Alcohol Isopropilico

° Alcohol isopropílico, también llamado isopropanol, 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3, no es apto para beberlo, pero puede ser más efectivo para el uso como secante. Alcohol isopropilico El alcohol isopropílico, 2-propanol (IUPAC), dimetilcarbinol, “isopropanol”, nombre inaceptable en nomenclatura sistemática, porque combina el nol de la nomenclatura de Ginebra con un nombre de hidrocarburo ramificado en lugar de un nombre de hidrocarburo de cadena recta, tiene la formula CH3CHOHCH3 y peso molecular de 60.09. Liquido incoloro e inflamable, muy parecido al etílico en sus propiedades físicas, peor distinto en algunas de sus propiedades químicas. El alcohol isopropílico puede sustituir al etílico en muchas de sus aplicaciones como disolvente y anticongelante. El alcohol isopropílico es completamente miscible con el agua y con todos los disolventes ordinarios oxigenados e hidrocarburos. Forma con el agua una mezcla de punto de ebullición constante que contiene 91.32% de alcohol en volumen(87,7% en peso). Esta mezcla tiene estas característica físicas: ebullición: 80.2º C.; viscosidad a 25 º C. 2.106 centipoises; Punto de inflamación en vaso cerrado. El alcohol isopropílico tiene varias mezclas binarias de punto de ebullición constante con muchos compuestos. Azétropos binarios con el alcohol isopropílico (760 mm)Otro Componente Alcohol % en peso Punto de Ebullición de la Mecla Yoduro de metilo 3.1� 42.3 Disulfuro de carbono 0.844.6 Cloruro de n-propilo 3.945.8 Cloroformo 4.260.8n- Hexano 22 61 Cloruro de isobutilo 1763.8 Éter isopropílico 14.166.2 Bromuro de n-propilo 1665.2Tetracloruro de carbono 1867 Ciclohexano 3368.6 Ciclohexeno 361 Benceno 33.371.92Dicloruro de Etileno 4574 Acetato de etilo 234.8 Acetonitrilo 5575 Reacciones: En su comportamiento químico el alcohol isopropílico es semejante en muchos aspectos a otros alcoholes, particularmente a los monohidroxialcoholes de bajo peso molecular. Por ejemplo: el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo es reemplazado cuando se trata el alcohol con metales activos. El hidroxilo es reemplazado al tratar el alcohol con los haluros de hidrógeno o con los pentahaluros de fósforo. Se forman ésteres con los ácidos orgánicos, con los haluros de ácidos y con los ácidos sulfúricos y nítrico. Como con el alcohol etílico y otros alcoholes monovalentes (excepto el metanol) hay deshidratación del alcohol isopropílico al calentarlo con los ácidos sulfúrico, fosfórico o bencenosulfónico de concentración conveniente y en condiciones adecuadas. Los productos de esta reacción son el éter isopropílico y el propileno. Puesto que el alcohol isopropílico es un alcohol etílico, que es un alcohol primario. Los agentes oxidantes energéticos convierten al alcohol isopropílico en acetona y si la oxidación continúa, se forman dióxido carbono, ácido oxálico y ácido acético. El ácido crómico en condiciones rigurosamente controladas, se utiliza para la determinación cuantitativa del alcohol

isopropílico en las mezclas, mediante su oxidación a acetona, la cual se destila y se mide. La oxidación del alcohol isopropílico a 370-800º C con aire sobre catalizadores metálicos como las aleaciones de cobre o el mismo cobres, es un procedimiento de fabricación de la acetona. La deshidrogenación de los alcoholes secundarios, como el alcohol isopropílico, acetonas, es una reacción endotérmica reversible. Las temperaturas altas favorecen la formación de cetonas. A temperaturas por encima de 300º C, la deshidrogenación se efectúa rápidamente si se emplean catalizadores adecuados. En presencia de aire o de oxígeno, la reacción puede llevarse a cabo exotérmicamente. Una combinación de los ºproceso de deshidrogenación y de oxidación exotérmica ha servido en ciertos casos para regular la temperatura. Se han propuesto varios catalizadores para cada tipo. Ciertas aleaciones de cobre, como las que contienen cinc, son superiores al cobre en duración acción selectiva. Generalmente se hace uso de promotores junto con los catalizadores para mejorar la conversión por paso y selectividad; para este fin se utilizan los óxidos de cinc, torio o cerio con cobre reducido sobre piedra pómez. Se aconseja el uso de un óxido difícil mente reducible de un metal deshidrogenante con catalizadores de cromito de cobre y cromito de cadmio. La acción deshidratante de ciertos óxidos, como los del Zinc o uranio, es restringida por una sal o u nócido de carácter más ácido. Pro ejemplo: el sulfato de cinc puede incorporarse al óxido de cinc para este objeto. El uso de una sal hidrosoluble de un metal alcalino, como el carbonato sódico, con el catalizador, impide la deshidratación del alcohol hasta la olefina. Una reacción importante del alcohol isopropílico para usos industriales es su condensación con varios compuestos aromáticos para formar derivados isopropilados, tales como el cumeno (isopropilbenceno), los cimenos (isopropiltolueno). Para efectuar esta reacción es necesario un agente de condensación energético, como el ácido sulfúrico. Usos del alcohol isopropilico El alcohol isopropílico tiene gran variedad de usos. Por su semejanza con el alcohol etílico, puede utilizarse en sustitución de él en muchos casos. Dado que el alcohol isopropílico no es potable, su fabricación y su venta están exentas de la tributación y control gubernamentales que existen para el alcohol etílico. Una ventaja es su menor costo por unidad, que se traduce en precio de venta más bajo. La mayor parte (95%) de los 230 millones de kilos de acetona que se fabrican en los Estados Unidos se obtienen por deshidrogenación del alcohol isopropílico. La acetona, además de sus numerosas aplicaciones industriales, puede servir como producto intermedio para la fabricación de cetena, que se utiliza como fuente de anhídrido acético. El cumeno, el timol y los isopropilfenoles son derivados importantes obtenidos por condensación del alcohol isopropílico con benceno, m-cresol y fenol, respectivamente. Otros derivados importantes del alcohol isopropílico son el acetato de isopropilo, éster que se usa mucho como disolvente en fórmulas de lacas; los xantatos de isopropilo, sustancias muy utilizadas en flotación, y el éter isopropílico. El alcohol es un excelente disolvente de aceites volátiles, aceites grasos, goma laca, gomas, sanáraca, colofonia, copal y algunas resinas sintéticas. Es un buen agente para la mixtura o composición de sustancias incompatibles. Es un disolvente de los alcaloides, proteínas y clorofila, y como tal se utiliza

industrialmente para la extracción y purificación de estas sustancias. Es un componente importante de las soluciones de nitrocelulosa para lacas, pues mejora la resistencia al enrojecimiento y aumenta el poder de los ésteres y cetonas. El alcohol isopropílico es un agente deshidratante valioso, por ejemplo, para la deshidratación de nitrocelulosa. Sirve para deshelar las alas y hélices de aeroplanos; unido al alcohol metílico, se emplea como anticongelante por reunir todos los requisitos de un moderno anticongelante para automóviles. Se utiliza mucho en la gasolina para impedir la congelación en el conducto de la gasolina y el carburador. Es un componente de la gasolina contra el ahogo del motor, porque evita la congelación en el carburador por la humedad del aire. En comparación con el alcohol etílico tiene una tensión superficial más baja, mayor poder disolvente de grasas y acción mortífera más rápida sobre muchos gérmenes. Se usa para fricciones y como desinfectante: alcohol isopropílico (99%) y alcohol isopropílico para fricciones, que tiene una concentración aproximada de 70% en volumen. El alcohol isopropílico también se utiliza como líquido para frenos hidráulicos y como componente de desengrasadores, limpiadores y quitamanchas; para secar los objetos metálicos antes de someterlos a galvanoplastia, en tintas y aceites de secado rápido y como sustituto del alcohol etílico en la preparación de lociones, medicamentos, jabones y otros productos farmacéuticos. El consumo para usos industriales en los Estados Unidos, en 1950,o se calcula distribuido en esta forma: para la fabricación de acetona 68%; en otros productos químicos 8%, como disolvente, 8%; en soluciones anticongelantes y deshelantes 6%; en alcohol para fricciones, medicamentos y cosméticos, 3%; para exportación 5%; y para usos varios, 2%. Dentro de la computación es el líquido más importante para realizar limpiezas de tarjetas de los equipos (computadoras, impresoras, monitores, etc.), es un compuesto que tiene un secado demasiado rápido por lo cual ayuda a realizar un trabajo muy rápido, es un alcohol que remueve la grasa con gran facilidad por lo cual ofrece una gran seguridad al momento de realizar alguna operación. Existen diferentes presentaciones de alcohol isopropílico para la limpieza de computadoras, una de ellas es el alcohol a alta presión que remueve líquidos altamente corrosivos, grasas demasiado pegadas, etc., que además mezclado con otros compuestos puede lograr que se forme un compuesto dieléctrico (compuesto que permite la limpieza de cualquier aparato aún en funcionamiento, sin peligro de causar un corto circuito como lo haría el alcohol isopropílico solo) haciendo este producto demasiado práctico y efectivo; otra presentación es el alcohol solo, se vende por litros y es usado para la limpieza principalmente como ya se explicó. Toxicología Si se ingiere el alcohol isopropílico se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y se difunde a los tejidos; una parte se transforma en acetona, que puede descubrirse en el aliento a los quince minutos y en la orina una hora después de la ingestión. El alcohol isopropílico desaparece de la sangre a través

de los órganos de excreción en un tiempo variable según la eficacia funcional de estos órganos. Numerosos ensayos han demostrado que no causa daño a la piel de los animales de ensayo o del hombre y no hay pruebas de absorción ni de irritación cutánea. En experimentos con ratas, conejos y perros, el alcohol isopropílico se ha mostrado algo más tóxico que el alcohol etílico, tanto por gestión como por inyección intravenosa. El alcohol isopropílico administrado al hombre en cantidades equivalentes a ml. De alcohol puro durante varios días, ha resultado inocuo. Algunos pacientes se han quejado de cefalgia, pero sin excitación mental ni otros efectos. Por la toxicidad relativa de los alcoholes isopropílico y etílico, determinada mediante ensayos en animales y por las concentraciones de alcohol halladas en la sangre de individuos fallecidos por alcoholismo agudo, se deduce que la ingestión de ml. De alcohol isopropílico es mortal para el hombre. Es poco probable que pueda tolerarse esa cantidad en una dosis, tiene sabor amargo y es emético. Estos factores, junto con el efecto depresor sobre el sistema nervioso central, eliminan la probabilidad de ingerir cantidades mortales de alcohol. Métodos analiticos y de prueba La pureza de las mezcla acuosas de alcohol isopropílico comerciales es determinada fácil y exactamente por la medición de la gravedad específica. La cromatografía gaseosa es una excelente técnica para determinar la presencia del alcohol isopropílico en otras sustancias como alcohol etílico, alcohol metílico, acetona, etc. Los métodos colorimétricos pueden ser usados para determinar el rastreo de cantidades de alcohol etílico sobre la adición de compuestos específicos conocidos para formar complejos con alcoholes. En el caso del alcohol isopropílico, algunos de los métodos colorimétricos hacen uso de su facilidad de oxidación a una acetona, lo cual puede proveer alta complejidad en la coloración. Los métodos colorimétricos han sido revisados. Siguiendo cantidades de alcohol isopropílico pueden ser determinadas fotométricamente también en la presencia de acetonas y ácido acético. Un método de conductancia ha sido desarrollado para las mezclas de agua y alcohol isopropílico.

El alcohol isopropílico es un alcohol (valga la redundancia) que tiene la característica de evaporarse muy rápido y sin dejar residuos, por eso muchas veces lo usamos para la limpieza de algunas partes de la PC. Como se usa, pues simple, un trapo (de preferencia de los que no dejan pelusa) lo mojas con un poco de alcohol isoprop. y limpias la parte que tengas que limpiar (con mayor cuidado dependiendo de que estas limpiando). A veces también lo puedes usar con un cepillo de dientes usado para limpiar tarjetas o pines de procesadores (si se mancharon con pasta térmica o algo). Finalmente, es recomendable pero no indispensable el secar con un trapo seco la zona limpiada, o darle una soplada para que se termine de evaporar.

El alcohol isopropílico (también conocido como isopropanol, propanol-2-ol, 2-propanol, alcohol o API) es el nombre común de un compuesto químico de la fórmula molecular C3H8O. Se trata de un compuesto químico incoloro, inflamable y con un fuerte olor.

http://alcohol.org.es/alcohol-isopropilico

Es el ejemplo más simple de alcohol secundario, donde se une el carbono de alcohol a otros dos carbonos, a

veces se muestran como (CH3) 2CHOH. Es un isómero estructural del propanol.

Propiedades del alcohol isopropilico

El alcohol isopropílico tiene una absorbancia máxima a 204 nm en un espectro ultravioleta-visible. A diferencia

del etanol o metanol, el alcohol isopropílico se puede separ a partir de soluciones acuosas mediante la adición

de una sal como el cloruro de sodio, sulfato de sodio, o cualquiera de otras sales inorgánicas. El alcohol es

mucho menos soluble en soluciones salinas que en agua sin sal. El proceso se denomina coloquialmente

desalado y hace que el alcohol isopropílico se concentre para separarse en distintas capas.

Siendo un alcohol secundario, el alcohol isopropílico puede ser oxidado con acetona dando como resultado la

correspondiente cetona. Esto también puede lograrse utilizando agentes oxidantes tales como ácido crómico o

por deshidrogenación del alcohol isopropílico sobre un catalizador de cobre calentado:

(CH3) 2CHOH → (CH3) 2CO + H2

El alcohol isopropílico se utiliza a menudo como fuente disolvente, se consigue a través de la reducción de

Meerwein-Ponndorf-Verley y otras reacciones de hidrogenación de transferencia que dan como resultado un

alcohol secundario por la reducción de la acetona.

El alcohol isopropílico puede ser convertido a 2-bromopropano usando tribromuro de fósforo o por

deshidratación del propeno por calentamiento con ácido sulfúrico.

Como la mayoría de los alcoholes, el alcohol isopropílico reacciona con los metales activos, tales como

potasio, para formar alcóxidos que se pueden llamar isopropoxides. La reacción con el aluminio (iniciado por

una traza de mercurio) se utiliza para preparar el catalizador isopropóxido de aluminio.

El isopropanol se vuelve cada vez más viscoso con la disminución de temperatura. A temperaturas inferiores a

-70 ° C el isopropanol se asemeja a jarabe de arce en la viscosidad.

Producción de alcohol isopropilico

En 1994, 1,5 millones de toneladas de alcohol isopropílico se produjeron en Estados Unidos, Europa y Japón.

Este compuesto se produce principalmente por la combinación de agua y propeno en una reacción de

hidratación. De importancia menor es la hidrogenación de acetona.

Hay dos vías para el proceso de hidratación: hidratación indirecta a través del proceso de ácido sulfúrico y la

hidratación directa. En el primer proceso, se puede utilizar un propeno de baja calidad que predomina en

EE.UU., mientras que en el último proceso, requiere un propeno de alta pureza y es más comúnmente utilizado

en Europa. Estos procesos dan predominantemente alcohol isopropílico en lugar de 1-propanol porque la

adición de agua o ácido sulfúrico al propeno cumple la regla de Markovnikov.

Hidratación indirecta

El procedimiento indirecto reacciona el propeno con el ácido sulfúrico para formar una mezcla de ésteres de

sulfato. La hidrólisis subsiguiente de estos ésteres por vapor produce alcohol isopropílico que se destila. El éter

diisopropílico es un importante subproducto de este proceso, se recicla de nuevo al proceso y se hidroliza para

conseguir el producto deseado.

Hidratación directa

La hidratación directa reacciona propeno y agua, ya sea en gas o en fases líquidas, a presiones elevadas en

presencia de sólido o apoyados por los catalizadores ácidos. El propileno de pureza superior (> 90%) es

requerido para este tipo de proceso.

Ambos procesos requieren que el alcohol isopropílico se separe del agua y otros subproductos por destilación.

El alcohol isopropílico y el agua forman un azeótropo y con destilación simple da un material que es 87,9% en

peso de alcohol isopropílico y 12,1% en peso de agua. El alcohol isopropílico puro (anhidro) se hace por

destilación azeotrópica del alcohol isopropílico húmedo utilizando éter diisopropílico o ciclohexano como

agentes azeótropos.

Hidrogenación de acetona

La acetona cruda se hidrogena en la fase líquida sobre níquel Raney o una mezcla de cobre y óxido de cromo

para dar el alcohol isopropílico. Este proceso es útil cuando se combina con la producción de acetona en

exceso, tales como el procedimiento de cumeno.

Usos del alcohol isopropilico

En 1990, se utilizaron 45 mil toneladas de alcohol isopropílico en Estados Unidos. La gran mayoría de alcohol

isopropílico se utiliza como disolvente para revestimientos o para procesos industriales. El alcohol isopropílico,

en particular, es muy popular para aplicaciones farmacéuticas, presumiblemente debido a la baja toxicidad de

los residuos. Algunas veces el alcohol isopropílico se usa como un intermedio químico. El alcohol isopropílico

puede ser convertido en acetona pero el procedimiento de cumeno es más significativo. En ese año, una

cantidad significativa (5,4 toneladas) se consumió para uso doméstico y en productos de cuidado personal.

También se utilizó como un aditivo para la gasolina.

Disolvente

El alcohol isopropílico se disuelve en una amplia gama de compuestos no polares. También se evapora

rápidamente y es relativamente no tóxico en comparación con otros disolventes alternativos. Por lo tanto, se

utiliza ampliamente como un disolvente y como un producto de limpieza, especialmente como quitagrasas.

Ejemplos de esta aplicación son de limpieza de dispositivos electrónicos, tales como puntas de contacto (como

los de los cartuchos ROM), cintas magnéticas y las cabezas del disco (como los de las grabadoras de audio y

video y unidades de discos flexibles), las lentes de rayos láser en las unidades de disco óptico (por ejemplo:

CD, DVD) y la eliminación de pasta térmica de los disipadores de calor y paquetes de circuitos integrados (por

ejemplo: CPU). El alcohol isopropílico se utiliza para la limpieza del teclado y de la pantalla LCD, se vende

comercialmente también como un limpiador para pizarras. Se utiliza para limpiar el LCD y el cristal de las

pantallas del ordenador (con cierto riesgo para el revestimiento anti-reflejo en algunas pantallas) y se utiliza

para dar brillo a los discos fonográficos en mal estado por si deseas venderlos de segunda mano. El alcohol

isopropílico no debe ser utilizado para limpiar los discos de vinilo, ya que puede hacer que el plástico del vinilo

se vuelva más rígido. Es eficaz en la eliminación de restos de pegamento de algunas etiquetas adhesivas,

aunque algunos otros adhesivos utilizados en cintas y etiquetas de papel son resistentes a él. También se

puede utilizar para eliminar las manchas de la mayoría de los tejidos, madera, algodón, etc. Además, también

se puede utilizar para limpiar pintura u otros productos fabricados a base de aceite con el fin que puedan ser

reutilizados. Se utiliza como agente humectante en la solución utilizada en la impresión litográfica y se utiliza a

menudo como un disolvente para el pulido de laca utilizado en ebanistería.

Intermedio

El alcohol isopropílico es esterificado para dar acetato de isopropilo, otro disolvente. Se reacciona con disulfuro

de carbono para dar isopropilxantato de sodio, un herbicida. El alcohol isopropílico reacciona con tetracloruro

de titanio y aluminio metálico para dar titanio y aluminio isopropoxides respectivamente, el primero es un

catalizador, y el segundo es un reactivo químico. Este compuesto puede servir como un reactivo químico en sí

mismo, al actuar como un donante de dihidrógeno en la hidrogenación de transferencia.

Médico

Las Almohadillas Disinfecting contienen típicamente una solución del 60-70% de alcohol isopropílico en agua.

Un 75% v / v en agua puede ser utilizado como un desinfectante de manos. El alcohol isopropílico se utiliza

como una ayuda para el secado de los oídos para la prevención de la otitis externa, más conocida como oído

del nadador.

Automotor

El alcohol isopropílico es un ingrediente importante en los aditivos del combustible. En cantidades

significativas, el agua es un problema en los depósitos de combustible, ya que se separa de la gasolina y se

puede congelar en las líneas de suministro a temperaturas frías. No elimina el agua de la gasolina, sino que el

alcohol solubiliza el agua en la gasolina. Una vez soluble, el agua no representa el mismo riesgo que insoluble

en la gasolina, ya que no se acumulan en las líneas de suministro y por lo tanto no se puede congelar. El

alcohol isopropílico se vende en latas de aerosol como un anticongelante de parabrisas. El alcohol isopropílico

se utiliza también para eliminar restos de fluídos en los frenos hidráulicos de los sistemas de frenado, de modo

que el líquido de frenos (generalmente de DOT 3, DOT 4 o aceite mineral) no contamina las pastillas de freno,

lo que daría como resultado un frenado pobre.

Laboratorio

Se utiliza como conservante de especímenes biológicos, el alcohol isopropílico proporciona una alternativa

relativamente no tóxica para el formaldehído y otros conservantes sintéticos. Las soluciones de alcohol

isopropílico son del 90-99% y se utilizan para conservar las muestras.

El alcohol isopropílico se utiliza a menudo en la extracción del ADN. Se añade a una solución de ADN con el fin

de precipitar el ADN en un "pellet" después de centrifugar el mismo. Esto es posible porque el ADN es

insoluble en alcohol isopropílico.

Seguridad

El alcohol isopropílico de vapor es más denso que el aire y es altamente inflamable, da una gama muy amplia

de combustible. Debe mantenerse alejado del calor y el fuego. Cuando se mezcla con oxidantes del aire o de

otro tipo puede explotar a través de la deflagración. El alcohol isopropílico se ha observado también para

formar peróxidos explosivos.

Al igual que muchos solventes orgánicos, la aplicación sobre la piel puede causar la pérdida de grasa a largo

plazo.

Toxicología

El alcohol isopropílico y su metabolizado de acetona afecta al sistema nervioso central (SNC). Los síntomas de

la intoxicación por alcohol isopropílico incluyen enrojecimiento, dolor de cabeza, mareos, depresión del SNC,

náuseas, vómitos, es anestésico y puede llevar a un coma. La intoxicación puede ocurrir por ingestión,

inhalación o absorción, por lo tanto, siempre debe ser utilizado en lugares bien ventilados y con guantes

protectores. Alrededor de 15 g de alcohol isopropílico puede tener un efecto tóxico en un humano de 70 kg si

no se trata a tiempo. Sin embargo, no es tan tóxico como el metanol o etilenglicol. El alcohol isopropílico no

causa una acidosis anión gap (en el que el pH de la sangre baja llevando al agotamiento de los aniones de

bicarbonato) a diferencia del etanol y el metanol. El alcohol isopropílico sin embargo, produce una brecha

osmolar, al igual que los otros alcoholes. Las sobredosis pueden causar dificultad en la respiración, como

resultado de la acetona que se metaboliza para producir el acetato de nutrientes y glucosa. El alcohol

isopropílico es oxidado para formar acetona por la deshidrogenación de alcohol en el hígado.

Propiedades Físicas de Alcohol isopropílico

Sinónimos: Isopropanol, 2-propanol, PROPAN-2-OL, Alcohol de isopropilico

http://www.quiminet.com/productos/alcohol-isopropilico-107827238/propiedades-fisicas.htm

Propiedades físicas Estado de agregación.............. Líquido Apariencia..................... Incoloro Masa molecular................... 60.09 uma Punto de fusión................... 185 K (-88 °C) Punto de ebullición................ 355 K (82 °C) Temperatura crítica................ 508 K (235 °C) Presión crítica.................... 47 atm. Índice de refracción.............. 1,3756 (20 °C) Propiedades químicas Solubilidad en agua............. n/d KPS...................... n/d Momento dipolar.............. 1,66 D

Fuente(s): http://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol_iso…

Propiedades físicas Estado de agregación Líquido Apariencia Incoloro Masa molecular 60.09 uma Punto de fusión 185 K (-88 °C) Punto de ebullición 355 K (82 °C) Temperatura crítica 508 K (235 °C) Presión crítica 47 atm. Índice de refracción 1,3756 (20 °C) Propiedades químicas Solubilidad en agua n/d KPS n/d Momento dipolar 1,66 D Compuestos relacionados Alcoholes relacionados Etanol Propan-1-ol Butan-2-ol

Otros compuestos relacionados Acetona Propileno Propanal 2-Bromopropano Propilacetato Termoquímica Calor específico 0,65 cal/g

Peligrosidad Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C) K (Expression error: Unrecognised word "k" °C) Número RTECS NT8050000

Riesgos Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml. Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efctos narcóticos. Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis. Ojos Irritación (ardor, rojidez), rasgado, inflamación, y lesión córnea Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias Alcohol isopropílico, también llamado isopropanol, 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridad química del alcohol isopropílico. Su obtención se da por medio de la oxidación del propileno con ácido sulfúrico o por hidrogenación de la acetona.