Neurulacion y sistema nervioso central

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NEURULACION Y SISTEMA NERVIOSO CENTRALNatalia Murcia

NEURULACION• Proceso morfo genético • Formación de tubo neural apartar de placa y

pliegues neurales• Ocurre entre las 3-4 semanas de desarrollo• En este estadio al embrión se le llama nerula

Nerulacion primaria Nerulacion secundaria

Sustancias participante

• Protenia morfogenica osea 4(BM-4)

• Factor de crecimiento de fibroblastos(FGF)• Cordia y nogina • Cadherinas

NERULACION PRIMARIA

Ectodermo expresa BMP´s que inhibe el desarrollo del SN

Notocorda produceCordina Nogina

Ectodermo se diferencianLa epidermis Las celulas de la cresta neural El tubo neural

Inhibe las proteinas BMP´s

Ectodermo modificado para convertirse en tejido neural

ETAPAS DE LA NEURULACION 3 SEMANA

4 SEMANA

FASE DE INDUCCION

• Engrosamiento del ectodermo• Su estadio formativo precoz el tubo

neural es una linea recta • Principal responsable la induccion :

notocorda

FASE DE ELEVACION

• Placa neural formada • Extremos empiezan a elevarse

formando surco neural • Expresa molecula de adhesion

(N-CAM Y N-cadherinas)

Estos movimientos se dan por fuerzas mecánicas: • Fuerzas intrínsecas• Fuerzas extrínsecas

FASE DE FUSION

• Pliegues se encuentra en la línea media, se fusionan y se separan del ectodermo

• ES una etapa discontinua • Aparecen inicialmente puntos de contacto

apartir de las cuales se van produciendo el cierre de forma bidireccional tanto en sentido cefálico como caudal

• Los cierres de los neuro poros anterior y posterios marca el final de la neurulacion

TUBO NEURAL

NEUROPORO ANTERIOR

NEUROPORO POSTERIOR

• EL neuroporo craneal se cierra en el día 25 • El neuroporp

posterior se cierra el día 27-28

LUMBAR

OCCIPITAL

TORAXICO O DORSAL

FACIAL

CEFALICO O CRANEAL

PUNTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL

MALFORMACION CONGÉNITAS DEFECTOS DE FUSION DEL TUBO NEURAL

• Cualquier alteración puede provocar malformaciones congenicas

• Defectos del tubo neural

• Defectos en el desarrollo creaneo-vertebral

• Cierre multiple discontinuo

ANENCEFALIA• alteración en el desarrollo del tejijo cerebral y la bóveda

craneal • Hay dos tipo:• Meroacrania que afecta el punto de fusión numero 2• Holoacrina: cuando afectan los punto de fusión 2 y 4

ENCEFALOCELE • Encefalocele • Envaginacion del contenido entracraneal• Zona frontal : defecto entre puntos de fusión 2 y 3• Zona pariental: alteración en los puntos de fusión

2 y 4

ESPINA BIFIDA• evaginacion del contenido medular( porción

lumbo sacra)• Alteración en el punto de fusión numero 3• Zonas mas altas por alteración en la zona de

fusión 1 y 5

DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SNC

Plegamiento de la cresta para la

formacion del tubo neural

Del tubulo neural se desarrollan 3 vesiculas

mescencefalo

Proscencefalo

metencéfalo

Romboencéfalo

Mescencéfalo

Mielencélafo

Diencéfalo

Telencéfalo

Hemisferios cerebrales

Tálamo

mesencéfaloprotuberanciaCerebelo

Bulvo raquídeo

Parte superior del cuarto ventrículoParte superior del cuarto ventrículo

Acueducto

Tercer ventrículo

Ventrículos laterales

Paredes cavidades

5 vesículas secundarias

Derivados adultos de