Albumina
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Health & Medicine
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Transcript of Albumina
Instituto Mexicano del Seguro Social
Hospital General Regional No.1
Tema:“Albumina”
MIP. Ricardo Mora Moreno
Morelia, Michoacán a 13/Septiembre/2011
Introducción
Albúmina, Globulinas, Fibrinógeno.
Sintetizadas en hígado. Hasta 30g/día. Son fuente de aa para los tejidos en casos de deficiencia en estos. Pinocitosis.
Equilibrio.
AlbuminaProteína principal del plasma humano 60%.
35-65 g/L69,000 Daltons.40% plasma – 60 % Extravascular.
12g/día. 40% síntesis proteica total.
Albumina • Vida Media 20 días.
• 585 aa.• Forma elipsoide, aumenta viscosidad plasmática. (Fibrinógeno alargada, 340mil D).
• Metabolismo por pinocitosis en todos los tejidos.
Funciones
Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 23 (2009) 183–191
Unirse a varios ligandos: Ac. Grasos libres. Ca y otros metales. Hormonas. Bilirrubina Triptófano plasmático. Fármacos:
Sulfonamidas, penicilina G, dicumarol, salicilatos.
Neutralización de Radicales Libres. Equilibrio de pH. Inflamación.
Funciones
Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 23 (2009) 183–191
Presión osmótica
Transportador
Antioxidante
AntiinflamatorioAnti- apoptoticoAnti- plaquetario
Presión Osmótica
Ejercer Presión Coleidosmótica: 75-80 % P. Oncótica.
Relativo bajo pm, alta concentración.
Efecto Donnan.g/dL Πp (mm Hg)
Albúmina 4.5 21.8
Globulina 2.5 6
Fibrinógeno .3 .2
Total 7.3 28
Guyton & Hall: Textbook of Medical Physiology 11E, p.188
Anti-Coagulación
Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 23 (2009) 183–191
Efecto anticoagulante:
Neutralización factor Xa
Inhibición de anti-agregación plaquetaria
Anti-Oxidante
Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology 23 (2009) 183–191
Efecto protector en la micro-circulación
Efecto antioxidante – anti-inflamatorio F
e
Cu
Causas Hipoalbuminemia
Falta de Producción: Desnutrición.
(Kwashiorkor). Hepatopatías (Cirrosis). Desórdenes endócrinos.
Excesivo Catabolismo: Tirotoxicosis, Quemaduras.
• Pérdida Corporal:– Quemaduras– Hemorragias.– Excreción urinaria
excesiva. (Sx. Nefrótico)
• Redistribución corporal:– Cirrosis con Ascitis.
Coloide
Efecto de sustitución de volumen similar al plasma.
Presión coloidosmótica similar al plasma. Viscosidad similar al plasma. Permanencia intravascular mínima de 4 a
6 horas. Coeficiente de solubilidad del oxígeno
similar al plasma. Baja o nula fracción residual. Bajo o nulo poder antigénico. Favorecer o no modificar los parámetros
reológicos. No interferir las determinaciones
analíticas. Solución muy estable. No intervenir el sistema de coagulación. Fácil síntesis
Coloide
Farmacocinética
Administración: Solución IV Distribución:
100% IV en 2m. 90% IV en 2hras. 75% desaparece del plasma en 2 días. Termina equilibrándose IV y EV de 7-
10 días. Semivida: 18hrs. Duración del efecto: 6-12 hrs. Metabolismo (y síntesis natural) por
feedback. Pinocitosis, proteosomas, en el tracto digestivo,
riñones y sistema fagocítico mononuclear.
Farmacodinamia
Elevar P. Coloidosmótica.Expansor plasmático.Efecto hiperoncótico.Mayor capacidad para mantener
volumen IV.1 - 2.5gr de albúmina: 18 ml.Solución 100ml al 5% : 90 ml.Solución 100ml al 25% : 450 ml.
Plasma incrementa 3.5 veces volumen inyectado en 15 mins.
Paciente bien hidratado.
Indicaciones
Hipovolemia: paciente bien hidratado. Hipoalbuminemia:
Buen predictor de resultados adversos en pac. Relación con úlceras por presión. SIDA < 2.5 g/dL, mediana supervivencia 17
días > 3.5 g/dL, supervivencia 960 días. Quemaduras: después de 24 horas.
SDRA: combinado con Furosemida. Hipoxia resistente a tratamiento – Disminuye
Elasticidad – Edema P. – HTPulmonar. Cirrosis: después de varias paracentesis que no
mejoran. Sx. Nefrótico: + corticoesteroides y/o diuréticos. Enfermedad Hemolítica del RN: liga y remueve
bilirrubina tóxica.
Contraindicaciones
Historia de Reacción Alérgica al producto. Fiebre, Urticaria, Vómitos, Mareos,
Salivación.Anemia severa.ICC. (Hiperoncótico, Ca).
Reacciones Adversas
Muy raras: E. G.I. : náuseas. E. Dermatológicos: urticaria. E. Sistémicos: escalofríos y fiebre. Modificación de FR y FC. Diaforesis. Cambios en TA. Enfermedades Infecciosas. Daño pulmonar por atrapamiento
del Alb intersticial. Inotropo Negativo. (Ca). Posible antiagregante plaquetario.
Gracias
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WWW.NLM.NIH.GOV/MEDLINEPLUS/SPANISH/ENCY/ARTICLE/003480 .HTM
3. HTTP: / /CUIDAR-SU-SALUD.BLOGSPOT.COM/2009/10 /LA-ALBUMINA.HTML
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20PAC%20FACTS/PAC8_SPANISH.PDF6. HTTP: / /
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7. HTTP: / /WWW.SALUD.COM/ESTUDIOS_MEDICOS/ALBUMINA.ASP
Fuentes de Información