Alteraciones Del Metabolismo de Los Carbohidratos

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Alteraciones del metabolismo de los carbohidratos 2. Digestión de almidón Oligosacaridas Intolerancia a los disacárido Intolerancia hereditaria la sacarosa y a la isomaltosa Intolerancia hereditaria a la lactosa Intolerancia adquirida a la lactosa. 3. Digestión de almidón Esta constituido por dos tipo de polisacáridos. Amilasa y amilopectina. Formada por molécula de glucosa. 4. 5. Oligosacaridas El complejo glucoamilasa,el complejo sacarasaisomaltasa, el complejo trehalasa, y el complejo B galactosidasa. todas ella están presentes al nacer son lipoproteínas que se encuentra En la membrana de la célula del epitelio intestinal. 6. Intolerancia hereditaria a la lactosa Es posible que se transmita de forma reseciva. aparecen precozmente síntomas clínico como diarreas y deshidratación. 7. Intolerancia adquirida a la lactosa. Los exámenes bioquímicas deben realizarse a toda persona que presenten diarrea acuosa y dolores abdominales después de la ingestión de leche, almidón o sacarosa. La hiperglucemia debe de ser de 250mg/dl. 8. Alteración del metabolismo de los monosacáridos 9. 10. Alteración del metabolismo de la fructosa Es el mas dulce de los azucares sencillos y se encuentra en la concentración altas como la miel, las frutas y algunos vegetales. La fructosuria esencial.error metabólico congénito benigno debido a la ausencia de fructoquinasa. 11. galactocemia Principal fuente de galactosa del organismo es la lactosa que es el azúcar de la leche. transcurre su metabolismo a través de su conversión en glucosa. 12. Deficiencia de galactoquinasa Deficiencia de galactosa

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Alteraciones del metabolismo de los carbohidratos

2. Digestión de almidón Oligosacaridas Intolerancia a los disacárido Intolerancia hereditaria la sacarosa y a la isomaltosa Intolerancia hereditaria a la lactosa Intolerancia adquirida a la lactosa.

3. Digestión de almidón Esta constituido por dos tipo de polisacáridos. Amilasa y amilopectina. Formada por molécula de glucosa.

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5. Oligosacaridas El complejo glucoamilasa,el complejo sacarasaisomaltasa, el complejo trehalasa, y el complejo B galactosidasa. todas ella están presentes al nacer son lipoproteínas que se encuentra En la membrana de la célula del epitelio intestinal.

6. Intolerancia hereditaria a la lactosa Es posible que se transmita de forma reseciva. aparecen precozmente síntomas clínico como diarreas y deshidratación.

7. Intolerancia adquirida a la lactosa. Los exámenes bioquímicas deben realizarse a toda persona que presenten diarrea acuosa y dolores abdominales después de la ingestión de leche, almidón o sacarosa. La hiperglucemia debe de ser de 250mg/dl.

8. Alteración del metabolismo de los monosacáridos

9.

10. Alteración del metabolismo de la fructosa Es el mas dulce de los azucares sencillos y se encuentra en la concentración altas como la miel, las frutas y algunos vegetales. La fructosuria esencial.error metabólico congénito benigno debido a la ausencia de fructoquinasa.

11. galactocemia Principal fuente de galactosa del organismo es la lactosa que es el azúcar de la leche. transcurre su metabolismo a través de su conversión en glucosa.

12. Deficiencia de galactoquinasa Deficiencia de galactosa