Amino Gluco Sido s

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farmacologia

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  • Los aminoglucsidos sonantibiticos bactericidas queactan por inhibicin de lasntesis proteica bacteriana .

  • Estreptomicina por Waksman en 1943 a partir del hongo Streptomyces Griseus.

    La neomicina aislada de Streptomyces fradiae . En 1963 se aisl la gentamicina de

    Micromonospora para gram (-). Luego se obtuvieron la tobramicina en 1968,

    amikacina en 1972 y la netilmicina en 1975.

  • AminociclitolesESPECTINOMICINA AminoglucsidoKASUGASTREPTODIHIDROESTREPTOKANAAMIKAGENTANETILSISOTOBRANEOAROMOBUTIRONINA

  • Deben alcanzar el citoplasma

    bacteriano para poder ejercer su

    accin a nivel ribosomal. Pasan

    la membrana externa a travs de

    porinas por un proceso pasivo y

    no dependiente de energa.

  • Se unen a la subunidad 30S anivel de las protenas S12, S3, S4,S5.

    Ocasiona la terminacin prematurae induce la sntesis de protenasanormales en la bacteria. Lasprotenas anormales se insertan enla membrana alterando lapermeabilidad y favoreciendo elingreso de mas ATB.

  • Bacterias Gram. ( - ) : klebsiella, Serratia, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter, Hafnia alvei.

    Bacterias Gram. ( + ) : Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcusfaecalis ( resistente aminoglucsidos ) + Betalactmico

  • PH bajo.Oxigeno bajo. Presencia de esputo.

  • Absorcin- Son polares- Acumulacin de aminoglucsidos por ingestin a

    largo plazo.- absorcin rpida por inyeccin intramuscular- Va oral: casi nula, su aplicacin en diarreas, cirugas

    y coma heptico. Neomicina, estreptomicina ykanamicina.

    - Va IM: pico mximo 1 hora despus.- Va IV: admn en hora, pico mximo en 1 hora

  • Distribucin- Se acumulan en la corteza renal y odo medio.- Atraviesan la placenta- No pasan la B.H.E (meningitis)- No hay distribucin en grasa corporal. Metabolismo: Nulo Eliminacin- Filtracin glomerular- La vida media del Aminoglucsido ligado a

    tejidos varia de 30 a 700 h

  • Presencia de enzimas que modifican el aminoglucsido.

    Alteraciones en los sitios de unin.

    Disminucin del ingreso.

  • Se observa en 5 a 25% . Relacionado

    con la cantidad del frmaco

    administrado (dosis altas y

    tratamientos prolongados).

    La lesin ms importante se produce

    en las clulas del tbulo renal

    proximal. Tambin se producen

    lesiones en el glomrulo. Reversible.

  • Afecta la rama coclear como vestibular.

    Se presenta en 0,5 a 5% .

    El compromiso coclear es

    frecuentemente irreversible y en general

    se presenta una vez suspendida la

    administracin. El dao es acumulativo

    con los reiterados tratamientos.

    CONTINUIDAD

  • Poca frecuencia, puede ser grave.

    Relacionado con la Cmx. Se observa

    como resultado de una irrigacin

    peritoneal o admn. IV rpida.

    Su efecto se revierte rpidamente con

    el uso de calcio IV.

  • Sndrome de

    malabsorcin: solo con

    neomicina.

    Reacciones alrgicas,

    neuropatas perifricas,

    fiebre medicamentosa.

    Embriotoxicidad.

  • INTERACCIONES