CélulaCélula

Historia

Historia

� 1665: Robert Hooke publicó los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales.

� Década de 1670: Anton Van Leeuwenhoek, describió diversas células eucariotas y procariotas.

Historia

células eucariotas y procariotas.

� Década de 1830: Theodor Schwann estudió la célula animal; junto con Matthias Schleiden postularon que las células son las unidades elementales de las plantas y animales, y que son la base fundamental del proceso vital.

� 1831: Robert Brown describió el núcleo celular.

� 1839: Purkinje describió el citoplasma celular.

� 1850: Rudolf Virchow postuló que toda las células proviene de otra célula.

� 1857: Kölliker identificó las mitocondrias.

Historia

� 1857: Kölliker identificó las mitocondrias.

� 1880: August Weismann descubrió que las células actuales comparten similitud estructural y molecular con células de tiempos remotos.

� 1931: Ernst Ruska construyó el primer microscopio electrónico de transmisión en la Universidad de Berlín.

� 1981: Lynn Margulis publica su hipótesis sobre la endosimbiosis serial.

1. Todo ser vivo está formado por una o más células

2. La célula es lo más pequeño que tiene vida propia: es la unidad anatómica y fisiológica del ser vivo

Teoría Celular

anatómica y fisiológica del ser vivo

3. Toda célula procede de otra célula preexistente

4. El material hereditario pasa de la célula madre a las hijas

� Nutrición

� Crecimiento

� Multiplicación

Funciones

� Multiplicación

� Diferenciación

� Señalización

� Evolución

PROCARIOTA•El material genético ADN está libre en el citoplasma.

•Sólo posee ribosomas.

•Es el tipo de célula que presentan las arqueas y las bacterias

Tipos de células

arqueas y las bacterias

EUCARIOTA

•El material genético ADN está contenido por una membrana que limita el núcleo.

•Poseen un gran número de organelos.

•Es el tipo de célula que presentan el resto de seres vivos.

Células Eucariotas

Animal Vegetal

Membrana Celular

� Estructura semiesférica.

� Encargados de ensamblar proteínas.

� Elaborados en el núcleo

Ribosomas

� Elaborados en el núcleo

� Formados por ARN ribosómico y por diversos tipos de proteínas.

� Estructuralmente, tienen dos subunidades.

� Conformado por cisternas, tubos aplanados y sáculos comunicados entre sí.

� Intervienen en funciones relacionadas con:◦ Tráfico de vesículas (transporte)

Retículo endoplasmático

◦ Tráfico de vesículas (transporte)◦ Glicosilación de proteínas◦ Metabolismo de lípidos y esteroides

� Formado por apilamientos de sáculos denominados dictiosomas.

� Recibe las vesículas del RER que han de seguir siendo procesadas.

� Entre sus funciones:◦ Empaquetamiento

Aparato de Golgi

◦ Empaquetamiento◦ Transporte◦ Glicosilación de proteínas y lípidos

� Posee tres compartimientos: ◦ Compartimento cis, (fosforilación de las manosas de las enzimas)◦ Compartimento intermedio (manosidasas y N-acetil-glucosamina

transferasas)◦ Compartimento o red trans, (residuos de galactosa y ácido siálico).

� Poseen hidrolasas ácidas: ◦ proteasas, nucleasas◦ glucosidasas, lisozima, ◦ arilsulfatasas, lipasas, fosfolipasas y fosfatasas.

Lisosoma

� Procede de la fusión de vesículas procedentes del aparato de Golgi, que, a su vez, se fusionan en un tipo de orgánulo denominado endosomatemprano.

� Sus funciones: degradación de macromoléculas endógenas o procedentes de la fagocitosis

� Intervienen en procesos de apoptosis.

� Acúmulos de sustancias de diversa índole no delimitados por membrana.

� Típicamente se trata de sustancias de reserva que se conservan como acervo metabólico, principalmente:

Inclusión citoplasmática

◦ Almidón◦ Glucógeno◦ Triglicéridos ◦ Proteínas

� Intervienen en: ◦ El ciclo de Krebs◦ La fosforilación oxidativa◦ La cadena de transporte de electrones de la respiración

Mitocondria

Mitocondria

� Contienen abundantes enzimas de tipo oxidasa

� Entre sus funciones: ◦ Las oxidaciones en general◦ El catabolismo de las purinas◦ La beta-oxidación de los ácidos grasos

Peroxisomas

◦ La beta-oxidación de los ácidos grasos◦ El ciclo del glioxilato◦ El metabolismo del ácido glicólico◦ Detoxificación

� Microfilamentos (7 nm): Formados por actina. Esenciales para la movilidad y la contracción de la célula durante la división celular.

� Microtúbulos: Formadas por alfa y beta tubulina (24 nm). Las tubulinasposeen capacidad de unir GTP. Intervienen en desplazamiento de vesículas secretoras, movimiento de orgánulos, transporte intracelular de sustancias y división celular.

Citoesqueleto

de sustancias y división celular.

� Filamentos intermedios (10 nm): Formados por agrupaciones de proteínas fibrosas.

� Centríolos: Cilindros huecos. Forman el centro organizador de microtúbulos. Participan en la mitosis y en la citocinesis.

Citoesqueleto

◦ Especializaciones de la superficie celular con motilidad.

◦ Estructura basada en agrupaciones de microtúbulos

Cilios

Núcleo

� Envuelto en dos bicapas lipídicas atravesadas por numerosos poros nucleares y en continuidad con el retículo endoplasmático.

� En su interior, se encuentra el material genético, el ADN, observable, en las células en interfase, como cromatina de distribución heterogénea.

Núcleo

heterogénea.

� Dicho material genético regula la expresión génica; las AR polimerasas transcriben ARN mensajero, que, exportado al citosol, es traducido a proteína, de acuerdo a las necesidades fisiológicas.

� Dependiendo del momento del ciclo celular, dicho ADN puede entrar en replicación, como paso previo a la mitosis.

Ciclo celular

� El estado de división, llamado fase M.

� El estado de no división o interfase

Interfase

�Fase G1: Crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. La célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.

�Fase S:es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN. Como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.

�Fase G2: es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN.

Mitosis