UNIVERSIDAD CATOLICA DE CUENCA • TEMA:

ADN Y HERENCIA GENETICA

 • MATERIA:

BIOQUIMICA

 • INTEGRANTES:

MONICA JIMENEZ

 

RAFAEL PERALTA

 

MIRELLA ESCANDON

 

ADRIAN VELEZ

 • CURSO:

 

TERCERO DE ING AMBIENTAL

HERENCIA GENÉTICA

PRINCIPIOS DE GENÉTICA

Es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen.

El conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina genotipo, y aquellas que se hacen visibles en él se denomina fenotipo; este último viene determinado por el genotipo y las "condiciones ambientales" en las que el ser se ha desarrollado.

FORMA DE TRASMISIÓN DE LA HERENCIA GENÉTICA

La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos.

El masculino aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.

La femenino aporta su herencia en los cromosomas del óvulo.

Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.

UN GEN: ES UNA UNIDAD DE TRASMISIÓN HEREDITARIA QUE DETERMINARÁ, DURANTE EL DESARROLLO DE UN SER, LA APARICIÓN O NO DE UN DETERMINADO CARÁCTER.

Los genes son pequeños segmentos de largas cadenas de ADN que determinan la herencia de una característica determinada, o de un grupo de ellas. 

Los genes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se disponen en línea a lo largo de ellos.

Cada gen ocupa en el cromosoma una posición, o “locus”.

VARIEDADES O TIPOS DE HERENCIA

Existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras que otros quedan incluidos en la que llamaremos herencia no Mendeliana.

Entre estos últimos están el ligamiento, el crossing-over, la dominancia incompleta, los alelos múltiples, la co dominancia y la herencia ligada al sexo y otras.

INTERACCIONES ALÉLICAS

Los genes alelos: son aquellos que se encuentran en el mismo “locus” en los cromosomas homólogos, pueden interactuar de diversas maneras y generar distintos mecanismos de herencia dominante, herencia recesiva, herencia intermedia, codominancia y series alélicas.

HERENCIA DOMINANTE Y HERENCIA RECESIVA

Si prevalece un gen sobre el otro, así que el primero es dominante sobre el segundo, o que el segundo es recesivo respecto al primero.

El carácter dominante es siempre visible y oculta al recesivo.

El carácter recesivo puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinación adecuadas.Pelaje blanco, por un gen

dominante.

VARIACIÓN DE LA ESPECIE

La variación se puede definir como la manifestación de diferencias entre individuos de la misma especie. Las principales causas debido a la variación son de origen genético: variaciones bruscas y hereditarias debidas a las mutaciones y las recombinaciones genéticas. Todas estas variaciones se conocen como genotípicos diferentes a los fenotípicos que se deben a factores ambientales. Es decir, los individuos de una determinada especie son similares entre sí en la mayoría de los caracteres, lo que determina su pertenencia a esa especie

TIPOS DE VARIACIONES (CONTINUAS Y DISCONTINUAS)

La variación es continua cuando un determinado rasgo del fenotipo tiene manifestaciones que difieren poco entre sí. Por ejemplo, el color del pelo o de la piel de diferentes tonos de coloración.

La variación es discontinua cuando el carácter se expresa claramente como diferente y son determinados en forma genética, y además no puede sufrir ninguna alteración durante la vida del individuo.

INFLUENCIA DEL AMBIENTE SOBRE EL FENOTIPO Y EL INDIVIDUO

Tanto las variaciones continuas y discontinuas son manifestaciones del fenotipo. Son variaciones que afectan directamente la relación del individuo con su ambiente.Un individuo puede heredar los genes para ser alto, pero si sufre de desnutrición no alcanzara en su desarrollo la altura que hubiera alcanzado si se hubiera nutrido normalmente.

El ambiente influye notablemente en el desarrollo de las plantas. Un suelo abonado y otras condiciones de luz y temperatura aceleraran el desarrollo de las plantas.

REPLICACIÓN DEL ADNEL ADN SE COPIA POR MEDIO DE UN PROCESO LLAMADO REPLICACIÓN, SIN ESTE PROCESO LAS ESPECIES NO PODRÍAN SOBREVIVIR Y LOS INDIVIDUOS NO PODRÍAN REPRODUCIRSE. LA ADENINA DE UN LADO SE APAREA CON LA TIMINA DEL OTRO. DE FORMA SIMILAR, LA GUANINA SE APAREA CON LA CITOSINA.

• La replicación se inicia cuando una enzima rompe los puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas abriendo la molécula por la mitad. A medida que la molécula se va abriendo, nucleótidos libres que se encuentran en los alrededores se aparean con las bases de las cadenas sencillas.

Otra enzima se encarga de unir estos nucleótidos a la cadena. Cuando todo el ADN de todos los cromosomas se replica, hay dos copias de la información genética del organismo.

Mutación: un cambio del ADN•

Cualquier error o cambio en la secuencia del ADN se conoce como mutación.Una mutación puntual es el cambio en una de las bases de un par en el ARN.

• mutaciones:

-Si el cambio tiene lugar en un gen estructural cambia la proteína.

-Si el cambio es en un gen regulador, modifica la expresión de los genes.

CONSECUENCIAS.

Negativas. Pueden ser letales.

Positivas: aumentan la variabilidad de la población.

SON: Alteraciones de la secuencia de nucleótios ( PUNTUALES).

Se producen: Por errores no corregidos en replicaicón . Agentes mutágenos .

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

El ARN mensajero es el que lleva la información para la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se unirán los aminoácidos. Esta información está codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codón que determina un aminoácido.

Las reglas de correspondencia entre codones y aminoácidos constituyen el código genético. La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del citoplasma.

Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia, específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dónde se aparean el codón de éste y el anticodón del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde.

. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, está siendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente.

Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo

CONCLUSION

El ambiente tiene efectos en todos los seres vivos así como también los hábitos propios de este.

Esto es la base a lo que se ha llamado la variación de las especies como base de la evolución.