Problemática patológica actual en avicultura€¦ · genotipo del virus involucrado, pero es...

Post on 30-Apr-2020

3 views 0 download

Transcript of Problemática patológica actual en avicultura€¦ · genotipo del virus involucrado, pero es...

Problemática patológica actual en avicultura

Natàlia Majó, Toni Ramis, Kateri Bertran

y Roser Dolz CReSA-Universitat Autònoma de Barcelona

natalia.majo@cresa.uab.cat

49 Symposium WPSA-AECA, Barcelona, octubre 2012

Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH)

IBH: brote 2011-2012 A finales de invierno del 2011 se empiezan a detectar casos de IBH de forma continuada. Desde febrero del 2011 hasta septiembre del 2012 hemos diagnosticado un total de 51 casos. Se han detectado casos en pollos de engorde y también en reproductoras. Distribución geográfica amplia.

La media de edad de presentación es sobre los 23 días, aunque el rango va de los 7-40 días. La enfermedad cursa con incremento súbito de la mortalidad y lesiones hepáticas (palidez multifocal o generalizada, petequias, friabilidad) en los animales que mueren.

IBH: brote 2011-2012

0

5

10

15

20

25

30

35 Número de casos IBH

Número de casos IBH

0

5

10

15

20

25

30

35

Número de sospechas

Número de casos IBH

IBH: brote 2011-2012

¿Cómo diagnosticamos IBH?

IBH: diagnóstico NO debemos realizar un diagnóstico de IBH basándonos únicamente en los síntomas clínicos y la observación de lesiones macroscópicas. Es necesaria la confirmación mediante estudio histopatológico. La PCR y secuenciación de parte del genoma del adenovirus es importante para llegar a saber el genotipo del virus involucrado, pero es necesario que previamente haya habido un diagnóstico histopatológico definitivo. Un diagnóstico incorrecto puede llevar a conclusiones erróneas sobre la epidemiología de IBH en una granja/integración.

Diagnóstico histopatológico

IBH: diagnóstico diferencial

Diagnóstico histopatológico

Enfermedad Causa

Hepatitis necrotizante multifocal con cuerpos de inclusión intranucleares

Hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH)

Adenovirus

Hepatitis necrotizante multifocal

Bacteriana (septicemia por gram negativos)

Lipidosis hepática Metabólica o tóxica

Colangiohepatitis Infecciones subclínicas por C. perfringens

IBH: hepatitis necrotizante multifocal

IBH: hepatitis necrotizante multifocal

IBH: pancreatitis necrotizante

Área de necrosis

IBH: hepatitis necrotizante multifocal

IBH: hepatitis necrotizante multifocal

Cuerpos de inclusión intranucleares

Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

Área de necrosis

Área de necrosis

Hepatitis necrotizante multifocal bacteriana

Área de necrosis

Lipidosis hepática

Lipidosis hepática

Vacuolización citoplasmática

Colangiohepatitis

E. Cubilot

Colangiohepatitis

Inflamación alrededor de espacios porta y conductos biliares

Colangiohepatitis

Conducto biliar

Inflamación

Diagnóstico molecular

IBH: clasificación de cepas SEROTIPO

EUROPEO AMERICANO ICTV GENOTIPO (ESPECIE)

1 1 1 A

B 5 8 5

4 4

11 10

4

10

C

2 2 3 3

10 9

12 12

2 3

9

11

D

6 5

7 11

8 6

9 7

6

7

8a

8b

E

Nº caso Animal Edad (días)

Localización geográfica

B-595/11 Broiler 16 d. Catalunya

B-950/11 Broiler -- Valencia

B-1118/11 Broiler 14 d. Castilla-La mancha

N-512/11 Reproductora pesada

8 d. Catalunya

B-19/12 Reproductores -- --

B-235/12 Broiler 25 d. Catalunya

B-325/12 Broiler 17 d. --

IBH: estudio molecular del brote

IBH: estudio molecular del brote N - 512/11 B - 19/12 B - 1118/11 B - 235/12 FAdV2 - SR48 FAdV11 - UF71

FAdV3 - SR49 FAdV9 - A02

FAdV6 - CR119 FAdV8a - TR59

FAdV7 - YR36 FAdV8b - 764 B - 235/12 B - 595/11 B - 950/11

FAdV5 - 340 FAdV1 - CELO

FAdV4 - KR5 FAdV10 - C2B

99

100

100

100

100

99

52

99

97

97 65

100

99

0.05

GENOTIPO D

GENOTIPO C

GENOTIPO E

GENOTIPO B GENOTIPO A

Conclusiones del estudio molecular Los casos estudiados se asocian adenovirus de los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b). En los brotes estudiados en Australia, Nueva Zelanda y, recientemente, Canadá, los virus aislados eran del genotipo E. Es frecuente encontrar más de un virus (serotipo) asociado a un brote.

No se han podido establecer relaciones epidemiológicas entre el serotipo de virus identificado y las características del caso clínico, probablemente debido al pequeño número de casos incluidos en este estudio.

Históricamente se han considerado los adenovirus como patógenos secundarios que necesitaban de una agente primario inmunosupresor para producir enfermedad.

En nuestra casuística del presente brote, únicamente hemos evaluado 4 casos de necropsia en los que hemos podido evaluar el sistema inmune, aparte de otros órganos. En un caso (N-259/11), se observó evidencia de lesiones en sistema inmune (timo, bazo y bolsa de Fabricio). Datos recientes demuestran que algunos serotipos (8) pueden ser patógenos primarios (Dar et al., 2012).

Inmunosupresión

Conclusiones

El brote de IBH que empezó en invierno-primavera del 2011 continúa activo. Se han detectado casos en broilers y en reproductoras en varias áreas de España. La edad media de presentación en broilers son los 23 días. Los genotipos D (serotipos 2 y 11) y E (serotipo 8b) se han detectado asociados a algunos casos.

Bronquitis infecciosa aviar: cepas QX

0

5

10

15

20

25

ENE

08

FEB

08

MA

R 08

A

BR 0

8 M

AY

08

JUN

08

JUL

08

AGO

08

SEP

08

OCT

08

NO

V 08

D

IC 0

8 EN

E 09

FE

B 09

M

AR

09

ABR

09

MA

Y 09

JU

N 0

9 JU

L 09

A

GO 0

9 SE

P 09

O

CT 0

9 N

OV

09

DIC

09

ENE

10

FEB

10

MA

R 10

A

BR 1

0 M

AY

10

JUN

10

JUL

10

AGO

10

SEP

10

OCT

10

NO

V 10

D

IC 1

0 EN

E 11

FE

B 11

M

AR

11

ABR

11

M

AY

11

JUN

11

JUL

11

AGO

11

SET

11

OCT

11

NO

V 11

D

ES 1

1

NO SECUENCIADO ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO

Genotipo QX: España 2008-2011 VI

RUS

DETE

CTAD

OS

Genotipo QX: origen

Genotipo QX: origen

61%

13% 13% 7% 7%

En el 2012, la situación epidemiológica de IBV en el campo ha sufrido un cambio brusco, y el genotipo QX ha sustituido como genotipo predominante

a Italy 02.

% V

IRU

S DE

TECT

ADO

S

0

20

40

60

80

100

2008 2009 2010 2011 2012

ITALY 02 QX D1466 4/91 D274 MASS NUEVO

Genotipo QX: España 2008-2012

IBV/La/SP/116/09 FR-L1450T-05 NL-L1449K-04 NL-L1449T-04 AV-1045-12 AV-1053-12

FR-L1450L-05 AV-1060-12 AV-1063-12 IBV/Ck/SP/79/08 IBV/Ck/SP/18/08 IBV/La/SP/17/08 IBV/Ck/SP/170/09 K307/10

AV-1062-12 CK/CH/Guangdong/Xindadi/0903 AV-1256-12 AV-1257-12

B1648 4-91-1 UK/7/91 4/91-pathogenic

FR-CR88061-88 FR-85131-85 UK-L633-04 It-497-02 Italy-02

IBV/Ck/SP/1052/12 IBV/Ck/SP/1066/12

D3896 D207

D274 ARK99 CU-T2

GRAY JMK

HOLTE BEAUDETTE

M41 IBMA5-1 H120

D1466

100

100

99 99

57 76

99

81 70

62

99

98

40

94

66

47 62

10 2

11

28

45

87

67

50

95

31

63

27

34 62

50 68

76

84

0.01

Genotipo QX

Broilers (edades tempranas) y pollo label.

Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación.

Problemas respiratorios a los pocos días de vida.

Tráqueas, riñón y tonsilas cecales.

ENFERMEDAD RESPIRATORIA Y RENAL

Genotipo QX: Patología asociada

Pollitas de recría (20d): Aumento de bajas, mal aspecto y deshidratación.

Gallinas adultas: Caída de puesta y huevos en fárfara

Tráqueas, riñón y tonsilas cecales

¿Falsas ponedoras – oviductos hidrópicos?

Genotipo QX: Patología asociada

REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio

REPLICACIÓN 2ª

Epitelio reproductor

AEROSOL

Malformación del albúmen Deposición irrregular de la cáscara

Patología reproductiva asociada a IBV

REPLICACIÓN 1ª Epitelio respiratorio

REPLICACIÓN 2ª

Epitelio reproductor

Aparator reproductor inmaduro

DAÑO PERSISTENTE INAPARENTE

Aves puesta intraabdominal

Falsas ponedoras

AEROSOL

Patología reproductiva asociada a IBV

Conclusiones En este último año, la mayoría de casos clínicos de IBV en campo se han asociado al genotipo QX. Además, el cuadro clínico ha cambiado. En muchos casos, QX se ha detectado en casos muy tempranos de sintomatología respiratoria (antes de los 10d), y que rápidamente se complican con septicemia bacteriana (E. coli) que responde mal a tratamientos antibióticos.

Los estudios filogenéticos indican la presencia de dos grupos de cepas QX en el campo.

Edifici CReSA. Campus UAB. 08193 Bellaterra (Barcelona) Spain. Tel. (+34) 93 581 32 84 Fax. (+34) 93 581 44 90 e-mail: cresa@uab.cat - www.cresa.cat

Gràcies i benvinguts! Gracias y bienvenidos!