Acidos Carboxilicos_Altamirano

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Ácidos carboxílicos naturales Química orgánica III

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Ácidos carboxílicos naturales

Química orgánica III

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Grupo ácidos tricarboxílico

Estructura• Ácidos di carboxílicos que presentan ramificaciones con

un grupo carboxílico adicional ejemplo :

• Se descomponen sobre los 74 °C.• Constantes de acidez bajas ‍Fuente natural• Acido cítrico es el mas sobresaliente muy común en

frutas cítricas actúa como antioxidante.

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Función biológica

• un metabolíto intermediario en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos, proceso realizado por la mayoría de los seres vivos.

• Aplicaciones

• Por ser acidos poliproticos son muy usasos en la preparacion de buffers.

• aditivo en el envasado de muchos alimentos como las conservas de vegetales enlatadas

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Ácidos carboxílicos derivados del acido succínico

Estructura

• Ácidos carboxílico que su estructura se deriva del acido succínico

‍Fuente natural

• es uno de los ácidos más abundantes de la naturaleza en especial frutos y verduras con sabor ácido

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Función biológica

• Intervienen en procesos que activa en el cuerpo para obtener energía de los alimentos

• participa en el complejo proceso de obtención de adenosíntrifosfato

• Representante principal es el acido málico

Aplicaciones

• industria farmacéutica en la fabricación de laxantes

• un acidulante que aparece en las gaseosas y refrescos

• Saborizante

• empleado como una sustancia amortiguadora

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Ácidos grasos insaturados

Estructura• Ácidos carboxílicos que poseen cadenas largas con

instauraciones

• Tienen zonas hidrofilias y lipofílicas• Sus formas salinas son agentes tenso-activos• Se presentan siempre en forma de aceites‍Fuente natural• Se los encuentran se frutos como el aguacate, oliva,

pero principalmente en formas de vida acuática de sangre fría de ambientes helados

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Función biológica

• Su función en peces es proporcionarles calor y energía durante épocas heladas, ya que por sus puntos de solidificación son muy bajos pueden mantenerse bajo 0 como aceites

Aplicaciones

• Se los utiliza como aceites de cocina

• En la elaboración de jabones, y cremas humectantes

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Bibliografía:

• CAREY, Francis A., Química Orgánica, editorial McGraw-Hill Interamericana editores, S.A., sexta edición, 2003 cap. 21

• http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_c%C3%ADtrico

• http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_graso_insaturado

• http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_succ%C3%ADnico