ALUMNA: ROBALINO GABRIELA

SEMESTRE: CUARTO «B»DOCENTE: GEOVANNY BONIFAZ

CÁTEDRA

HEMATOLOGÍA II

UNIVERSIDA TECNICA DE AMBATOCIENCIAS DE LA SALUD LABORATORIO CLINICO

TINCIÓN DE Giemsa

FUNDAMENTO: Colorante de Romanowsky, con componentes básicos que tiñen las estructuras ácidas y componentes ácidos que tiñen las estructuras básicas.

TINCIÓN:  giemsa diluida 1/10 agua destilada.

MUESTRA:  sangre capilar fresca o venosa anticoagulada. El coagulante de elección es la heparina o el EDTA.

USO: Colorante utilizado en la búsqueda diagnóstica de parásitos intestinales como Giardia y de hemoparásitos como Leishmania y Plasmodium. 

Extender la muestra en un porta limpio.

Dejar secar al aire.Fijar con metanol 4-5 minutos y

decantar el exceso de metanol pasado ese tiempo.

Dejar secar al aire.Cubrir con Giemsa recién diluida

1/10 (5 gotas Giemsa por cada 45 de agua destilada) durante 25 minutos.

Retirar exceso de colorante y lavar.Dejar secar.

TÉCNICA

PMN Basófilo

RESULTADOSPMN Neutróflo (arriba dcha) y PMN Eosinófilo (abajo izqda)

Monocito

RESULTADOSPMN Neutrófilo (arriba)

y linfocito (abajo)

Neutrófilo en cayado o en banda

Resultados

Monocito (arriba)y linfocito (abajo)

TINCIÓN DE

WRIGHT

FUNDAMENTOEsta coloración es conocida como policromática debido

a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante

ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al

portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución

tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.

MUESTRA: Sangre capilar por punción de un dedo, o venosa procedente de punción venosa y anticoagulada con EDTA.

TINCIÓN:Colorante wright Eosina-azul de metilo 0.8g/l

Alcohol metílico 1lBuffer Giordano pH 7

Realizar en una placa un extendido de la muestra. Dejar secar.

Cubrir el portaobjetos con 1-2mL de colorante wright

Tras 1 minuto añadir un volumen igual de buffer giordano pH 7 soplar para homogenizar hasta permitir que la mezcla adquiera un brillo verde metálico.

Dejar actuar de 3-6 minutos.Lavar con agua corriente, dejar

secar a temperatura ambiente.Leer al microscopio con objetivo

40x o 100x y aceite de inmersión.

TÉCNICA

Linfocito

Resultado

Basófilo

Eosinófilo

Resultado

Neutrófilo

TINCIÓN DE AZUL CRESIL

BRILLANTE

FUNDAMENTORECUENTO DE RETICULOCITOS: Son eritrocitos no nucleados inmaduros, que contienen RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después de la pérdida del núcleo.

• MUESTRA: sangre venosa , en casos excepcionales sangre capilar. La técnica ha de realizarse a ser posible antes de que transcurra 2 horas de la extracción, con un máximo de 24 horas.

TINCIÓN:  Azul de Cresil Brillante 0.5% CLoruro de Sodio al 0.85% 99.5%

Se mezcla en un tubo tres gotas de azul de cresil brillante y tres gotas de sangre, se incuban durante 15 minutos a 37 grados, se hacen dos extendidos en lámina y se miran con objetivo de 100 X.

Se cuentan aproximadamente 1.000 hematíes y se saca el promedio de reticulocitos.

TÉCNICA

CÁLCULO:

Se realiza el recuento de reticulocitos en 10 campos, en los cuales, haya aproximadamente 100 hematíes/campo.Seguidamente calculamos la proporción de

reticulocitos en dichos campos

% Reticulocitos =  nº de reticulocitos observados    X  100

nº de hematíes contados

ValORES DE REFERENCIAAdultos 0.5 a 2%Recién nacidos 3 a 6%