Mollicutes:

Mycoplasma y Ureaplasma

Prof. Aurico Sousa Fonseca

Cátedra de Microbiología e Inmunología.

Departamento de Patología Veterinaria.

• Primera especie

micoplásmica.

– Pleuroneumonia

contagiosa bovina.

– Nocard y Roux.

(1898)

• Posteriormente

– Microorganismos

parecidos a la

pleuroneumonía

(PPLO).

I. ANTECEDENTES

CLASIFICACIÓN CIENTÍFICA

Reino Bacteria

División Firmicutes

Clase Mollicutes

Orden Mycoplasmatales

Familia Mycoplasmataceae

Géneros Mycoplasma

Ureaplasma

Características diferenciales de los géneros

incluidos en la Clase Mollicutes

II. DEFINICIÓN

• Los Mycoplasma son las

células bacterianas

procariotas más pequeñas

• Pertenecientes a la clase

Mollicutes

– Mollis: blando

– kutis: piel

• Capaces de autoreplicarse.

• Mycoplasma:

– Existen 109 especies reconocidas

• Ureaplasma:

– Se han descrito solo 6 especies.

III. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES

Y FISIOLÓGICAS

• Carecen de pared celular

• Son pleomóficos y plásticos

• Miden 0,3 a 0,8 m de diámetro.

– (Formas celulares cocoides, espirales,

filamentosas y anillos).

• El tamaño del genoma:

– 5 a 10 x 108 Daltons

• Capacidad biosintética reducida.

• Adición al medio de sustancias:

– Vitaminas, aminoácidos, lípidos y

precursores de ácidos nucleicos.

• Englobados

por membrana

plasmática

trilaminar con

esteroles en su

composición.

– Fosfolípidos,

glicolípidos,

proteínas y

glicoproteínas.

• Ineficacia de los

B-lactámicos.

III. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES

Y FISIOLÓGICAS

• Se clasifican como gram-

negativos – Se tiñen mal con Gram y Giemsa

– Tinción de Dienes (Azul de

metileno y azur II)

• Útil para visualizar las colonias

• Son inmóviles excepto

Mycoplasma pneumoniae – Movilidad por deslizamiento sobre

superficies cubiertas por líquido.

• Carecen de las enzimas

para la síntesis de purinas

y pirimidinas.

III. CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES

Y FISIOLÓGICAS

IV. CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• La mayoría son anaerobios

facultativos, aunque crecen

mejor en medios aerobios.

– Mycoplasma pneumoniae es

aerobio estricto

• Crecen en medios artificiales

pero son exigentes

– Esteroles (colesterol)

– Factores de crecimiento (suero y el

extracto de levadura)

– Se incuban aeróbicamente a 37°C

• Algunos pueden necesitar C02.

IV. CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• Son incubados de 2 a 10

días

– Colonias aparentes al

microscopio

estereoscópico.

– Medios líquidos:

Se observa la

morfología

usando

contraste de fases o

campo oscuro.

•

• Colonias planas, traslúcidas, crecen

dentro del medio y presentan el

aspecto de un «huevo frito»

– Porción central de la colonia embebida

en el agar y la periferia sobre la

superficie del agar.

IV. CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• Estudio de colonias

por Dienes.

– Las colonias se tiñen

de azul oscuro

central y azul claro

en la periferia.

– Los organismos no

viables se tiñen de

color rosado o

violeta, o no se tiñen.

IV. CARACTERÍSTICAS CULTURALES

• Medios compuestos por:

– Infusión de carne, peptona, NaCl. suero

de caballo y 10% de extracto de

levadura (Ej: Caldo o agar PPLO).

– Se le adicionan inhibidores bacterianos

para:

• Gram +: penicilina

• Gram -: acetato de talio.

– pH que oscile entre 6.8 y 7.8

• Varía con la especie.

• Los mycoplasmas T o Ureaplasmas

presentan colonias más pequeñas: Tiny.

• Los Mycoplasma son:

– Oxidasa y catalasa negativos.

– Presentan metabolismo

respiratorio o fermentativo

– La mayoría utiliza arginina o

glucosa como fuente principal de

energía, pero rara vez ambas.

• Los Ureaplasma secretan ureasa

– Degradan la urea en el medio.

V. CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS

• Son parásitos de las membranas

mucosas del TGI, TGU y TRS.

• Pueden localizarse en las

articulaciones.

VI. HABITAT

VII. RESISTENCIA

• Son susceptibles a la acción de

los detergentes y desinfectantes

comúnes y frente al calor.

• Son sensibles a los antibióticos,

excepto los que actúan sobre la

Pared Celular.

• Sobrevida fuera del huésped es

limitada

IX. FACTORES DE VIRULENCIA

• Adhesinas y sustancias relacionadas

– Adhesión a epitelio mediada por

proteínas o conjugados proteicos.

– Algunas especies no las requieren para

unirse.

• Ej: M. dispar y M. hyopneumoniae requieren

superficies aniónicas.

• M gallisepticum y M. pneumoniae: proteína en

forma de punta que les permite adherirse (170

y 155 kda, respectivamente).

• Se han estudiado los receptores de

la célula huésped, conformados por

glicoconjugados.

IX. FACTORES DE VIRULENCIA

• Toxicidad

– Mecanismos todavía sin clarificar.

– Productos extracelulares que

inducen enfermedad

• M. neurolyticum: neurotoxina proteica

de 200 kDa . Neuropatía y muerte.

• M. gallysepticun: efectos neurotóxicos

asociados con células viables.

• Mycoplasma mycoides: galactano con

función endotóxica como en Gram -,

producen fiebre, coagulopatía y

trombosis (CID).

IX. FACTORES DE VIRULENCIA

– Acumulación local de metabolitos, como

enzimas, peroxido de hidrógeno, radicales

superóxido y amoniaco.

– M. hypneumoniae es citotóxico para fibroblastos

pulmonares.

– Lipoglicanos (de Mycoplasmas y Acholeplasma)

disminuyen la resistencia pulmonar, producen

edema y trombosis pulmonar.

– Ureaplasmas no dañan al colonizar pero

producen filtración de calmodulina de la célula.

• Se desconoce el papel de la ureasa.

– M. hyopneumoniae y pneumoniae producen

ciliostasis y cambios citopáticos.

– Las superficies colonizadas producen enzimas

que garantizan supervivencia.

• La inhalación es la mas común.

• Contacto directo.

X. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

XI. DIAGNÓSTICO:

• Para la recolección de la

muestra se debe considerar :

– Momento de máxima producción.

– Material fresco.

– Mínima contaminación.

– Muestras:

• Tejidos, leche, exudados.

– Previo a:

• Aplicación de antibióticos

• Acción de Ac’s.

XI. DIAGNÓSTICO:

• Transporte de la

muestra:

–Tiempo mínimo.

– Utilizar frío.

–No usar medios de

transporte comunes.

–Se puede sembrar

directamente.

XI. DIAGNÓSTICO:

• Serodiagnóstico y

detección de Ag:

– RIA, ELISA, IFA,

Aglutinación, FC.

• Inhibición de

crecimiento con

sueros homólogos e

Inhibición metabólica.

• PCR.

• Sondas de DNA.

• Utilización de:

– Tilosina, tetraciclina,

eritromicina, gentamicina o

kanamicina, como

antibióticos específicos

• No existe metodología

para pruebas de

susceptibilidad

antibacteriana.

• Prevención con vacunas

XII. TRATAMIENTO Y CONTROL

Enfermedades importantes causadas por especies del

género Mycoplasma en animales domésticos y animales de

laboratorio

Enfermedades importantes causadas por especies del género

Mycoplasma en animales domésticos y animales de laboratorio

Enfermedades importantes causadas por especies del

género Mycoplasma en animales domésticos y animales de

laboratorio

Enfermedades importantes causadas por especies del

género Mycoplasma en animales domésticos y animales de

laboratorio