1. FCO. JAVIER RUBIO RODRGUEZ 2011

2. 1. HISTORIA DE LA GENTICA2. BIOLOGIA MOLECULAR3. INGENIERA GENTICA4. GENOMA HUMANO5. BIOTECNOLOGA6. REPRODUCCIN ASISTIDA7. CLONACIN8. BIOETICA 3. La clonacin puede definirse como el procesopor el que se consiguen copias idnticas de unorganismo ya desarrollado, de forma asexual.Estas dos caractersticas son importantes:1.Se parte de un animal ya desarrollado, porquela clonacin responde a un inters por obtenercopias de un determinado animal que nosinteresa, y slo cuando es adulto conocemossus caractersticas.2.Por otro lado, se trata de hacerlo de formaasexual. La reproduccin sexual no nos permiteobtener copias idnticas, ya que este tipo dereproduccin por su misma naturaleza generadiversidad. 4. La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y elconocimiento de cmo se transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos. 5. Teniendo todo esto en cuenta, cualquierclula del organismo adulto (clulassomticas, no reproductoras) puedeservir tericamente para obtener un nuevo ser vivo de las mismascaractersticas, ya que tiene en su ADN la informacin de cmo es y como se desarrolla ese determinado organismo.Se tratara de tomar una clulacualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin incompleta, y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga enfuncionamiento y nos produzca otro ser.Clonar consistira por tanto enreprogramar una clula somtica para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se implantara en un tero, ya que demomento no es posible que losembriones lleguen a trmino fuera de un tero. 6. Las clulas de distintos tipos que constituyen el ser vivo pueden vivir y crecer en cultivo, pero es muy difcil que den lugar a un nuevo individuo:se limitan a dividirse y producir ms clulas especializadas como ellas.Aunque tienen la informacin de cmo hacer el ser vivo, la especializacin ha hecho que pierdan memoria: slo recuerdan la parte de informacinque usan habitualmente, y no pueden reprogramarse y empezar de cero aproducir un nuevo ser. 7. La oveja Dolly (5 de julio de 1996 -14 de febrero de 2003) fue elprimer mamfero clonado a partir de una clula adulta. Sus creadores fueron los cientficos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia), IaWilmut y Keith Campbell. Sunacimiento no fue anunciado hasta siete meses despus, el 23 defebrero de 1997. 8. Dolly ha sido el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula diferenciada osomtica, sin que hubiese fecundacin. Esa clula proceda de un cultivo de clulas obtenidas apartir de la ubre de la oveja que se quera clonar.Para lograr que una de esas clulas recuperase lamemoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurria una tcnica denominada transferencia nuclear :se tom el ncleo de esa clula, que es la parteque contiene el ADN y por tanto la informacin, yse fusion con el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el desarrollo embrionario, y su citoplasma vendra a ser de algn modo el entorno adecuado para que elncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula se transform en unembrin unicelular y comenz el sofisticadoprograma embrionario, de manera idntica al quese obtiene por la fusin de un vulo y unespermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se implant en una madre dealquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja genticamente idntica a la de partida. 9. La publicacin de la existencia de Dolly levant inmediatamente un debate sobre la posibilidad de clonar personas. La proximidad biolgica hizo pensar que laclonacin humana sera posible desde un punto de vistatcnico, aunque haya factores limitantes (principalmente el nmero de vulos necesarios: hicieron falta ms de 400 para conseguir a Dolly). El debate, por tanto, se sito en uncontexto tico, no en si es posible llevarla a cabo, sino en si esconveniente, si debe aprobarseSon muchas las consideraciones ticas que pueden hacerse entorno a la clonacin humana. Una aproximacin sera considerar el fin de la clonacin : si es obtener un nuevo serdesarrollado (clonacin con fines reproductivos) o un embrinque ser destruido para proporcionar clulas o tejidos(clonacin humana con fines teraputicos). 10. Los argumentos con un fundamento de tipo antropolgico,y por tanto ms slido, podran resumirse del siguientemodo:La clonacin, incluso si no conllevara la muerte deembriones y tuviese un 100% de xito dando lugar a un serhumano sin fallos, supone un atentado a la persona asgenerada, que sufrira una manipulacin difcil de superar:1. El clonado sera seleccionado positivamente por otros,que han decidido cul va a ser su dotacin gentica y suscaractersticas biolgicas.2.El clonado sera generado con un fin: emular a alguiencuyas caractersticas interesan por algn motivo: un hijofallecido al que se pretende sustituir, un genio cuyashabilidades interesa mantener, etc. Las consecuenciaspsicolgicas de esa presin seran imprevisibles.3.El clonado carecera de las relaciones elementales defamilia: no tendra en absoluto padre, ni propiamentehablando madre: tendra un hermano gemelo mayor, unamadre ovular (citoplsmica?) y una madre de alquiler. 11. Se puede formular positivamente lo expuesto diciendo que, cualquier ser humano tiene derechoa que:1.Ningn tercero decida su componente gentico.2.Ser querido por s mismo y no para conseguir un fin, como emular o reemplazar a alguien(planteamiento que supone, adems, un desconocimiento total de cmo son los seres humanos).3.Tener un padre y una madre de los que procede, tambin biolgicamente y que sonresponsables de l.Dicho de otro modo: la clonacin reproductiva atenta a la libertad del clon, fija sus condicionesbiolgicas segn el criterio de otros, y en ese sentido es un ejemplo difcilmente superable demanipulacin del hombre por la tcnica (manejada por terceros). 12. el descubrimientode las clulas madre embrionarias 13. En el campo de laaplicacin teraputica delos embriones se encuentra el verdadero debate quezarandea actualmente la opinin pblica y a la comunidad cientfica. Paradescribir con detalle en quconsistiran esas posibles aplicaciones hay que hacer referencia a algunosdescubrimientos o avances recientes, que no estn directamente relacionados con la clonacin. 14. La posibilidad de curar enfermedadesllevando a cabo transplantes no con rganos completos, sino con clulas,mediante la llamada terapia celular.Esto parece una buena alternativa paradeterminadas enfermedades que son elresultado de el mal funcionamiento deuna poblacin bien definida de clulas.Consistira en reemplazar las clulasenfermas por otras sanas, sinnecesidad de transplantar el rgano entero. 15. La posibilidad de obtener clulas madre embrionarias. En el ao 1998 dos grupos deEstados Unidos publicaron la obtencin de clulas madre embrionarias a partir deembriones humanos que procedan de lafecundacin in vitro. Esos embriones estabanen la fase llamada de blastocisto. Losblastocitos son embriones de 5-6 das y quetienen un aspecto esfrico con una cavidadinterna. Se diferencian en ellos lo que espropiamente el embrin (un grupo de clulas llamado masa celular interna), de las clulas que darn lugar a la placenta (llamadas trofoblasto). Los logros de estos grupos fueron de tipo tcnico: tomaron masas celulares internas de varios blastocitos(destruyndolos en el proceso) y las pusieronen cultivo. Consiguieron por un lado queesas clulas, llamadas clulas madreembrionarias, viviesen y se dividieranactivamente en cultivo; y por otro lograron una especializacin dirigida de esas clulas: tratndolas con diferentes factores consiguieron que dieran lugar a clulas tipopiel (ectodermo), tipo tubo digestivo(endodermo) o tipo msculo (mesodermo). 16. Consistira en combinar la tcnica de clonacin con la deobtencin de clulas madre embrionarias, para curar aadultos que tuviesen una enfermedad que pudieraresolverse mediante transplante celular. Esto se hara dela siguiente manera:1. Mediante la tcnica empleada en Dolly se generara unembrin a partir de clulas diferenciadas de la personaque se quiere curar.2. El embrin obtenido por clonacin se destruira a los 6das para obtener a partir de l clulas madreembrionarias.3. Esas clulas se especializaran hacia el tipo celularnecesario para curar a la persona en cuestin.4. Se implantaran esas clulas para curar a la persona.Al proceder de un embrin idntico a la persona departida, las clulas no provocaran rechazo al serimplantadas y adems la posibilidad de mantenercongelados los cultivos celulares proporcionara unafuente casi ilimitada de tejidos. Hay que indicar quedesde el punto de vista tcnico este proceso es an unamera posibilidad y hara falta mucha investigacin paraponerlo en marcha: no se han conseguido todava tiposcelulares bien definidos a partir de clulas madreembrionarias y hay pocas evidencias de que de hechopuedan curar enfermedades. 17. En este caso no hay manipulacin del nuevo ser humano, como sucede en la clonacin con finesreproductivos, por la sencilla razn de que ese embrin nunca llegar a trmino porque serdestruido para ser fuente de tejidos. Ese mismo embrin implantado en el tero de una mujer dara lugar a un nio, porque el proceso de clonacin esidntico sean cuales sean sus fines (reproductivos oteraputicos). Salta a la vista que el trminoteraputico aplicado a este proceso es equvoco: es teraputico para un ser humano, pero a costa de la vida de otro. La ilicitud de este tipo de clonacinse basa en el derecho a la vida que exige la dignidad de todo ser humano, independientemente de sugrado de desarrollo. Nadie tiene derecho a la salud acualquier precio, y menos si el precio es otra vida humana. 18. clulas madrede origen no embrionario 19. En el cuerpo humano existen clulasmadre de adulto que son precursoras de otros tipos celulares: clulas menos especializadas que podrandar lugar a varios tipos de clulas. En los ltimos aos se ha descubiertoque estas clulas son mucho msverstiles de lo que se pensaba. Si se ponen en cultivo y se tratan condiversos factores puede hacerse que se diferencien hacia tipos celularesmuy diferentes de aquellos a los quehabitualmente dan lugar en el cuerpo. Por ejemplo, a partir declulas de mdula sea se han conseguido clulas de msculo, hueso, clulas nerviosas, hepatocitos, etc...Las clulas madre se encuentran en el adulto en la mdula sea, el sistema nervioso yrganos diversos. 20. Tambin pueden obtenerse clulas madre del cordn umbilical y de la placenta del recin nacido. La placenta y cordn umbilical procedendel embrin y sus clulas tampoco provocaran rechazo.Utilizar esas clulas para auto-transplantes no presentara ningninconveniente tico, ya que no habra una nueva vida implicada. Otrasposibilidades seran la modificacin gentica de clulas madre procedentes de otras personas para que no provocaran rechazo, o la existencia de bancos de clulas a los que se pudiera acudir parabuscar clulas compatibles con la persona que las va a recibir.