Mediadores solubles de la inmunidad

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MEDIADORES SOLUBLES DE LA INMUNIDAD

En las respuestas inmunitarias intervienen los Ac y las Citocinas y muchas otras moleculas, aumentando esta concentración en procesos de infecciones. Una de ellas es la proteína C reactiva.

Limita agresión Protege de daño Contribuye a la reparación Precipita y aglutina Ag Activa sistema complemento Opsonizante Valor normal 5mg/L

Sistema complemento

Conjunto de proteinas de circulación sanguinea.

Se puede activar por dos vías: clásica y alterna.

Una vez activado el complemento, liberan péptidos capaces de ejercer las siguientes acciones:

1. Opsonización de microorganismos, para facilitar su capatación y destrucción intracelular por parte de los fagocitos.

2. Atracción de los fagocitos hacia los lugares de la infección ( quimiotaxis)

3. Aumento del flujo sanguíneo hacia el lugar donde se produjo la activación y aumento a la permeabilidad capilar.

4. Inducción de desperfectos en las membranas plasmaticas de las celulas,bacterias, virus

5. Liberación de mas mediadores inflamatorios por parte de los mastocitos.

CITOCINAS

Moleculas de bajo peso molecular diferentes encargadas de :

Diferenciación y maduracion de celulas del sistema inmunitario: factores de crescimiento , reguladores de la función celular.

Comunicación entre celulas del sistema inmunitario

Ejercen funciones efectoras directas

INF

Evitan la diseminación de ciertas afecciones víricas.

Algunos son producidos por la propia célula infectada, otras por células T activadas.

Inducen frente a los virus en las células de los tejidos no infectados células .

Es la primera línea de defensa frente a los virus.

IL

Producidas por los Lic T Son desde IL-1 a IL- 17 Inducen multiplicación y

diferenciación de otras células.

CSF (factor estimulador de colonias)

Intervienen en la multiplicación y diferenciación de las células madre de la medula ósea

TNF

Actúan en la inflamación y citotoxicidad.

AC Y SUS RECEPTORES

Las Ig presentes en sueros y liquidos tisulares.

Algunas se encuentran fijadas a la superficie de de los Lic B, actuando como receptor específico .

Otros en estado libre en la sangre y linfa

IG

Ig G: 70-75% Confieren inmunidad al RN durante los primeros meses de vida, ya q estas son capaces de atravesar la placenta, adquirie3ndo inmunidad pasiva

IgM: 10% Presente en el espacio intravascular, aparece en mayor cantidad en las fases tempranas de la respuesta inmunitaria, presentes en las respuestas frente a microorganismos infecciosos antigenicamente complejos.

Ig A: 15-20%. Predominan en las secreciones sermucosas como saliva, calostro, leche, secreciones traqueobronquiales y genitourinarias.

Ig D: 1%. Diferenciación de los lic inducida por el Ag.

Ig E: Presente en superficie de basofilos y mastocitos, también sensibiliza células de algunas mucosas ( conjuntiva, mucosa nasal, bronquial) Desempeña papel frente a parásitos pero mas frente a alergias.

FUNCIONES DE AC

Es unirse al Ag. Neutralizando toxinas bacterianas o

impidiendo la penetración de los virus en las células.

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

MHC

ROL BIOLOGICO

PRESENTACION DE ANTIGENOS

MHC

Es un locus genetico polimorfico que codifica glucoproteinas que se expresan en la superficie de células y son capaces de presentar péptidos antigénicos para su reconocimiento por los Lic T.

En el humano se denomina HLA (Human Leucocitary Antigen)

MHC

Se denomina también: Moléculas de la identidad Individual.

Son proteínas codificadas por genes ubicadas en el cromosoma 6 en el humano esta zona se denomina MHC.

Moleculas presentes en la superficie de las células, de un individuo e intervienen en la respuesta inmunitaria marcando los elementos de un individuo como propios.

Los genes codifican moléculas que se denominan Ag de Histocompatibilidad, estos proporcionan a cada individuo su propia identidad dentro de la especie y son los responsables del rechazo de órganos o tejidos transplantados.

Las proteínas codificadas por estos genes se denomina también Ag HLA

ORGANIZACIÓN GENETICA Y CLASIFICACION DE MHC

MHC I: Determinan glucoproteinas de membrana que aparecen en casi todas las células nucleadas, que sirven para presentar Ag peptico de células propias alteradas a los Lic T citotoxicos.

MHC II: Determina glucopreteina de membrana de células presentadoras de Ag, peptidico para presentar a los Lic T helper.

MHC III: Determinan genes que codifican proteínas del sistema complemento factor de necrosis tumoral

INMUNIDAD FRENTE A LOS VIRUS

Los virus son parasitos intracelulares estrictos que necesitan celulas del huesped para realizar sintesis proteica y metabolizar los azucares

Algunos poseen genomas ARN y otros ADN tb existen otras formas de vida mas simple:

1. Viroides: infectan a los vegetales carecen de proteinas.

2. Priones: proteinas infecciosas asociadas con enfermedades neurologicas degenerativas de los animales y seres humanos.

Los virus se unen a las celulas del huesped a traves de receptores especificos, llamandose a esto tropismo.

Una vez penetrando en la célula se deshace de su cubierta, su ac. Nucleico queda libre y se produce la transcripción y la subsiguiente sintesis de las proteinas viricas.

Replicación del genoma vírico Las nuevas partículas se ensamblan y

son liberadas para q infecten las células y tejidos adyacentes.

Virus presentan variabilidad en su capacidad para infectar huesped, persistir en el y desencadenar una enfermedad.

Invasión : mucosas y punciones cutaneas.

Replicación: sobre superficies epiteliales y a veces seguido por viremia que trae consecuntemente infección de otros tejidos.

Su recuperación total puede swer eliminacion del virus.

Existen algunos q resuelta la infeccion persisten en forma latente como Herpesvirus.

Otros persisten en forma infecciosa como Hepatitis B

RESPUESTA INMUNITARIA INNATA Una vez atraviesan la primera

barrera defensiva, se activan los NK y Mq,

Actuan posteriormente el INF para inhibir la replicación virica, estos activan varios genes encontrandose 2 con actividad antivirica directa: proteincinasa que inhibe fosforilación y bloquea la traducción proteica y una 2´5´oligoadenilato sintetasa que interviene en la degradación del ARN virico.

Existen otros mecanismos antiviricos mas especificos:

Gen Mx, inhibe transcripción primaria de los genes del virus de la gripe

El interferon gama inhibe la replicación aumentando la la eficacia de la respuesta inmunitaria adaptativa .

NK

Dos dias despues de la infección virica se detectan células NK activadas, demostrandose q son principalmente efectoras frente a CMV, su ausencia o disminución genera una infeccion por CMV

Intervencion de celulas B y T

La carencia de Lic T, puede generar la diseminación y muerte.

Se activan los Lic T citotoxicos, helper y Ac antivirales, siendo uno de las principales barreras para evitar la transmision virica a las celulas y tejidos. Se activan en las mucosas IgA.

El complemento tanto via clasica y alterna pueden intervenir en la neutralizacion de algunos virus libres.

ESTRATEGIAS PARA ELUDIR LAS DEFENSAS INMUNITARIAS Variación antigénica es su sistema

mas eficaz: induce mutación de regiones proteicas como es el caso de VIH

INMUNOPATOLOGIA

Los inmunocomplejos pueden aparecer en los líquidos corporales o en la superficie de las células y son especialmente frecuentesen infecciones persistentes o cronicas como en CMV o hepatitis B.

Se pueden depositar en riñones o en vasos sanguineos provocando respuestas inflamatorias que lesionan tejidos.

Una consecuencia patologica es la interacciones con Ac antivirales no neutralizantes es la ingestión de los inmunocomplejos tras su union a receptores como es el caso del dengue.

Los virus pueden infectar Lic y Mq dndo lugar a efecto patogenico. Cuando los leucocitos se encuentran en estado de reposo pueden alojar a los virus en una forma no infecciosa, mas adelante, cuando las células infectadas se activan el virus tb puede reactivar y generar nuevas particulas viricas con capacidad infectiva como VIH.