AMINO GROW INTERNACIONAL I. INTRODUCCIN

El anlisis de suelos es una herramienta de gran utilidad para diagnosticar problemas nutricionales y establecer recomendaciones de fertilizacin. Entre sus ventajas se destaca por ser un mtodo rpido y de bajo costo, que le permite ser utilizado ampliamente por agricultores y empresas. La interpretacin de los anlisis se basa en estudios de correlacin y calibracin con la respuesta de las plantas a la aplicacin de una cantidad dada del nutriente. El anlisis de suelos est basado en la teora de que existe un nivel crtico en relacin al procedimiento analtico utilizado y a la respuesta del cultivo cuando se aplica un determinado nutriente. Cuando el nivel de un nutriente se encuentra debajo o por encima del nivel crtico, el crecimiento de la planta se ver afectado en forma negativa o positiva segn dicha concentracin.

Con el anlisis de suelos se pretende determinar el grado de suficiencia o deficiencia delos nutrientes del suelo, as como las condiciones adversas que pueden perjudicar a los cultivos, tales como la acidez excesiva, la salinidad, y la toxicidad de algunos elementos.El anlisis de suelo permite determinar el grado de fertilidad del suelo. La fertilidad es vital para que un suelo sea productivo, aunque un suelo frtil no necesariamente es productivo, debido a que existen otros factores de tipo fsico como el mal drenaje, escasa profundidad, piedra superficial, dficit de humedad, etc., que pueden limitar la produccin, aun cuando la fertilidad del suelo sea adecuada. El grado de potencial productivo de un suelo est determinado por sus caractersticas qumicas y fsicas.

II. OBJETIVOS Reconocer la importancia de los anlisis de suelo. Identificar los procesos ms comunes para los anlisis analticos del suelo.

III. MARCO TEORICO

3.1 IMPORTANCIA DEL ANALISIS DEL SUELO

Varias tcnicas se han utilizado para el diagnstico de la fertilidad de los suelos y para determinar las necesidades de nutrimentos de las plantas, entre las cuales se destacan las siguientes: (1) Anlisis de suelos, (2) Anlisis de tejidos vegetales, (3) Sntomas de deficiencia de nutrientes de la planta, y (4) a travs de ensayos de invernadero o de campo.El anlisis de suelos es un valioso instrumento que utilizado en forma adecuada puede ayudar en el diagnstico de los desrdenes nutricionales en las especies forrajeras de las praderas, ocasionados por los desbalances en los nutrimentos del suelo; sin embargo, por si solo no soluciona los problemas de la baja productividad de las praderas. Por otra parte, vale la pena aclarar que, aunque se han realizado estudios de caracterizacin de suelos a nivel de regiones naturales o microregiones, dichos resultados son de carcter inventarial y por lo tanto, no reflejan de manera alguna el estado de fertilidad real de los suelos en las fincas ubicadas en dicha rea. Al respecto, se han detectado amplias diferencias de fertilidad entre lotes de una misma finca, con condiciones similares de topografa y aptitud de uso; las cuales estn relacionadas en gran parte con las diferencias de manejo impuesto a los lotes a travs del tiempo, tales como el tipo de cultivos explotados, o de especies forrajeras usadas; la aplicacin. de prcticas tradicionales de laboreo, fertilizacin, ciclos continuos del mismo cultivo, manejo del pastoreo, etc.El principal objetivo del diagnstico qumico es evaluar la capacidad del suelo para suministrar nutrientes a la planta y con base en una adecuada interpretacin, se pueden diagnosticar las deficiencias y/o toxicidades; por lo tanto, se considera un paso esencial para la formulacin de recomendaciones de manejo, tendientes a aplicar los nivele s ptimos de correctivos y de nutrientes en la pradera. Una estrategia adecuada para el manejo de la fertilizacin, consiste en el uso conjunto de los resultados de los anlisis de suelos y de tejidos de las plantas forrajeras, con el objeto de mejorar la precisin de las recomendaciones, la prediccin de respuestas, incrementar los rendimientos y reducir los costos de produccin; lo cual contribuye a mejorar la eficiencia de produccin de carne y leche y la rentabilidad de las explotaciones.El diagnstico de las caractersticas fsicas de los suelos en las praderas tiene como objetivo: Determinar la capacidad de almacenamiento del agua en los suelos, para suministrar la cantidad optima de agua a aplicar en las especies forrajeras. Conocer el grado de compactacin del suelo para evaluar su resistencia a la penetracin. Evaluar las propiedades fsicas para el uso racional de la maquinaria agrcola y establecer indicadores fsicos para evaluar los procesos de degradacin en las praderas

3.2 MUESTREO DE SUELOSEn el proceso de anlisis de suelos la mayor fuente de error es en el momento de realizar el muestreo en el campo o en el invernadero. Esto por cuanto una muestra de slo 0,5kg representa varios millones de kg provenientes de varias hectreas. El muestreo debe ser lo ms representativo posible del rea a investigar. El muestreo de suelos debe estar basado en la toma de suficiente nmero de submuestras de reas no muy grandes que garanticen la mejor representacin posible y que permitan disminuir el error de muestreo por efectos de la variabilidad en la fertilidad del suelo. En el cuadro 1 se presentan una serie de recomendaciones para la toma eficiente de muestras (Ramrez, 1998).

3.3 INTERPRETACIN DE RESULTADOSLa utilidad de los anlisis de suelos demuestra todo su potencial para el diseo de recomendaciones de fertilizacin y manejo de nutrientes que busquen alcanzar rendimientos y rentabilidad altos cuando se les usa conjuntamente con otra informacin disponible La interpretacin de los anlisis de suelos se hace utilizando tablas de fertilidad que contienen los valores de referencia de los nutrientes con base en EL concepto de nivel crtico. El diseo de estas tablas se realiza con informacin derivada de investigaciones de invernadero y campo en calibracin y correlacin de anlisis de suelos, y con la experiencia acumulada por laboratorios y especialistas en el tema, la mayora vinculados al sector pblico y universidades. Estas tablas usualmente clasifican los contenidos de nutrientes en varias categoras: bajo o deficiente, medio o suficiente, ptimo o adecuado, y alto o excesivo.

CUADRO N 01 CRITERIOS PARA LA TOMA CORRECTA DE MUESTRASCriterioObservacin

1. Seleccin del rea:TopografaLmites naturales Vegetacin o cultivo ManejoColorTexturaSe escogen reas con caractersticas similares deTopografa, con un mismo cultivo o variedad, con un manejo similar (riego, sombra, poda, sistema de siembra). Un lmite natural como un camino o un ro pueden separar lotes.Suelos con color y textura similar

2. Tamao de lotesCultivos perennes Cultivos intensivos Cultivos extensivosEn frutales y otros perennes: 2 y 10 has.En cultivos intensivos como hortalizas, ornamentales yflores: menos de 2 hasCultivos extensivos en riego por goteo como meln ysanda: 2-5 hasCultivos extensivos como arroz, pastos y banano : 5-10 has Cultivos extensos y homogneos (caa de azcar, palma, forestales): 10-20 has

3. Nmero y tamao de submuestrasNmero de submuestrasTamao de submuestrasMnimo 15 submuestras, se mezclan entre s y seselecciona 0.5 kg para anlisisProfundidad para mayora de cultivos: 0-20 cmPastos: 7-10 cmCultivos perennes y forestales: 0-20 cm y 20-40 cm

4. Sitio de muestreoArea de aplicacin de fertilizanteEntrecalleAleatorio en zig zagBanda de fertilizacin: 10-50 cm de planta en cultivos dehortalizas, y perennes de alta densidadZona de rodaja en perennes y forestalesNo muestrear sitios recin fertilizados o encalados ( 7

CaMgcmol/Lcmol/L< 44 66 15> 15

< 11 33 6> 6

KAcidezcmol/Lcmol/L< 0.20.2 0.50.5 0.8> 0.8

0.3 1< 0.3> 1

S. A.%10 30< 10> 30

PFemg/Lmg/L< 1212 2020 50> 50

< 55 1010 50> 50

CuZnmg/Lmg/L< 0.50.5 11 20> 20

< 22 33 10> 10

MnBmg/Lmg/L< 55 1010 50> 50

< 0.20.2 0.50.5 1> 1

Smg/L< 1212 2020 50> 50

MO%< 22 55 10> 10

RELACIONESCa/MgCa/KMg/K(Ca+Mg)/K

3.4 IDENTIFICACIN DE PROBLEMAS DE ACIDEZLa acidez intercambiable corresponde a Al y el H intercambiables y en la solucin del suelo, que son los que pueden perjudicar el crecimiento de las plantas. Cuando el valor de acidez intercambiable es mayor de 0,5 cmol(+)/l, algunas plantas pueden presentar problemas moderados de crecimiento, y un contenido mayor a 1 cmol(+)/l se considera muy alto. El valor ptimo de acidez intercambiable debera ser inferior a 0,3 cmol(+)/l. La saturacin de acidez es una medida del porcentaje del complejo de intercambio catinico que est ocupado por Al e H. El valor de saturacin de Al o acidez intercambiable es el mejor criterio para diagnosticar problemas de acidez. Cada cultivo, variedad o cultivar tiene su grado de tolerancia a la acidez, lo cual depende de las caractersticas genticas de la planta. La saturacin de acidez (SA), se calcula empleando la siguiente ecuacin:

% SA =

Ac. IntCICEx 100

3.5 CONTENIDO DE BASES INTERCAMBIABLES Y RELACIONES CATINICAS

El contenido de bases intercambiables (Ca, Mg y K) define en gran parte el gradode fertilidad del suelo, especialmente el de los dos primeros.Los suelos frtiles se distinguen porque tienen altos contenidos de Ca y Mg, mientras que los suelos muy cidos generalmente presentan deficiencias de Ca y Mg. Entre ms alto el contenido de Ca y Mg, mejor es la fertilidad del suelo. Si el suelo presenta una suma de bases inferior a 5 cmol(+)/l se considera que es de baja fertilidad, de 5-12 cmol(+)/l es de fertilidad media, y ms de 12 cmol(+)/l es alta fertilidad.Durante la interpretacin tambin se evala las relaciones entre los cationes Ca, Mg y K para determinar si existe algn desequilibrio. Para esto se calcula los cocientes de la divisin matemtica de los contenidos en cmol(+)/l de estos elementos. Por lo general el antagonismo principal que se presenta es la relacin de Ca y/o Mg con respecto a K.

3.6 CONTENIDO DE P Y S

El P es un elemento de gran importancia en la nutricin de las plantas y con frecuencia presenta limitaciones en la fertilidad de los suelos. El contenido de P disponible en el suelo se expresa en mg/l o ppm, siendo el nivel crtico de 10 mg/l, lo que significa que existe 10 kg de P por cada milln de kg de suelo. La mayora de los suelos vrgenes o poco explotados presentan bajo contenido de este elemento. Los suelos muy cidos como los Ultisoles rojos, y los suelos de origen volcnico como los Andisoles, presentan alta capacidad de fijacin de P que disminuye an ms su disponibilidad para las plantas. Slo los suelos que han sido manejados con cultivos intensivos durante muchos aos y con dosis altas de fertilizantes, llegan a alcanzar valores altos de P, como ocurre con suelos cultivados con hortalizas y plantas ornamentales. El nivel crtico de P es ms alto cuando se trata de cultivos anuales de rpido crecimiento, como en el caso de la papa donde se ha establecido un nivel de 50 mg/l, o el meln donde se ha propuesto un valor de 30 mg/l, y en trminos generales el valor mnimo debera se de 20 mg/l en suelos con cultivos intensivos bajos sistemas de fertirrigacin.

El S es un elemento limitante en suelos de origen aluvial con altos contenidos en Ca y Mg, y en suelos con baja concentracin de materia orgnica. Su determinacin no siempre se realiza de rutina en los anlisis de suelos ya que por lo general los laboratorios cobran un cargo extra por su anlisis. El nivel crtico de S es de 12 mg/l.

3.7 CONTENIDO DE MICRONUTRIENTES

Los micronutrientes se presentan en cantidades muy pequeas en los suelos y los procedimientos de anlisis con frecuencia no son tan efectivos para determinar su contenido disponible real. El Zn es el elemento que resulta ms confiable en el anlisis utilizando la solucin extractora de Olsen Modificado, siendo su nivel crtico de 3 mg/l.Es el micronutriente que con ms frecuencia se presenta deficiente en suelos del pas.El Cu rara vez presentan niveles bajos en los suelos, a menos que sean muy arenosos y bajos en materia orgnica. La mayora de los suelos presentan contenidos adecuados de Fe y Mn, y su concentracin es alta en muchos suelos cidos y de origen volcnico.El Olsen Modificado tiende a sobrestimar la disponibilidad de estos nutrientes, debido a que el extractante ataca la materia orgnica liberando parte del Fe y Mn que se encuentra acomplejado en ella. El anlisis de Fe y Mn tiende a presentar valores errticos, por lo que los resultados son ms tiles para determinar riesgo de toxicidad que para evaluar deficiencias. No existe un procedimiento confiable para el anlisis de B disponible en los suelos, por lo que los resultados slo sirven como valores de referencia y no resulta prctico utilizarlos para definir recomendaciones. En este caso resulta ms confiable el anlisis foliar.

3.8 CONTENIDO DE MATERIA ORGNICALa materia orgnica es el residuo de plantas y animales incorporados al suelo, y se expresa en %. El contenido de materia orgnica es un ndice que permite estimar en forma aproximada las reservas de N, P y S en el suelo, y su comportamiento en la dinmica de nutrientes (Kass 1996). La materia orgnica mejora muchas propiedades qumicas, fsicas y microbiolgicas que favorecen el crecimiento de las plantas.Los suelos con menos de 2% de materia orgnica tienen bajo contenido, y de 2 a 5% es un contenido medio, siendo deseable que el valor sea superior a 5%.

IV. METODOS DE ANALISIS DE SUELO

El anlisis agroqumico del suelo se hace sobre una muestra homognea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Se toma aproximadamente de 1.0 a 2.0 kg de muestra, se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio y se coloca una etiqueta con toda la informacin. Inmediatamente entra la muestra al laboratorio se le asigna su respectivo nmero y comienza el proceso para las diferentes determinaciones.

Secado de las Muestras

Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alcuota. Para tal efecto, la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado. Excento de toda clase de contaminacin. Se deja secar por 72 horas. Se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analticos.

Tamizado

Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca, la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 1-2 mm de dimetro. Posteriormente se empaca en bolsas plsticas y as queda lista lista para el anlisis agroqumico. Las muestras Patrn se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analtico.

Preparacin de la Pasta Saturada

Un mtodo muy conveniente de analizar el suelo es en base volumtrica de pasta saturada. Este mtodo tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. Se gana tiempo y espacio. Las condiciones de pasta saturada son bastante reproducibles. Durante el proceso de Saturacin y amasado se elimina el aire de los poros. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. Como precaucin especial, a la pasta saturada se le debe medir el pH lo mas pronto posible ya que este variar con el tiempo. Igualmente la filtracin del extracto debe realizarse lo antes posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro, este reacciona con los Nitratos, formando oxido Nitroso, el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso, el cual no es extraido en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.

Para este fin se colocan de 0.5 a 1.0 kg de suelo en el cono de saturacin se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo ms homognea posible. Se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada. Se debe eliminar el aire lo ms completamente posible. Esto permitir obtener una alcuota volumtrica de suelo lo suficientemente representativa. A partir de esta pasta es posible obtener tantas alcuotas como sea necesario a base de cilindros volumtricos Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un mbolo se extrae su contenido

Obtencin del Extracto de Saturacin

Para obtener el extracto de Saturacin, se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada, preparada como se dijo anteriormente y se extrae en un filtro a presin como los que se muestran en la fotografa adjunta. Se debe tomar la precaucin de no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla. Esto puede afectar los resultados.

Determinacin del Sodio en el Extracto de Saturacin

Para la determinacin del Sodio en el extracto de saturacin se toma una alcuota del extracto y se lee directamente por absorcin atmica o por emisin de llama contra estandares apropiados.

Determinacin de Nitrogeno-Ntrico (N en forma de Nitratos) en el Extracto de Saturacin.

El Nitrgeno-Ntrico se determina mediante colorimetra con Difenil-Amina en Medio Sulfrico.

Determinacin del pH del Suelo up1.gif (151 bytes)

La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:

1. Activa: En la cual los H+ actan directamente sobre el sistema radicular y en la dinmica de los elementos nutritivos en los suelos.

2. Potencial: La cual depende del porcentaje de saturacin de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N.

La acidez activa pH es la concentracin de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. Se expresa como el lgaritmo negativo de la concentracin de los H+.

pH = - Log [H+]

En la prctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinacin del pH bien sea en peso en volumen. En muchos laboratorios se suele utilizar una relacin suelo agua 1 : 2 peso/volumen sin embargo esta relacin no es muy apropiada ya que dista mucho de la realidad que vive el sistema radicular de las plantas. El mtodo de lectura, generalmente es el potenciomtrico. El potencimetro, como su nombre lo indica, mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia, y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH.

Determinacin del pH en Suspensiones de Suelo Agua Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada, se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura. directamente sobre la suspensin.

Clculos: El equipo d la lectura directa del pH.

Este mtodo tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Primero la relacin agua/suelo es muy elevada. Las raices normalmente no estn en dicha relacin. Segundo, en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego de las fincas

Reactivos - Agua destilada - Solucin Tampn pH7 - Solucin Tampn pH4

Equipos - Potencimetro - Vasos de precipitado de 100 mls - Varillas de vidrio o plstico

Determinacin del pH en Pasta Saturada Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describi anteriormente, se introduce el electrodo del potencimetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura.

Determinacin del Aluminio Intercambiable

Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solucin neutra de NaCl. Con dicha solucin se realiza un intercambio catinico de la fase slida del suelo con la solucin obtenendose HCl libre y la sal facilmente hidrolizable AlCl3

Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl. AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl

Principio del Mtodo La acidez del extracto se determina por titulacin con NaOH utilizando como indicador la Fenoftaleina.

HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl

Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra), se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solucin extractante), se agita durante una hora, se filtra. Del filtrado se toman una alcuota de 25 ml, se adicionan dos gotas de Fenoftaleina. Se titula con NaOH 0.1 N

Clculos meq Al+3/100 ml suelo = V.NaOH x N.NaOH x V de Sol. Extractante x 100/Alicuota x Volmen de la Muestra de suelo.

Volmen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml

Reactivos y equipos

NaCl 1N se pesan 58.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5.5 - 6 NaOH 0.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Fenoftaleina al 1%. Se pesa 1 gramo fenoftaleina y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.

Equipo

- Bureta - Pipetas - Vasos de precipitado de 100 mls - Agitadores

Determinacin de Fsforo, Bases y Elementos Menores (P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu, Zn). Mtodo Morgan Modificado (Mod. Dr. Calderon Labs). Un mtodo muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a traves de la extraccin simultnea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Ctrico. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio, extrae el Fsforo soluble en agua mas el soluble en Citrato (Fsforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Ctrico.

Reactivos y equipos

Solucin Extractora: NaCl 29.25 gr, Acido Ctrico 5 gr, Benzoato de Sodio 2 gr. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. La funcin de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. El Acido Ctrico sirve para extraer el Fsforo y los Elementos Menores (Fe, Mn, Zn y Cu). El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Ctrico.

Procedimiento

Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo, se agregan 100 ml de Solucin Extractora y se agita durante una (1) hora, se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. En esta alcuota se leen las Bases (K, Ca y Mg). En otra alcuota se leen los cationes (Fe, Mn, Cu y Zn) por Absorcin Atmica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extraccin.

Determinacin de Bases Intercambiables en Acetato de Amonio 1N y Neutro (K, Na, Ca, Mg) up1.gif (151 bytes)

La determinacin de las bases (K, Ca, Mg, Na) se fundamenta en el equilibrio que se establece entre una solucin extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efecta ste intercambio.

Principio del Mtodo: Para este intercambio catinico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. Los cationes K, Ca, Mg, Na, se determinan en la solucin extractora por espectrofotometra de absorcin atmica.

Marcha Analtica Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo, se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora, luego se filtra. Del filtrado se toman 24.5 mls y se agregan 0.5 ml de solucin de Oxido de Lantano al 5% P/V. Se leen los cationes por Absorcin atmica directamente.

Clculos: Volumen de aforamiento = 100 mls Cantidad de Muestra = 10 mlmeq K/100 ml = ppm K Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)

Reactivos y equipos 1. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua destilada. 2. Oxido de Lantano al 5%; se pesan 58.64 gramos de La2O3, se agregan 200 mls de agua destilada y 200 mls de HCL concentrado hasta disolucin del Oxido de Lantano, se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. 3. Solucin patrn mixto de K, Ca, Mg, Na, de 1000 ppm.

Para K : Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Para Ca: Se pesan 2.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada, se agrega una cantidad mnima de HCL 6N hasta disolucin del Carbonato, llevandose a un volumen de 200 ml con agua destilada. Para Mg: Se pesan 8.8213 gramos de (CH3COO)2Mg.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Se mezclan las tres soluciones patrn de K, Ca, Mg. y se aforan a un (1) litro con agua destilada, quedando un patrn mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Para Na: Se pesan 2.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada.

Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios, patrones secundarios de 5, 10, 20, 40, 80, y 160 ppm, tomando la respectiva alcuota del patrn primario, agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 mls con Acetato de Amonio.

Equipos: - Espectofotmetro de Absorcin Atmica - Vasos de precipitado - Pipetas - Agitadores - Papel de filtrado Whatman 42.

Determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico -CIC- C.I.C. La determinacin de la Capacidad de Intercambio Catinico de un suelo implica la saturacin de dicha capacidad por medio del Sodio, el lavado del exceso de Sodio, (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extraccin de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorcin Atmica. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catinica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. Para la saturacin del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. Se sealizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exeso de sales y de la solucin de Acetato de Sodio no intercambiada.

Principio del Mtodo Para el intercambio catinico se utiliza el acetato de Sodio 1N, luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0.5 mmhos/cm. Se hace despus un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. El Na extraido se determina por absorcin Atmica.

Marcha Analtica Se toman 5 ml de suelo, se agregan 100 mls de Acetato de Sodio 1N, se agita durante una (1) hora, se filtra (papel Whatman 42).

El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol, se deja secar durante 24 horas. Una vez seco se agrega 100 mls de Acetato de Amonio 1N y neutro, se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). Del filtrado se toma un (1) ml. ms 8.8 mls de Acetato de Amonio y 0.2 mls de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisin de llama o por absorcin atmica.

Clculos: La capacidad de Intercambio catinico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo. meq Na/100 ml = ppm Na Leidas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23

= ppm leidas Na x 0.8695

Reactivos y Equipos - Acetato de Sodio CH3COONa.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada.

- Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: - Etanol C2H5OH al 95% - Oxido de Lantano al 5%

Equipos - Equipo de Absorcin Atmica - Vasos de precipitado - Papel de filtro (whatman 42) - Varillas agitadoras.

Determinacin de la Conductividad Elctrica -C.E.- up1.gif (151 bytes)

La medida de la Conductividad Elctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimacin aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. La relacin suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composicin de las sales extraidas, siendo necesario especificar la relacin.

Principio del Mtodo Para obtener la Conductividad Elctrica del suelo en el extracto de Saturacin inicialmente se prepara la pasta saturada; se extrae luego el extracto en un filtro a presin. En el extracto obtenido se lee la conductividad Elctrica.

Marcha Analtica Se toma una alcuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. Se extrae a continuacin el extracto por medio de un equipo de filtracin a presin. Deben salir al menos 25 ml. Luego se lee la Conductividad Elctrica por medio de un conductivmetro

Clculos El extracto obtenido se lee directamente en el conductivmetro, ajustando la temperatura, la constante de Celda y la escala de lectura. El resultado se puede expresar en mmhos/cm, en ms/cm o en ds/mt.

Reactivos y Equipos - Agua destilada - Alcohol Etlico (para lavar los electrodos de pipeta)

Equipos - Conductivmetro - Filtro a Presin - Vasitos de 50 mls - Papel de filtro (whatman 42) - Vasijas plsticas - Varillas

Determinacin del Porcentaje (%) de Saturacin de Agua. up1.gif (151 bytes)

Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturacin se utiliza para obtener el porcentaje de Saturacin de humedad del suelo.

Marcha Analtica Se toman 100 ml de pasta hmeda, se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 C durante 24 horas, y se pesa la muestra seca. La prdida de peso corresponde al porcentaje volumtrico de saturacin de humedad del suelo.

Clculos % Saturacin = (Peso Hmedo - Peso Seco)/Volmen Inicial de suelo Saturado; % p/v

Determinacin del Nitrgeno Total en el suelo.

Las formas minerales del Nitrgeno en suelo provienen generalmente de la descomposicin del los residuos orgnicos de Nitrgeno, materiales frecos orgnicos, abonos orgnicos, humus etc. Estas formas por lo general son Nitrgeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrgeno Ntrico N-NO-3 Estos procesos biolgicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. La determinacin de Nitrgeno total en el suelo se realiza mediante el mtodo Kjeldhal clsico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones.

Principio del Mtodo El proceso se desarrolla en dos etapas:

1. Digestin: Por medio del cido sulfrico se destruye la materia orgnica. Este actua como oxidante, los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se descompone en SO2 y oxgeno, el oxgeno oxida el Carbono y el Hidrgeno de la materia orgnica para convertirlos en CO2 y H2O. El Nitrgeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfrico forma el Sulfato de Amonio.

Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones:

1. H2SO4 ==> SO3 + H2O 2. 2SO3 ==> 2 SO2 + O23. C + O2 ==> CO2 4. 2H2 + O2 ==> 2 H2O 5. NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> NH3 + 2CO2 + 4H2O + 3SO2 6. 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4

Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfrico forman acido Ntrico. Estos por lo general no entran en la digestin Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporacin de Zinc, Aleacin Devarda y/o Tiosulfato de Sodio.

H2SO4 + Zn ==> Zn SO4 + H2 Na2S2O3 + H2SO4 ==> Na2SO4 + H2O + S + SO2 2. Destilacin: Se realiza con hodrxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amonaco y se recibe en una solucin de acido Brico (H3BO4). Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfrico.(NH4)2 SO4 + 2NaOH ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O

Marcha Analtica Se pesan 0.20 gramos de suelo, se llevan a un matraz de 250 ml, se agregan 20 mls de H2SO4 concentrado, se aade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0.5 - 1 gramos de CuSO4.5H2O Se toma como punto final de la digestin cuando se d un color verde esmeralda transparente, se deja enfriar. Una vez frio se aade 130 mls de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc, comenzandose la destilacin. Se termina la destilacin cuando el recipiente que contiene 25 mls de H3BO4 se hn recibido 100 mls del destilado el cual valora con H2SO4 N/7.

V. CONCLUSIONES

El anlisis de suelos es un valioso instrumento que utilizado en forma adecuada puede ayudar en el diagnstico de los desrdenes nutricionales en las especies forrajeras de las praderas, ocasionados por los desbalances en los nutrimentos del suelo; sin embargo, por si solo no soluciona los problemas de la baja productividad de Los campos agrcolas si no muestra un indicador de los minerales que posee dichos campos. Existen diversos tipos de anlisis de suelo donde destacan el ph, la conductividad elctrica, Kjeldhal clsico el cual ayuda a la determinacin de nitrgeno.

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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