8. Neurotransmisores

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NEUROTRANSMISORES Dra. Oris Lam de Calvo MSc

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NEUROTRANSMISORES

Dra. Oris Lam de Calvo MSc

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TRANSMISORES PEPTIDICOS

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TRANSMISORES DE MOLECULA PEQUEÑA

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Microtúbulos.

Kinesina.

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AMINAS BIOGENAS

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DOPAMINA

Encéfalo y lecho renal

D1 : Aumento AMPc

D2 : Disminución de AMPc, apertura de

conductos de potasio

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NUEVA NOMENCLATURA DE RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS

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VIAS DOPAMINERGICAS.

MESOCORTICOLIMBICA Y

NIGROESTRIATAL

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DOPAMINA Y ADICCIÓN

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DOPAMINA Y LOS MOVIMIENTOS

MOTORES

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DOPAMINA Y PARKINSON

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SEROTONINA

Funciones:

Sueño, estado de ánimo, regulación de temperatura, dolor.

Receptores

5HT1A---- Disminución AMPc

5HT1B ----- Disminución AMPc

5HT2A----- Aumento IP3

5HT3------ Canal iónico de

sodio y potasio

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VIAS SEROTONINÉRGICAS

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FAMILIA DE RECEPTORES DE

SEROTONINA

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Receptores de Serotonina en el centro del vómito

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RECEPTORES POSTSINAPTICOS Y PRESINAPTICOS DE SEROTONINA

Presináptico:

Autorreceptor.

5HT1A

Postsináptico:

5HT2A

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SEROTONINA Y DEPRESIÓN

Tx: Inhibición de la recaptura de

serotonina

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HISTAMINA

Subtipo de receptor

Distribución Mecanismo posreceptor

H1 Músculo liso, endotelio

Aumento IP3

H2 Mucosa gástrica, músculo cardíaco, células cebadas

Aumento AMPc

H3 Presináptico, plexo mientérico

Acoplado a proteína G

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RECEPTORES H1 Y H4 DE HISTAMINA

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Receptores H2 de Histamina

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MODULACION INDIRECTA : Vías principales de señales mediadas por proteínas G.

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NEUROTRANSMISORES DE MOLECULA PEQUEÑA

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BIOSINTESIS DE GLUTAMATO

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GLUTAMATO

Ionótropicos

Receptor NMDA.

Receptor No NMDA

Receptor Metabotrópico

INFLUENCIA SOBRE DIVERSIDAD

DE CANALES IONICOS

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GLUTAMATO

Ionótropicos

Receptor NMDA.

Receptor No NMDA

Receptor Metabotrópico

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PERCEPCIÓN DEL DOLOR

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EXCITOTOXICIDAD POR GLUTAMATO

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BIOSINTESIS DE GABA

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GABA GABAA: Canal de Cloro GABAB: Proteína G--- Canal de K+

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Inhibición presináptica.

GABA

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BIOSINTESIS DE GLICINA Inhibidor: Canal de Cloro Excitador: Receptor NMDA

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ACCIONES EXCITADORAS DE GLICINA A TRAVES DEL RECEPTOR NMDA

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ACCIÓN INHIBIDORA DE GLICINA.

CANAL DE CLORO

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NEUROPEPTIDOS: Encefalina

Sistema de analgesia endógena

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Vías Ascendentes y descendentes del dolor

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SISTEMA DE ANALGESIA ENDOGENA

Interneurona libera encefalina.

Terminal de la primera neurona contiene receptores de encefalina.

Inhiben la liberación de Sustancia P.

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Sistema de Analgesia Endógena. Efectos de la encefalina

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OXIDO NITRICO (neurotransmisor)

Producido a partir de L-arginina

Sintasa de oxido nítrico (NOS) Tres isoformas (cNOs, iNOs, eNOs)

Calcio (activador de la enzima)

NO actúa activando al sistema de guanililciclasa.

NO actúa en el SNC modulando la liberación de los neurotransmisores.

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TAQUICININA

Sustancia P

Undecapéptido

Neurotransmisor que libera la fibra aferente primaria que conduce el dolor.

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SUSTANCIA P NEUROTRANSMISOR

DE LA VÍA DEL DOLOR

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GLUTAMATO Y SUSTANCIA P COMO

NEUROTRANSMISORES DEL DOLOR

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TRANSMISORES PURINERGICOS

ATP y adenosina

ATP

Receptores P2X : conducto iónico tipo ligando.

Asta dorsal.

Transmisión del dolor

Adenosina

Depresor del SNC

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RECEPTORES DEL ATP EN LA

VIA DEL DOLOR