivos en varias

enfermedades, todavía no se conocen bien los mecanismos mediante los cuales las

células trasplantadas podrían mejorar o promover la regeneración de los tejidos.

Para tratar de explicar estos mecanismos, se han sugerido varias hipótesis basadas

en evidencias existentes, que incluyen la transdiferenciación celular, la fusión de

células y un efecto autocrino/paracrino secundario a la liberación por las células de

diferentes moléculas solubles con acciones específicas, que incluyen varios factores

de crecimiento. Probablemente se ejecute más de uno de estos mecanismos.

(Hernández R. P., 2009).

Aplicaciones de las células madre

Su principal aplicación se daría en la medicina regenerativa, la cual es

esencialmente una aplicación de células madre y de la biología del desarrollo a la

medicina. Es un campo con un rápido avance que abre nuevas y excitantes

oportunidades con la aplicación de metodologías y tecnologías. Con esto, se busca

obtener tratamientos que restauren partes del organismo adulto. Hay 3 estrategias

para la aplicación de futuros tratamientos: la administración de células madre o de

células progenitoras, la inducción de sustancias (creadas a partir de éstas), y el

trasplante de órganos y tejidos obtenidos in vitro.

Hasta ahora ya se han realizado diversos estudios y ensayos utilizando a las células

madre, entre los cuales destacan: la disminución y tratamiento de infarto de

miocardio agudo, la utilización de células madre de músculo esquelético para

combatir la distrofia muscular, uso de células madre adultas en el área neurológica

para tratar enfermedades como Parkinson y Alzheimer, entre otros. (Journal of

Clinical Investigation 120; 11-19, 2010).

Además, las opciones a futuro son varias, tales como: la terapia celular, que

consiste la utilización de fármacos obtenidos a partir de bancos universales de

células madre, individualizándo para cada paciente; o una posible alternativa al

transplante de órganos, cuyo funcionamiento se fundamentaria en la producción

bioartificial de tejido y la estimulación de su proliferación. En la actualidad, el equipo

de Doris. A Taylor, de la Universidad de Minessota, ya ha conseguido crear un

corazón bioartificial (de rata). (HC Ott. Nature Medicine 14; 213-221, 2008).

Reprogramación celular

En 1998 James Thomson cultivó por primera vez células madre embrionarias

humanas, y no hace falta decir que éste método de obtención ha sido una gran

problema bioético. Sin embargo, a partir de la investigación realizada por Shinya

Yamanaka, en 2006 se logra la obtención de células similares a las embrionarias a

partir de la reprogramación de células madre adultas, disminuyendo su

diferenciación y por tanto, aumentando su potencial de diferenciación y proliferación.

Así nacen las células madre pluripotentes inducidas (iPSCs).

En 2007, se obtienen iPSCs humanas, abriendo las puertas para nuevas ventajas

en su aplicación, como eliminar el rechazo inmunológico, la facilidad técnica, la

reducción de costos de obtención y elimina la necesidad de utilizar embriones

humanos.

Esto se logró al aplicar genes codificadores de proteínas de transcripción en células

adultas, creando en ellas proteínas de transcripción para obtener genes

reprogramadores, los cuales transformarían a dichas células en células iPCs.

(Takahashi K., Yamanaka S. Cell126; 652-655, 2006).

OBJETIVO

Nuestro objetivo principal es difundir y reconocer la importancia del estudio y la

investigación de las células madre puesto que representan un tema de vital

importancia para el avance científico y tecnológico, por medio de la tinción una

muestra biológica de células mesenquimatosas obtenidas de cordón umbilical

(gatuno) utilizando como reactivos para la tinción extractos naturales preparados por

nosotros, extraídos de cúrcuma y betabel.

Con ello, pretendemos de igual manera, que el acercamiento científico resulte más

económico y accesible, demostrando la efectividad de tinciones sencillas con la

idea de que se genere un conocimiento que introduzca al estudiante a la rama de la

ciencia y la investigación, e inclusive, para implementar su uso entre los alumnos de

nivel medio superior o de cualquier otro nivel educativo.

PROBLEMA

La falta de conocimiento (entre jóvenes de educación media superior) acerca de las

células madre, su obtención y su clasificación.

Proponer una alternativa de obtención de éstas células, ya que el método más

utilizado en la actualidad (Médula ósea) es un procedimiento invasivo y doloroso.

La disponibilidad de colorantes necesarios para realizar la técnica histológica así

como la accesibilidad a la investigación científica entre los jóvenes.

HIPÓTESIS

Si logramos difundir el conocimiento que se tiene acerca de las células madre, sus

métodos de obtención, sus posibles aplicaciones y su relevancia, podremos lograr

que más personas se interesen en investigar sobre ellas.

Así como si logramos una tinción a partir de extractos naturales, podremos

observar las estructuras celulares (con betabel las estructuras ácidas como el

núcleo celular debido a su basofilia y con la cúrcuma las estructuras básicas como

el citoplasma gracias a sus propiedades acidófilas) y demostrar la accesibilidad a la

investigación científica entre los jóvenes.

DESARROLLO

Materiales

Nombre Imagen Procedimiento

Estuche de disección

Obtención de la muestra

Cordón Umbilical Gatuno

Obtención de la muestra

Formol

(Concentración 10%)

Fijación de la muestra

Etanol

(Concentración 70%)

Procesamiento de la

muestra (Deshidratación)

Etanol

(Concentración 80%)

Procesamiento de la

muestra (Deshidratación)

Etanol

(Concentración 96%)

Procesamiento de la

muestra (Deshidratación)

Etanol

(Concentración 100%)

Procesamiento de la

muestra (Deshidratación)

Xilol

Aclaramiento

Parafina histológica

Inclusión

Microtomo (con cuchilla)

Microtomía

Portaobjetos

Microtomía

Extracto de cúrcuma

Tinción

Extracto de betabel

Tinción

Resina sintética

Montaje

Cubreobjetos

Montaje

Microscopio fotónico

compuesto

Observación de la

muestra

Tinciones

Las tinciones son procesos utilizados para poner de manifiesto las diferentes

estructuras que conforman las células de un tejido. Existen dos formas de tinciones:

Las progresivas y las regresivas.

En las progresivas los colorantes se aplican siguiendo una secuencia definida bajo

estricto control de los tiempos, a diferencia de las tinciones regresivas, en las cuales

primero se sobre colorea el tejido y posteriormente se elimina el exceso de color por

diferenciación.

● Colorantes

Un colorante es el reactivo utilizado en el proceso de la tinción. Suelen ser

moléculas orgánicas que presentan anillos aromáticos y que absorben la luz visible;

debe ser capaz por tanto, de unirse a las estructuras celulares y de teñir o colorear.

Las moléculas que absorben la luz visible son llamados cromóferos.

Para que el colorante sea capaz de unirse al tejido, debe de poseer ciertos

elementos del grupo auxócromo, los cuales se lo permitirán.

Preparación de colorantes vegetales

A partir de su conocida intensidad de pigmento, elegimos a la cúrcuma y el betabel.

Para preparar los colorantes, primero creamos un extracto de estos dos materiales.

Ambos fueron disueltos en agua y triturados en un mortero. Después de obtener los

extractos concentrados intentamos obtener su pH utilizando tiras reactivas, sin

embargo, debido a la alta pigmentación de éstos, no pudimos distinguir los

resultados en las tiras. Por ello, diluimos poco a poco los extractos.

Metodología: La técnica histológica

La técnica histológica es un conjunto de procedimientos aplicados a un material

biológico, en nuestro caso cordón umbilical gatuno, con el propósito de brindarle

ciertas condiciones para poder observar sus componentes morfológicos, por medio

de microscopios.

Procedimiento

1) Obtención de la muestra: Consiste en tomar un fragmento de material

biológico, en éste caso, cordón umbilical de gato (necropsia).

2) Fijación: Es un procedimiento de tipo químico para evitar cambios

post-mortem, inactivando sistemas enzimáticos y endureciendo los tejidos.

Para ello, la muestra debe introducirse en la solución fijadora, penetrando

ésta los tejidos. En nuestro caso, utilizamos formol 10%

3) Lavado: Se debe retirar el exceso de sustancia fijadora antes de seguir con el

procesamiento. Para ello utilizamos agua corriente.

4) Deshidratación: En este paso, se pretende retirar la mayor cantidad de agua

posible de la muestra. Puede realizarse con alcoholes o en dado caso,

acetona. En nuestro caso utilizamos Alcohol etílico en diferentes

concentraciones, pues la muestra debe pasar gradualmente de una menor a

una mayor concentración de alcohol para lograr la deshidratación sin dañar el

tejido de la muestra:

a) Alcohol etílico (70%): Remoción por una hora.

b) Alcohol etílico (80%): Remoción por una hora.

c) Alcohol etílico (96%): Remoción por dos horas.

d) Alcohol etílico (100%): Remoción por dos horas.

5) Aclaramiento: Se trata del paso intermedio entre la deshidratación y la

infiltración. Pretende, como su nombre lo dice, aclarar lo máximo posible el

tejido de la muestra. Se realizó con Xilol, dejando reposar la muestra en él

por una noche.

6) Infiltración: Es un proceso en el cual la parafina histológica (líquida) penetra

al tejido. Para ello se debe calentar la parafina histológica en un recipiente,

regulando su temperatura hasta alcanzar los 56 °C (a ésta temperatura ya se

encuentra en estado líquido), para insertar las muestras previamente

procesadas. Es importante cuidar que la temperatura no exceda los 60 °C, ya

que se corre el riesgo de que el tejido se queme. Se dejó infiltrando por 30

minutos.

7) Inclusión: Esta consiste en la colocación de la muestra (ya infiltrada en

parafina) en un molde, llenando éste con parafina líquida, obteniendo así un

“bloque de inclusión”. Después de llenar el molde, se dejó enfriar por un día.

8) Corte o microtomía: Para éste procedimiento, es necesario de un micrótomo:

un instrumento de corte que permite obtener rebanadas muy finas de

material. En éste, se coloca el bloque de inclusión para obtener muestras de

tejido (de 5 micras de grosor) y posterior a cortarlas, se colocan en un baño

de flotación (agua a 45 °C con una pizca de grenetina histológica).

Ya que la muestra se estiró, se recoge en un portaobjetos y se desparafina.

En nuestro caso, dejamos por 3 horas las muestras obtenidas en una estufa

a 65 °C para retirar la parafina

9) Tinción: Se trata de la adición de colorantes a los cortes obtenidos de la

muestra, para evidenciar estructuras celulares y poder ser observada al

microscopio. Después de terminar la tinción, ésta se “monta”: se coloca un

cubreobjetos fiándolo a la muestra y el portaobjetos con resina sintética, así,

la muestra puede almacenarse.

Colocamos 3 gotas de cada colorante por 10 minutos en cada muestra.

10) Observación de la muestra al microscopio fotónico compuesto.

RESULTADOS

Debido a los principios básicos de toda tinción, se debe observar una basofilia

nuclear y una acidofilia citoplasmática en cada tinción realizada.

En nuestra tinción realizada con betabel y cúrcuma no logramos los resultados

esperados, ya que las estructuras no se diferenciaron.

Figura 1.

Esto puede deberse a la concentración de pH de cada extracto vegetal utilizado

(teóricamente, la cúrcuma siendo ácida, lograría diferenciar estructuras como el

citoplasma (básico), y el betabel siendo básico, debería diferenciar estructuras

ácidas, como el núcleo celular).

La tinción que se busca lograr era similar a la clásica técnica de Hematoxilina y

Eosina.

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE DATOS

Comparando los resultados obtenidos con los resultados teóricos de una tinción de

hematoxilina y eosina podemos observar que:

Figura 2. Figura 3.

Cordón umbilical 4x Cordón umbilical 20x

(Figura 2 y Figura 3: Departamento de patología, Universidad de Valencia.

Recuperado de https://www.uv.es/histomed/practicas/03-conj/03-conj.htm)

Las estructuras coloreadas en morado son los núcleos, los cuales están muy

coloridos gracias a la gran cantidad de material genético que contiene, y las

estructuras rosas son el citoplasma y la matriz extracelular.

Sin embargo, en nuestra muestra,

no logramos observar dichas

estructuras.

(Figura 4: Mayén Q. M., 2018)

CONCLUSIONES

Sin duda alguna el trabajo titulado “El futuro: células mesenquimatosas a través de

tinciones accesibles” cobra su nombre por ser un asunto innovador en la rama de la

investigación del futuro.

No logramos los resultados esperados, comprobando el problema que representa

obtener tinciones económicas y accesibles, sin embargo, aún continuamos nuestros

experimentos utilizando otras sustancias naturales como la clorofila, Jamaica,

zarzamora, etc.

La oportunidad de realizar este trabajo nos permitió obtener un conocimiento más

profundo de las células madre y aunque no logramos todos los objetivos

planteados, seguimos trabajando en nuestras tinciones con la finalidad de

acercarnos más al campo experimental científico.

FUENTES DE INFORMACIÓN

▪ Afanasyev A. B., Elstner E. E., Zander R. A. (13 de junio del 2009). A. J.

Friedenstein, founder ofthe mesenchymal stem cell concept. Cellular Therapy

and Transplantation (CTT) Vol. 1, No. 3, 2009.

Recuperado de http://ctt-journal.com/DL.html?uid=139&code=DNL

▪ Arévalo R. J., Páez G. M., Rodríguez P. M. (2007). Células madre

mesenquimales: características biológicas y aplicaciones clínicas.

Recuperado de

http://www.unicolmayor.edu.co/publicaciones/index.php/nova/article/view/216

▪ Aznar .J (10 de octubre de 2013). Clonación ,células madre y reprogramación

celular [PDF].

Recuperade de

http://www.observatoriobioetica.org/wp-content/uploads/2013/12/clonaci%C3

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▪ Hernández R. P. (10 de abril del 2009). Medicina regenerativa y células

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de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 1561-2996.

Recuperado de

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892009000100

002

▪ International Society for Stem Cell Resarch ISSCR. (2015). Glosario de

Células Madre. A Closer Look At Stem Cells.

Recuperado de

www.closerlookatstemcells.org/docs/default-source/.../glosario-de-células-ma

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▪ Montalvo César (2010). TÉCNICA HISTOLÓGICA. tomado de:

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▪ Montalvo V. M. (2008). Evaluación Genética y microanalítica de las Células

Madre de la Gelatina de Wharton para su utilización en Ingeniería Celular.

(Tesis Doctoral). Universidad de Granada. Granada.

▪ Pitossi Fernando (2014). “QUÉ SON LAS CÉLULAS MADRE”. México en

CDMX: PAIDÓS.

▪ Ross, M.H. W. Pawlina (2013). “Histología: Texto y Atlas Color con Biología

Celular y Molecular” (6ª ed). (s. l.). Ed. Panamericana

GLOSARIO

● Blastocisto: Bola hueca de 150 a 200 células formada en el desarrollo

embrionario temprano que contiene el macizo celular interno, del que se

desarrolla el embrión, y una capa exterior de células llamada trofoblasto, que

forma la placenta. (ISSCR, 2015).

● Células madre: Las células que tienen tanto la capacidad de auto-renovación

(hacer más células madre mediante la división celular) y de diferenciarse en

células maduras, especializadas. (ISSCR, 2015).

● Células madre adultas: Se donominan así a las células madre específicas de

cada tejido, las células que pueden dar lugar a las células especializadas en

tejidos específicos. Incluye todas las células madre que no sean células

madre pluripotentes tales como células madre pluripotentes embrionarias e

inducidas. (ISSCR, 2015).

● Células madre embrionarias (CME): Células no diferenciadas derivadas del

macizo celular interno del blastocisto. Estas células tienen el potencial de dar

lugar a todos los tipos de células en el organismo completamente formado y

se auto-renuevan. (ISSCR, 2015).

● Células madre mesenquimales (MSC, por su nombre en inglés): Término

usado para describir las células aisladas del tejido conectivo que rodea a

otros tejidos y órganos. Las MSCs primero fueron aisladas de la médula ósea

y mostraron ser capaces de hacer las células de hueso, cartílago y grasa.

MSC ahora se cultivan a partir de otros tejidos, tales como grasa y sangre del

cordón umbilical. No todas las MSC son iguales y sus características

dependen de que parte del cuerpo provienen y cómo se aislaron y cultivaron.

También puede ser llamado células estromales mesenquimales. (ISSCR,

2015).

● Células madre multipotentes: Células madre que pueden dar lugar a varios

tipos diferentes de células especializadas en tejidos específicos; por ejemplo,

las células madre de la sangre pueden producir los diferentes tipos de células

que forman la sangre, pero no las células de otros órganos tales como el

hígado o el cerebro. (ISSCR, 2015).

● Células madre pluripotentes: Células madre que pueden convertirse en todos

los tipos de células que se encuentran en un embrión, feto o un adulto, como

las células madre embrionarias o las células pluripotentes inducidas (iPS).

(ISSCR, 2015).

● Células madre pluripotentes inducidas (iPSCs, por su nombre en inglés):

Células madre similares a las embrionarias que se derivan de reprogramar

células adultas, como las células de la piel. Al igual que las CME, las células

iPS son pluripotentes y pueden auto-renovarse. (ISSCR, 2015).

● Diferenciación: El proceso por el cual las células se vuelven cada vez más

especializadas para llevar a cabo funciones Específicas en tejidos y órganos.

(ISSCR, 2015).

● Embrión: Término general usado para describir el grado de desarrollo entre la

fertilización y la etapa fetal; en los seres humanos, la etapa embrionaria

termina 7-8 semanas después de la fecundación. (ISSCR, 2015).

● Fibroblastos: Célula de soporte que se encuentra dentro de la mayoría de los

tejidos del cuerpo. (ISSCR, 2015).

● Linaje celular: Conjunto de células especializadas que proceden de una

célula troncal original, también llamado destino celular. (Real Academia de

Ingeniería)

● Osteoblastos: El osteoblasto es la célula formadora de hueso diferenciada

que secreta la matriz ósea. (Ross, Pawlina, 2013).

● Osteocitos: El osteocito es la célula ósea madura y está rodeada por la

matriz ósea que secreto previamente como osteoblasto. (Ross, Pawlina,

2013).

● Reprogramación: En el contexto de la biología de las células madre, esto se

refiere a la conversión de células diferenciadas, tales como fibroblastos, en

células iPS, similares a las embrionarias, mediante la alteración artificial de la

expresión de genes clave. (ISSCR, 2015).

● Totipotente: Capacidad de dar origen a todas las células del cuerpo y las

células que no son parte del cuerpo, pero apoyan el desarrollo embrionario,

como la placenta y el cordón umbilical. (ISSCR, 2015).

● Adipocitos: Células que se encuentran en el tejido conjuntivo laxo, siendo el

tipo celular primario del tejido adiposo (Ross, Pawlina, 2013).