1Anlisis de Agua

TURBIEDAD

SUPERINTENDENCIA NACIONAL DE SERVICIO DE SANEAMIENTOCooperacin Tcnica Alemana

2Desarrollo1 Objetivos del Analisis

4 Reactivos

2 Fundamento del Mtodo

5 Procedimiento

3 Interferencias

3Determinar la turbidez de muestrasde agua potable, subterrneas ysuperficfiales mediante el mtodonefelomtrico.

1. Objetivos del Analisis

4Turbidimetra

El mtodo se basa en la comparacin de la intensidad de la luzdispersada por una muestra de agua y una suspensin patrnde turbiedad (Formacina), a las mismas condiciones. Cuandomayor es la intensidad de la luz dispersada, mayor es laturbiedad

2. Fundamentos del Mtodo

Io > I

Io I

5TurbidimetraLa luz que se dispersa debido a las partculas es recogida por eldetector (el cual se encuentra a 90 con respecto al haz deradiacin). La cantidad de luz dispersa es proporcional a laturbidez de la muestra en Unidades Nefelometricas de Turbidez.

2. Fundamentos del Mtodo

Detector

Intensidad = 123Concentracin = 55 ppM

6La turbidez puede determinarse encualquier muestra de agua libre deresiduos y de sedimentos gruesos.

El material de vidrio sucio, la presencia deburbujas de aire, las cuales puedenpresentarse en la muestra durante laagitacin, pueden dar resultados falsos.

3. Interferencias ;

7 Nefelmetro turbidmetro.

Celdas o tubos de medicin

Balanza analtica, con 0.1mg de presicin.

Fiolas de 100 mL

Pipetas vol. De 5 ml y 10 ml.

Equipo de filtracin.

Filtro de membrana de 0.1m.

4. Equipos y materiales

8Filtrar agua destilada en papel filtrocon un tamao de poro menor de 0.2m. Para este fin se puede utilizar filtrode membrana. Se debe enjuagar elrecipiente en que se recoja elfiltrado y descartar los primeros 200ml obtenidos. El agua as obtenida sepuede considerar como 0.0 NTU.

4. ReactivosAgua Libre de Turbiedad :

9Se disuelven por separado en agua libre de turbidez 5 g desulfato de hidracina y 50 g de hexametilentetramina,cuidando que el volumen total de ambas soluciones seamenor que 1L.

Se transfiere cuantitativamente ambas soluciones a unafiola de 1L y se enrasa con agua libre de turbidez.

Se deja reposar en oscuridad esta solucin durante 48horas hasta que se forme una suspensin de color blanco,muy espesa, de formacina. La suspensin obtenida es de4000 unidades de turbidez (4000 NTU). Se guarda estasuspensin en frasco mbar, siendo estable durante variosmeses. No es necesario preservar con HgCl2..

4. Reactivos

Suspensin Stock de Formacina :Agua de baja turbiedad: con un valor nominal de 0.2 UNT

10

Se llevan 10 ml de suspensin stockde formacina (agitar previamente elfrasco con dicha suspensin) a una fiolade 100 ml y se enrasa con agua librede turbidez. Esta suspensin esestable durante un mes.

4. Reactivos

Suspensin Estndar de Formacina 400NTU:

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Se llevan 10 ml de suspensin estndar de formacina de 400 NTU (agitar previamente) a una fiola de 100 ml y se enrasa con agua libre de turbidez.

Preparar diariamente.

4. Reactivos

Suspensin Estndar de Formacina 40NTU:

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Se llevan 10 ml de suspensin estndar de formacina de 40 NTU (agitar previamente) a una fiola de 100 ml y se enrasa con agua libre de turbidez.

Preparar diariamente.

4. Reactivos

Suspensin Estndar de Formacina 4NTU:

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5. Procedimiento

Calibracin del Equipo

Calibrar el Equipo con los Estandares deFormazina.

La calibracin y/o estandarizacin delinstrumento la especifica cada fabricante,para ello remitirse al manual de instruccindel equipo.

Las celdas deben encontrarse limpias, sinaraones, opacidad o rajaduras para evitarresultados poco confiables o de bajaprecisin.

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