Tema 5. Aminas. Estructura de las aminas. Nomenclatura. Basicidad ...
4 aminas
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COMPUESTOS ORGANICOS CON
NITROGENO
EN LOS ORGANISMOS
VIVOS
AMINO-ACIDOS Y
PROTEINAS
ADN y RNAHORMONAS
Y VITAMINAS
NEURO-TRANSMI-
SORES
Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco: NH3 Estructura
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
AMONIACO
1.- En amina primaria: Se encuentra la cadena continua más larga que contiene el grupo amino
2.-En amina secundaria: Se escriben el radical unido al átomo de nitrógeno anteponiendo la letra N- Se remplaza la o de la terminación del alcano principal (cadena continua más larga) con la palabra amina, ejemplo:
3 2 1CH3 -CH2 - CH2 - NH2 1-propanamina1-propanamina
3 2 1
CH3 -CH2 - CH2 – NH - CH2 - CH3 N-etilpropanaminaN-etilpropanamina
1.-Amina terciaria: Se encuentra la cadena continua más larga
2.-Se escriben los grupos unidos al átomo de nitrógeno anteponiendo la letra N- antes de cada uno de ellos..3.- Se remplaza la o de la terminación del alcano principal (cadena continua más larga) con la palabra amina, ejemplo:
N-etil-N-metil-2-pentanamina(IUPAC)N-etil-N-metil-secpentilamina (aceptado)
Si los dos grupos unidos al átomo de nitrógeno son los mismos, se agrega N,N- al comienzo del nombre. Por ejemplo: N,N-dimetilpropilamina .
CH3
│ CH3 -CH2 - CH2 – N
│
CH3
Cuando hay varios grupos aminos en la estructura
CH3
5 4 3 2│ 1 NH2 -CH2 -CH - CH – C - CH2 –NH2
│ │ │ NH2 CH2 NH
│ │
NH2 CH3
4-amino -3-aminometil 2-metil-2-metilamino-1,5-pentandiamina
Anilina o aminobenceno
N-metilanilina o N-metil aminobenceno
N-fenilanilina(uipac)N-fenil aminobenceno
. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)