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TSU QUÍMICA ÁREA TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA HUMANA FARMACOLOGÍA DEL SALBUTAMOL AUTOR: Isaac Salvador Mejía Avilés GRUPO: QF02SV-14 CATEDRÁTICO: Dr. Rogelio Hernández García 01 OCT 15
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TSU QUÍMICA ÁREA TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA HUMANA
FARMACOLOGÍA DEL SALBUTAMOL
AUTOR:
Isaac Salvador Mejía Avilés
GRUPO:
QF02SV-14
CATEDRÁTICO:
Dr. Rogelio Hernández García
01 OCT 15
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA
HUMANA
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FARMACOLOGÍA DEL SALBUTAMOL Pág. 1 de
1. INTRODUCCIÓN
El salbutamol se usa para prevenir y tratar el resoplo (silbido al respirar), la dificultad para
respirar y la estrechez en el pecho causada por enfermedades pulmonares como el asma,
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, etc. La inhalación oral de salbutamol en
aerosol se usa también para prevenir la dificultad para respirar durante el ejercicio. El
salbutamol pertenece a una clase de medicamentos llamados broncodilatadores.
Funciona al relajar y abrir las vías respiratorias hacia los pulmones, facilitando la
respiración. En este trabajo se conocerá su mecanismo de acción.
2. MAPA
SALBUTAMOL
ESTIMULA LOS RECEPTORES β-
2 ADRENÉRGICOS DEL
MÚSCULO BRONQUIAL
ACTIVACIÓN DE
ADENILCICLASA
TRANSFORMACIÓN
AMPc
CALCIOATP
RELAJACIÓN DEL MÚSCULO
BRONQUIAL
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3. DESARROLLO
β2 AR
Gs
K+
Salbutamol
Membrana
celular
AMP ciclico
PKA
↑ Ca2+ ---- Canal de K+ activado
Ruptura de la fosfolipasa; Vía activada
↑Na+/Ca2+ intercambio
5´AMP
↑Na+, Ca2+ ATP transporte
↓ Fosforilación de la miosina
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4. CONCLUSIONES
Se concluyó que la activación de los receptores β2 adrenérgicos en el músculo liso
bronquial, conduce a la activación de la adenilato ciclasa por la vía de las proteínas G y
por tanto al aumento de la concentración intracelular de AMP cíclico, esto conduce a la
activación de la proteína cinasa A, que produce la fosforilación de la miosina y disminuye
las concentraciones intracelulares de calcio iónico, lo que resulta en la relajación del
músculo liso bronquial. El Salbutamol relaja el músculo liso de las vías respiratorias,
desde la tráquea hasta los bronquiolos terminales, actuando como un antagonista
funcional que relaja las vías respiratorias, independientemente de la actividad
espasmogénica involucrada. El aumento de las concentraciones de AMP cíclico también
está asociado con la inhibición de la liberación de mediadores proinflamatorios de los
mastocitos en las vías respiratorias.
5. DATOS CURIOSOS
En el año 1948, Raymond P. Ahlquist, descubrió la existencia de dos tipos de
receptores adrenérgicos, denominados α y β.
En el año 1967, A.M. Lands y colaboradores descubrieron una subdivisión de los
receptores β, que fueron llamados β1 y β2, los primeros presentes en el corazón y los
segundos en la musculatura lisa bronquial.
Con este descubrimiento, la compañía farmacéutica Allen & Hanburys (después parte
de GlaxoSmith Kline), produce en el año 1969, el salbutamol, con el nombre comercial
de Ventolin, un estimulante selectivo de los receptores β2 adrenérgicos.
El Salbutamol estuvo disponible en el Reino Unido en 1969 y en los Estados
Unidos en 1980.
6. BIBLIOGRAFÍA
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682145-es.html
www.vademecum.es/principios-activos-salbutamol+inhalatorio-r03ac02
Mariano Betes, Duran, Mestres, Nogues. Farmacología para fisioterapeutas. Editorial
medica panamericana. pp. 125.
Silvia Castells Molina, Margarita Hernández Pérez. Farmacología en enfermería. 2ª
edición. Editorial Elsevier. Pp. 258.
