Analisis Quimico de Agua de Pozo

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ANALISIS QUIMICO DE AGUA DE POZO 1. OBJETIVOS GENERALES. Analizar la calidad del agua de pozo 2. OBJETIVOS ESPESIFICOS. Determinar la demanda de cloro, cloro residual, sulfatos y cloruros presentes en nuestra muestra problema. Definir e identificar enfermedades transmitidas por el agua. Clasificar los tipos de enfermedades transmitidas por agua. 3. PLANTEAMIENTO. En la comunidad de Rosal Centro ubicada al sur de Pailón, en la provincia Chiquitos del departamento de Santa Cruz, se efectuara un análisis de del agua de pozo que se consume en esta zona debido a los problemas de salud que se han presentado en los consumidores en estos últimos tiempos. Es por esta razón que decidimos realizar el control de calidad a estas aguas. 4. HIPOTESIS. Nosotros creemos que las enfermedades son causadas debido a la contaminación microbiana y también a la alta concentración de sulfatos 5. MARCO TEORICO. 5.1. AGUA SUBTERRÁNEA El agua subterránea representa una fracción importante de la masa de agua presente en cada momento en los continentes. Esta se aloja en los acuíferos bajo la superficie de la tierra. El volumen del agua subterránea es mucho más importante que la masa de agua retenida en lagos o circulante, y aunque menor al de los mayores glaciares, las masas más extensas pueden alcanzar millones de km²

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ANALISIS QUIMICO DE AGUA DE POZO

1. OBJETIVOS GENERALES.

Analizar la calidad del agua de pozo

2. OBJETIVOS ESPESIFICOS.

Determinar la demanda de cloro, cloro residual, sulfatos y cloruros presentes en nuestra muestra problema.

Definir e identificar enfermedades transmitidas por el agua.

Clasificar los tipos de enfermedades transmitidas por agua.

3. PLANTEAMIENTO.

En la comunidad de Rosal Centro ubicada al sur de Pailón, en la provincia Chiquitos del departamento de Santa Cruz, se efectuara un análisis de del agua de pozo que se consume en esta zona debido a los problemas de salud que se han presentado en los consumidores en estos últimos tiempos.

Es por esta razón que decidimos realizar el control de calidad a estas aguas.

4. HIPOTESIS.

Nosotros creemos que las enfermedades son causadas debido a la contaminación microbiana y también a la alta concentración de sulfatos

5. MARCO TEORICO.5.1. AGUA SUBTERRÁNEA

El agua subterránea representa una fracción importante de la masa de agua presente en cada momento en los continentes. Esta se aloja en los acuíferos bajo la superficie de la tierra. El volumen del agua subterránea es mucho más importante que la masa de agua retenida en lagos o circulante, y aunque menor al de los mayores glaciares, las masas más extensas pueden alcanzar millones de km² (como el acuífero guaraní). El agua del subsuelo es un recurso importante y de este se abastece gran parte de la población, pero de difícil gestión, por su sensibilidad a la contaminación y a la sobreexplotación.

Es una creencia común que el agua subterránea llena cavidades y circula por galerías. Sin embargo, no siempre es así, pues puede encontrarse ocupando los intersticios (poros y grietas) del suelo, del sustrato rocoso o del sedimento sin consolidar, los cuales la contienen como una esponja. La única excepción significativa, la ofrecen las rocas solubles como las calizas y los yesos, susceptibles de sufrir el proceso llamado karstificación, en el que el agua excava simas, cavernas y otras vías de circulación, modelo que más se ajusta a la creencia popular.

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5.2. ESTRUCTURA.

Un acuífero es un terreno rocoso permeable dispuesto bajo la superficie, en donde se acumula y por donde circula el agua subterránea. En un acuífero "libre" se distinguen:

• Una zona de saturación, que es la situada encima de la capa impermeable, donde el agua rellena completamente los poros de las rocas. El límite superior de esta zona, que lo separa de la zona vadosa o de aireación, es el nivel freático y varía según las circunstancias: descendiendo en épocas secas, cuando el acuífero no se recarga o lo hace a un ritmo más lento que su descarga; y ascendiendo, en épocas húmedas.

• Una zona de aireación o vadosa, es el espacio comprendido entre el nivel freático y la superficie, donde no todos los poros están llenos de agua.

Cuando la roca permeable donde se acumula el agua se localiza entre dos capas impermeables, que puede tener forma de U o no, vimos que era un acuífero cautivo o confinado. En este caso, el agua se encuentra sometida a una presión mayor que la atmosférica, y si se perfora la capa superior, fluye como un surtidor, tipo pozo artesiano.

Perforando el terreno hasta la zona de saturación es como se obtiene un pozo ordinario, mientras que, como vimos, la formación de un manantial surgente o pozo artesiano se produce en un acuífero cautivo, cuando el nivel piezométrico "virtual" aflora en la superficie y las aguas surgen al exterior.

5.3.TIPOS DE ACUÍFEROS.

Según su estructura

Desde el punto de vista de su estructura, ya se ha visto que se pueden distinguir los acuíferos libres y los acuíferos confinados.

En la figura de al lado se ilustran los dos tipos de acuíferos:

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• Río o lago (a), en este caso es la fuente de recarga de ambos acuíferos.

• Suelo poroso no saturado (b).

• Suelo poroso saturado (c), en el cual existe una camada de terreno impermeable (d), formado, por ejemplo por arcilla, este estrato impermeable confina el acuífero a cotas inferiores.

• Suelo impermeable (d).

• Acuífero no confinado (e).

• Manantial (f);

• Pozo que capta agua del acuífero no confinado (g).

• Pozo que alcanza el acuífero confinado, frecuentemente el agua brota como en un surtidor o fuente, llamado pozo artesiano (h).

Según su textura

Desde el punto de vista textural, se dividen también en dos grandes grupos:

Los porosos y fisúrales.

En los acuíferos porosos el agua subterránea se encuentra como embebida en una esponja, dentro de unos poros intercomunicados entre sí, cuya textura motiva que existe "permeabilidad" (transmisión interna de agua), frente a un simple almacenamiento. Aunque las arcillas presentan una máxima porosidad y almacenamiento, pero una nula transmisión o permeabilidad (permeabilidad <> porosidad). Como ejemplo de acuíferos porosos, tenemos las formaciones de arenas y gravas aluviales.

En los acuíferos fisúrales, el agua se encuentra ubicada sobre fisuras o diaclasas, también intercomunicadas entre sí; pero a diferencia de los acuíferos porosos, su distribución hace que los flujos internos de agua se comporten de una manera heterogénea, por direcciones preferenciales. Como representantes principales del tipo fisural podemos citar a los acuíferos kársticos.

Según su comportamiento hidrodinámico

Por último, desde un punto de vista hidrodinámico, de la movilidad del agua, podemos denominar, en sentido estricto:

Acuíferos: Buenos almacenes y transmisores de agua subterránea (cantidad y velocidad) (p.ej.- arenas porosas y calizas fisurales)

Acuitardos: Buenos almacenes pero malos transmisores de agua subterránea (cantidad pero lentos) (p.ej.- limos)

Acuícludos: Pueden ser buenos almacenes, pero nulos transmisores (p.ej.- las arcillas)

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Acuífugos: Son nulos tanto como almacenes como transmisores. (p.ej.- granitos o cuarcitas no fisuradas).

ACUÍFERO CAUTIVO Ó CONFINADO

Son aquellas formaciones cuando el agua subterránea se encuentra encerrada entre dos capas impermeables y es sometida a una presión distinta a la atmosférica (superior). Sólo recibe el agua de lluvia por una zona en la que existen materiales permeables, recarga alóctona donde el área de recarga se encuentra alejada del punto de medición, y puede ser directa o indirecta dependiendo de si es agua de lluvia que entra en contacto directo con un afloramiento del agua subterránea, o las precipitaciones deben atravesar las diferentes capas de suelo antes de ser integrada al agua subterránea. A las zonas de recarga se les puede llamar zonas de alimentación. Debido a las capas impermeables que encierran al acuífero, nunca se evidenciarán recargas autóctonas (situación en la que el agua proviene de un área de recarga situada sobre el acuífero), caso típico de los acuíferos semiconfinados y los no confinados o libres (freáticos).

RECARGA.

El agua del suelo se renueva en general por procesos activos de recarga desde la superficie. La renovación se produce lentamente cuando la comparamos con la de los depósitos superficiales, como los lagos, y los cursos de agua. El tiempo de residencia (el periodo necesario para renovar por completo un depósito a su tasa de renovación normal) es muy largo. En algunos casos la renovación está interrumpida por la impermeabilidad de las formaciones geológicas superiores (acuitardos), o por circunstancias climáticas sobrevenidas de aridez.

En ciertos casos se habla de acuíferos fósiles, estos son bolsones de agua subterránea, formados en épocas geológicas pasadas, y que, a causa de variaciones climáticas ya no tienen actualmente recarga.

El agua de las precipitaciones (lluvia, nieve,...) puede tener distintos destinos una vez alcanza el suelo. Se reparte en tres fracciones. Se llama escorrentía a la parte que se desliza por la superficie del terreno, primero como arroyada difusa y luego como agua encauzada, formando arroyos y ríos. Otra parte del agua se evapora desde las capas superficiales del suelo o pasa a la atmósfera con la transpiración de los organismos, especialmente las plantas; nos referimos a esta parte como evapotranspiración. Por último, otra parte se infiltra en el terreno y pasa a ser agua subterránea.

La proporción de infiltración respecto al total de las precipitaciones depende de varios factores:

• La litología (la naturaleza del material geológico que aflora e la superficie) influye a través de su permeabilidad, la cual depende de la porosidad, del diaclasamiento (agrietamiento) y de la mineralogía del sustrato. Por ejemplo, los minerales arcillosos se

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hidratan fácilmente, hinchándose siempre en algún grado, lo que da lugar a una reducción de la porosidad que termina por hacer al sustrato impermeable.

• Otro factor desfavorable para la infiltración es una pendiente marcada.

• La presencia de vegetación densa influye de forma compleja, porque reduce el agua que llega al suelo (interceptación), pero extiende en el tiempo el efecto de las precipitaciones, desprendiendo poco a poco el agua que moja el follaje, reduciendo así la fracción de escorrentía y aumentando la de infiltración. Otro efecto favorable de la vegetación tiene que ver con las raíces, especialmente las raíces densas y superficiales de muchas plantas herbáceas, y con la formación de suelo, generalmente más permeable que la mayoría de las rocas frescas.

La velocidad a la que el agua se mueve depende del volumen de los intersticios (porosidad) y del grado de intercomunicación entre ellos. los dos principales parámetros de que depende la permeabilidad. Los acuíferos suelen ser materiales sedimentarios de grano relativamente grueso (gravas, arenas, limos, …). Si los poros son suficientemente amplios, una parte del agua circula libremente a través de ellos impulsada por la gravedad, pero otra queda fijada por las fuerzas de la capilaridad y otras motivadas por interacciones entre ella y las moléculas minerales.

En algunas situaciones especiales se ha logrado la recarga artificial de los acuíferos, pero este no es un procedimiento generalizado, y no siempre es posible. Antes de poder plantearse la conveniencia de proponer la recarga artificial de un acuífero es necesario tener un conocimiento muy profundo y detallado de la hidrogeología de la región donde se encuentra el acuífero en cuestión por un lado y por otro disponer del volumen de agua necesario para tal operación.

TRÁNSITO.

Uno de ellos es el flujo hipodérmico o "interflujo" es aquel que circula de modo somero y rápido por ciertas formaciones permeables de escasa profundidad, por lo general, ligada a alveos fluviales (acuíferos subálveos); que proceden de una rápida infiltración, una alta

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velocidad de transmisión (conductividad hidráulica), y un retorno hacia el cauce superficial. Por lo que estos flujos más intervienen en el balance neto de las aguas superficiales (o de escorrentía superficial) que en las aguas ubterráneas donde sólo interviene como balance transitorio. De este modo,estos flujos suelen ir ligados al propio flujo en el río, dándose a veces al río el nombre de cauce intermitente, ya que lo que se observa en el río es que este tiene tramos con agua y tramos secos.

Como medio transitorio, también puede citarse el flujo ligado a hábitats húmedos, tipo criptohumedal, donde el agua, por debajo del circuito hipodérmico, ya circula propiamente por la zona saturada de un acuífero, y pertenece, por tanto, al balance neto de las aguas subterráneas, en diferencia al interflujo, de balance de escorrentía superficial. Este tránsito favorece el mantenimiento de las plantas denominadas "freatófilas", que son capaces de succionar las capas saturadas más someras de los acuíferos, como agua extra a la captada del suelo del exterior.

DESCARGA.

El agua subterránea mana (brota) de forma natural en distintas clases de surgencias en las laderas (manantiales) y a veces en fondos del relieve, siempre allí donde el nivel freático intercepta la superficie. Cuando no hay surgencias naturales, al agua subterránea se puede acceder a través de pozos, perforaciones que llegan hasta el acuífero y se llenan parcialmente con el agua subterránea, siempre por debajo del nivel freático, en el que provoca además una depresión local. El agua se puede extraer por medio de bombas. El agua también se desplaza a través del suelo,normalmente siguiendo una dirección paralela a la del drenaje superficial, y esto resulta en una descarga subterránea al mar que no es observada en la superficie, pero que puede tener importancia en el mantenimiento de los ecosistemas marinos.

SOBREEXPLOTACIÓN.

Los pozos se pueden secar si el nivel freático cae por debajo de su profundidad inicial, lo que ocurre ocasionalmente en años de sequía, y por las mismas razones pueden secar los manantiales. El régimen de recarga puede alterarse por otras causas, como la repoblación forestal, que favorece la infiltración frente a la escorrentía, pero aún más favorece la evapotranspiración, o por la extensión de pavimentos impermeables, como ocurre en zonas urbanas e industriales.

El descenso del nivel freático medio se produce siempre que hay una extracción continuada de agua en el acuífero. Sin embargo este descenso no significa que el acuífero esté sobreexplotado. Normalmente lo que sucede es que el nivel freático busca una nueva cota de equilibrio en que se estabiliza. La sobreexplotación se produce cuando las extracciones totales de agua superan a la recarga.

En algunas partes del mundo la ampliación de los regadíos y de otras actividades que consumen agua se ha hecho a costa de acuíferos cuya recarga es lenta o casi nula. Esto ha tenido algunas consecuencias negativas como el secado de manantiales y zonas húmedas o la intrusión salina en acuíferos costeros. En algunos casos la sobreexplotación

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ha favorecido la intrusión de agua salina por la proximidad de la costa, provocando la salinización del agua e indirectamente la de los suelos agrícolas.

CONTAMINACIÓN DEL AGUA SUBTERRÁNEA.

El agua subterránea tiende a ser dulce y potable, pues la circulación subterránea tiende a depurar el agua de partículas y microorganismos contaminantes. Sin embargo, en ocasiones éstos llegan al acuífero por la actividad humana, como la construcción de fosas sépticas o la agricultura. Por otro lado la contaminación puede deberse a factores naturales si los acuíferos son demasiado ricas en sales disueltas o por la erosión natural de ciertas formaciones rocosas.

La contaminación del agua subterránea puede permanecer por largos períodos. Esto se debe a la baja tasa de renovación y largo tiempo de residencia, ya que al agua subterránea no pueden aplicarse fácilmente procesos artificiales de depuración como los que se pueden aplicar a los depósitos superficiales, por su difícil acceso. En caso

de zonas locales de contaminación se pueden realizar remediación de acuíferos mediante la técnica de bombeo y tratamiento, que consiste en extraer agua del acuífero, tratarla químicamente, e inyectarla de vuelta al acuífero.

Entre las causas antropogénicas (debidas a los seres humanos)debido a la de la contaminación están la infiltración de nitratos y otros abonos químicos muy solubles usados en la agricultura. Estos suelen ser una causa grave de contaminación de los suministros en llanuras de elevada productividad agrícola y densa población. Otras fuentes de contaminantes son las descargas de fábricas, los productos agrícolas y los químicos utilizados por las personas en sus hogares y patios. Los contaminantes también pueden provenir de tanques de almacenamiento de agua, pozos sépticos, lugares con desperdicios peligrosos y vertederos. Actualmente, los contaminantes del agua subterránea que más preocupan (?) son los compuestos orgánicos industriales, como disolventes, pesticidas, pinturas, barnices, o los combustibles como la gasolina.

En cuanto a los abonos químicos minerales, los nitratos son los que generan mayor preocupación. Estos se originan de diferentes fuentes: la aplicación de fertilizantes, los pozos sépticos que no están funcionando bien, las lagunas de retención de desperdicios sólidos no impermeabilizadas por debajo y la infiltración de aguas residuales o tratadas. El envenenamiento con nitrato es peligroso en los niños. En altos niveles pueden limitar la capacidad de la sangre para transportar oxígeno, causando asfixia en bebés. En el tubo digestivo el nitrato se reduce produciendo nitritos, que son cancerígenos.

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El agua subterránea en áreas costeras puede contaminarse por intrusiones de agua de mar (Intrusión salina) cuando la tasa de extracción es muy alta. Esto provoca que el agua del mar penetre en los acuíferos de agua dulce. Este problema puede ser tratado con cambios en la ubicación de los pozos o excavando otros que mantengan el agua salada lejos del acuífero de agua dulce. En todo caso, mientras la extracción supere a la recarga por agua dulce, la contaminación con agua salada sigue siendo una posibilidad.

Un ejemplo de la contaminación de aguas subterráneas, es el que se presenta en el bajo valle del Ganges. Allí se da un caso grave de contaminación por arsénico que está causando la intoxicación crónica a decenas de millones de personas, irremediable hasta ahora. La causa de esta contaminación, es la combinación de un factor antropogénico, la contaminación orgánica ligada a la intensificación del regadío y de un factor natural. Una cepa bacteriana del suelo libera el arsénico que antes permanecía retenido en la roca debido a las nuevas condiciones.

SULFATOS:

1.-GENERALIDADES.

Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las aguas de minas  y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico. Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo de  250 ppm de sulfatos, ya que a valores superiores tiene una acción "purgante”. Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un  sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio  400 a 600 ppm  y para el sulfato de calcio son de 250 a  400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto.

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En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cuando las concentraciones son superiores a  200 ppm, se  incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo.   ALMACENAJE DE LA MUESTRA    Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de bacterias (sulfato reductoras), los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta contaminación, se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido. Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el oxígeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita esta reacción, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0. Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un almacenaje especial.

CAMPO DE APLICACIÓN.

Este método analiza sulfatos en un intervalo de 0 a 25 ppm, en muestras de agua de uso doméstico, industrial y agrícola.

Si la concentración de sulfatos es superior a 25 ppm, se diluye según sea necesario.

 PRINCIPIOS.

La muestra es tratada con cloruro de bario, en medio ácido, formándose un precipitado blanco de sulfato de bario, se requiere de un solvente acondicionador, que contiene glicerina y alcohol,  para modificar la viscosidad de la muestra y así permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensión, produciendo valores de turbidez estables. La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotometro a una longuitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm.

        Na+    ]                                                                            Na+     ]         K+      ]                                           H+                            K+       ]         Ca++  ]    SO4

=   +   BaCl2.H20  --------> BaSO4    +         Ca++    ]     Cl-         Mg++ ]                                                                            Mg++   ]  

  INTERFERENCIAS.

En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos, materia orgánica y sílice,  las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis de sulfatos.

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CLORUROS:

 1.-GENERALIDADES.

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua,  producido por los cloruros, es variable y dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro está en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250 ppm de NaCl. Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000 ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado.  Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras. La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250 ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones sanitarias.   ALMACENAJE DE LA MUESTRA   Las muestras se pueden guardar en botellas de vidrio o de plástico, no se requieren cuidados especiales en su almacenaje.

CAMPO DE APLICACIÓN

Esta determinación, es aplicable para aguas de uso doméstico, industrial y residual.

 PRINCIPIOS

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como  indicador cromato de potasio (K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros, el AgNO3  reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.       Na+   ]                                          K2CrO4                                             Na+ ]     K+    ]     Cl-   +  AgNO3     ----------------------->             AgCl     +          K+  ]    NO3

-    Ca++ ]                                                                  (ppdo blanco)           Ca+  ]    Mg++]                                                                                                   Mg+ ]  

           2AgNO3       +   K2CrO4    -------------------->  Ag2CrO4      +    2KNO3                                                                              ( rojo- ladrillo)   El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3,  el ión Ag+ precipita en forma de Ag (OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

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INTERFERENCIAS.  

Las  interferencias más comunes son el: color y el pH. El color debe ser eliminado por medio de un  tratamiento de la muestra con carbón activado. El pH se ajusta en el intervalo de  7.0  a 8.3  Si existen bromuros y yoduros, éstos son titulados junto con los cloruros ocasionando resultados falsos.

CLORO RESIDUAL:

Es bien conocida la necesidad de potabilizar el agua antes de su consumo. Como parte de esta potabilización, o como paso final de una depuración posterior, se incluye normalmente un tratamiento de desinfección. Este proceso se realiza actualmente de varias maneras; ultrasonidos, radiaciones, calor, oxidantes químicos, etc., destacando entre todos ellos la cloración y la ionización, y entre estos, el primero, al presentar más ventajas y menos limitaciones y costes.

La acción desinfectante del cloro deriva de su alto poder oxidante en la estructura química celular de las bacterias, destruyendo los procesos bioquímicos normales de su desarrollo. Las condiciones del medio que optimizan el resultado de esta desinfección son la concentración de cloro, pH, temperatura y tiempo de contacto.

La característica principal del cloro para su uso como desinfectante es su presencia continua en el agua como cloro residual. La reglamentación técnico-sanitaria española determina que las aguas de consumo humano tendrán una concentración mínima de cloro residual libre o combinado, o algún otro agente desinfectante.

Además, el cloro no solo actua como desinfectante, sino que también reacciona con otros elementos presentes en el agua, como amoniaco, hierro, manganeso y otras sustancias productoras de olores y sabores, mejorando la calidad del agua.

Por otro lado, una concentración excesiva de cloro en el agua provoca su rechazo inmediato por parte del consumidor. No es perjudicial para la salud, pero da un sabor muy fuerte y desagradable al agua si su concentración supera los 0,5 ppm.

La forma de actuación de este producto es la siguiente; el gas cloro depositado en el agua, al ser muy soluble, se hidroliza rápidamente y forma ácido hipocloroso más ion cloro y catión hidrógeno. A continuación el cloro reacciona con el amonio que contiene el agua y se forman las cloraminas correspondientes que son la monocloramina, dicloramina, y tricloroamina.

El tipo de cloramina que se forma depende del pH del agua y por supuesto de la cantidad

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de amonio que el agua contiene. En todo este proceso se forman dos tipos de cloro residual que son el cloro residual libre y el cloro residual combinado como cloraminas.

ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL EXCESO DE CLORUROS, SULFATOS, DEMANDA DE CLORO Y CLORO RESIDUAL

ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR EL AGUA DE POZO

En los países industrializados el 80% de la población presentan diferentes tipos de enfermedades debido a esta razón, la seguridad de la alimentación está considerada como un tema prioritario, por razones tanto sanitarias como económicas, el control efectivo de las enfermedades transmitidas por consumo de agua y alimentos debe basarse tanto en la evaluación de la información sobre los riesgos alimentarios como en la incidencia de estas enfermedades. Se define “Enfermedad Transmitida por Agua y Alimento” como toda enfermedad de naturaleza infecciosa o tóxica causada, o sospechada por el consumo de agua o alimentos y como “brote” como un incidente en el que dos o más personas padecen una enfermedad similar, después de la ingestión de agua o alimento proveniente de la misma fuente, y dondela evidencia epidemiológica implica al agua como el origen de la enfermedad.

La falta de agua adecuada para el consumo se considera como una fuente directa de enfermedades, por lo que para proteger la salud no basta con tener agua, por tanto la capacidad del agua para transmitir enfermedades depende de su calidad microbiológica debido a la presencia de virus, bacterias o protozoarios.

Las enfermedades transmitidas por el consumo de agua son en su mayoría producidas por el consumo de agua contaminada con desechos humanos, animales o químicos, estas pueden ser el cólera, la fiebre tifoidea, la disentería, etc. Los lugares que carecen de instalaciones de saneamiento apropiadas favorecen la rápida propagación de estas enfermedades debido a que las heces expuestas “a cielo abierto” contienen organismos infecciosos que contaminan el agua y los alimentos.

Es necesario abordar la problemática de las enfermedades transmitidas por el agua, no solo desde el punto de vista clínico (medicinas, vacunas, etc.) sino también se debe buscar soluciones en la misma fuente u origen de las enfermedades.

CONTAMINACIÓN MICROBIOLÓGICA DEL AGUA.

Se considera un agua microbiológicamente segura a la que está libre de todo microorganismo patógeno (o capaz de causar enfermedades) y de bacterias características de la contaminación fecal. Aunque el agua tiene muchos usos beneficiosos, el uso doméstico (para beber, cocinar, limpiar y bañarse) es especialmente importante, debido a su relación con la enfermedad y la salud.La existencia de agua potable microbiológicamente insegura constituye un grave problema de salud pública en América Latina y el Caribe, pero se puede reducir la incidencia de enfermedades por contaminación microbiana del agua, si se suministra agua microbiológicamente salubre y se cuenta con mayor higiene personal y doméstica, y con una participación comunitaria más sólida. El término microbio o

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4 microorganismo designa a organismos tan diminutos que no pueden observarse a simple vista.Las enfermedades transmitidas por el agua son básicamente función de la calidad de la misma. La calidad de las aguas de consumo humano es afectada por la contaminación orgánica, principalmente de desechos humanos, animales o químicos.Las enfermedades diarreicas son las principales enfermedades transmitidas por el agua, prevalecen en países en los que el tratamiento de aguas es inadecuado.Las enfermedades de origen hídrico se diseminan por la contaminación de los sistemas de agua potable, con la orina y las heces de animales o personas infectadas, las lixiviaciones de rellenos sanitarios, pozos septicos, tubos de alcantarilla de nivel industrial o domestico, pueden ocasionalmente contaminar las aguas de superficie. Esto ha sido el detonante de muchas enfermedades fecal – orales, como el cólera y la tifoidea, existen otras vías por las cuales puede transmitirse las enfermedades, por falta de higiene manoseo por comida infectada. BACTERIAS TRANSMITIDAS POR EL AGUA.

-Shigellae dysenteriae, que causa la disentería (diarrea sangrante), una enfermedad que se manifiesta con fiebres altas, síntomas tóxicos, retortijones, pujos intensos e incluso convulsiones.Esta enfermedad puede causar epidemias de gran magnitud, con altísimos índices de mortalidad, como la que se registró en América Latina entre 1969 y 1973, que causó más de 500 mil enfermos y 9 mil muertos.-Salmonella typhi, es un bacilo que causa la fiebre tifoidea, una enfermedad sistémica grave que puede dar lugar a hemorragia o perforación intestinal. Aunque el agente de la fiebre tifoidea puede transmitirse también por alimentos contaminados y por contacto directo con personas infectadas, la forma más común de transmisión es a través del agua.La fiebre tifoidea ha sido prácticamente eliminada de muchas partes del mundo, principalmente como resultado del desarrollo de métodos efectivos para tratar el agua.- Salmonella spp., agente de salmonelosis, enfermedad más frecuente que la fiebre tifoidea, pero generalmente menos severa.- Vibrio cholerae, agente etiológico del cólera, se transmite habitualmente a través del agua. Sin embargo, también puede transmitirse por consumo de mariscos u hortalizas crudas. La enfermedad ha sido prácticamente eliminada en los países desarrollados gracia a la eficaz potabilización del agua.- Escherichia coli, generalmente las cepas de E. coli que colonizan el intestino son comensales, sin embargo dentro de esta especie se encuentran bacterias patógenas causantes de una diversidad de enfermedades gastrointestinales.

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EN BOLIVIA LAS ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN HÍDRICA SON COMÚNMENTE:

CóleraCólera es una enfermedad aguda, diarreica, causada por la infección en el intestino con la bacteria Vibrio cholerae. Una persona puede tener cólera debido a beber agua potable o consumir productos infectados con la bacteria del cólera. La enfermedad se puede transmitir rápidamente a áreas con tratamiento inadecuado de potabilización.La bacteria del cólera puede vivir en el ambiente en ríos salobres y aguas costeras.Aproximadamente una de cada 20 personas infectadas por la enfermedad se caracteriza por una diarrea aguda, vómitos y calambres en las piernas. En estas personas la perdida de líquidos corporales provoca problemas de deshidratación. Sin tratamiento se puede producir la muerte en cuestión de horas.Los síntomas aparecen a los dos o diez días después de la infección y finalmente por más de dos semanas aproximadamente. Además de diarrea, también puede provocar dolores de estómago o calambres y fiebre. Algunos individuos no padecen23 síntomas pero están infectados y por lo tanto pueden transmitir la enfermedad a otras personas. Incluso después de que los síntomas han desaparecido finalmente el individuo todavía puede infectar a otros por algunas semanas.

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. Diarrea

La diarrea es una descarga frecuente de heces acuosas por el intestino, a veces conteniendo sangre y moco.

Las diarreas causadas por infecciones pueden durar unos días, o algunas semanas, como en la diarrea persistente. Cuando la diarrea persiste puede dar lugar a deshidratación y shock. En este caso es necesario reemplazar los líquidos perdidos en el cuerpo. La diarrea severa puede suponer una amenaza para la vida debido a la perdida de fluidos por el cuerpo, particularmente en el caso de niños o jóvenes,malnutridos y personas con problemas en el sistema inmunológico.La diarrea es una consecuencia de muchas enfermedades infecciosas, especialmente fiebre tifoidea, disentería amoebica o bacilaria y cólera.Diarrea es un síntoma de infección debido a huéspedes bacteriales, virales y organismos parásitos la mayoría de los cuales se pueden extender por medio de agua contaminada.

PREVENCIÓN Y SOLUCIONES. .El mejoramiento del saneamiento público y la provisión de agua limpia son los dos pasos necesarios para prevenir la mayoría de las enfermedades transmitidas por el agua y las muertes resultantes. En particular, la construcción de letrinas sanitarias y el tratamiento de las aguas servidas para permitir la biodegradación de los desechos humanos ayudarán a contener las enfermedades causadas por la contaminación.Habrá que separar al menos los sólidos de las aguas servidas para que estén menos contaminadas. Es importante que el suministro de agua potable se brinde simultáneamente con las instalaciones sanitarias apropiadas puesto que estos dos servicios se refuerzan mutuamente y limitan la propagación de infecciones

MEDIDAS DE PREVENCIÓN.La mayoría de las enfermedades transmitidas por el agua pueden prevenirse con ciertas precauciones sencillas. El conocimiento en sí no tiene un efecto preventivo, si no se toman medidas al respecto.Precauciones:• Hervir o clorar toda el agua potable.• Usar agua potable para la preparación de alimentos y para beber.• Usar jabón y ceniza para lavarse muy bien las manos antes de preparar, servir o comer alimentos.• Guardar el agua en un envase limpio con una abertura pequeña, la cual debe estar cubierta. El agua limpia puede contaminarse de nuevo si no se almacena debidamente.

Page 16: Analisis Quimico de Agua de Pozo

EXPERIMENTACION Y CALCULOS

CLORUROS

REACTIVOS

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Page 17: Analisis Quimico de Agua de Pozo

2 3 41

Page 18: Analisis Quimico de Agua de Pozo

DATOS

MUESTRAS ml Gastados de AgNO3

Muestra en blanco MB 1.5

Muestra Problema MP 3.3

Replica de MP 1 3.2

Replica de MP 2 3.1

Replica de MP 3 3.2

Replica de MP 4 3.0

ANÁLISIS ESTADISTICO

Muestra problema

Media “X” (ml gastados de AgNO3)

X=

∑i=0

n

x i

n

X=3.3+3.2+3.1+3.2+3.05

=3.16mlde AgN O3

Desviación estándar “S”

Page 19: Analisis Quimico de Agua de Pozo

s=√∑ ¿¿¿¿

s=√¿¿¿

s=0.114

RESULTADOS

ppmCl−¿=

( A−B )∗35.46∗N∗1000mlde Muestra

¿

ppmCl−¿=

( 3.16−1.5)∗35.46∗0.0141∗1000100

=8.29≅ 8.3 ppmCl−¿ ¿¿

Page 20: Analisis Quimico de Agua de Pozo

SULTAFOS

REACTIVOS

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Page 21: Analisis Quimico de Agua de Pozo

DATOS

ppm %T Abs= 2-log(%T) CONSTANTE20 88,6 0,0526 2

Page 22: Analisis Quimico de Agua de Pozo

40 85,2 0,069660 72,8 0,137980 64,9 0,1878

100 60,8 0,2161Muestra 77,3 0,1118

REPLICA 1 75,6 0,1215REPLICA 2 77,8 0,1090REPLICA 3 82 0,0862REPLICA 4 80,2 0,0958REPLICA 5 78,3 0,1062

MEDIA ARITMETICA 0,1051

20 30 40 50 60 70 80 90 1000.0000

0.0200

0.0400

0.0600

0.0800

0.1000

0.1200

0.1400

0.1600

0.1800

0.2000

0.2200

0.2400

f(x) = 0.00222627591597481 x − 0.000807149366467197R² = 0.970836349982216

Puntos encon-trados

ppm so4=

Abso

rvan

cia

Page 23: Analisis Quimico de Agua de Pozo

DEMANDA DE CLORO:

DATOS: DATOS

MUESTRAS ml Gastados de Na2S2O3

MP 1 (2 GOTAS) 21.8

MP 2 (4 GOTAS) 42.4

MP 3 (6 GOTAS) 69.7

MP 4 (8 GOTAS)

MP 5 (10 GOTAS)

92.1

114.3

ANÁLISIS ESTADISTICO

Muestra problema

Media “X” (ml gastados de Na2S2O3 )

Page 24: Analisis Quimico de Agua de Pozo

X=

∑i=0

n

x i

n

X=21.8+42.4+69.7+92.1+114.35

=68.06ml de Na2S 2O 3

Desviación estándar “S”

s=√∑ ¿¿¿¿

S√¿¿¿

s=37.138

RESULTADOS

ppmCLORORESIDUAL=ml Na2S 2O 3∗0.1773¿¿

MP1 (2 GOTAS) = 21.8ml*0.1773 = 3.865ppm

MP2 (4 GOTAS) = 42.2ml*0.1773 = 7.482ppm

MP3 (6 GOTAS) = 69.7ml*0.1773 = 12.357ppm

MP4 (2 GOTAS) = 92.1ml*0.1773 = 16.33ppm

Page 25: Analisis Quimico de Agua de Pozo

MP5 (2 GOTAS) = 114.3ml*0.1773 = 20.26ppm

Cloro añadido (gotas) Volumen en gota (ml) coeficiente

Ppm de cloro residual

2 21,8 0,1773 3,865

4 42,4 0,1773 7,518

6 69,7 0,1773 12,358

8 92,1 0,1773 16,329

10 114,3 0,1773 20,265

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 110.000

5.000

10.000

15.000

20.000

25.000

f(x) = 2.0806155 x − 0.416654999999997R² = 0.998411686276955

CLORO RESIDUAL VS CLORO AÑADIDO

ppm CloroLinear (ppm Cloro)

cloro añadido en gotas

ppm

Clo

ro re

sidua

l

Page 26: Analisis Quimico de Agua de Pozo

1. ANALISIS ESTADISTICO.

2. CONCLUSIONES.

3. BIBLIOGRAFIA.