21 tp genital femenino ii
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Genital femenino II
Embarazo ectópico tubario
embrión
Masa placentaria hemorrágica
Extremos de la trompa
Piosalpinx Trompa abultada. Vista cerrada
Piosalpinx
Infección purulenta de la trompa de Falopio usualmente porChlamydia trachomatis o Neisseria Gonorrhae, a partir de focos deltramo genital bajo, con ocasión de la menstruación, enfriamiento, coito, etc.
pus
Vista abierta
Los gérmenes se propagan de la trompa al ovario
Absceso tubo-ovárico
Cavidad evacuada
trompa
Hidrosalpinx
Trompa dilatada y con líquido claro, bloqueada, resultante de una infección previa, donde el pus se licua dejando en su lugar un líquido claro
El carcinoma de la trompa de Falopio es una entidad rara y la edad de aparición es muy variable, aunque es más frecuente en mujeres menopaúsicas o posmenopáusicas, principalmente entre la sexta y séptima décadas de la vida.
Adenocarcinoma tubario
carcinoma
Luz tubaria
Pared tubaria
Quistes ováricos no neoplásicos
De estructuras preformadas
Quiste del cuerpo amarillo
Se pueden desarrollar al final del ciclo menstrual o puede ocurrir en el embarazo. Generalmente la cavidad contiene sangre, que, cuando se rompe el quiste, se vuelca en el peritoneo al cual irrita
pared
Quistes foliculares múltiples
Síndrome de Stein Leventhal: Mujeres en edad fértil con ovarios poliquísticos (quistes foliculares), que presentan amenorrea, esterilidad y virilización. No hay ovulación y la cápsula ovárica está engrosada.
Endometriosis ovárica
úteroFocos sangrantes
Neoplasias ováricas
• Del epitelio celómico • De las células germinales • De la estroma gonadal
especializada/cordones sexuales • De la estroma común • Metástasis
Del epitelio celómico
Cistoadenoma seroso
Quiste cerrado
Cistoadenoma seroso
Quiste abierto
Cistoadenoma seroso
Cilias del epitelio
de revestimiento como la trompa
Pared fibrosa
Tumor seroso borderline
Papilas externas
cerrado
Tumor seroso borderline
Papilas internas
abierto
Tumor seroso borderline
papilas
Los tumores borderline (llamados también tumores de bajo potencial de malignidad) tienen rasgos histológicos y citológicos intermedios entre los tumores claramente benignos y los claramente malignos. Muestran más proliferación y atipia epitelial que los tumores benignos correspondientes, pero no presentan invasión destructiva del estroma ni crecimiento sólido y tienen mucho mejor pronóstico, estadio por estadio, que los carcinomas. Sin embargo, aun sin haber invadido el estroma ovárico, los tumores serosos borderline pueden implantarse en la superficie peritoneal o bien asociarse a focos independientes de neoplasia serosa del peritoneo y, rara vez, tanto unos como otros invaden los tejidos adyacentes. De forma excepcional, los tumores borderline se diseminan por vía linfática o hemática. Además, en raras ocasiones y tras un periodo de tiempo variable, pueden transformarse en carcinomas invasivos. Aunque en la mayoría de casos su pronóstico es favorable, su conducta biológica difiere notablemente de la de los tumores obviamente benignos del mismo tipo epitelial. Por ello, el término «tumor borderline» (o de bajo potencial de malignidad) debe mantenerse frente a otras denominaciones equívocas, tales como «tumores proliferativos» o «atípicos». Dichas denominaciones no indican el potencial de malignidad de un pequeño pero significativo número de tumores borderline y desaconsejan la estadificación quirúrgica completa y el seguimiento de las pacientes. Aunque el término ‘borderline’ podría sugerir un diagnóstico incierto, dicho término es sin duda el más apropiado porque describe precisamente los rasgos histológicos y biológicos ambiguos de estos tumores.Borderline Tumors of the Ovary (of Low Malignant Potential)Jaime Prat Díaz de Losada.
Carcinoma seroso Zona sólida
Zona quística
Carcinoma seroso
Cuerpo de psammoma
Carcinoma seroso:líquido ascítico
Células neoplásicas
Carcinoma seroso: siembra en epiplon
Múltiples nódulos metastásicos
Cistoadenoma mucinosoMúltiples celdillas con material mucoide
Cistoadenoma mucinoso
Pared fibrocelular
Epitelio cilíndrico Mucoso como el endocervix
cavidad
Tumor mucinoso borderlineProyecciones papilares complejas
Pared fibrocelular
Tumor mucinoso borderline
Revestimiento epitelial moderadamente atípico, sin invasión parietal
Carcinoma endometrioide
tumor
cavitación
Carcinoma endometrioide
Tumor de Brenner
Superficie de corte blanco amarillenta
Tumor de Brenner: asociado a cistoadenoma mucinoso
BrennerC. mucinoso
Nidos de células de transición
Tumor de Brenner
Estroma fibrocelular
Carcinoma de células claras
Es el carcinoma de ovario que más frecuentemente se asocia con endometriosis
De las células germinales
Disgerminoma
Disgerminoma
Células neoplásicas
Tabiques con infiltrado linfocitario
Tumor deTeilum o del seno endodérmico
Es generalmente una neoplasia de niños, adolescente y adultos jóvenes,con una edad media de 19 años. La alfa-fetoproteína está invariablemente elevada
Area sólida
Teilum
Estructura vesicular
Teilum Glóbulos hialinos: α-feto-proteína
Cuerpos de Schiller- Duval: procesos pseudopapilares redondeados o festoneadoscon un vaso central
Teilum Cuerpos de Schiller-Duval
Quiste dermoide (teratoma quístico maduro)
pelos
grasa
Quiste dermoide
dientes
Quiste dermoide
epidermis
Glándulas sudoríparas apocrinas
Teratoma sólido
Areas quísticas
Teratoma sólido maduro
cartílago
grasa
Epitelio cilíndrico
Teratoma sólido inmaduro
Cartílago inmaduro
Tumor carcinoide:teratoma monodérmico ???
Folículos tiroideos
“struma ovarii”teratoma monodérmico ???
De la estroma gonadal especializada/cordones sexuales
Tumor de células de la granulosafeminizantes
amarillentos
Tumor de células de la granulosaCuerpos de Call-Exner
Núcleos con surcos, como granos de cafe
Tecoma
blanco amarillento
Tecoma
Células fusiformes, algunas de contenido graso (espacios claros)
Tumor de células de Sertoli–Leydig
masculinizantes
Tumor de células de Sertoli–Leydig
Estructuras cordonales y glanduliformes
De la estroma común
Fibroma ováricoSíndrome de Meigs
Torsión
com
plic
acio
nes
Superficie de corte trabecular
Fibroma ováricoHaces arremolinados y entrelazados de células fusiformes
Metástasis: Sitios más comunes de origen
Tubo gastrointestinal
Mama
Endometrio
Tumor de Krukenberg
La Organización Mundial para la Salud (OMS) ha elaborado dos criteriosbásicos para el diagnóstico de tumor de Krukenberg: a) Metástasis ováricacaracterizada por la presencia de células malignas de estirpe epitelialmucosecretoras en «anillo de sello» y b) existencia de proliferación del estroma ovárico
Generalmente bilateral y secundario
El 70 a 90% de los adenocarcinomasmucosecretores que causan el tumor deKrukenberg se originan en la mucosagástrica, un 14% lo hacen en la mucosacólica, un 5% en páncreas o vesículabiliar y un 2% apendicular. En muy bajoporcentaje puede ser secundario acarcinomas de órganos extradigestivoscomo tiroides, mama o vejiga.
Tumor de Krukenberg
Pequeñas estructuras glanduliformes
Tumor de KrukenbergCélulas en anillo de sello
PAS