INTRODUCCIN

CAPITULO I

GENERALIDADES

1.1. EL PROBLEMA1.1.1. Anlisis y situacin de la problemtica.El acelerado crecimiento demogrfico de la poblacin y el desarrollo econmico (minera, agronoma, electricidad, etc.) han sido los factores desencadenantes de alteraciones del medio ambiente, siendo uno de los ms afectados el acutico, debido a que los desechos vertidos alteran las caractersticas propias del vital elemento y muchas veces las concentraciones vertidas superan la capacidad de autodepuracin de los sistemas.El aumento en los niveles de contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas ha generado la necesidad de cuantificar y evaluar la calidad de los cuerpos de agua. Por otra parte, debido a las diferencias de interpretacin entre los encargados de tomar decisiones, los expertos en el tema y del pblico en general, existe un esfuerzo creciente para desarrollar un sistema indicador que agrupe los parmetros contaminantes ms representativos dentro de un marco de referencia unificado.1. 2. 3. 3.1. 1.1.3. Planteamiento de la situacin de la problemtica1.1.3.2 Interrogantes Especficas:1.1.4. Justificacin de la investigacin.Actualmente el desarrollo comercial en la urbanizacin san isidro cacachi ampliacin independencia se ha ido incrementando, por lo que la poblacin ha ido aumentando lo cual trae consigo mayor desequilibrio a los principales cuerpos de agua ya que el impacto directo e indirecto es inevitable. Es por ello que en el presente trabajo de investigacin se realiza puntos de muestreo de los posos artesanales de la mencionada urbanizacin, para calcular el ndice de calidad de agua y a partir de ello realizar un anlisis estadstico comparativo para conocer el tipo y la calidad de agua que se est consumiendo en ese sector.

1.2. OBJETIVO1.2.1. Objetivo general.Determinar la calidad de agua para consumo humano que se obtiene de cuatro pozos en la urbanizacin san isidro de cacachi ampliacin independencia.1.2.2. Objetivos especficos. Evaluar la calidad del agua de la urbanizacin san isidro cacachi ampliacin independencia. Analizar el ndice de calidad del agua por los mtodos de Brown y Dinius para la urbanizacin san isidro cacachi ampliacin independencia. Reconocer e identificar puntos de muestreos en la urbanizacin san isidro cacachi ampliacin independencia. Comparar con los lmites mximos permisibles los resultados de laboratorio de la de las muestras obtenidas en la urbanizacin san isidro cacachi ampliacin independencia.1.3. HIPTESIS 1.3.1. Hiptesis general.El agua obtenida de los pozos artesanales muestreados en cuatro puntos de la urbanizacin san isidro de cacachi ampliacin independencia, no cumplen con los lmites mximos permisibles para consumo humano establecidos por el D.S. 002 2008 MINAM.

CAPITULO II

MARCO TERICO2.1 CALIDAD DEL AGUA2.2 CARACTERSTICAS FSICAS2.2.1 Temperatura2.2.2 Conductividad2.2.3 Color1. CONSIDERACIONES GENERALESMuchas aguas superficiales, especialmente las provenientes de zonas pantanosas, tiene a menudo un color tal que no son aceptables para usos domsticos o industriales sin tratamiento previo para eliminar el color.

Las sustancias colorantes resultan del contacto del agua con desechos orgnicos tales como hojas, maderas, etc., en etapas variables de descomposicin. Consiste de extractos vegetales de gran variedad: el cido hmico, taninos y humatos, los cuales son producidos por la descomposicin de la lmina.

El hierro algunas veces est presente como humato frrico y produce un color de gran intensidad.

Algunas aguas subterrneas tambin tienen color, en especial debido al hierro.

2. COLOR REALColor real o verdadero es el producido por las sustancias en solucin nicamente.

La expresin color se debe considerar que define el concepto de verdadero color, esto es, el color del agua de la cual se ha eliminado la turbiedad.

3. COLOR APARENTEEl color aparente o total es el que influye, adems del color real, el que producen las sustancias que estn en suspensin.

El color aparente se determinan es la muestra original, sin filtracin o centrifugacin.

4. SIGNIFICADO SANITARIOAguas que contengan materia colorante derivada de sustancias naturales, que van a menos en pantanos y forestas, no son consideradas de poseer propiedades dainas o toxicas.

Los materiales colorantes naturales, sin embargo dan una apariencia amarilla-marrn al agua parecida a la de la orina y hay una repugnancia natural en la parte de los consumidores de agua de tomar esa agua debido a las asociaciones envueltas.

Es la responsabilidad de todo suministrador de agua, pblico o privado de producir un producto que sea higinicamente seguro.

Por eso las normas del Per recomiendan que el color no deba exceder de 20 en la escala estndar.

5. UNIDAD DEL COLORSe ha escogido una escala arbitraria, llamada escala platino-cobalto en la cual la unidad del color est definida por el que produce 1 mg. De platino, como cloro-platinato de potasio y 0.5 mg. de cobalto, como cloruro cobaltoso.

6. DETERMINACION DEL COLOREl mtodo siguiente, para la determinacin del color, es aplicable a casi todas las muestras de agua potable. La contaminacin con algunos desechos industriales llega a producir colores desusados, que no se pueden variar debidamente; las muestras de esta naturaleza se deben examinar segn el procedimiento que se indica para el color en la parte 7.

6.1 PRINCIPIO Las aguas naturales cuando tienen color son de aspecto amarillo-marrn. Por experiencia, se encontr que una solucin de cloro platinato de potasio, teido con una cantidad pequea de cloruro cobaltoso, dan colores que son muy parecidos al color de las aguas naturales.

El color producido por 1 mg. /1 de platino (KPt2Cl6) es tomado como la unidad de color, en la forma de ion cloro platinato. El procedimiento usual es preparar una solucin de KPt2Cl6 que contenga 500 mg. /1 de platino, aadir cloruro cobaltoso para dar el tinte apropiado y preparar una serie de patrones (0-70 unidades) en tubos Nessler de 50 ml. pareados, forma alta.

El mtodo normal para la medicin del color es el de platino-cobalto. La relacin de cobalto a platino se puede variar para dar determinados, tonos, en casos especiales, la proporcin que se seala ms adelante, es por lo general, satisfactorio para parear el color de las aguas naturales.

El color se determina por comparacin visual de la muestra con soluciones coloridas de concentraciones conocidas; tambin se pueden determinar por comparacin con discos de cristal de color especial, se han calibrado propiamente.

6.2 INTERFERENCIAAun una muy ligera turbiedad produce un color aparente notablemente ms alto que el verdadero color; es necesario eliminar la turbiedad antes de que se determine el verdadero color por los procedimientos que se describen.

Se puede llegar a una aproximacin del verdadero color por las lecturas diferenciales con litros de diferente color o por mediciones diferenciales de dispersin de la luz pero ninguna de estas tcnicas se ha llegado a perfeccionar para que se pueda incluir como mtodo normal.

La centrifugacin es el mtodo recomendable para la eliminacin de la turbiedad, no pudiendo usarse la filtracin porque se puede eliminar, junto con la turbiedad algo de color; si la centrifugacin no es suficiente para eliminar toda la turbiedad, el analizador puede consultar el mtodo descrito por Lamar.

6.3 METODO DE CAMPOComo el mtodo normal de platino-cobalto no es conveniente para trabajos de campo, el color del agua se puede comparar con el de discos de cristal colocados en el extremo de tubos metlicos, que contienen los tubos de cristal de la muestra y los tubos de agua destilada incolora; el color de la muestra se parea con el color del tubo de agua clara ms el cristal colorido calibrado, cuando se observa una superficie blanca. Se debe calibrar cada disco individual para que corresponda a los colores de la escala de platino cobalto; se ha demostrado, por experiencia, que los disco de cristal usados por el US. Gealogical Survey dan resultados para sustancial acuerdo con los de mtodo de platino-cobalto, reconocindose su uso como procedimiento normal para trabajos de campo.

6.4 METODO DE LABORATORIO NO NORMALESEl uso de discos de cristal o de otros lquidos, como patrones para trabajos de laboratorio, solo se puede permitir cuando han sido calibrados contra los patrones de platino-cobalto.

Las lagunas con colores muy desusados, como las que se pueden presentar el mezclarse con ciertos desechos industriales pueden llegar a dar tonos tan distintos de aquellos de los patrones de platino-cobalto; que resulta difcil o imposible la comparacin por el mtodo normal. Para tales aguas se pueden emplear los mtodos sobre color de la parte 7. Los resultados se obtengan no pueden, sin embargo, ser estrictamente comparables con los obtenidos con los patrones de patino-cobalto.

6.5 MUESTREOLas muestras para la determinacin del color deben ser representativas y tomarse en recipientes limpios. La determinacin del color debe practicarse dentro de un periodo de tiempos razonables, pues los cambios biolgicos que se presentan durante el almacenamiento pueden afectar el color.

7. PREPARACION DE LOS PATRONES7.1 Si no se tiene un abastecimiento de confianza de cloro platinato de potasio, no se puede subsistir por el cido cloro platinico, que el analizador puede preparar a partir de platino metlico. No se debe emplear el cido cloroplatinico comercial porque es muy hogroscpico, y por lo tanto tiene un contenido variable del platino. El cloro platino de potasio, no es higroscpico.

7.2 Se disuelven 1.246 g. de potasio K2PlCl6 (equivalente a 0.500 g. de platino metlico) y 1 mg. de cloruro cobaltoso cristalizado, CoCl26H2O (equivalente a uno 0.25 g. de cobalto metlico) en agua destilada con 100 ml. de HCl conc., diluyndose en 1 l. con agua destilada. Esta solucin madre tiene un color de 500 unidades.

7.3 Si no se dispone de cloroplatinato de potasio, se disuelven 0.500 g. de platino metlico puro en agua regia, con el auxilio del color; se elimina el cido ntrico por repetidas evaporaciones con porciones de HCl conc. Se disuelve este producto junto con 1 g. de cloro cobaltoso cristalizado como se indic antes.

7.4 Se preparan patrones que contengan patrones de 5, 10, 15, 20, 30, 35, 40, 45, 50, 60 y 70 unidades diluyendo con agua destilada, hasta el aforo, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, 5.0, 6.0 y 7.0 ml. de la solucin madre, contenidos en tubos Nessler de 50 ml. estos patrones se deben proteger de la evaporacin y la contaminacin cuando no se usen.

8. PROCEDIMIENTOA.- APARATO: Tubos Nessler, pareados, de 50 ml., de forma alta.a). El color de la muestra se debe observar llenando hasta el aforo con agua en examen, un tubo de Nessler pareado de 50 ml. y comparndolo con los patrones. La observacin se debe verificar mirando verticalmente, hacia abajo, a travs de los tubos, contra una superficie blanca o contra un espejo, colocado en ngulo tal que la luz se refleje hacia arriba a travs de las columnas del lquido. Si se tiene turbiedad y no se ha eliminado por procedimiento indicado, el color se reporta como color aparente. Si el color excede de 70 unidades se diluye la muestra con agua destilada, en proporciones conocidas, hasta que el color caiga dentro del mbito de los patrones multiplicndose los resultados por el factor de dilucin adecuado.

b). En presencia de turbiedad, se determina el verdadero color despus de eliminar la turbiedad por centrifugacin. Se coloca la muestra en uno o varios tubos adecuados de centrifuga y se centrifuga hasta que el lquido sobrenadante resulte claro. El tiempo necesario depende de la naturaleza de la muestra, de la velocidad del motor, lo mismo que del radio de la centrifuga, pero muy rara vez puede necesitarse ms de una hora. La muestra centrifugada se debe comparar en un tubo Nessler con agua destilada, para cerciorarse de que se ha eliminado toda la turbiedad; si est clara, la muestra se compara con los patrones.

c). los resultados de las determinaciones de color se deben expresar en nmeros enteros, aproximando en la forma siguiente:

Unidades de ColorAproxmense las ltimas cifras a:

1.501

51.1005

101.25010

251.50020

B.- EQUIPO: Colormetro HELLIGE Llene un tubo Nessler de 200 mm. hasta la marca con la muestra de agua tpelo con la cubierta de vidrio y colquelo en la abertura del lado derecho del analizador de agua. Llene el otro tubo Nessler con agua destilada, tpelo con la cubierta de vidrio y colquelo en la abertura del lado izquierdo del analizador de agua. Gire el disco de color hasta que los colores coincidan o hasta que el valor desconocido pueda estimar entre dos discos estandars.RANGO Y VALORES DE LOS COLORES STANDARS:Los discos de colores leen directamente en unidades de color estndar, de acuerdo a A.P.H.A. (Asociacin Americana de Salud Pblica). Cada unidad de color es equivalente a una solucin que contiene 1 mg. de platino por litro.Valores ms elevados a aquellos marcados en los discos pueden determinarse diluyendo la muestra con agua destilada o agua con cero de color y multiplicando el resultado por un coeficiente, de acuerdo a la dilucin hecha.Por ejemplo, si 50 ml. de una muestra se diluye a 200 ml. la lectura que se haga deber multiplicarse por 4.Cuando se encuentre dificultades por hacer coincidir colores mayores de 70, la muestra deber ser diluida de acuerdo a las indicaciones del prrafo anterior y el resultado multiplicado por el factor obtenido de la dilucin.El color o valor verdadero de una muestra de agua se determina eliminando los elementos en suspensin que se puedan encontrar en la muestra. Desde que algunos filtros ejercen una accin de colorizante, la remosin de elementos en suspesin se hace mejor por centrifugacin antes de ejecutar la prueba de color.El color aparente se determina con la muestra de agua que contenga color por elemento en suspensin, en adicin al color que la muestra tiene por elementos en solucin.Color Real Tome aproximadamente 100 ml. de la muestra, deje sedimentar por una hora y con cuidado filtre el supernadante por una membrana filtrante (no use papel filtro) Llene hasta la marca un tubo Nessler de 50 ml. con el filtrado. Compare con los patrones de color.Color AparenteUse el mismo procedimiento que para el color real, pero con la muestra original (sin filtrado)9. INTERPRETACION Y APLICACIN DE LOS RESULTADOS DE COLORLas razones por las cuales tienen gran importancia el color en las aguas utilizadas en abastecimiento de agua, son las siguientes:a. Muchos procesos industriales requieren el uso de agua libre de color.b. La remocin de color es sumamente costosa cuando se consideran la inversin de capital y costo de operacin.c. Es por esto que los ingenieros sanitarios cuando investigan o hacen estudios de campo relacionados con fuentes de agua, est siempre atentos en lograr una agua con un color suficientemente bajo, que no requiera tratamiento qumico. Su bsqueda puede o no puede ser exitosa. Si es as (exitosa), el usara los resultados de color como uno de los parmetros para satisfacer a su cliente de que no es necesario un caro tratamiento qumico.d. Si no tiene xito, el usara los resultados de color, adems de otros argumentos, para probar que la coagulacin qumica (cara) y filtros de arena, son necesarios para producir un abastecimiento de agua aceptable.

Antes de que sea diseada una planta de tratamiento qumica, deber llevarse a cabo una investigacin, con el fin de conocer que productos qumicos son ms convenientes usar y que cantidades son necesarias. Estos resultados deben ser obtenidos para una seleccin adecuada de dosificadores y para diseo del espacio de almacenamiento.Una vez que la planta de tratamiento entra en operacin des determinaciones de color en el agua cruda y el agua terminada, sirven para gobernar los dosajes de los productos qumicos usados, para asegurar una operacin econmica y para producir un agua de bajo color que sea buena dentro de los lmites que indican las normas.

UNIDADES DE COLOR PERMISIBLES EN AGUAS DE USO INDUSTRIALUSOU.C.

Panadera10

Agua para calderos2-80 (segn presin)

Bebidas5-10

Cerveza0-10

Lcteos0

Lavado de equipos de preparacin de comida5-20

Procesamiento de comida5-10

Celulosa1

Pulpa y papel:Pulpas alcalinas5

Pulpas de bao, filtro5

Kraft blanqueado25

Kraft sin blanquear100

Teidos10-100

Textiles:Algodn 50

Rayn5

General0-70

Fuente: McKee & Wolf, Water Quality Critetia2dn Ed. Pag. 168

2.2.4 Turbidez1. CONSIDERACIONES GENERALES El termino turbidez se aplica a aguas que contiene materia suspendida, que interfiere con el pase de la luz a travs del agua o en la cual se restringe la profundidad visual. La turbidez puede ser causada por una amplia variedad de materiales suspendidos, que varan de tamao desde coloides a gruesas dispersiones dependiendo del grado de agitacin. En los lagos o en otras aguas tranquilas, la mayor parte de la turbideces debida a coloides y a dispersin extremadamente fina. En ros bajo condiciones de crecientes, la mayor parte de la turbiedad se debe a relativa dispersin gruesa. Desde que los ros descienden de las reas montaosas a las llanuras, ellos reciben contribuciones de turbiedad de las granjas o haciendas y de otras operaciones que perturban el suelo. En poca de crecientes, gran cantidad de la superficie del suelo con lavadas y llevadas a cursos que las reciben. Mucho de este material es inorgnico en naturaleza, pero considerable cantidad de materia orgnica es incluida. Como los ros siguen su curso hasta el ocano, ellos pasan a travs de reas urbanas donde los desages domsticos y desechos industriales tratados y no tratados pueden ser aadidos. El desages domestico puede aadir grandes cantidades de materia orgnica y algunas inorgnicas, que contribuyen a la turbiedad. Ciertos desechos industriales pueden aadir grandes cantidades de sustancias orgnicas y otras inorgnicas que producen tambin turbiedad El lavado de calles contribuyen tambin con gran cantidad de turbiedad inorgnica y alguna orgnica. Materia orgnica que llegan a los ros, sirven de alimento para las bacterias y el resultado del crecimiento bacterial y de otros microorganismos que se alimentan de bacterias producen turbidez adicional. De estas condiciones se puede decir con seguridad que los materiales causantes de turbidez varan desde casi sustancias puras inorgnicas a aquellas que son totalmente orgnicas en naturaleza. La variedad en la naturaleza de los materiales que causan turbiedad, hace imposible el establecer rpidamente reglas para su remocin.

2. SIGNIFICADO SANITARIOEn abastecimientos pblicos de agua potable la turbiedad es una consideracin importante, por las siguientes tres razones:

EstticaLos consumidores de agua de los suministros pblicos de agua potable, esperan y tienen el derecho de exigir agua libre de turbiedad.Como saben que el desage domestico es de alta turbiedad, cuando el agua de bebida tiene cualquier turbiedad, es asociada automticamente con posible polucin de desages y el peligro para la salud ocasionado por l.Este temor tiene una base firme histrica, que todos conocemos, que es familiar con las epidemias de origen hdrico que anteriormente inquietaban al agua.

Poder de FiltracinLa filtracin del agua se vuele ms difcil y costosa, cuando la turbiedad aumenta. El uso de filtros lentos de arena, no son prcticos en muchas reas, debido a la alta turbiedad que origina bajo rendimiento del filtro y que incrementa el costo de la limpieza.La operacin satisfactoria de los filtros rpidos de arena, dependen de una remocin efectiva de la turbiedad por coagulacin qumica, antes que el agua sea admitida a los filtros. Al no hacer esto, resulta un bajo promedio de filtracin y una produccin de agua de inferior calidad.

Desinfeccin La desinfeccin de los abastecimientos pblicos de agua potable, son realizados usualmente por medio del cloro. Para que sea efectivo debe haber contacto entre el cloro y los organismos, que el desinfectante debe matar.En aguas turbias, la mayor parte de los organismos dainos, estn expuestos a la accin de los desinfectantes. Sin embargo, en casos donde la turbidez es causada por desages slidos, muchos de los organismos patognicos pueden encajarse en las partculas de excretas y protegerse del desinfectante. Por esta razn y las inesteticas, el Reglamento de los Requisitos Oficiales de que deben reunir las aguas de bebida para ser consideradas potables des Ministerio de S.P. y A.S. en su captulo 4to. Art. 4, indica que la turbidez no debe exceder de 10 ppm. En abastecimientos pblicos de agua potable.

3. UNIDADES DE TURBIDEZ

Dada la gran variedad de materiales que causan turbidez en aguas naturales, ha sido necesario usar una unidad arbitraria de medida. La unidad elegida es:1 mg. SiO2. Litro = Unidad de turbidez(SiO2 OXIDO DE SILICIO O SILICE)El Slice usado debe reunir ciertas especificaciones como el tamao de la partcula.

Suspensiones de Slice puro no se usan en la prctica ordinaria para medir turbidez. Estas han sido usadas originalmente para calibrar el turbidimetro de buja de Jackson, el cual ha sido escogido como el instrumento patrn para medir la turbidez. No se requiere patrones cuando se emplea el turbidimetro de Jackson. Cuando se emplean otros mtodos los patrones deben preparase para referencia. El procedimiento usual es el de emplear materiales naturales en suspensin como tierra fuller (tierra de Diatomeas). Las suspensiones son estandarizadas por intermedio del turbidimetro de Jackson.

4. METODOS DE DETERMINACION

Los valores de turbidez pueden variar desde cero en agua pura, a varios miles en aguas de rio de alta turbidez; por lo tanto no es recomendable a todas las muestras un solo mtodo de determinacin. Tres son los mtodos usuales empleados para medir la turbidez y los rangos que ellos pueden medir con razonable exactitud son los siguientes:MtodoRango

Turbidimetro de buja Jackson100-1000 (tubo corto)

Turbidimetro de buja Jackson25-1000 (tubo largo)

Turbidimetro de buja JacksonArriba de 1000 (por dilucin)

Patrones por turbiedad5-100

Turbidimetros Baylis o St. Louis0-2

TURBIDIMETRO DE BUJIA JACKSON

Este es el instrumento normal para las mediciones de turbidez. Consiste en un tubo de cristal graduado, de acuerdo a la tabla siguiente; de una buja patrn y de un soporte que mantiene el alineamiento de la buja y el tubo. El tubo de cristal y la buja se deben situar en posicin vertical, coincidiendo sus ejes longitudinales. El soporte de la buja consiste en un cilindro con un resorte interior, que obliga a que la buja se mantenga a presin contra la corona del soporte, segn se vaya consumiendo, debiendo encontrarse dicha corona a 7.6 cm. Abajo del fondo del tubo de cristal.

TABLA N 4TABLA DE GRADUACION DEL TURBIDIMETRO DE BUJIA

TRAYECTO DE LA LUZ () cmUNIDADES DE TURBIEDADTRAYECTO DE LA LUZ () cmUNIDADES DE TURBIEDAD

2.31,00011.4190

2.690012.0180

2.980012.7170

3.270013.5160

3.565014.4150

3.860015.4140

4.155016.6130

4.550018.0120

4.945019.6110

5.540021.5100

5.639022.695

5.838023.890

5.937025.185

6.136026.580

6.335028.175

6.434029.870

6.633031.865

6.832034.160

7.031036.755

7.330039.850

7.529043.545

7.828048.140

8.127054.035

8.426061.830

8.725072.925

9.1240

9.5230

9.9220

10.3210

10.8200

El tubo de cristal debe presentar un fondo plano pulido de cristal ptico y debe satisfacer las especificaciones para tubos Nessler, es necesario que se conserve limpio y libre de rayaduras y que se encuentre graduado para leer directamente en el las unidades de turbiedad. Al practicarse las observaciones la mayor parte del tubo de cristal se debe encontrar alojado dentro de un tubo metlico, tanto para protegerlo contra rupturas como ara excluir la iluminacin extraa.La buja se debe fabricar de cera de abejas y esperma y debe estar calibrada para quemar 7.39 a 8.16 gramos por hora. Para lograr uniformidad en los resultados, la flama se debe mantener, hasta donde sea posible de un tamao constante y a una distancia constante del fondo del tubo, esto obliga al despabilado frecuente de la buja, para eliminar la porcin calcinada, cerciorndose con frecuencia que se mantiene adherida a la corona del soporte. Para evitar oscilaciones de la flama durante las observaciones, se debe eliminar las corrientes de aire. La buja no se debe mantener encendida por ms de unos cuantos minutos en cada ocasin, pues la flama tiene cierta tendencia a aumentar en tamao; antes de encenderse la buja, en cada ocasin se debe quitar la porcin calcinada del pabilo, siendo fcil quebrarla con los dedos.

PATRONES DE TURBIDEZ

Las medidas de turbidez en las variaciones de 5 a 100 son usualmente hechas por referencias a soluciones patrones contenidas en botellas de vidrio de tamao similar y colores caractersticos. Las suspensiones patrones deben der preparadas por el uso del turbidimetro de Jackson. Usualmente una solucin que tenga una turbiedad de 100 es preparada; entonces todas las soluciones de ms baja turbidez son preparadas de ellas por dilucin con agua destilada. Las soluciones patrones deben der reemplazadas a frecuentes intervalos debido a los cambios que se producen en el tamao de las partculas y numero que ocurren con el tiempo.Crecimientos biolgicos son controlados por el uso de cloruro de mercurio.Las medidas de turbidez son hechas, colocando una porcin adecuada de la muestra dentro de una botella del mismo tamao y caractersticas de aquellas usadas para los patrones. Comparacin debe ser hecha por luz transmitida o interferencia a la percepcin visual. La ltima es la ms comn. El color de las muestras es a menudo un factor que interfiere, pero muchos laboratoristas de experiencia pueden compensar por ello, sin ayuda de aadir el color a los patrones.

TURBIDIMETRO BAYLIS O ST. LOUIS

El tipo de turbidimetro de Baylis o St. Louis son diseados para medir extremadamente bajas turbideces como ocurre en los efluentes de filtros rpidos de arena; por lo tanto su uso ms grande en la operacin de plantas de filtros rpidos de arena. La figura muestra en detalle el turbidimetro de Baylis. Consiste en una fuente de luz y dos tubos de vidrio, uno para sostener el patrn de turbiedad y el otro la muestra. Los tubos son apoyados sobre una lmina de vidrio blando que es iluminada por la luz azul que pasa a travs de un pedazo de vidrio de cobalto. Todo ello es montado en una caja pintada de negro opaco para eliminar el reflejo de la luz.Por comparacin con una serie de patrones las muestras de turbiedad son evaluadas.Los patrones para uso en los Turbidimetros de Baylis o St. Louis deben ser preparados estandarizados por el turbidimetro de Jackson. Las diluciones son hechas con agua libre de turbiedad. Una serie de patrones de 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 y 1.0 unidad de turbidez es usualmente suficiente, desde que una buena operacin de filtros rpidos produce efluentes con menos de 0.5 unidades de turbidez.

OTROS TURBIDIMETROS

Un nmero de otros Turbidimetros han sido desarrollados para medir Turbidez. Uno muy usado ha sido el turbidimetro de Hellige. Alguno de los instrumentos depende de comparaciones usuales y otros dependen del uso de clulas fotoelctricas.

Ninguno son aceptados como mtodo estndar y todos deben ser calibrados por el uso del turbidimetro de Jackson.

4.1. PRINCIPIOLa determinacin de la turbiedad se basa en el paso de la luz a travs de una suspensin, que justamente haga desaparecer la imagen de la flama de una buja patrn, esto es, que la haga indistinguible contra el fondo de iluminacin general, cuando se observa la flama a travs de la suspensin. A, mayor trayecto de luz es ms bajo el valor de la turbiedad.

4.2. INTERFERENCIALa determinacin de la turbiedad es aplicable a cualquier muestra de agua que se encuentre libre de basuras o de sedimentos gruesos que se asienten rpidamente; se obtienen resultados falsos por cristalera sucia, por la presencia de burbujas y por los efectos de vibracin, que pueden alterar la visibilidad en la superficie de la muestra de agua.

4.3. ALMACENAMIENTOEs preferible que la turbiedad se determine el mismo da del muestreo, pero si es inevitable almacenarla por mayor tiempo, las muestras pueden ser conservadas en la oscuridad hasta por 24 horas.

Para almacenamientos ms prolongados, la muestra se preserva por la adicin de 1 gr. De cloruro mercrico por litro.

En cualquier caso la muestra se debe agitar vigorosamente antes de su examen.

4.4. PROCEDIMIENTOAparato: turbidimetro de buja de JacksonPara turbiedades entre 25 y 1000 unidades.

Se vierte la muestra en el tubo de cristal hasta que justamente desaparezca de la vista la imagen de la flama; en este instante se debe observar un campo uniformemente iluminado, sin manchas brillantes.Hacia el final la muestra se debe ir agregando muy lentamente y despus de la desaparicin de la imagen, con solo retirar el 1 por 100 de la muestra, la imagen debe ser nuevamente visible. Es conveniente que en la fase final, se emplee una pipeta para agregar o retirar pequeas cantidades de la muestra. Se debe tener cuidado de conservar limpio el tubo de vidrio, tanto interior como exteriormente y de evitar rayaduras.

5. INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOSLas lecturas de turbidez se registran con las aproximaciones sealadas a continuacin:

MBITOS DE TURBIDEZ UNIDADESREGSTRESE APROXIMANDO A UNIDADES

0.0 1.00.1

1 101

10 1005

100 40010

400 70050

700 o mas100

Para comparar la eficiencia de los tratamientos de agua, sera deseable una mejor aproximacin que la que se especifica en la tabla; sin embargo, es de admitirse que, por las incertidumbres y discrepancias en las determinaciones de turbidez, no puede esperarse que dos o ms laboratorios, observando una misma muestra, pueden duplicar sus resultados con mayor aproximacin de la que se especifica.2.2.5 Grasas CONSIDERACIONES GENERALES El contenido de grasas en los desechos domsticos y de ciertas industrias. Son de gran importancia en relacin al manejo y tratamiento de estos materiales para disposicin final Las grasas en especial . son importantes debido asi pobre solubilidad en agua y asu tendencia de separarse de la parte liquida .aunque esta caracterstica es ventajosa por que facilita la separacin de las grasas por cmaras de flotacin , complican el transporte de desechos a travs de las tuberas , su destructuracion en unidades de tratamiento biolgico y su disposicin dentro de cursos de agua receptores Los desechos de la industria el empaque de carne particularmente aquellas envueltas en el beneficio de carneros y ganado vacuno , han dado resultados de grandes disminuiciones en la capacidad de acrreo de los desages . estas experiencias y otros factores relacionados con tratamiento o dispocision final . han servido de base para ordenanzas y reglamentos que gobiernan la decarga de materiales grasoso a las redes publicas de desague o descargas a cursoso de agua receptores y han forzado la instalacin de facilidades primarias de tratamiento para muchas industrias , para la recuperacin de garsas o aceites antes que la decarga sea permitida En gran cantidad de problemas son causadas por las grasas en la practica del tratamiento de desage , muy pocas plantas han previsto sistemas para disponer la separacin de grasas o su incineracin , consecuentemente aquella que es separada como material flotante en tanques de sedimentacin primaria , es normalmente trasferida con los solidos sedimentables a unidades de disposicin En tanque de digestin de lodos , las grasas tienden a separarse y flotar en la superficie formando diversos materiales flotantes . debido a su pobre solubilidad en agua y asu bbaja gravedad especifica . donde los desechos con alto contenido de garsas existen , problema del material sobrenadante o natas , es muy grave , como por ejemplo aquellos de las industrias dl impacto de carnes de grasas y aceites y adicionalmente cuando son permitidos descargar a los sistemas pblicos de desages No toda la grasa es removida del desague por unidades de sedimentacin primaria . grandes cantidades permanecen el efluente en forma dividida emulsificada . en unidades de tratamiento secundario durante subsecuentes ataques biolgicos o en el curso receptor , los agentes emulsificantes son usualmente destruidos y las partculas de grasa finalmente divididas , son libres de unirse en grandes partculas que se separan del agua . en plantas de lodos activados , la grasa usualmente se acumula formando bolas de grasa que dan una apariencia poco agradable a la vista de la superficie de los tanques de sedimentacin final Ambos filtros percoladores y procesos de lodos activados son afectados por una gran cantidad de grasas que parecen cubrir las formas biolgicas suficientemente , para enterferir con la transferencia de oxigeno del liquido al interior de las clulas vivientes . esto se describe como una accin de ahogar o hacer morir por falta de aire

Han sido problemas la separacin de las grasas flotante en ataques de sedimentacin final , en algunas plantas de tratamiento que emplean procesos de alto rendimiento . esto ha sido atribuido al corto tiempo de contacto del desecho con cantidades limitadas de produccin biologa que destruyen los agentes emulsificantes pero no tienen suficiente poder absorvente para mantener la grasa que es separada , ni tiempo para oxidarla . como resultado la grasa es libre de separarse bajocondiciones tranquilas como ocurre en tanques de sedimentacin final o cuerpos de agua receptores GRASA Y SU MEDIDA El termino grasa se aplica a una amplia variedad de susutancias organicas que se extraen de soluciones acuosas o suspensin por exano

Hidrocarburos , estrs , aeites grasas , ceras y cidos grasos de alto peso molecular son los materiales mayormente disueltos por exano

Todos estos materiales estn asociados conlos problemas en desechos industriales relacionados con grasas

Exano has sido seleccionado psrs solvente de determinaciones de grasas . es un buen solvente psts todos los materiales estn acsionados con el termino grasas y tiene un minimo poder solvente para otros compuestos organicos

Cloroformo , die-etil ter y otros solventes han sido usados anteriormente peroson inferiores al exano en uno o mas aspectos

El cloroformo , por ejemplo , disuelve carbohidratos a una limitada extensin

El mtodo para determinar grasas por medio de la extraccin del exano no mide hidrocarburos del bjo peso molecular como gasolina preparacin de una muestra para extraccin requiere que esta secada a 103c . como resultado , todos los materiales con puntos de hervido bajo esta temperatura se pierde asi como significativas cantidades de todos los otros materiales que tienen apreciable presin de vapor a 103 c . tales compuestos ,excepto en casos no usuales estan normalmente presentes en relativas pequeas cantidades en desechos de aguas domesticas y son de poca importancia , excepto en desechos de la industria del petrleo

La mayor parte de los materiales clasificados como grasas tiene muy bajapresion de vapor a 103c y pueden ser recuperados al 100% por la extraccin del exano . en casos en que aceites secos estn presentes , alguna oxidacin ocurre en las uniones no saturadas durante el proceso de secado y pueden convertirse en insolubles . estos aceites , sin embargo , no ocurren ampliamente en desechos domesticos

Aunque los mtodos empleados para la determinacin de grasas , pueden parecer altamente no refinadas e inexactos , ellos sonel resultado de aos de esfuerzo para obtener una medida razonable de aquellas cosas en aguas , desechos domesticos e industriales y lodos que tienden a separar de la fase acuosa y crean problemas especiales

Una vez que el ingeniero sanitario llegue completamente a conocer los propsitos de la determinacin de grasas y entienda el rfealtivo significado de materias voltiles y no voltiles , el puede usualmente ajustar su pensamiento a los trminos del mtodo de la prueba y sus limitaciones

METODOS DE ANALISIS

Todos los mtodos conocidos para determinar grasas , dependen de la solucin preferencial de las materiales grasos usados en extraccin con exano y son materia en algun grado de limitaciones que se indican a continuacin . los mtodos empleados para aguas , aguas contaminados y lodos en algo y discusiones separadas se requieren Agua El contenido de aceite y grasas en aguas claras no son determinaciones de rutina y solo son realizadas en casos especiales en que contaminan accidental puede ocurrir . el tipo de analisis depende la volatilidad de los contaminantes

Materias con alto punto de ebullicin podrn ser medidos por el mtodo e extraccin directo dado en estndar methods pero todos los materiales con apreciable presin de vapor a 70c debern ser medidos por procedimiento de destilacin especial o por el uso de anlisis infrarrojo Aguas y desechos Aceites , grasas, ceras y acdos grasos ocurren principales susutancias , clasificadas como grasas en desechos de agua domesticas . desechos de aguas industriales podran contener simplemente esteres y posiblemente unos pocos otros compuestos en la misma categora

El termino aceite representa una amplia variedad de sustancias , variando de hidrocarburos de bajo a alto peso molecular de origen mineral , midindose su extensin de gasolina a aceite pesado y aceite lubricantes . en adicin , incluye todos los glicridos de origen mineral y vegetal que son liquidos a temperaturas ordinarias . los acidos grasoso ocurren principalmente en una forma de precipiado , como jabones de calsio y magnesio . asi con insolubles en exano

Las muestras son adificadascon acido hidroclrico pH acerca de 1.0 para liberar los acidos grasos libres

La reaccin envuelta se puede representar por :

Ca (C17H35COO)2 +2H 2C 17 H36 COOOH+Ca

Los acidos grasos de alto peso molecular son relativamente insoluble en agua y son separados con otros components de las aguas en el procedimento del filtrado envuelto .la filtracin se considera una practica aceptable desde que efectivamente separa aquellos materiales normalmente referidos como grasa y permiten que los de bajo peso molecular y materiales solubles que no son de consecuencias , escapar en el filtrado ,el secado de los materiales filtrados remueven el agua de manera que el exano puede penetrar en la muestra rpidamente y realizar la separacin de la grasa en 4horas de periodo de extraccin normalmente proveido . el tambin elimina la posibilidad de que apreciables cantidades de agua sean llevadas dentro de la extraccin y por lo tanto simplifica el procedimiento de secado

Unn tipo extractor choxhlet es usado

Lodos Los lodos son frecuentemente de tal consistencia y caracterstica que son difciles de filtrar y se requieren frecuentemente periodos prolongados para secarlos suficientemente para la extraccin solvente

El procedimiento estndar envuelve el uso de una tcnica deshidratacin qumica que elimina la necesidad de filtracin y secado

El mtodo consisite en el pesado de una definida cantidad de muestra , acidificandola para escapar cidos grasos y entonces aadir una cantidad de MgSO4 H2O suficiente para combinar con toda el agua libre por formacin de altas formas hidratadas MgSO4 7H2O con las ultimas ; con el agua en una ultima forma qumica , la muestra es pulverizada para facilitar la extraccin de la grasa

Un extractor tipo SHOXHLET es usando para separar la garsa del MgSO4 7H2O la materia organica que no es grasa

APLICACIN DE LA INFORMACION DE GRASAS En ingeniera sanitaria . las determinaciones de grasas con hechas mas O menos rutinariamente para unan serie de propsitos

El reglamento de desages industrias(decreto supremo numero 28-60-SAPL) indican que todo residuo industrial que ingrese a las redes publicas de desague deberan cumplir sin excepcin : los liquidos grasos que ingresen al colector debern tener una concentracin menor de 0.1 gramos por litro en peso por lo tanto , es importante las determinaciones de garasas con fines de regulacin Las industrias deben tratar sus desages industriales cuando asi lo requeran , para renovar la materia flotante y daina a la vista y en el cual las grasas son mayores constituyentes .las determinacin de grasas en los desages industriales antes y despus del tanque de sedimentacin dan una medida de la afectividad de los tanques d sedimentacin primaria y determinacin del efluente final procede un record de la eficiencia de las unidades de tratamiento secundario , asi como las cantidades de grasas actualmente descargadas a los cursos receptores

Por ultimo es importante cuando la disposicin de los efluentes , es dentro de reas recreativas

Determinaciones de grasas son muy utilizadas en la practica de disposicin de lodos . determinacin en el crudo y lodo dirigiendo , cuando son propiamente ajustadas a los volmenes envueltos en una planta dada , permiten clculos de destruccin de grasas durante la digestin anaerbica

Cuando problemas de espumas o natas ocurren en unidades de digestin las determinaciones de grasas a menudo dan informacin de considerables valor El contenido de grasas en lodos en lodos es un factor de determinacin sobre sus posibilidades de uso como ferlizante y los compradores a menudo requieren una garantia de que el porcentaje no debe exceder de cierto limite

2.3 CARACTERSTICAS QUMICAS2.3.1 Demanda Bioquimica de Oxigeno (DBO)2.3.2 Demanda Qumica de Oxigeno (DQO)1-. CONSIDERACIONES GENERALES 1.1 la demanda qumica de oxigeno (DQO) es una medida del oxigeno no equivalente a la proporcin de materia organica de la muestra que es suceptible a oxidacin por un oxidante quimico fuerte . esta medida es importante en estudios de corrientes de agua y aguas residuales industriales , tambin en el control de plantas de tratamiento de aguas residuales . 1.2 en ausencia de un catalizador el mtodo puede fallar e incluir algunos compuestos organicos (tal como acido actico ) que son biolgicamente valorables para los organismos que estn presentes en los ros mientras que el mtodo incluye algunos compuestos biolgicos ( tal como celulosa que no son parte de la carga de una demanda bioqumica en el oxigeno disponible del agua receptora ) . una proporcin de compuestos carbonaceos o nitrogenados por el amoniaco liberado de material protenico 1.3 con ciertas aguas residuales que contienen sustancias toxicas . esta prueba o una determinacin de carbono organico total puede ser la nica forma de evaluar la carga organica de un modo fcil . cuando las aguas residuales tiene cantidades valorables de nutrientes organicos y materia no toxica para las bacterias , los resultados pueden ser usados para aproximar los valores de DQO debido a material carbonaceo 1.4 El usar la misma tcnica las veces que efectue la determinacin de DQO es importante debido a que en la prueba se incluye solo una porcin de materia organica la que depende del oxidante quimico empleado , estructura de los componentes organicos y la forma de manipular la muestra 1.5 Oxidacion biolgica o digestin aerobia se realiza en la celula mediante reacciones catalizadas por enzimas y consiste en esencia en la combinacin del oxigeno con los distintos materiales organicos , producindose energa una parte de esta energa se transforma en calor y la otra la utiliza la celula para su respiracion . en este proceso , el hidrogeno se oxida a agua y el carbono a anhidrido carbonico . la oxidacin de una sustancia supone la presencia de otra que se reduce 1.6 Determinacion de las materias organicas putrescibles : se llama insuficiencia de oxigeno de un agua , al peso del mismo necesario para alcanzar la saturacin a la temperatura considerada . se expresa en mg/L . demanda de oxigeno de una agua , es la cantidad de oxigeno (mg/L) consumido por esa agua durante un cierto tiempo . la cantidad de materias organicas putrescibles se pueden determinar por tres procedimientos +a) Pedida de peso al rojo b) Demanda qumica de oxigeno (DQO)c) Demanda bioqumica de oxigeno La primera se realiza por combustin , la segunda por via qumica y la tercera por intermedio de las bacterias . las tres oxidan la materia organica fijando el oxigeno , siendo las dos ultimas las que mas se usan . las tres tienen sus ventajas e inconvenientes , no existiendo ninguna relacin entre los resultados de las mismas ya que los efectos varia de una muestra de agua polucionada a otra 1.7 Demanda qumica de oxigeno (DQO): tambin llamada demanda inmediata , es la cantidad de oxigeno consumido por los cuerpos reductores presentes en un agua sin intervencin de los organismos vivos . la determinacin se puede hacer en medio alcalino o en medio acidoEn el primer caso se dosifican las materias organicas de origen animal , es decir , la aurea , los acidos aminados , etc y en medio acido . la materia organica de origen vegetal como acidos hmicos . esta determinacin se debe realizar cuando se hace un anlisis de probabilidad , observndose , que la oxidabilidad en medio alcalino es la que tiene una significacin real , por ser las materias organicas de origen animal las que indican la posibilidad de existencia de microorganismos de origen patognico . como regla general cuando el oxigeno consumido en medio alcalino sea mayor que el consumido en medio acido , debemos sospechar de esa agua 1.8 el mtodo de reflujo con dicromato ha sido seleccionado para efectuar esta prueba debido a las ventajas que el dicromato tiene sobre otros oxidantes tales como su poder oxidante y su fcil aplicacin a una amplia variedad de muesras 1.9 para propsitos de control la prueba encontrara su mejor uso despus, que se han obtenido los datos y estos son correlacionados con algn otro y otros parmetros importantes 2.- DISCUSION GENERAL 2.1 la mayora de los tipos de material organico son destruidos mediante ebullicin con una mezcla de acidos cromico y sulfrico . en una muestra sometida a reflujo con cantidades conocidas de dicromato de potasio y acido sulfrico , el exceso de dicromato se titula con sulfato amnico ferroso y la cantidad de materia organica oxidable medida como equivalente de oxigeno es proporcinal al dicromato de potasio consumido 3.- INTERFERENCIAS E INADECUASIONES 3.1 interfieren en la prueba las cadenas normales de compuestos alifticos , hidro Carburos aromticos y piridina si estn presentes en un grado apreciable ,pero el mtodo da un valor cercano al de una oxidacin completa que el mtodo de permanganato . la cadena normal de compuestos son oxidados mas efectivamente cuando se adiciona sulfato de plata como catalizador .aun cuando el sulfato de plata como catalizador , aun cuando el sulfato de plata reacciona con los cloruros ,bromuros o yoduro para reproducir precipitados que son oxidados solo parcialmente mediante el procedimiento 3.3 Para la oxidacin de hidrocarburos no es una ventaja el uso de catalizadores , pero es esencial para la oxidacin de cadenas linares de alcoholes y cidos . la oxidacin y otras dificultades causadas por la presencia de cloruro mercurio soluble y reducir grandemente la capacidad del cloruro para reaccionar posteriormente 3.4 Los nitritos ejercen a DQO de 1.1 mg/mg N ,pero rara vez exceden de 1 2 mg/l en aguas poluidas y su interferencia es ignorada por considerarla en significante 3.5 La interferencia debida a nitritos se puede determinar valores de DQO de 50mg/l mas . y con la solucin diluida de dicromato , se determinen los valores menores de 10 mg/l , estos son menos precisos pero indican el orden de la magnitud 4 MUESTREO Y ALMACENAMIENTO determinacin de DQO en muestra inestable. primero se debe homogenizar Las muestras que contienen solidos sedimntales en una licuadora para obtener una muestra representativa preservar la muestra con acido sulfrico . hacer diluciones iniciales en un frasco volumtrico para aguas residuales que tienen un alto contenido de DQO , esto es para reducir el error de la medida de pequeos volmenes 5 MATERIAL Y EQUIPO

Equipo de reflujo que consiste de frascos de 50ml mas 250ml con cuello esmerilado 24/40 Cocinilla que produzca por lo menos 1.4 w/ cm (9w/in) de superficie de calentamiento o equivalente para asegurar una ebullicin adecuada ene l frasco de reflujo6 REACTIVOS Solucin estndard de dicromato de potasio , 0.250N. disolver 12.259 g , patrn primario ,previamente secado a 103c durante dos horas , en agua destilada y diluir a 1.000 ml en un frasco volumtrico Reactivo de cido sulfrico concentrado que contiene 22g de sulfato de plata . por 4kg o sea para la botella de 9lb . para su completa dilucin se requier dos das Titulante de sulfato amnico ferroso 0.1N ; disolver 39g fe(NH4)2 (SO4) 6H2O en agua destilada adicionar 20ml de H2SO4 concentrado , en friar y diluir a 1.000ml . estandarizar esta solucin diariamente contra una solucin estndar de dicromato de potasio Estandarizacin : diluir 10.0ml de solucin estndar de dicromato de potasio acerca de 100ml . adicionar 30ml de acido sulfrico concentrado y enfriar . titular con la solucin de sulfato amniaco ferroso usando de 2 a 3 gotas (0.10 a 0.15ml) del indicador ferroina

Normalidad =

Indicador ferroina disolver 1.485g de 1.10 . fenantrolina monohidratada , junto con 695 mg FeSO4 7H2O en agua y diluir a 100ml Sulfato de mercurio , HgSO4 en cristales cido sulfmico . se requiere solo si se va eliminar interferencias por nitritos 7. PROCEDIMIENTOS Tratamiento de muestras con valores de DQO sobre los 50mg/l poner 50ml de muestra o una alcuota menor diluida a 50.0 ml en un frasco de reflujo de 500ml . adicionar 1g HgSO4 , varias perlas de vidrio y 5 ml de H2SO4 , adicionar el H2SO4 muy lentamente para disolver el HgSO4 enfriar mientras se produce la mezcla para evitar posibles perdidas de materiales voltiles presentes en la muestra.adicinar 25 ml de la solucin de K2Cr2 O7 0.250N y mezclar otra ves .conectar el frasco al condensador , continuar revolviendo la mezcla mientras se adiciona el acido Asegurarse de que la mezcla ha sido completa antes de aplicarle calor ,por que dria ocurri un calentamiento localizado en la base del frasco con proyeccin de mezcla por el condensador . alternativamente , se usa vulumnenes de muestra entre 10ml y 50ml , y los volmenes , pesos y normalidadades de los reactivos se ajustan convenientemente , segn la tabla que sigue

Tamao de la muestra ml Solucin estanadrd 0.25N de dicromato ml H2SO4 Con Ag2SO4 mlH2SO4 g Normalidad de Fe(NH4)2 ( SO4)2Volumen final antes de la titulacin ml

102030405051015202515304560750.20.40.60.810

0.050.100.150.200.2570140210280350

Para complejar 100mg de cloruro (2.000mg/l) usar 1 de Hgso4 con 50ml de muestra . para volmenes mas pequeos y de acuerdo ala concentracin de cloruros se usa menos HgSO4 manteniendo una relacin de 10.1 de HgSO4 una leve precipitacin no afecta la determinacion en forma adversa como regla general la DQO en muestras que contienen mas de 2.000 mg/l no puede efectuarse con mucha precisin Para dar una mxima de DQO , la mezcla debe estar en reflujo durante dos horas . para muestras especificas de aguas residuales pueden emplearse periodos mas cortos Cubrir la parte abierta del condensador con un pequeo vaso para prevenir la contaminacin con materiales extraos ala muestra sometida a reflujo . enfriar y lavar la base del condensador con agua destilada . diluir la mezcla con agua destilada a cerac del doble de su volumen , enfriar ala temperatura del cuarto y titular el exceso de dicromato con la soucion de sulfato amnico ferroso 0.1N , usando de 2 a 3 gotas (0.10 a 0.15 ml ) del indicador ferroina , cantidad que no es critica , pero que debe mantenerse constante tomar como punto final el viraje del color azul gris a rojo marrn , un cuando el azul gris puede reaparecer dentro de algunos minutos Someter reflujo en la misma manera el blanco reactivo que consiste de agua destilada , en igual volumen que la muestra , junto con los reactivos usados con las muestras Determinacin de soluciones con una DQO estndar ; se puede evaluar la tcnica y calidad de los reactivos con una solucin estndar de glucosa preparada disolviendo 468.6mg de glucosa en agua destilada y se diluye a 1000ml par una solucin que tenga 500mg/l de DQO . para la solucin de ftalado de potasio se espera tener ua recuperacin de 98 a 100% 8 CALCULOS

Donde DQO= demanda qumica de dicromato a = ml de Fe (NH4)2 (SO4)2 usando para titular el blanco b = ml de Fe (NH4)2 (SO4)2 usado para titular la muestra N = normalidad del Fe (NH4)2 (SO4)

NITROGENO1 CONSIDERACIONES GENERALES La maquina del N es compleja debido a los diferentes estados de valencia del nitrgeno y se puede asumir que los cambios en los diversos estados de valencia pueden traer relacin con los organismos vivientes . la valencia puede ser positiva o negativa , dependiendo de que condiciones aerobicas o anaerbicas prevalezcan. 2. CICLO DEL NITROGENO 3.SIGNIFICADO SANITARIO DE LA INFORMACION DEL NITROGENO Anlisis del N , es sus variadas formas son realizados en aguas potables y en las poucionadas , desde que hay convencimiento de que el agua ha sido vehiculo de trasmisin de enfermedades . la determinacin has servido de base para juzgar la calidad sanitaria del agua por muchos aos . hoy en dia los anlisis de nitrgeno son realizados ampliamente por otras razones Como indicador de la calidad sanitaria : se conoce que las aguas poluionadas se purifican ellas mismas , cuando se le permite un suficiente periodo de tiempo . el peligro para la salud o la posibilidad de contraer enfermedades por tomar esas aguas decrecen marcadamente con tiempo e incremento de temperatura

Antes del desarrollo de las pruebas bacteriolgicas para la determinacin de calidad sanitaria del agua (aprox 1905)los ingenieros sanitarios y otros interesados con la salud publica dependieron enormemente de las pruebas qumicas para tener evidencia de la presencia circunstancial de contaminacin La prueba de cloruros fue una de ellas , pero ella no da evidencia de que recientemente la contaminacin ha ocurrido .quimicos se trabajan con desages y aguas recientemente contaminadas han aprendido que la mayor parte del nitrgeno esta originalmente presente en la forma de nitrgeno organico (protena ) y amoniaco Cuando progresa el tiempo, el nitrgeno organico se convierte gradualmente a nitrgeno amoniacal y mas tarde , sus condociones aerobicas estn presentes la oxidacin del amoniaco da nitritos ynitratos . en 1940 , se encontr que aguas co alto contenido de itratos causan a menudo cianosis en nios infantes Esto se puede mostrar en la figura

Aspectos nutricionales y sus problemas : todos los procesos de tratamientos biolgicos usados por la ingeniera sanitaria , dependen de la produccin de los organismos empleados , en el planeamiento dependen de la reproduccin de los organismos empleados . en el planeamiento de facilidades para el tratamiento de desages , es importante conocer si los desechos a tratar tiene suficiente nitrgeno para los organismos . si no es si deben suministrarse de otras fuentes . Para obtener esa informacin se efectan determinaciones de nitrgeno amoniacal y nitrgeno organico . nitrgeno es uno de los elenetos usados como fertilizante a una extensin no deseable en cursos de agua que reciben desages o efluentes de plantas de tratamiento debido a que el nitrgeno y otras materias fertilizantes contribuyen a ello Oxidacin de ros y estuarios : la conservacin de amonio a nitratos y NO3 requiere de O2 , es por esto que la descarga de N amoniacal y su siguiente oxidacin pueden ser seriamente reducir los niveles de oxigeno disuelto en ros y estuarios , especialmente cuando se requiere de un tiempo largo debido a que el nitrgeno y otras materias fertilizantes contribuyen a ello Tambien , estos organismos son producidos en gran cantidad las plantas de alta eficiencia de tratamiento aerobicos biolgicos y su descarga con los efluentes tratados pueden causar rpida nitrificacin en el proceso Control de procesos de tratamiento biolgico: la determinacin del nitrgeno sirven para el control del grado de purificacin producido en plantas d tratamiento biolgico de desages Con el uso de la prueba de DBO se ha aprendido que una efectiva estabilizacin de la materia organica puede llevarse a cabo , sin llevar la oxidacin dentro de la nitrificacin .esto da por resultado una econimia del tiempo y aire requerido Sin embargo , en algunos casos es deseable llevar el tratamiento a travs de la nitrificacin para prevenir la oxidacionn del N de ros y estuarios consecuentemente pruebas son a menudo realizadas para la practica de control de aireacin 4 METODOS DE ANALISIS Desde que N existe en 4 formas de inters para los ingenieros sanitarios una dicusion de la determinacin de cada una de ellas es requerida Debido ala diferencia que existe en las cantidades presentes en aguas potables y contaminadas , los mtodos aplicados a agua difieren algo de aquellos aplicados a desechos Es importante dar todos los resultados en trminos de N , de manera que los valores puedan ser interpretadas de una forma a otra , sin usar factor de conversin Los anlisis son :a) Nitrgeno amoniacal b) Nitrgeno organico c) Nitrgeno albuminoideo d) Nitrgeno nitrito e) Nitrgeno nitrato

5 NITROGENO AMONIACAL Todo N considerado como amoniacal existe con ion amonio o e la ecuacin de equilibrio metodo de nessierizacion directa : en las muchas que han sido propiamente clarificadas por un mtodo de pre tratamiento usando sulfato de Zn e hidrxido de sodio , es posible el obtener una medida de la cantidas de N por tratamiento con el reactivo de nessler , que es una fuerte solucin alcalina de yoduro de potasio KL con cloruro mercuricosu formula se representa copmo k2HgI4 Se combina con NH3 en solucin alcalina para formar una dispersin colidal de color amarillo marron , cuya intensidad de color es directamente proporcional a la cantidad de NH3 originalmente El color que desarrolla el reactivo de nessler , puede ser fcilmente comparado por la vida , y muchas personas prefieren hacer comparaciones visuales buena tcnica el preparar patrones frescos o una nueva calibracin de la curva cada vez que hay un cambio en el reactivo nessler 6 NITRITO : El nitrito es inestable en presencia del oxigeno y por lo tanto , estaausente o presente en muy pequea cantidad en la mayora de las aguas naturales en condiciones aerobicas . la presencia de nitrito en el agua es algunas veces tomada como ndice de polucin organica El nitrito puede producirse en las plantas de tratamiento o en los sistemas de sitribuicion como resultado de la accin e bacterias u otros organismos en el nitrgeno amoniacal que se dosifica para obtener cloraminas PRINCIPIO DE LA DETERMINACION : la concentracin de nitrito de dtermina por la formacin de un colorante azoico de color purpura rojizo ( pH 2.0a2.5) por la copulacin del acido sulfanilico diazoico con el clorhidrato de naftalamina El desarrollo del colorante azoico es efectado por varias variables , tales como temperatura , pH , tiempo transcurrido y pureza de los reactivos , adems , el colorante es fotosinttico , por lo tanto , debe evitarse la luz solar directa durante el desarrollo del color La diazotacion requiere condiciones fuertemente acidas mientras que la copulacin se hace mejor a acidez moderada . por lo tanto , al termino de la diazotacion , se agrega acetado de sodio para subir el PH a) Aparatos Tobos de Nessler , pareados de 100 ml . forma alta

b) Reactivos Agua extensa de nitrito Reactivo de acido sulfanilico Reactivo de clorhidrato de naftilmina Solucin amortiguadora de aceato de sodio 2M Solucin patrn de nitrito 1.00ml = 0.0010 mg NO2 Hidrxido de aluminio c) Procedimiento Eliminacin del color o turbiedad si la muestra contiene solidos suspendidos o color , se agregan 2 ml de la suspensin de hidroxido de aluminio a 100ml de la muestra , se agita bien , se deja sedimentar por 15 minutos y se filtra , desechndose los primeros 20ml Tome 100ml de la muestra y neutralice a pH 7 Agregue 2.0 ml de solucin de reactivo de acido sulfanilico . mezcle Alos 10minutos agregue 2.0 ml del reactivo de clorhidrato de naftilamina y 2.0 ml de solucin amortiguadora de aceato .mezcle Despus de 10 a 30minutos compare el color purpura rojizo con los patrones d) Preparacin de patrones Diluya a 100ml. Com agua destilada extensa de nitrito , en tubos Nessler , los siguientes volmenes de solucin patrn de nitrito ( 1.00ml= 0.0010 mg NO2) Ml solucin patron Mg NO2

0.00 0.000

0.30 0.0003

0.60 0.0006

0.90 0.0009

1.20 0.0012

1.50 0.0015

2.00 0.0020

2.50 0.0025

e) CALCULO 7 NITRATO El nitrato contiene la forma mas altamente oxidada de nitrgeno y es probablemente la forma mas estable bajo las condiciones de oxigeno presente en la mayora de las aguas superficiales . el nitronego tambin parece ser estable bajo las condiciones normalmente presente debajo de la mesa de agua.debido asu relacin con los procesos de vida , la concentracin de nitrato en el agua parece estar fluida por las actividades de plantas y animales .las bacterias juegan un papel particualarmente importante en relacin al nitrato en el agua Principio de la determinacin: el nitrato reacciona con el acido fenodisufolnico para producir un derivado nitrico quee s solucin alcalina re-arregla se estructura para formar un compuesto de color amarillo con caractersticas de proporcionalidad a la concentracin . el cloruro interfiere seriamente con la determinacin de nitrato debido a su accin reductora . la precipitacin del Cl con Ag para separar sloruro de plata no se resuelve completamente el problema .este mtodo en realidad es semicuantitativo Importancia saniatria : merece especial mencin la cianosis que puede presentarse en los nios debido ala ingestin de aguas con alta concentracin de nitratos , los cuales son reducidos a nitratos en el tracto digestivo . el ion ntrico oxida de hemoglobina a metahemoglobina , produciendo asi cianosis .por lo general , se recomienda que la concentracin de nitrato en el agua no debe exceder de 10-20 mg/l expresado como nitrgeno a) Aparatos : Tobos Nessler pareados , de 100 ml , forma alta b) Reactivos : Solucin valorada se sulfato de plata Ractivo de cido fenoldisulfnico Hidroxhido de amonio concentrado Solucin patrn de nitrato 1.00ml = 0.05 mg NO3 Reactivos para el tratamiento de interferencias Hidrxido de aluminio Solucin de acido sulfrico 1N Solucin de permanganato de potasio 0.1N Solucin de hidrxido de sodio 1N Solucin de perxido de hidrogeno

Procedimiento : a) Remocin del color Si el color es mayor de 1.0 decolore aadiendo 3 ml se suspensin de hidrxido de aluminio a 150 ml de la muestra , agite bien , dejala reposar por unos minutos y filtre , descarte los primeros 20ml b) Conversin del nitrito: a 100ml de muestra agrege 1ml H2SO4 1N y mezcle . agre a gotas y con agitacin , la solucin de K MnO4 hasta que uncolor rosado palido persista por 15 minutos cuando menos ; los nitritos se habran convertido a nitratos . tome en cuenta los nitritos ( determinados por el mtodo para nitritos ) al calcular los nitratos c) Remocin del cloruro : determine el cloruro en el agua . agregue a a100ml de la muestra una cantidad equivalente se solucin valorada se sulfato de placa ( 1.00 ml es equivalente a 1.00mg Cl ) caliente la muestra por 10 minutos y remueva por infiltracin el cloruro de plata precipitadod) Determinacin : neutralice la muestra clarificada , si es acida , aun PH mayor de 7 (use papel tornasol) . trasfiera la solucin a una cacerola y evapore a sequedad en un bao maria . se frota bien el residuo con 2.0 ml de reactivo de cido fenoldisulfnico , para asegurar la disolucin de todos los solidos si es necesario , se calienta suavemente en bao maria por unos minutos . diluye a 20 ml con agua destilada y se agregan , con agitacin , alrededor de 6 a 7 ml de NH4O concentrado . hasta que desarrolle el mximo de color se filtra , para separar los hidroxidos floculentos resultantes . pase el filtrado a tubos Nessler de 100ml , diluya hasta el aforo y mezcle . se compara visualmente con los patrones e) Preparacin de los patrones : diluya 10 ml de la solucin patrn (1.0ml = 0.05 mg NO3) a 100ml con agua destilada .esta solucin ser 100ml 0.005 mg NO3 trasfiera con una pipeta a los tubos NESSLER de 100ml , los siguientes volmenes :

ml SOLUCION PATRON (1ml = 0.005mg NO3)NO3 mg

0.000.00

1.000.005

2.000.010

5.000.025

10.000.050

Ml solucin patrn (1 ml = 0.05mg NO3) NO3 mg

2.000.10

3.000.15

4.000.20

6.000.30

f) A cada uno de los patrones se agregan 2.0ml del reactivo de acido fenoldisulfonico y de 6 a 7 ml de NH4OH3 , lleve al aforo con agua destilada

Si se toma 100ml de muestra ,la lectura de los tubos NESSLER multiplicada por 10 dar directamente NO3 en mg / l nitrato (N) mg/L = NO3 mg/l x 0.226NOTAS a) Las concentraciones de nitrito , superiores a 0.2 mg/l de N aumenta, en forma errtica , la concentracin aparente de nitrato b) An pequeas concentraciones de cloruro inducen a prdidas de nitrato con ese mtodo , por lo que es importante que el contenido de cloruro se reduzca a un mnimo , de preferencia inferior a 10 mg/l . sin embargo , el sulfato de plata que se usa para este pronstico presenta problemas con algunas muestras de agua , debido ala precipitacin incompleta del in plata que produce desviaciones de color o turbiedad al desarrollar el color final c) En la conservacin del nitrito se puede sustituir la solucinde KMno4 (reactivo 39) por la solucin de H2O2 (reactivo 40)

2.3.3 Oxgeno Disuelto2.3.4 Nitratos

2.3.5 pH1.- Consideraciones Generales pH es un trmino universalmente usado para expresar la identidad de la condicin acida o alcalina de una solucin. Ms exacto, es la manera de expresar la contraccin de iones hidrogeno. el pH es importantsimo en cualquier fase de la prctica de la Ingeniera Sanitaria. En el campo del abastecimiento de agua tiene importancia en: coagulacin qumica, desinfeccin, ablandamiento de agua y control de corrosin. El pH debe ser controlado en desages y tratamiento de desechos industriales en que se emplee procesos biolgicos para favorecer los organismos particularmente envueltos. se requiere que el pH sea controlado dentro de limite pequeos en procedimientos qumicos usados para coagular desages o desechos industriales, deshidratacin de lodos, u oxidacin de ciertas sustancias(como ion cianuros). por todas estas razones y por relacin fundamental que exiaste entre Ph, acidez y alcalinidad, es muy importante conocer los aspectos tericos cpomo los practicos del pH.2.- consideraciones tericasEn orden de interpretar propiamente los resultados de la determinacin de pH, es esencial tener conocimiento del significado del trmino y una idea del valor de las lecturas en trminos de cidos y bases. pH se define como el logaritmo de base 10 de la reciproca de la concentracin de iones hidrogeno, es expresada en moles por litro. desde que peso molecular del ion Hidrogeno es 1, una solucin contenido 1 gramo de ion Hidrogeno por litro tendr una concentracin de 1.

El termino concentracin de iones Hidrogeno se representa: ) . Los corchetes significan concentracin molar y ) significa ion Hidrogeno. El agua se disocia a un grado muy ligero dentro de partculas elctricas llamadas iones , asi: EL ION H lleva carga positiva y el OH carga negativa. Hay u equilibrio establecido para una condicion dada cuando el promedio de diasocion de las moleculas dentro y es igual al promedio de asociacion de y dentro de la molecula . Esto puede scribirse asi

Esta ultima ecuacion significa que a equilibrio el producto de la concentracion de iones por iones dividida por la concentracion de la molecula de no disociada es igual a la constante (K). El valor de es tan grande en comparacion con los iones , disociados que le puede dar un valor constante(w) . la ecuacion entonces se lee La reciproca de un numero por experimentacion ser igual a:1/100,000,000,000,000. 1/10 -14La reciproca de un numero con un exponente positivo es igual al numero con el mismo exponente negativo, luego.Kw = En agua pura, entonces, (h) Desde que los valores del pH se alejen del pH 7 la acidez o alcalinidad se incrementan . los incrementan. Los incrementos no estan estan en proporcion directa directa al valor del pH pero son funcionales logaritmicas de esos valores. Eso es, una solucion con pH de 5, es mas de 10 veces mas acida como una de pH 6, y una con pH4 de 100 veces mas acida como una de pH 6.3.- Determinacion del pHEl pH puede medirse bien bien sea coloricamente o electrometricamente .a) Metodo colorimetrico Este metodo representa ena menor invesion inicial, pero es motivo de graves interferencias por el calor, la turbiedad, el contenido salino, la materi acoloidal , el cloro libre y po r varios agentes oxidantes y reductores. Los indicadores pueden deteriorarse, lo ,mismo que los patrones de color con los que se comparan y mas aun ningun indicar abarca l agamma de Ph de interes de las aguas. Por elllo solo se emplea para determinaciones rapidas y aproximadas. Tabla de indiiicadores mas usados para medir medir el pHBromophenol azulMethyl orange (naranjado de metilo)Bromocresol verdeMethyl rojo (rojo metilo)Chlorophenol rojo Bromthymol azulPhenol rojo Cresol rojo Thymol azulPhenolphtaleinaThymoph taleina

b) Metodo de electrodo de cristalExisten varios tipos de electrodos para la dterminacion electrometrica del pH. Aunque se reconoce que el elctrodo de hidrogeno gaseoso es le patron primario, se usa generalmente elelctrodo de hidrogeno gaseoso es el patron primario, se usa generalmente el elctrodo de cristal en combinacion con el potencial de referencia proporcionado por un electrodo de calomel saturado. El sistema del electrodo de cristal se basa en el hecho de que un cambio de 1 unidad de pH produce un cambio electrico de 59.1 milivoltios a 25C.Interferencias El electrodo de cristal es relativamente enmune a interferencias por color, turbidez, coloides cloro libre, oxidantes y reductores, lo mismo que a contenidos salinos elevados, excepto por el error del sodio a valores altos del pH. El error que introducen las altas concentraciones del ion sodio, a pH superiores a 10, pueden reducirse con el empleo de electrodos especiales de bajo errror de sodio (Low sodium errorn); cuando se emplean los electrodos ordianrios, de cristal, es posible hacer correciones aproximados por el error del sodio, consultando las graficas que pueden proporcionar los fabricantes para cada tipo particular de electrodo. La temperatura tiene dos efectos importantes en las mediciones del pH: (1) los mismos electrodos varian en potencial con la temperatura y (2) la ionizacion de la muestra varia con la muestra varia con la temperatura. Se compensa el primer efecto por un ajuste de que se dispone en los mejores aparatos comerciales. El segundo efecto es inherente de la muestra y se toma en consideracion manifestando tanto la temperatura como el pH de cada muestra.B.2. Aparatos Practica Efectuada Ph METRO UNIVERSALRealizacion de las mediciones.1. Puesta en servicio del instrumentoa) Controlese si el selector de tencion dispuesto en la placa trasera del instrumento esta en una posicion correspondiente a la tension de la red.En cuanto sea necesario se lo conmuta a la tension apropiada de 110, 127 220V.b) Llevar el conmutador OPERATION a la posicion O Y el letrero COMPENSACION mV a la posicion O tambien.c) Conectar el interruptor de red en la composicion ON. La lampara piloto roja indicara que el aparato esta puesto en circuito. Al cabo de aproximadamente 5 minutos de calentamiento, el aparto esta listo para el servicio.Atencion 1: si los electrodos no estan sumergidos en la solucion respectiva si no hay contacto entre los receptaculos de entrada, entonces el conmutar OPERACIN siempre debe hallarse enla posicion O, porque en el caso contrario el puntero el puntero del instrumento se desvia rapidamente, lo que puede conducir a defectos.2. Medicion del pH con par de elctrodos de vidrio y calomeladosSe inserta los electrodos de vidrio y calomelados preparados segn las fichas de registro del punto 5 en el portador de plexiglas del soporte fijandolos mediante los tornillos de sujeccion.Con ayuda de los cables de conexcion blindados se conecta los electrodos con el instrumento de modo que el electrodo de vidrio llegue a la entrada G y el de calomelanos a la marca R.2.1 Calibracion de la cadena de electrodos

El instrumento preparado segn lo expuesto debe ser calibrado. Sobre el zocalo portavasos del soporte se coloca en pequeo recipiente solucion tampon de valor exacto (preparable de la solucion tampon adjunta), se requiere los electrodos velando que la solucion cubra la esfera de vidrio asi como el extremo de inmersion del electrodo de referencia, sin que el electrodo de vidrio toque la pared del vaso o su fondo, porque ello puede conducir a roturas. A continuacion se ajusta el ptenciometro de letrero TEMPERATURE a la temperatura de la solucion tampon, con una exactitud aproximada de 5C.

Se lleva en conmutador OPERATION al alcance de pH correspondiente al valor de la solucion tampon, desplazando el puntero con el potenciometro BUFFER y el conmutador COMPENSATION Mv a la division de escala coforme al valor de pH de la solucion tampon.

A continuacion se lleva el conmutador OPERATION a la posion O y se retira los electrodos de la solucion. Una vez alejada la solucion, se enjuaga bien los electrodos con chorro de agua destilada.

En interes de la presicion de la medicion se recomienda llevar a cabo la calibracion con una solucion tampon tal, cuyo pH es cuanto mas aproximadamente al valor de pH previsiblemente medido.

Para mediciones de pH solo se puede aplicar cadenas de electrodos previamente calibrados.

2.2 Realizacion de la medicion Se coloca el vaso pequeo que contiene la solucion a medir en el soporte y se sumerge los electrodos previamente calibrados, pues esmeradamente enjuagados con agua destilada. Se lleva el conmutador OPERATION a aquel alcance de pH dentro del cual el puntero se estabiliza en la escala. A continuacion se puede leer en la escala el valor de pH exacto, se saca provecho de la escala extendida.Esto posibilita mas exacta en la proximidad de 3 pH de la solucion tampon. Se lleva el conmutador pH SENSITIVITY a la posicion exp. Se calibra la escala con una solucion tampon de pH con 3pH inferior, como maximo sea el pH de la solucion a medir, de la manera siguiente:Ajustar el potenciometro TEMPERATURA a la temperatura de la solucion tampon.Sumergir los electrodos en la solucion tampon.Llevar el conmutador OPERACION al alcance de pH correspondiente al valor de la solucion tampon.Ajustar el puntero con el conmutador compensacion y el potenciometro BUFFER al punto O de la escala. Asi pues, el pH de la solucion a medir se da de al suma del valor de la solucion trampon y del valor leido en la escala.Se requiere un tiuempo de estabilizacion de aproximadamente -1 minuto hasta que los electrodos lleguen en equilibrio con la solucion.En mediciones realizadas en serie se recomienda utilizar 2.3.6 Cloruros1.- Consideraciones Generales Las aguas naturales contienen cloruros en concentraciones que varan ampliamente. El contenido aumenta normalmente, cuando se incrementa el contenido mineral. Aguas de vertientes y montaas usualmente tiene una concentracin baja de cloruros, mientras que aguas de rio o subterrneas tiene una cantidad considerable Aguas de mar tiene grandes concentraciones de cloruros

Las aguas subterrneas adyacentes a los ocanos estn en balance hidrosttico con el agua del mar. Un sobrebombeo de aguas subterrneas producen una diferencia en la carga hidrosttica a favor del agua de mar y ocasiona que se Introduzca dentro del agua subterrnea, aumentando el contenido de cloruros esto puede ocurrir frecuentemente

La excreta humana y en especial la orina contienen cloruros en una cantidad igual a los consumidos con los alimentos y el agua esta cantidad promedia cerca de seis gramos de cloruros por persona y por da, y se incrementa la cantidad de cloruros en cerca 15 mg. por litro en el agua de arrastre de los desagues. Es as como los afluentes de desages aaden considerablemente cantidad de cloruros a un cuerpo de agua. Muchos desechos industriales contiene apreciables cantidades de cloruros

El control de la contaminacin de aguas superficiales por contenido de cloruros en desechos industriales, es un verdadero problema cuando se trata de aguas saladas de campos petroleros y otras aguas saladas que llegan a cuerpos de agua.

2.- SIGNIFICADO SANITARIO Concentraciones razonables de cloruros no son dainas a los humanos. Aunque los cloruros no son perjudiciales para la salud imparten al agua un sabor salobre que la hace inapropiada para la bebida.

Concentraciones cercanas a los 250 ppm (mg/litro) de cloruros da un sabor salado al agua resultando que sea rechazada por mucha gente. En concentracin de 500 mgs/litro ya algunas personas perciben su sabor. Por esta razn el reglamento de los requisitos oficiales, que debe reunir las aguas de bebida para ser considerables potables en el Per, recomienda un lmite de 250 ppm de cloruro.

Es importante mencionar que en muchas reas en donde el agua escasea se usan fuentes conteniendo tanto como 2,000 mg/litro para uso domstico, sin que se desarrollen efectos adversos, desde que el cuerpo humano se adapta a el agua.

Antes que se desarrollaran los procedimientos para anlisis bacteriolgicos los anlisis qumicos de cloruro y de nitrgeno en sus varias formas, servan como base, para detectar la contaminacin de las aguas subterrneas con desages. Las pruebas de cloruros tenan un valor muy grande, especialmente en reas donde el nivel de cloruros era bajo. Las pruebas o anlisis qumicos han sido reemplazados ampliamente por las pruebas bacteriolgicas ms exactas que se usan hoy da.

3.- Mtodos de Determinacin Los cloruros pueden ser fcilmente medibles por procedimientos volumtricos, usando Indicadores. Se usan normalmente dos mtodos de determinacin.

a) El mtodo Mohr, que utiliza nitrato de plata como titulador y cromato de potasio como indicador.b) El mtodo de nitrato de mercrico, utiliza el nitrato mercrico como titulador y de Indicador el difenilcarbazona. Este mtodo tiene ciertas ventajas sobre el anterior.a. Mtodo Mohr

Este mtodo emplea una solucin de nitrato de plata para titular, recomendndose que sea 0,0141 N. Esto corresponde a N/71 solucin o una en que 1 ml. Sea equivalente a 9.5 mg. De ion cloruro.

La solucin de nitrato de plata puede normalizarse con soluciones estndard de cloruros preparadas con cloruro de sodio puro.(Se disuelven 2.396 gr, de AgNO3,en un litro de agua destilada, en la cual cada mililitro es equivalente a 0.500 mg. De CI)

En el procedimiento, los cloruros presentes en la muestra se determinan por titulacin Con la 0.0141 N AgNO3

NaCl + AgNO3 -------------------> AgCl +NaNO3

(Cl + Ag --------------------> AgCl )

El punto final no puede determinarse a ojo, sin un indicador capaz de demostrar la presencia de exceso de Ag+ presente.

El indicador usado es el K2CO4(cromato de potasio), que iones cromato

Cuando la concentracin de iones Cl se acercan a su determinacin (al titular) se incrementan los iones Ag + a un nivel que la solubilidad el producto es de cromato de plata es excedido y entonces comienza a formarse un precipitado amarillo-rojizo : (vire de amarillo al amarillo-rojizo).

K2CrO4 + 2AgNO3 ------------> Ag2CrO4 + 2 KNO3

(2 Ag + CrO4 --------------------> Ag2CrO4 )

Esto es la evidencia que todos los cloruros han precipitado.

Desde que un exceso de Ag es necesario para producir una cantidad visible de Ag2CrO4,una muestra testigo debe ser determinada y restada de la titulacin total.

La muestra del testigo(agua destilada), se titula en la misma forma de ponerse cerca de la muestra a titular, para que auxilie a distinguir el cambio de coloracin en el vire seleccionado.

Cuando se requiere obtener resultados los mas exactos posibles, deben observarse las precauciones siguientes

(1) Debe usarse una muestra tamao uniforme, preferible 100ml, de manera que las concentraciones inicas para indicar el punto final de la reaccin sea constante.

(2) El pH debe variar entre 7 y 8 porque Ag son precipitados como AgOH a alto nivel de pH y el CrO4 se convierte en Cr2O7 a bajo nivel de pH

(3) Una cantidad definida del indicador debe usarse para proveer una cierta concentracin de CrO4 ; de otra manera Ag2CrO4, puede formarse pronto o no necesaria mente pronto

(4) La titulacin de la muestra testigo varia de la habilidad del individuo que trabaja en notar el cambio del color. El rango es de 0.2 a 0.4 ml, del titulante

a.1 PrincipioSe basa en la precipitacin del ion cloruro en forma de cloruro de Ag proveniente de la titulacin con nitrato de plata en una muestra neutra o ligeramente alcalina. Se usa como indicador el cromato de potasio, el cual con un exceso de agente titulante forma, el cromato de plata de color rojo.a.2 Interferencias Sustancias en cantidades encontradas comnmente en aguas potables no causan interferencias. El yoduro, el bromuro y el cianuro se registran en concentraciones equivalentes al cloruro. Interfieren los iones sulfuro tiosulfato y sulfito sin embargo, el sulfito se puede eliminar Por tratamiento con perxido de hidrogeno no en una solucin neutra, mientras que el Sulfuro y el tiosulfato se eliminan por el mismo tratamiento pero e solucin alcalina.a.3 reactivos Indicador del cromato de potasio Solucin valorada del nitrato de Ag, 0.0141 N Una solucin valorada de cloruro de Na, 0,0141 N Agua libre de cloruros (para la muestra testigo) Reactivos especiales para la eliminacin de la interferencia Suspensin de hidrxido de aluminio Indicador de fenolftalena Solucin de hidrxido de Na 0.5 N. Solucin de acido sulfrico 0.5 N. Perxido de hidrogeno al 30 por 100a.4 procedimiento En este mtodo se titula con nitrato de plata, la solucin neutra o ligeramente alcalina que contiene cromato. Se repite el cloruro de plata y, en el vire se forma el cromato de plata rojo.(1) Coloque ml. De la muestra en un erlenmeyer y en otro 100 ml. De agua destilada (libre de cloruros) que servir como testigo para la comparacin.(2) Si la muestra esta colorida se decolora por la adicin de 3 ml. De suspensin de hidrxido de aluminio con agitacin. Despus de unos 10 se filtra y se lava con 10 15 ml. De agua destilada.(3) Si la muestra contiene sulfuro o tiosulfato, se alcaliza, fenolftalena con solucin de hidrxido de sodio. Se agrega 1 ml.de H2O2 y se agita. Se neutraliza con acido sulfrico.

a.5 titulacin agregue unas gotas de fenolftalena y ajuste aun ligero color rosado (pH entre 7-10) Agregando acido sulfrico o hidrxido de Na segn sea necesario. Agregue 1 ml. DeK2CrO4

Titule con la solucin valorada de nitrato de plata asta que aparezca una coloracin amarillo rojizo.

Determine el gasto de titulante de la muestra testigo, siguiendo el mtodo de titulacin descrito

a.6 calculo mg/litro Cl = (ml AgNO3(muestra) - ml AgNO3 (testigo) x ml de muestra

NOR. AgNO3 X 35.46 X 1,000 ml de muestra b. Mtodo de nitrato mercrico

El mtodo de nitrato mercrico para determinacin de cloruros, esa sujeto a menos interferencias que el mtodo Mohr , debido a que la titulacin es realizada en una muestra en que el pH se ajusta aproximadamente a 3.1. Bajo estas condiciones Hg iones se combinan con Cl , para formar un pobre ionizado deHgCl2(K es igual a 2.6 x 10-15). Hg + 2Cl -------------------------->HgCl2 (pobremente ionizado) Cuando la concentracin de Cl se acerca a cero, la contraccin de Hg se incremente a un nivel significativo tanto como nitrato mercrico sea aadido El indicador usado es el difenilcarbazona, que sirve para mostrar el exceso de iones Hg este color se combina con ellos formando un color violeta distintivo. El indicador es muy sensitivo y es afectado por una gota (0.05 ml),de la solucin titulante; por lo tanto no es necesario la solucin testigo. Los mtodos normales recomiendan el uso de la solucin 0. 0141 N de nitrato mercrico como titulante para obtencin de cloruros Cada ml de esa solucin es equivalente a 0.5 mg de Cl y por lo tanto los clculos son iguales a los de AgNO3 considerados antes en el mtodo Mohr4.- APLICACIN DE LA INFORMACION SOBRE CLORUROS a. en muchas areas donde el contenido de cloruro en aguas naturales son considerables, tiene esto gran importancia en la aceleracin de la fuente de abastecimiento de aguas por uso humano b. donde aguas salobres son utilizadas para propsitos domsticos la cantidad de cloruros presentes son un factor importante en la determinacin del tipo de aparatos desaladores que deben ser usados c. la determinacin de cloruros son usadas para controlar el bonbeo de agas subterrneas , en reas donde la intrusin de agua de mar es un problema.d. cuando aguas saladas y desechos industriales que contiene altas concentraciones de cloruros se descargan a cuerpos de agua, estos deben controlarse para protegerlos. La determinacin de cloruros sirven para propsitos reguladores e. los cloruros interfieren en la determinacin de nitratos y demanda qumica de oxigeno (DQO) en el primer caso deben ser removidos por precipitacin y en el ultimo caso, se debe ser una correccin basada en la cantidad presentef. el cloruro de sodio tiene una historia considerable como rastreador. Una de sus aplicaciones a sido rastrear polucin de pozos por la siguientes razones:(1) Su presencia no se puede detectar por la vista. Esto permite reserva (2) Es un constituyente normal del agua y no tiene efectos txicos(3) El ion cloruro no es absorbido por formaciones del suelo (4) No se altera o cambia en propiedad por procesos biolgicos(5) El ion cloruro es fcilmente medible

Se espera que los cloruros sean usados en forma limitada como rastreadores, donde otros mtodos no sean aplicables

5.- problema

Por qu 1 ml. De 0.0141 N de AgNO3 es equivalente a 0.5 mg de ion cloruro?

INTERPRETACION DE ANALISIS DE AGUA Y NORMAS DE CALIDAD

1. INRUDUCCION

Para la interpretacin de anlisis de agua, no solo se requiere un conocimiento de las leyes y reglamentos existentes, sino tambin el conocer las causas por las cuales, ciertos elementos pueden estar presentes y si estos pueden ser corrosivos o afectan la potabilidad del agua o pueden causar enfermedades o ser txicos alas personas Es decir la interpretacin debe ser motivo de un estudio mas que de un cotejo con valores pre-establecidos y no es posible llegar a conclusiones adecuadas mediante la consideracin aislad de un resultado del anlisis En este capitulo se incluirn

1.1 Anexo I Uso de la balanza analtica de cargar constante Uso del espectrofotmetro y del potencimetro1.2 Del manual de tratamiento de aguas potables, de jorge arboleda-fernando Vargas Fernando correal c. programa de ingeniera sanitaria. VEN 6400-caracas-1969. Se incluye:a. Cuadros de interpretacin fsicos qumicos(Anexo II)b. Discusin de las caractersticas fsicas de anlisis en tres fuentes de aguas (Anexo III)1.3 Normas de calidad (Anexo IV)a) Del ministerio de salud y leg peruana (17.02-46), valores pautas de calidad fsico qumica del agua potable (Tabla 5)b) OPS(1985), valores gua de agua potable tratada para redes de distribucin (tabla 6)c) Del reglamento de la ley general de aguas Arts, 81 y 82 (tabla 7)

Limites bacteriolgicos Limites de d