1056-3-2003 Mascarilla Contra Particulas

FONDONORMA 2003 1

1 OBJETO

Esta Norma Venezolana establece los requisitos mnimos que deben cumplir los respiradores purificadores de aire (presin negativa) contra gases, vapores o ambos, y su combinacin con partculas.

Para el desarrollo de algunos aspectos de estas normas, se han considerado regulaciones de otros pases, en cuyo caso ha sido identificado como Alternativas. La Alternativa A se corresponde con lo establecido por la norma europea (EN), y la Alternativa B con lo establecido por la regulacin del NIOSH (National Institute for Occupational Safety and Health de los Estados Unidos de Amrica. Los respiradores sometidos a los requisitos y ensayos aqu establecidos, deben cumplir con al menos una de las alternativas propuestas.

2 REFERENCIAS NORMATIVAS

LLaass ssiigguuiieenntteess nnoorrmmaass ccoonnttiieenneenn ddiissppoossiicciioonneess qquuee aall sseerr cciittaaddaass eenn eessttee tteexxttoo,, ccoonnssttiittuuyyeenn rreeqquuiissiittooss ddee eessttaa NNoorrmmaa VVeenneezzoollaannaa.. LLaass eeddiicciioonneess iinnddiiccaaddaass eessttaabbaann eenn vviiggeenncciiaa eenn eell mmoommeennttoo ddee eessttaa ppuubblliiccaacciinn.. CCoommoo ttooddaa nnoorrmmaa eesstt ssuujjeettaa aa rreevviissiinn,, ssee rreeccoommiieennddaa aa aaqquueellllooss qquuee rreeaalliicceenn aaccuueerrddooss ccoonn bbaassee eenn eellllaass,, qquuee aannaalliicceenn llaa ccoonnvveenniieenncciiaa ddee uussaarr llaass eeddiicciioonneess mmss rreecciieenntteess ddee llaass nnoorrmmaass cciittaaddaass sseegguuiiddaammeennttee..

COVENIN 1056-1:2002 Equipos de proteccin respiratoria. Parte 1: Seleccin y uso.

COVENIN 1056-2:2002 Equipos de proteccin respiratoria. Parte 2: Respiradores purificadores de aire (presin negativa) contra partculas. Requisitos

3 DEFINICIONES

Para los fines de esta norma se aplican las definiciones de las Normas Venezolanas COVENIN 1056-1 y 1056-2.

4 RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE (PRESIN NEGATIVA) CONTRA GASES, VAPORES, O AMBOS, Y SU COMBINACIN CON PARTCULAS

Incluyen los respiradores completamente ensamblados que estn diseados para ser usados como proteccin respiratoria durante la entrada o escape de atmsferas que no son inmediatamente peligrosas para la vida o la salud o deficientes de oxigeno. En dichos respiradores el aire entra a travs de uno o ms cartuchos o cnister, o filtros combinados, y pasa al interior de la pieza facial luego de ser eliminados los gases y vapores o los gases, vapores y partculas.

El diseo de los cartuchos o cnister y de la pieza facial debe ser tal que facilite el mantenimiento y el recambio de sus piezas y que no sea necesario el uso de herramientas especiales.

Los filtros utilizados en combinacin con cartuchos o cnister (Filtros combinados) deben ser acoplados en la parte externa del cartucho o cnister, es decir, por donde entra el aire, y en los casos donde el filtro sea reemplazable o removible, el diseo debe permitir un fcil recambio o desacople.

4.1 Componentes

Los respiradores estarn integrados por las siguientes partes:

4.1.1 Pieza facial de media cara o cara completa con un arns de cabeza

4.1.2 Cartucho o cnister, o filtro combinado

4.1.3 Vlvulas de inhalacin y exhalacin

NORMA VENEZOLANA EQUIPOS DE PROTECCIN RESPIRATORIA.

PARTE 3. RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE (PRESIN NEGATIVA) CONTRA GASES,

VAPORES O AMBOS, Y SU COMBINACIN CON PARTCULAS. REQUISITOS

COVENIN 1056-3:2003

(2da Revisin)

COVENIN 1056-3:2003

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4.2 Elementos filtrantes

Los elementos filtrantes de los equipos de proteccin respiratoria se clasifican de acuerdo al tipo de contaminante a ser retenido, correspondindose para cada alternativa con lo siguiente:

4.2.1 Alternativa A

4.2.1.1 Tipos

A: Para uso contra ciertos gases y vapores orgnicos con un punto de ebullicin superior a 65 C, segn indicacin del fabricante.

B: Para uso contra ciertos gases y vapores inorgnicos, segn indicacin del fabricante (excluyendo, por ejemplo, el monxido de carbono)

E: Para uso contra dixido de azufre y otros gases y vapores cidos, segn indicacin del fabricante.

K: Para uso contra amoniaco y derivados orgnicos del amoniaco, segn indicacin del fabricante.

Multi-tipo para gases. Filtros que son una combinacin de dos o ms de los tipos de filtros anteriores y que cumplen los requisitos de cada tipo por separado.

Combinados. Filtros para gases o filtros multi-tipo que incorporan un filtro de partculas. Filtros especiales

Tipo NO-P3: Para su empleo contra xidos de nitrgeno, por ejemplo: NO, NO2, NOX. Tipo Hg-P3: Para su empleo contra mercurio.

Estos filtros siempre deben llevar incorporado un filtro contra partculas tipo P3. 4.2.1.2 Clases

Los filtros para gases de los tipos A, B, E y K se clasifican segn su capacidad de la siguiente manera:

Clase 1: Filtros de baja capacidad

Clase 2: Filtros de media capacidad

Clase 3: Filtros de alta capacidad

La clasificacin de los filtros combinados incluye la de los filtros de partculas de acuerdo a la NVC 1056-2. 4.2.2 Alternativa B

AG (cnister): Gases cidos

CL/HC/SD (Cartucho): Gases cidos

OV: Vapores Orgnicos

AM: Amonaco

AM/MA: Amonaco y metilaminas

CO: Monxido de Carbono

AG/OV (cnister): Gases cidos y vapores orgnicos

CL/HC/SD/OV (cartucho): Gases cidos y vapores orgnicos

AG/AM/OV (cnister): Gases cidos, amonaco, y vapores orgnicos

CL/HC/SD/AM/OV (cartucho): Gases cidos, amonaco, y vapores orgnicos

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OV/CL/CD/HC/HF/SD/F/HS(escape)/AM/MA: Vapores orgnicos, cloro, dixido de cloro, cloruro de hidrgeno, fluoruro de hidrgeno, dixido de azufre, formaldehdo, sulfuro de hidrgeno (solo para escape), amonaco, y metilaminas.

AG/AM/CO/OV: Gases cidos, amonaco, monxido de carbono, y vapores orgnicos.

Otros gases y vapores o combinacin no descrita anteriormente.

La clasificacin de los filtros combinados incluye la de los filtros de partculas de acuerdo a la NVC 1056-2.

5 REQUISITOS

5.1 Materiales

Los materiales del ensamble del equipo de proteccin respiratoria no deben producir un efecto adverso a la salud y seguridad del trabajador, en especial el material del respirador que haga contacto con la piel debe ser del tipo que no cause irritacin a sta u otro efecto adverso a la salud.

Las piezas faciales de media cara y cara completa se disearn y fabricarn para encajar en varios tipos y tamaos de cara, ya sea brindando ms de una medida; o slo una medida que se adapte a distintos tipos de cara.

El diseo de las piezas faciales de cara completa debe permitir el uso opcional de anteojos

Las piezas faciales de cara completa deben disearse de tal manera que el visor no se empae con la exhalacin del usuario.

Las medias mscaras no deben interferir con el uso de anteojos correctivos o de proteccin.

5.2 Limpieza/desinfeccin

Para la limpieza y desinfeccin deben usarse los agentes recomendados por el fabricante, los cuales no deben causar dao a la salud del usuario.

5.3 Peso

El peso mximo de los cartuchos o cnister diseados para su utilizacin directamente en una pieza facial de media cara es de 300 g y, de 500 g para cara completa. 5.4 Simulacin de uso

Las piezas faciales deben aprobar el ensayo de simulacin de uso en situaciones de trabajo, descrito en el punto 8.1 de la presente norma.

5.5 Resistencia a la temperatura

Las piezas faciales y elementos filtrantes no deben mostrar ninguna deformacin que altere sus requerimientos de desempeo despus de ser sometidos al acondicionamiento descrito en el punto 8.1.3.

5.6 Campo de visin (cara completa). La mscara completa equipada con un solo visor debe disearse de forma que el campo de visin efectivo no sea menor del 70% del campo de visin natural y que el campo de visin binocular en relacin con el campo de visin binocular natural no sea inferior al 80%. El ensayo debe realizarse como se indica en el punto 8.2.

5.7 Resistencia a impactos en el visor

La resistencia al impacto de los visores debe ser evaluada segn lo establecido en el punto 8.3. Al finalizar el ensayo el visor no debe presentar ningn dao o deformacin que pudiera hacerlo inefectivo o causar alguna lesin al usuario.

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5.8 Penetracin

5.8.1 Penetracin de aerosol en el filtro. Alternativa A.

El elemento filtrante del equipo de proteccin respiratoria debe cumplir con lo establecido en la Tabla 1, verificado segn el punto 8.4.1 de la presente norma.

Tabla 1. Penetracin mxima de aerosol en %

Tipo de

filtro

Penetracin de NaCl

Penetracin de aceite de

parafina

P1 20 20

P2 6 6

P3 0,05 0,05

5.8.2 Penetracin de aerosol en el filtro. Alternativa B.

Los filtros se clasifican en tres series N, R y P. Los filtros de la serie N son de uso restringido en ambientes que no contienen aerosoles de aceite. Los filtros de las series R y P estn destinados a retener cualquier tipo de partculas incluyendo las de base oleosa.

El filtro del equipo de proteccin respiratoria debe cumplir con lo establecido en las Tabla 2 y 3, verificado segn el punto 8.4.2 de la presente norma.

Tabla 2. Penetracin mxima de aerosol de cloruro de sodio en %

Tipo de filtro

Penetracin

N95 5 85 L/min

N99 1 85 L/min

N100 0,03 85 L/min

Tabla 3. Penetracin mxima de aerosol de Dioctil Ftalato (DOP) en %

Tipo de filtro Penetracin

R95 P95 5 85 L/min

R99 P99 1 85 L/min

R100 P100 0,03 85 L/min

5.8.3 Penetracin total

Los respiradores deben cumplir con los siguientes requisitos de penetracin total, verificado segn el punto 8.4.3, adems de cumplir con lo establecido en la tabla 1.

La penetracin total hacia el interior para los respiradores de media cara no debe ser superior a 22% para el tipo de filtro P1, 8% para el tipo de filtro P2, y 2% para el tipo de filtro P3; en el caso de respiradores de cara completa, no debe ser superior a 20,05% para el tipo de filtro P1, 6,05% para el tipo de filtro P2, y 1,05% para el tipo de filtro P3.

5.9 Resistencia a la respiracin.

5.9.1 Alternativa A

La resistencia ofrecida por el(los) elemento(s) filtrante(s) al paso del aire debe ser lo ms baja posible y en ningn caso exceder los valores de la tabla 4.

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El ensayo debe realizarse como se indica en el punto 8.5.2.

Tabla 4. Resistencia a la respiracin

Resistencia mxima (kPa) Tipo de

elemento filtrante y clase 30 L/min 95 L/min

Resistencia mxima

despus de saturacin a 95

L/min (kPa)

1 0,1 0,4

1-P1 0,16 0,61 0,8

1-P2 0,17 0,64 0,9

1-P3 0,22 0,82 0,9

2 0,14 0,56

2-P1 0,2 0,77 0,96

2-P2 0,21 0,8 1,06

2-P3 0,26 0,98 1,06

3 0,16 0,64

3-P1 0,22 0,85 1,04

3-P2 0,23 0,88 1,14

3-P3 0,28 1,06 1,14

NO-P3 0,26 0,98 1,06

Hg-P3 0,26 0,98 1,06

5.9.2 Alternativa B

Los requisitos de resistencia mxima para los respiradores ensamblados se muestran en la tabla 5. El ensayo debe realizarse como se indica en el punto 8.5.3.

Tabla 5. Resistencia mxima a la respiracin en kPa

Inhalacin Tipo de elemento filtrante Inicial Final1

Exhalacin

Gases, vapores, o Gases y vapores

39 44 19,6

Gases, vapores, o Gases y vapores, y

partculas 49 68,6 19,6

1 Medida al final de la vida til del cartucho o cnister

5.10 Capacidad de retencin del cartucho o canister para gases y vapores

5.10.1 Alternativa A

Los cartuchos o cnister deben satisfacer los requisitos correspondientes a la tabla 6 y el ensayo debe realizarse tal como se indica en el punto 8.6.1

5.10.2 Alternativa B

Los cartuchos deben cumplir con los requerimientos mnimos establecidos en la tabla 7.

El ensayo se realizar como se indica en el punto 8.6.2

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Tabla 6. Capacidad de retencin para gases y condiciones de ensayo

Concentracin del gas de ensayo

Tiempo mnimo de saturacin

(min) % v/v mg/L Clase Clase Clase

Tipo Gas de ensayo

1 2 3 1 2 3 1 2 3

Concentracin de saturacin

(ml/m3)

A Ciclohexano (C6H12) 70 35 65 0,1 0,5 0,8 3,5 17,5 28,0 10 Cloro (Cl2) 20 20 30 0,1 0,5 1,0 3,0 15,0 30,0 0,5

Sulfuro de hidrgeno (H2S) 40 40 60 0,1 0,5 1,0 1,4 7,1 14,2 10 B cido cianhdrico (HCN) 25 25 35 0,1 0,5 1,0 1,1 5,6 11,2 10*

E Dixido de azufre (SO2) 20 20 30 0,1 0,5 1,0 2,7 13,3 26,6 5 K Amonaco (NH3) 50 40 60 0,1 0,5 1,0 0,7 3,5 7,0 25

xido ntrico (NO)** 20 0,25 3,1 5*** NO-P3 Dixido de nitrgeno (NO2)** 20 0,25 4,8 5***

NO-P3 Vapor de mercurio (Hg) 6000 1,6 ml/m3 13 1 mg/m3 0,1 mg/m3

* C2N2 puede estar presente, a veces, en el aire saliente. La concentracin total de (C2N2 + HCN) no debe exceder de 10 ml/m3 en el

momento de la saturacin. ** El agente de ensayo debe tener una pureza de, al menos 95%. La mejor fuente de obtencin del gas de ensayo es a partir de botellas

de gas a presin. *** Tanto el NO como el NO2 pueden estar presentes en el gas de salida. La concentracin total de (NO + NO2) no debe exceder de 5

ml/m3. Debe utilizarse un mtodo de deteccin que sea capaz de diferenciar NO y NO2. NOTA 1: El tiempo mnimo de saturacin corresponde a ensayos de laboratorio en condiciones de ensayo normalizadas.

No es representativo de la posible duracin del filtro en condiciones reales. Segn las condiciones de empleo, la duracin real del filtro puede variar con respecto al tiempo de saturacin, determinado de acuerdo con esta norma, en ambas direcciones, positiva o negativa.

NOTA 2: La concentracin de saturacin es un valor arbitrario y sirve nicamente para definir el punto final de la capacidad del filtro en las condiciones de ensayo del laboratorio.

Tabla 7. Pruebas y requerimientos para cartuchos

Atmsfera de prueba

Cartucho Condiciones Gas o vapor ppm

Flujo (L/min)

Nmero de

pruebas

Penetracin1 (ppm)

Vida mnima2

(min)

Sin preparar 64 3 Amonaco

Equilibrado NH3 1000

32 4 50 50

Sin preparar 64 3 Cloro

Equilibrado Cl2 500

32 4 5 35

Sin preparar 64 3 Cloruro de hidrgeno Equilibrado

HCl 500 32 4

5 50

Sin preparar 64 3 Metilamina

Equilibrado CH3NH2 1000

32 4 10 25

Sin preparar 64 3 Vapores orgnicos Equilibrado

CCl4 1000 32 4

5 50

Sin preparar 64 3 Dixido de azufre Equilibrado

SO2 500 32 4

5 30

1 La vida mnima se determinar a la penetracin indicada.

2 Cuando un respirador est diseado para la proteccin respiratoria contra ms de un tipo de gas o vapor, por ejemplo amonaco y cloro, la vida mnima ser la mitad de lo que se muestra para cada tipo de gas o vapor. Cuando un respirador est diseado para la proteccin respiratoria contra ms de un gas o vapor del mismo tipo, por ejemplo dixido de azufre y cloro, se aplicar la vida mnima establecida para el cartucho.

5.11 Resistencia a la llama

Los equipos de proteccin respiratoria, ensayados segn el punto 8.7 de la presente norma, no deben continuar ardiendo despus de 5 segundos de ser retirados de la llama.

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5.12 Arns de la cabeza

5.12.1 El arns debe ser ajustable para fijar en forma segura la pieza facial a la cara del usuario con el objeto de lograr un adecuado sello facial, verificado segn el punto 8.1 de la presente norma.

5.12.2 Para equipos de proteccin respiratoria de cara completa, las bandas y accesorios deben resistir una tensin de 150 N, aplicada por 10 s sin deformarse, en la direccin en que la mscara se estira.

5.13 Conectores

5.13.1 Los conectores deben estar libres de fuga y pueden ser permanentes o reemplazables.

5.13.2 Los conectores en respiradores de media cara deben ser capaces de resistir una fuerza de tensin axial de 50 N por 10 s, segn lo establecido en el punto 8.8 de la presente norma.

5.13.3 Los conectores en respiradores de cara completa deben ser capaces de resistir una fuerza de tensin axial de 500 N por 10 s, segn lo establecido en el punto 8.8 de la presente norma.

5.13.4 Todos los cartuchos o cnister desmontables deben conectarse fcilmente y de forma segura con la mano. Cuando se desarme la conexin para darle mantenimiento al equipo de proteccin respiratoria, todos los sellos deben permanecer en su posicin.

5.14 Vlvulas de inhalacin y exhalacin

Las vlvulas de inhalacin deben estar diseadas y construidas de manera que eviten la entrada de aire exhalado hacia los cartuchos o cnister independientemente de la posicin que adopte el usuario.

Las vlvulas de exhalacin deben ser diseadas de manera que estn protegidas contra daos e influencia externa, no permitir la entrada de aire y funcionar correctamente en cualquier posicin del usuario que sea adecuada para el trabajo a realizar.

Los conjuntos de vlvulas deben disearse de manera que permitan un fcil mantenimiento y una correcta sustitucin.

No debe ser posible colocar un conjunto de vlvula de exhalacin en el circuito de inhalacin o viceversa.

Es aceptable que el fabricante disee los conjuntos, subconjuntos y partes de vlvulas de inhalacin idnticas para diferentes modelos de piezas faciales.

Las vlvulas de inhalacin y de exhalacin diseadas de manera diferente son aceptables si en la informacin proporcionada por el fabricante se incluye informacin precisa y comprensible. Esta descripcin debe ir acompaada de ilustraciones explicativas (fotografas, dibujos) para realizar un montaje correcto.

Para permitir un montaje correcto, los diferentes componentes tienen que estar descritos o marcados de manera precisa y comprensible.

Debe describirse un mtodo apropiado para comprobar que el montaje se ha realizado correctamente, por ejemplo, inspeccin visual, verificacin por el usuario, ensayo por el personal de mantenimiento, etc.

6 CERTIFICACIN

Se recomienda a los usuarios de los respiradores, en el caso de que estos sean importados, que el producto posea un certificado basado en el cumplimiento de normas EN o normas NIOSH de tal manera que se garantice el cumplimiento de la normativa nacional sobre la materia. En el caso de que sean respiradores certificados bajo normas distintas a las descritas anteriormente, se recomienda igualmente a los usuarios solicitar al fabricante un certificado expedido por un laboratorio acreditado por el organismo gubernamental competente, que indique que el producto cumple con la Norma Venezolana COVENIN correspondiente.

7 MARCACIN Y ROTULACIN

7.1 Empaque

El empaque del respirador o las partes componentes deben tener en forma clara y duradera la siguiente informacin:

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7.1.1 Nombre, marca u otra informacin del fabricante como: No. de parte, No. de modelo.

7.1.2 La oracin: Lea las Instrucciones para el uso.

7.1.3 Tipo de medio filtrante que contenga el elemento filtrante.

7.1.4 Cdigo de aprobacin obtenido de una autoridad u organismo competente nacional o del pas de origen.

7.1.5 Mes y ao de caducidad.

7.2 Instrucciones de uso

7.2.1 Las instrucciones de uso deben ser suministradas en la menor unidad de empaque de la pieza facial.

7.2.2 Las instrucciones de uso deben estar en castellano.

7.2.3 La informacin suministrada debe contener:

- Aplicaciones, limitaciones y cuidados.

- Instrucciones de ajuste y uso del respirador claras y precisas (revisin/prueba de ajuste).

- Requerimientos de uso.

- Requerimientos de mantenimiento.

- Requerimientos de almacenaje.

7.2.4 Las instrucciones no deben ser ambiguas, con claras indicaciones de las partes.

7.3 Advertencias

Deben darse las advertencias de posibles problemas en el uso, por ejemplo:

- Ajuste de la pieza facial (revisin antes de entrar a un rea contaminada)

- Uso en personas con vello facial (barba).

- Uso en atmsferas con deficiencia de oxgeno.

- Limitaciones de uso en funcin del factor de proteccin.

7.4 Cdigo de colores para cartuchos o cnister (vase Tabla 8).

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Tabla 8. Cdigo de colores para cartuchos o canister

Norma Europea Norma NIOSH Color

A (1, 2 3) AG/AM/OV

CL/HC/SD/AM/OV Marrn

B (1, 2 3) -- Gris

E (1, 2 3) AG/VO

CL/HC/SD/VO Amarillo

K (1, 2 3) AM AM/MA Verde

P (1, 2 3) AG

CL/HC/SD Blanco

NO-P3 -- Azul - Blanco Hg-P3 -- Rojo - Blanco

-- OV Negro -- CO Azul

-- OV/CL/CD/HC/HF/SD/

F/HS (solo escape)/AM/MA

Marrn claro

-- AG/AM/CO/OV Rojo

-- Otros gases y vapores o combinaciones no identificadas aqu

Verde Oliva

-- P100 Prpura

-- P95, P99, R95, R99,

R100 Naranja

-- N95, N99, N100

NOTAS:

3. En el caso de filtros combinados, se mostrarn todos los colores involucrados en la combinacin.

4. Los filtros NO-P3 deben llevar la indicacin Filtro de uso nico

5. Los filtros Hg-P3 deben llevar la indicacin Duracin mxima de uso de 50 h

6. En el caso de la norma americana, estas designaciones no limitan los contaminantes para los cuales un fabricante pueda haber recibido aprobacin. El usuario debe contactar al fabricante para las aplicaciones especficas de cualquier cartucho o cnister, o filtro combinado.

8 MTODOS DE ENSAYO

Debe efectuarse una inspeccin visual de todos los ensambles del equipo de proteccin respiratoria antes de cualquier ensayo. Debe reportarse cualquier anormalidad observada.

8.1 Ensayos de simulacin de uso

8.1.1 Introduccin

Los ensayos correspondientes a la simulacin de uso se realizaran a 2 muestras del respirador y deben ser llevados a cabo por dos personas familiarizadas con el uso de respiradores, cuyas caractersticas deben ser descritas en el respectivo Informe. Se les pedirn los comentarios sobre colocacin y retirada (arns de cabeza); ajustabilidad, seguridad y comodidad; seguridad de las hebillas y conexiones; accesibilidad de los controles (si existen); visin; es decir, distorsin, empaamiento; y comunicacin, despus de un ejercicio de caminata y una simulacin de trabajo pesado. 8.1.2 Condiciones de ensayo

Los ensayos se realizarn a la temperatura y humedad ambiente registrando estos valores para el momento del ensayo.

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8.1.3 Acondicionamiento de las muestras

Los elementos filtrantes y los respiradores de media cara deben ser sometidos a 70 3 C durante 24 h en una atmsfera seca, y luego a 30 3 C durante 24 h.

Los respiradores de cara completa deben ser sometidos a 70 3 C durante 72 h en una atmsfera seca, luego a 70 3 C durante 72 h en una atmsfera de humedad relativa entre 95 y 100 %, y finalmente a 30 3 C durante 24 h evitando choque trmico al pasar de un ciclo al siguiente.

Debe permitirse el retorno a la temperatura ambiente durante por lo menos 4 h entre cada exposicin y antes del ensayo a realizar.

8.1.4 Procedimiento

8.1.4.1 Ensayo de caminata

Las dos personas con el respirador puesto deben caminar 1 km en trayectoria plana en 10 min.

8.1.4.2 Simulacin de trabajos

Las dos personas con el respirador puesto deben realizar las siguientes actividades:

a) Caminar sobre una plataforma con una altura libre por encima de la cabeza de 1,3 0,2 m durante 5 min;

b) Gatear sobre una plataforma con una altura libre por encima de la cabeza de 0,7 0,05 m durante 5 min;

c) Se llenar una cesta de 8 L de volumen con bolas de hule u otro material semejante procedentes de un contenedor de 1,5 m de altura y una abertura en la parte inferior (vase figura 1). Se vaciar la cesta por la parte superior del contenedor y se repite la operacin 15 veces (el sujeto debe estar agachado o arrodillado para llenar la cesta).

Figura 1. Contenedor para ensayo de simulacin de trabajo

8.2 Campo de visin

8.2.1 Equipo

8.2.1.1 Un soporte anatmico en forma de cabeza, que puede tener las dimensiones que se muestran en la figura 2.

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8.2.1.2 Dos bombillos miniatura (2,5 V, 0,3 A).

8.2.1.3 Una pantalla en forma de media esfera hueca fabricada en un material traslcido, con una graduacin en su parte exterior (cada 30), en la cual coincide el cero de la graduacin con el centro de la esfera.

8.2.2 Procedimiento

8.2.2.1 Se coloca el respirador completamente ensamblado en el soporte.

8.2.2.2 Se coloca la pantalla al frente del soporte a una distancia que coincida con el radio de la esfera.

Se coloca cada bombillo en el soporte de los ojos y se mide el ngulo a la derecha, a la izquierda, arriba y abajo, por medio de la proyeccin de la media esfera como se muestra en la figura 3.

8.3 Resistencia a impactos en el visor

8.3.1 Equipo

8.3.1.1 Soporte anatmico con forma de cabeza.

8.3.1.2 Una esfera de acero (22 mm de dimetro, 43,8 g aprox.)

8.3.2 Procedimiento

8.3.2.1 Se coloca la muestra a ser ensayada en el soporte anatmico

8.3.2.2 Se deja caer la esfera de acero desde una altura de 1,30 m para que impacte en el centro de la pieza facial.

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Para la comparacin del impacto de un respirador de cara completa antes y despus del ensayo, el mismo soporte debe ser usado a una presin de 1 kPa creada en la cavidad de la cara completa.

8.3.2.3 El procedimiento se repite cuatro veces ms, para un total de cinco muestras a ensayar (el ensayo se ejecuta una vez por muestra)

Se anotan las observaciones.

8.4 Ensayos de penetracin

8.4.1 Ensayo de penetracin del aerosol en el filtro. Alternativa A.

Introduccin: El ensayo de penetracin de aerosol en el filtro es el ensayo ms crtico, y est diseado para evaluar la eficiencia del filtro de un respirador.

Generalidades: Los mtodos de ensayo para la penetracin del filtro son:

aa)) EEnnssaayyoo ccoonn aaeerroossooll ddee cclloorruurroo ddee ssooddiioo ddee aaccuueerrddoo ccoonn eell ppuunnttoo 88..44..11..11.. bb)) EEnnssaayyoo ccoonn aaeerroossooll ddee aacceeiittee ddee ppaarraaffiinnaa ddee aaccuueerrddoo ccoonn eell ppuunnttoo 88..44..11..22..

8.4.1.1 Mtodo de ensayo de cloruro de sodio

8.4.1.1.1 Generalidades

El aerosol de partculas de cloruro de sodio se genera atomizando una solucin acuosa de la sal y evaporando el agua. La concentracin de cloruro de sodio en aire se mide antes y despus del filtro ensayado. El detector empleado para este ensayo puede ser cualquier instrumento apropiado que posea la sensibilidad requerida.

8.4.1.1.2 Equipo

a) Generador de aerosol: El generador debe ser capaz de crear partculas de 0,4-0,6 m (dimetro geomtrico de masa media) con una desviacin estndar geomtrica menor a 2, con un aerosol de NaCl en concentracin de 8 4 mg/m3 con un flujo de aire de 95 L/min.

b) Un soporte de muestras: El soporte de muestras debe ser capaz de asegurar que todo el flujo del aerosol pase a travs del elemento filtrante del respirador.

c) Un detector: El detector de partculas debe ser capaz de analizar con precisin las partculas de NaCl que penetran el filtro en un rango de 0,01% a 100% en las condiciones antes descritas.

8.4.1.1.3 Condiciones del ensayo

El ensayo debes realizarse a una temperatura de 25C 3C y una humedad relativa menor de 60%.

8.4.1.1.4 Tamao de las muestras

El material a ensayar consistir en tres (3) muestras de filtros.

8.4.1.1.5 Procedimiento

a) Se coloca la muestra en el soporte. Este conjunto se coloca en una cmara.

b) Se dirige el aerosol de prueba hacia el filtro.

c) Se mide la concentracin del aerosol inmediatamente antes y despus del filtro por medio del detector de aerosol.

d) Se mide el flujo de aire que pasa a travs del filtro.

NOTA 7: Se deben tomar las medidas suficientes para asegurar que no se contamine el detector cuando cambia de alta a baja concentracin.

8.4.1.1.6 Clculos

La penetracin del aerosol se expresar de la siguiente forma:

COVENIN 1056-3:2003


100xC

C P

1

2=

Donde:

P = Penetracin

C1 = Concentracin del NaCl antes del filtro

C2 = Concentracin del NaCl despus del filtro

8.4.1.1.7 Informe

El informe debe expresar que fue realizado segn lo establecido en la Norma Venezolana COVENIN 1056-2 y contener como mnimo lo siguiente:

a) Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo realiz.

b) Caractersticas del filtro:

- Marca

- Modelo/Tipo

c) Penetracin del cloruro de sodio:

- Promedio

- Mnimo

- Mximo

8.4.1.2 Mtodo de ensayo de aceite de parafina

8.4.1.2.1 Generalidades

El aerosol de gotas de aceite de parafina se genera por atomizacin de aire caliente. La concentracin de este aerosol se mide con un detector antes y despus del filtro sometido a ensayo.

8.4.1.2.2 Equipo

El aerosol se genera empleando un atomizador. El recipiente de atomizacin se carga con aceite de parafina (paraffinum perliquidum CP 27 DAB 7).

El recipiente de atomizacin se calienta por medio de un dispositivo elctrico, de forma que la temperatura del aceite se mantenga a 100C con ayuda de un termostato. La temperatura se mide por medio de un termmetro.

El aerosol generado constituye el aerosol de ensayo con una concentracin de 20 5 mg/m3. La distribucin del tamao de partculas es logartmica, con un dimetro medio de Stokes de 0,4 m y una desviacin tpica de 0,26.

8.4.1.2.3 Condiciones del ensayo

El ensayo debe realizarse a una temperatura de 25 3 C y una humedad relativa menor de 60%.

8.4.1.2.4 Tamao de las muestras

El material a ensayar consistir en tres (3) muestras de filtros.

8.4.1.2.5 Procedimiento

El aerosol de ensayo se introduce en la cmara donde se encuentra fijo el filtro de ensayo. Se hace pasar a travs del filtro un caudal de 95 L/min y la concentracin del aerosol se mide inmediatamente antes y despus del filtro por medio del detector. La medicin de la penetracin debe obtenerse mediante promedio a lo largo de un perodo de 30 3 s, contado 3 min despus del inicio del ensayo del aerosol.

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Las propiedades fsicas del aceite son: Densidad a 20 C: 0,846 g/cm3, Viscosidad a 20 C: de 0,026 Pa a 0,031 Pa.

8.4.1.2.6 Clculo

10001

02 --=

IIII

P

Donde:

P = Penetracin, % I1 = Lectura del detector antes del filtro I2 = Lectura del detector despus del filtro I0 = Lectura del detector con aire limpio

8.4.1.2.7 Informe




- Marca

- Modelo/Tipo


- Promedio

- Mnimo

- Mximo

8.4.2 Ensayo de penetracin del aerosol en el filtro. Alternativa B.

Se ensayarn los filtros contra:

Un aerosol de partculas de cloruro de sodio slido, en caso de que el solicitante requiera la certificacin de las series N

Dioctil ftalato o un aerosol lquido equivalente, en caso de que el solicitante requiera la certificacin de las series R o P

8.4.2.1 Condiciones del ensayo

Antes de ensayar la eficiencia de la serie N, los filtros se ubicarn en un ambiente de 85 5 % de humedad relativa a 38 2.5 C durante 25 1 h.

Si los filtros a evaluar son utilizados como elemento filtrante nico en el respirador correspondiente, estos se ensayarn a un flujo de aire continuo de 85 4 L/min, si son utilizados en pares, el ensayo de velocidad de flujo de aire del aerosol ser 42,5 2 L/min a travs de cada filtro.

Al ensayar los filtros de las series N, se usar un aerosol de cloruro de sodio a 25 5 C y humedad relativa de 30 10 % neutralizado al estado de equilibrio Boltzmann. Cada filtro se usar con una concentracin que no exceda los 200 mg/m3.

Al ensayar los filtros de las series R y P, se usar un aerosol nebulizado en fri con dioctil ftalato o un aerosol lquido equivalente a 25 5 C neutralizado al estado de equilibrio Boltzmann. Cada filtro se usar con una concentracin que no exceda los 200 mg/m3.

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8.4.2.2 Tamao de las muestras

Se ensayarn 20 filtros

8.4.2.3 Procedimiento

El aerosol es enviado a una cmara en la que el filtro est sujeto a un retenedor, el flujo del aerosol es enviado a travs del filtro en la direccin indicada para su uso.

La concentracin es medida inmediatamente antes y despus del filtro mediante un detector de aerosol mientras el flujo del aerosol contina pasando a travs del filtro a la velocidad de flujo indicada. La penetracin inicial del filtro debe ser reportada.

El ensayo continuar hasta lograr el mnimo de eficiencia o hasta que una masa de al menos 200 5mg haya contactado al filtro. Para los filtros de la serie P, si la eficiencia del filtro decrece al alcanzar los 200 5 mg, el ensayo continuar hasta que no haya ms disminucin de eficiencia.

El aerosol de ensayo de cloruro de sodio tendr una distribucin de partculas con un dimetro medio de 0,075 0,020 m y una desviacin geomtrica standard que no exceda 1,86 en las condiciones de ensayo especficas, tal como se determina con un escaneo de la movilidad de las partculas o equivalente. El aerosol DOP tendr una distribucin de partculas con un dimetro medio de 0,185 0,020 m y una desviacin estndar que no exceda 1,60 en las condiciones de ensayo especficas, tal como se determina con un escaneo de la movilidad de las partculas o equivalente.

La eficiencia del filtro ser observada y registrada mientras dure el ensayo con un detector o instrumento equivalente.

La eficiencia mnima de cada uno de los 20 filtros se determinar y se registrar, y ser igual o mayor que el criterio de eficiencia del filtro enumerado para cada nivel, a continuacin:

P100, R100 y N100: eficiencia igual o mayor a 99.97%

P99, R99 y N99: eficiencia igual o mayor a 99%

P95, R95 y N95: eficiencia igual o mayor a 95%

8.4.2.4 Clculos

La penetracin del aerosol se expresar de la siguiente forma:

100xC

C P

1

2=

Donde:

P = Penetracin, %

C1 = Concentracin del aerosol antes del filtro, mg/m3

C2 = Concentracin del aerosol despus del filtro, mg/m3

8.4.2.5 Informe




- Marca

- Modelo/Tipo

COVENIN 1056-3:2003



- Mnimo

- Mximo

8.4.3 Ensayo de penetracin total (Ver figura 4)

1. Atomizador 8. Manmetro 2. Bomba 9. Fotmetro 3. Vlvula de inversin de caudal 10. Simulador de filtro 4. Filtro 11. Cinta mvil 5. Cabina 12. Conducto y reductor 6. Muestra de la cabina 13. Aire adicional 7. Muestra del respirador 14. Interfase de muestreo intermitente

Figura 4. Esquema para el ensayo de penetracin total

Introduccin. La prueba de penetracin total hacia el interior del respirador tiene como finalidad determinar la cantidad de aerosol slido dentro de la estructura propia del equipo de proteccin respiratoria. El mtodo de ensayo con el aerosol de cloruro de sodio es una buena referencia para los aerosoles slidos.

8.4.3.1 Tamao de la muestra

Pieza facial filtrante. Debe ensayarse un total de 10 muestras de ensayo: 5 tal y como se reciben y 5 despus de someterse al acondicionamiento trmico de acuerdo al punto 8.1.3.

Antes del ensayo se debe examinar la pieza facial para comprobar que est en buenas condiciones de uso y que puede utilizarse sin peligro. Para el ensayo, se deben seleccionar sujetos familiarizados con el uso de este equipo u otros similares.

Debe seleccionarse un panel de 10 personas (bien afeitadas, sin barba o patillas) que cubran el espectro de caractersticas faciales de los usuarios tpicos (excluyendo anormalidades significativas). En algunos casos excepcionales, alguna persona puede no conseguir un ajuste satisfactorio con el respirador, en tal caso dicha persona no debe participar en los ensayos.

En el informe del ensayo, se deben describir las caras de las diez personas (como informacin nicamente) a travs de las cuatro medidas (en mm) que se muestran en la figura 5.

Si se fabrica ms de un tamao de pieza facial, los probadores deben seleccionar el tamao ms apropiado de acuerdo con la informacin del fabricante.

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Longitud de la cara Anchura de la cara Profundidad de la cara Anchura (nariz mentn) (Dimetro bizigomtico) de la boca

Figura 5. Dimensiones faciales

8.4.3.2 Equipo de ensayo

Principio. El sujeto que lleva el respirador de ensayo camina sobre una cinta mvil o sube escalones en un sitio fijo, y sobre esta rea se sita una cabina. A travs de esta cabina circula una concentracin constante de un aerosol de NaCl. El aire en el interior de la pieza facial filtrante se extrae y analiza durante la fase de inhalacin del ciclo respiratorio para determinar el contenido de NaCl. La muestra se extrae mediante un orificio realizado en el cuerpo de la mscara por el que se inserta una sonda a travs de la que se toma la muestra. La variacin de presin en el interior del adaptador se usa para accionar una vlvula de inversin de caudal para que solamente se extraiga el aire inhalado. Con este propsito se introduce una segunda sonda.

Atmsfera de ensayo. La atmsfera de ensayo debe entrar preferentemente por la parte superior de la cabina de ensayo a travs de un distribuidor de caudal y descender hacia la cabeza del probador a una velocidad de entre 0,12 m/s y 0,2 m/s. Debe verificarse que la concentracin del agente de ensayo en el volumen de trabajo efectivo sea homognea. La velocidad debe medirse junto a la cabeza del individuo.

a) Cinta mvil. En caso de usar una cinta mvil, esta debe ser capaz de alcanzar una velocidad de 6 km/h.

b) Generador de aerosol. El aerosol de NaCl debe generarse a partir de una solucin al 2% de NaCl grado reactivo en agua destilada. Se requiere un caudal de 100 L/min a una presin de 7 bar. El atomizador y su alojamiento deben acoplarse a un conducto a travs del que se mantiene un caudal constante de aire. Puede ser necesario calentar o eliminar la humedad del aire para conseguir un secado perfecto de las partculas de aerosol.

c) Agente de ensayo. La concentracin media de NaCl en el interior de la cabina debe ser 8 4 mg/m3 y la variacin a travs de todo el volumen de trabajo efectivo no debe ser superior al 10%. La distribucin del tamao de partcula debe ser de 0,02 m a 2 m de dimetro aerodinmico equivalente con un dimetro de masa media de 0,6 m.

d) Detector. El instrumento adecuado tiene las siguientes caractersticas esenciales de funcionamiento:

Debe analizar directamente la concentracin de aerosol de NaCl con un tiempo de respuesta rpida y precisa,

Capaz de medir concentraciones de aerosol de NaCl entre 15 mg/m3 y 5 ng/m3, La muestra de aerosol total requerida por el detector no es mayor de 15 L/min, se recomienda un flujo de 2

L/min para evitar cambios de presin apreciables. Para detectores sujetos a interferencia, es necesario reducir la respuesta a otros elementos. El detector

debe ser capaz de responder con precisin al aerosol.

e) Sonda de muestreo. La sonda consiste en un tubo hipodrmico de 1 mm de dimetro interior conectado a la pieza facial de forma hermtica y segura, y tan cerca como sea posible del eje central de esta. Sobre el tubo hipodrmico se coloca una bola de plstico de 20 mm de dimetro aproximadamente, con 8 agujeros de 1,5 mm de dimetro cada uno y colocados de manera equidistante alrededor de la circunferencia de la bola. La sonda se ajusta de tal forma que la bola toque los labios del usuario de la mscara.

f) Bomba de muestreo. Si el detector no incorpora bomba, se utiliza una bomba de caudal regulable para extraer una muestra de aire de la mscara que se ensaya. La bomba se ajusta de manera que se extraiga un caudal constante de 1 L/min a travs de la sonda de muestreo. Dependiendo del tipo de detector, puede ser necesario diluir la muestra con aire limpio.

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g) Muestreo de la concentracin en la cabina. El seguimiento de la concentracin del aerosol en la cabina de ensayo se realiza utilizando un sistema de muestreo separado para evitar la contaminacin de la lnea de muestreo del respirador. Es preferible utilizar un detector distinto para este propsito.

Si no se dispone de un segundo detector, puede utilizarse el mismo aparato pero con distinto sistema para el muestreo de la concentracin en la cabina. Sin embargo, en este caso se requerir dejar transcurrir un tiempo hasta que el detector recupere el nivel de referencia.

h) Sonda de deteccin de presin. Una segunda sonda se coloca junto a la sonda de muestreo y se conecta al detector de presin.

8.4.3.3 Procedimiento de ensayo

Se debe indicar a los que participan en el ensayo, que lean la informacin proporcionada por el fabricante y, si fuese necesario, el supervisor del ensayo debe mostrar cmo ajustar correctamente el adaptador facial de acuerdo con las instrucciones de ajuste.

Despus de ajustarse la pieza facial, se debe preguntar a cada probador: Est la pieza facial ajustada?. Si la respuesta es "S", se contina el ensayo. Si la respuesta es "No", esta persona se retira del grupo de ensayo, se incluye en el informe y se sustituye por otra.

Se debe informar a quienes participan en el ensayo, que si desean ajustarse la pieza facial durante el ensayo pueden hacerlo, sin embargo, si esto ocurre, debe repetirse la parte correspondiente del ensayo cuando est preparado de nuevo el sistema.

Los probadores no deben recibir ninguna indicacin de los resultados durante los ensayos.

La secuencia de ensayos debe ser la siguiente:

a) el paso de la atmsfera de ensayo est cerrado; b) el sujeto de ensayo se coloca en la cabina; c) se conecta la sonda de muestreo de la pieza facial; d) el probador camina durante 2 min a 6 km/h o sube los escalones a 15 pasos por minuto; e) se mide la concentracin del agente de ensayo en la cabina para establecer el nivel de referencia; f) debe obtenerse una lectura estable; g) se abre el paso de la atmsfera de ensayo; h) el probador debe continuar caminando o subiendo escalones durante 2 min ms o hasta que la atmsfera

de ensayo se haya estabilizado; i) el probador debe realizar los siguientes ejercicios:

- caminar o subir escalones durante 2 min sin mover la cabeza o hablar; - mover la cabeza de un lado a otro (15 veces), como inspeccionando las paredes de un tnel, durante 2

min; - mover la cabeza arriba y abajo (15 veces), como inspeccionando el suelo y el techo, durante 2 min; - recitar en voz alta el alfabeto o un texto acordado, como comunicndose con un compaero, durante 2

min; - ccaammiinnaarr oo ssuubbiirr eessccaalloonneess dduurraannttee 22 mmiinn ssiinn mmoovveerr llaa ccaabbeezzaa oo hhaabbllaarr;;

j) registrar: - concentracin en la cabina; - llaa ppeenneettrraacciinn ttoottaall dduurraannttee ccaaddaa eejjeerrcciicciioo;; k) cerrar el paso de la atmsfera de ensayo y cuando el agente de ensayo haya desaparecido de la cabina,

sacar al sujeto.

8.4.3.4 Clculo de penetracin total

La penetracin total P debe calcularse a partir de las medidas realizadas durante los ltimos 100 s de cada uno de los ejercicios para evitar la superposicin de los resultados de un ejercicio y de otro.

cmaralademediainConcentrac

respiradordeldentromediainConcentractotalnpenetracide =%

8.4.3.5 Informe


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8.4.3.5.1 Fecha de realizacin del ensayo y persona que lo supervis.

8.4.3.5.2 Caractersticas del equipo de proteccin respiratoria:

- Marca

- Modelo/Tipo

8.4.3.5.3 Porcentaje de penetracin total.

8.4.3.5.4 Observaciones.

8.4.3.5.5 Medidas de los sujetos de prueba.

8.5 Resistencia a la respiracin

8.5.1 Alternativa A

Tamao de la muestra. Debe ensayarse un total de 4 elementos filtrantes: 2 tal y como se reciben, y 2 despus de someterse a un acondicionamiento trmico de acuerdo con el punto 8.1.3.

8.5.1.1 Resistencia a la inhalacin

El caudal al que se mide la resistencia debe corregirse a 23 C y 0,1 kPa absoluto.

Se debe realizar el ensayo de resistencia a la inhalacin a respiradores o filtros conectados al equipo de prueba por medio de un adaptador que no permita fugas. La prueba se debe realizar a 30 L/min y 95 L/min.

8.5.1.2 Resistencia a la exhalacin (opcional)

La pieza facial filtrante debe sellarse a la cabeza de ensayo. La resistencia a la exhalacin debe medirse en la abertura de la boca de la cabeza de ensayo, empleando el adaptador que se muestra en la figura 6 y una mquina respiratoria ajustada a 25 ciclos/min y 2,0 1/embolada o a un caudal continuo de 160 1/min. Se utiliza tambin un transductor de presin adecuado. La resistencia a la exhalacin se mide en el dispositivo de prueba con la cabeza de ensayo colocada en 5 posiciones definidas de forma sucesiva: hacia delante, verticalmente hacia arriba, verticalmente hacia abajo, hacia el lado izquierdo, y, hacia el lado derecho.

8.5.2 Alternativa B

Condiciones del ensayo. Se ensayarn 3 elementos filtrantes que deben ser acondicionados en un ambiente de 85 5 % de humedad relativa a 38 2,5 C por 25 2,5 h. Posteriormente, la muestra debe colocarse en un contenedor hermtico durante 10 h.

8.5.2.1 Resistencia a la inhalacin

Luego del acondicionamiento, el elemento filtrante debe ensayarse a un flujo continuo de 85 4 L/min, si los elementos filtrantes son utilizados en pares, el ensayo de velocidad de flujo de aire del aerosol ser 42.5 2 litros por minuto a travs de cada filtro. El flujo del aerosol es enviado a travs del filtro en la direccin indicada para su uso.

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1) Inhalacin 2) Exhalacin 3) Medicin d CO2 (durante la inhalacin) 4) Adaptador para la medida de la resistencia a la respiracin

Figura 6. Cabeza de prueba y adaptador para ensayo de resistencia a la respiracin.

8.6 Capacidad de retencin para gases y vapores

8.6.1 Alternativa A

Generalidades. Se ensayarn 3 elementos filtrantes tal como se reciben. Debe utilizarse un filtro nuevo para cada ensayo. Puede utilizarse cualquier mtodo experimental para obtener una concentracin definida en el aire de entrada, y para medir la concentracin de salida del filtro, siempre y cuando el mtodo cumpla los siguientes lmites: - concentracin de entrada: 10% del valor especificado. - concentracin de salida: 20% del valor especificado. Si fuese necesario, debera corregirse proporcionalmente el tiempo de saturacin registrado para que sea conforme a la concentracin especificada a la entrada. El tiempo de saturacin mnimo debe medirse a un caudal de 30 L/min ( 3%), o al caudal apropiado con una tolerancia de 3%, si el elemento filtrante a ensayar va a utilizarse con un equipo con mltiples filtros, a una humedad relativa de 70 2 % y a 20 1 C. 8.6.2 Alternativa B

(a) Los ensayos de banco se harn en aparatos que permitan ensayos de atmsfera a 50 5 % de humedad relativa y a temperatura ambiente, aproximadamente a 25 grados centgrados, para que la entrada a los cartuchos sea continua en concentraciones predeterminadas y en velocidad de flujo.

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(b) Cuando se usan dos cartuchos en paralelo, el ensayo de saturacin se realizar con el cartucho en paralelo, y los requisitos del ensayo se aplicarn a la combinacin y no a los cartuchos en forma individual

(c) Tres cartuchos o pares de cartucho se sacarn de sus empaques y se ensayarn tal como fueron recibidos.

(d) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn a temperatura ambiente haciendo pasar aire con humedad relativa de 25 % a travs de ellos a una velocidad de flujo de 25 L/min durante 6 h.

(e) Dos cartuchos o pares de cartuchos se equilibrarn haciendo pasar aire con humedad relativa de 85 % a travs de ellos a una velocidad de flujo de 25 L/min.

(f) Todos los cartuchos se volvern a cerrar, se guardarn en posicin vertical, a temperatura ambiente, y se ensayarn dentro de las 18 h siguientes.

8.7 Ensayo de resistencia a la llama

Deben ensayarse 2 respiradores de media cara tal como se reciben. Deben ensayarse 3 respiradores de cara completa: 1 tal como se recibe y 2 despus de ser sometidas al ensayo del punto 8.1.3

Cada respirador debe probarse en un dispositivo como el que se muestra en la figura 7. Colocar el respirador de media cara sobre una cabeza soporte cara abajo, movible en forma horizontal, circular y controlada; sobre un mechero de propano con posicin ajustable. El mechero y la llama deben ajustarse de tal manera que la altura de la llama sea de 40 4 mm y la mscara pase a 20 2 mm de la punta del quemador a 6 0,5 cm/s.

La presin del propano debe ser de 0,5 bar y la temperatura de la flama 20 mm arriba de la punta debe ser de 800 50 C cuando se mide con una termocupla de respuesta rpida. Cada uno de los componentes / materiales debe hacerse pasar por la llama solamente una vez.

Despus que el respirador pase por la llama registre si ste contina ardiendo.

1. Cilindro de propano 5. Vlvula antirretroceso de la llama

2. Vlvula 6. Quemador

3. Reductor de presin 7. Motor de rotacin y control de velocidad 4. Manmetro

Figura 7. Instalacin para el ensayo de resistencia a la llama

8.8 Ensayo de conectores (tensin axial)

Se ensayarn 2 respiradores de media cara y 3 de cara completa tal como se reciben. Se debe ajustar la pieza facial a un soporte adecuado que pueda ajustarse de tal manera que la carga se aplique en forma axial a las conexiones y vlvulas como se indica en la figura 8. Se pueden utilizar adaptaciones para que la fuerza aplicada sea uniforme en el conector y no en el arns. La fuerza se aplica por 10 segundos y se examina visualmente si no hay falla.

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50N 500N

Figura 8. Esquema de ensayo de conectores

BIBLIOGRAFA

ANSI Z88.7:2001. Color Coding of Air-Purifying Respirator Canisters, Cartridges, and Filters.

EN 132:1999 Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Definiciones de trminos y pictogramas

EN 136:1998 Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Mscara completa. Requisitos, ensayos, marcado.

EN 140:2000 Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria: Media mscara y cuarto de mscara. Requisitos, ensayos, marcado.

EN 141:2001 Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Filtros contra gases y filtros combinados. Requisitos, ensayos, marcado

EN 143:2001 Norma Europea. Equipos de proteccin respiratoria. Filtros contra partculas. Requisitos, ensayos, marcado

NIOSH 42CFR84:1998. Respiratory Protective Devices. Final Rules and Notice.

Participaron en la segunda revisin de esta norma: Estvez, Mary Paz; Mogolln Freddy; Pinto, Luis; Sanoja, Mara Gisela.

Participaron en el Comit de aprobacin de la segunda revisin de esta norma: Bart, Enrique; Estvez. Mary Paz; de Oro, Mary Ann; Higuera, Eduardo; Lpez Amado; Sanoja Mara Gisela.

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NORMA VENEZOLANA

EQUIPOS DE PROTECCIN RESPIRATORIA. PARTE 3: RESPIRADORES PURIFICADORES DE AIRE (PRESIN NEGATIVA) CONTRA GASES, VAPORES O AMBOS Y SU COMBINACIN CON PARTCULAS. REQUISITOS (2da Revisin)

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La presente norma sustituye totalmente a la Norma Venezolana COVENIN 1056-3:1991, fue revisada de acuerdo a las directrices del Comit Tcnico de Normalizacin CT6 Higiene, seguridad y proteccin, por el Subcomit Tcnico SC3 Higiene Industrial y aprobada por FONDONORMA en la reunin del Consejo Superior N 2003-10 de fecha 29/10/2003.

En la revisin de esta norma participaron las siguientes entidades: FUNSEIN; MSDS; PDVSA; 3M Manufacturera de Venezuela.

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partculas.

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