Rocio Alejandra Alvarez Fraijo

111098

MVZ Leopoldo Zavala

Historia de la Inmunologia

Nace del latín immunitas e immunis,

término de la antigua Roma que se refería

a una excepción legal para prestar un

servicio o cumplir una obligación con el

estado, sin embargo, se encuentran

textos en donde se hace referencia a resistencia a venenos o pestes.

El 14 de mayo de este año, Edward Jenner vacuno a JamesPhipps,

un niño de 8 años, con material de una lesión de viruela de una

vaca. James que nunca había tenido viruela desarrolló una

pequeña lesión en el sitio de la vacunación que curó en dos

semanas. En Julio 1 de este año, Jenner retó al muchacho

inoculando material de un caso real de viruela. Este no desarrolló la

enfermedad.

En el siglo XIX se dio el segundo gran

salto en el conocimiento en inmunología y

microbiología en la llamada "época de

oro". Robert Koch & Louis Pasteur en

conjunto desarrollaron la “teoría del

germen” de la enfermedad. El

significado de microorganismo como

causa de enfermedad quedó evidenciado.

Louis Pasteur experimenta con la vacuna

de la rabia. Aunque Pasteur no hace

distinción entre virus y otros agentes

infecciosos, da origen al término “virus”

(del Latín para veneno) y vacunación en

honor a Jenner. Desarrolla las bases

científicas para el acercamiento

experimental de Jenner a la vacunación.

Siguiendo sus observaciones desarrolla

tres vacunas atenuadas: cólera aviar,

ántrax y rabia.

El 6 de Julio de 1885, Pasteur prueba por

primera vez su tratamiento pionero contra

la rabia en el ser humano. Vacunó a un

niño, Joseph Meister, quien había sido

mordido por un perro rabioso, salvó su

vida.

Luc Montaigner & Robert Gallo

anunciaron el descubrimiento del Virus de

Inmunodeficiencia Humana (VIH), agente

causante de Síndrome de

Inmunodeficiencia Humana SIDA. Solo

dos años después del comienzo de la

epidemia de SIDA el agente causante fue

identificado.

Sistema

Inmunologico

Es una rama amplia de la Biología y de

las Ciencias Biomédicas que se ocupa del

estudio de la “Inmunidad” y del Sistema

inmune.

Es la capacidad del organismo para resistir

y defenderse de la agresión de agentes

extraños a él, que generalmente le

producen enfermedad.

El término inmunidad comprende todas

aquellas propiedades del hospedador que

le confieren resistencia a un agente

infeccioso específico.

Es el conjunto de órganos, tejidos y

células que en los Vertebrados tienen

como función biológica el reconocer

elementos extraños o ajenos dando una

respuesta (respuesta inmunológica).

Trata el funcionamiento fisiológico del sistema inmunitario tanto en estadíos de salud como de enfermedad; Las alteraciones en las funciones del sistema inmunitario en los desórdenes inmunológicos (enfermedad autoinmune, hipersensibilidad, deficiencia inmunológica)

Las características físicas, químicas y fisiológicas de los componentes del sistema inmunológico in vitro, in situ, e in vivo.

Mecanismos inespecificos de defensa. Son las barreras que no permiten la entrada de materiales nocivos al cuerpo, formando así la primera línea de defensa de la respuesta inmune.

Cualquier forma de inmunidad que se

adquiere a lo largo de la vida o incluso

desde antes de nacer. Puede ser Activa o

Pasiva. Y Además natural o artificial

Esta se obtiene mediante el desarrollo de anticuerpos como consecuencia de un episodio infeccioso previo.

En estos casos el huésped produce anticuerpos y las células linfoides adquieren la capacidad para responder a los antígenos.

Esta se obtiene mediante la aplicación de

“Inmunógenos”(vacunas) para generar la

respuesta inmune.

Es una simulación de enfermedad pero sin

presentar signos clínicos.

En estos casos la respuesta inmunológica

es

manipulable.

Esta es debida a la acción de los

anticuerpos transmitidos de forma natural

a través de la placenta de la madre al

feto. También en las aves a través de la

yema. o a través del calostro de la madre

al lactante.

Esta es debida a la acción de los anticuerpos generalmente administrados intravenosamente.

Sueros hiperinmunes.Antitoxinas.

Mecanismos

físicos, químicos y

fisiológicos de

defensa

Los agentes patógenos deben ser

capaces de atravesar una multitud de

barreras antes de estacionarse en un

órgano de replicación

Es el órgano más extenso del cuerpo

humano, que cubre todas las vísceras y

tejidos de sostén (huesos y músculos).

Nos protege del medio ambiente, controla

nuestra temperatura para equilibrar el

funcionamiento de los órganos internos,

evita que seamos invadidos por

microorganismos.

Los cornetes nasales representan la primer

barrera física para evitar la entrada de

microorganismos.

Turbulencia y

bifurcación

Las partículas que se detienen en el tracto

respiratorio superior se eliminan por este

mecanismo de “empuje” o “arrastre”.

Toda vez que los agentes patógenos

fueron capaces de atravesar las barreras

mencionadas, deben soportar la acción

de algunos factores químicos de defensa

• Solo actúan como barrera y “lavado”.

• El parpadeo también actúa como barrera

física.

• El moco, en todas sus formas sirve como

un mecanismo para atrapar

microorganismos.

• El HCl que se genera en el estómago es

un medio inhóspito para muchos

microorganismos.

Enzimas presentes en saliva, moco y

lágrimas que tiene efecto sobre la pared

celular de bacterias.

También como opsonizantes en apoyo a

la fagocitosis de microorganismos.

Toda vez que los agentes patógenos

tuvieron la habilidad de atravesar todo lo

anterior, deben establecerse en órganos

de replicación primaria pero antes deben

soportar los siguientes mecanismos de

defensa.

La tos se produce por contracción

espasmódica repentina y a veces

repetitiva de la cavidad torácica que

resulta en una liberación violenta del aire

de los pulmones produciendo un sonido

característico.

Un estornudo es un reflejo dificilmente

reprimible constituido por una inspiración

brusca, seguida de una expiración

violenta y casi siempre ruidosa. El aire

sale entonces disparado por la boca a

una velocidad promedio de entre 110 y

160 kilómetros por hora y contamina un

área de 6 m².

Es un aumento en la temperatura corporal por encima de lo que se considera normal.

La fiebre actúa como respuesta adaptativa que ayuda al cuerpo a combatir los organismos que causan enfermedades y surge en respuesta a unas sustancias llamadas pirógenos que derivan de agentes patógenos que invaden el cuerpo.

El efecto de la diarrea puede ser más

maligno que benigno, aunque se

reconoce también como un mecanismo

de defensa del cuerpo ante la invasión del

intestino

También llamado emesis, es la expulsión

violenta y espasmódica del contenido del

estómago a través de la boca. Aunque

posiblemente se desarrollara

evolutivamente como un mecanismo para

expulsar del cuerpo venenos ingeridos,

puede aparecer como síntoma de muchas

enfermedades

Células del sistema

inmunológico

Los glóbulos rojos, hematíes o eritrocitos carecen de núcleo y orgánulos en los mamiferos, pero las aves y los reptiles si tienen núcleo

Su citoplasma está ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una proteína encargados de transportar

oxígeno y dióxido de carbono. Los eritrocitos tienen forma de disco bicóncavo, deprimido en

en el centro; esta forma aumenta la superficie efectiva de la membrana.

Los glóbulos rojos maduros carecen de núcleo porque lo expulsan en la médula ósea antes de entrar en el torrente sanguíneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales)

Los eritrocitos en adultos se forman en la médula ósea.

Los glóbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del sistema inmunológico, siendo células con capacidad migratoria, utilizan la sangre como vehículo para acceder a diferentes partes de la biología.

Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las células infectadas, y también secretar sustancias protectoras como los anticuerpos, combatiendo las infecciones.

24% a 32% del total de glóbulos blancos. Su número aumenta sobre todo en

infecciones virales, aunque también en enfermedades neoplásicas (cáncer) y pueden disminuir en inmunodeficiencias.

Los linfocitos son los efectores específicos del sistema inmunológico, ejerciendo la inmunidad adquirida celular y humoral. Hay dos tipos de linfocitos, los linfocitos B y los linfocitos T.

Los linfocitos B están encargados de la inmunidad humoral, esto es, la secreción de anticuerpos (sustancias que reconocen las bacterias y se unen a ellas y permiten su fagocitocis y destrucción).

Los granulocitos y los monocitos pueden reconocer mejor y destruir a las bacterias cuando los anticuerpos están unidos a éstas (opsonización).

Son también las células responsables de la producción de unos componentes del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.

Los linfocitos T reconocen a las células infectadas por los virus y las destruyen con ayuda de los macrófagos. Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunológica global, regulando a los otros componentes del sistema inmunológico, y segregan gran variedad de citoquinas. Constituyen el 70% de todos los linfocitos.

Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de "recordar" una exposición previa a un antígeno específico, así cuando haya una nueva exposición a él, la acción del sistema inmunológico será más eficaz.

Conteo normal del 2% a 8% del total de

glóbulos blancos. Esta cifra se eleva casi

siempre por infecciones originadas por

virus o parásitos. También en algunos

tumores o leucemias. Son células con

núcleo definido y con forma de riñón. En

los tejidos se diferencian hacia

macrófagos o histiocitos.

Son los más numerosos, ocupando un

55% a 70% de los leucocitos. Se tiñen

pálidamente, de ahí su nombre.

Se encargan de fagocitar sustancias

extrañas (bacterias, agentes externos,

etc.) que entran en el organismo.

En situaciones de infección o inflamación su

número aumenta en la sangre. En aves

son llamados heterófilos

Presentes en un 1-4% de los leucocitos.

Aumentan en enfermedades producidas

por parásitos, en las alergias y en el

asma.

Sus gránulos presentan diversas formas

en los diferentes animales domésticos;

por ejemplo en los equinos son

prominentes y redondos; en las aves son

en forma de huso o alargados.

• Comprenden un 0.2-1.2% de los

glóbulos blancos.

• Presentan una tinción basófila, lo que

los define.

• Secretan sustancias como la heparina,

de Propiedades anticoagulantes, y la

histamina que contribuyen con el proceso

de la inflamación.

Organos linfoides

Son acúmulos de linfocitos que adquieren forma esférica y anatómicamente delimitados.

Los órganos linfoides se pueden clasificar en:

–órganos linfoides primarios o centrales y secundarios o periféricos (desde un punto de vista funcional)

–y encapsulados y difusos (desde un punto de vista anatómico-estructural).

Diferenciación de linfocitos (linfopoyesis)

T y B.

La de linfocitos B ocurre en hígado fetal y

médula ósea de los mamiferos y en la

Bolsa de Fabricio de las aves.

La de linfocitos T sucede en el timo.

Proporcionan a los linfocitos un entorno

en donde pueden interaccionar con las

células accesorias y con los antígenos.

Bazo.

Linfonódulos (a excepción de las aves) y

Tejidos asociados a mucosas: Amígdalas,

Placas de peyer del intestino.

Linfocitos T

de un individuo concreto presentan una

propiedad denominada restricción CMH:

sólo pueden detectar un antígeno si éste

viene presentado por una molécula del

complejo mayor de histocompatibilidad

(CMH) del mismo individuo.

Se han descrito varios subtipos de células

T, cada uno de ellos con una función

distintiva.

–Linfocitos T citotóxicos (CD8)

–Linfocitos T Cooperadores (CD4)

–Linfocitos T de memoria.

–Linfocitos T Reguladores.

–Natural Killer

Antigenos

No toda la molécula del antígeno produce

respuesta inmunitaria, sino que sólo una

pequeña porción la produce, denominada

epítope, cada anticuerpo reconoce

determinados antígenos o epítopes.

Es la capacidad de inducir una respuesta

inmune específica, humoral y/o celular. En

este sentido, el antígeno sería sinónimo

de inmunógeno.

Es la capacidad de combinarse con

anticuerpos y/o con receptores de células

T (TCR).

Si una molécula es inmunogénica,

también es antigénica; sin embargo, la

inversa no siempre es verdad.

capacidad de inducir algún tipo de

respuesta alérgica. Los alergenos tienden

a activar ciertos tipos de respuestas

humorales o celulares que dan síntomas

de alergia.

Es la Incapacidad de inducir respuesta. Ya

que el organismo no lo reconoce como

extraño, aunque sí lo es.

CMH y

presentación de

antígenos

Todas las especies de mamíferos tienen un grupo de genes estrechamente ligados y muy polimórficos ubicados en el brazo corto del cromosoma 6

Fue descubierto por su implicación en el rechazo o aceptación de transplantes o injertos de tejidos u órganos.

Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC, del inglés Major Histocompatibility Complex).

1.Los Antígenos a presentar suelen tener unidades repetitivas y son complejas, son inmunógenos complejos.

2.Estos entran en contacto con el receptor de la célula fagocítica la cual lo engloba.

3.Se forma un Endosoma y luego éste se une a un lisosoma, a pH ácido, para degradar o metabolizar éste inmunógeno (lo procesan).

4. Luego los epítopes se unen a moléculas del CMH clase II

5.y luego lo presentan en la superficie. 6.Al estar en la superficie ya puede ser reconocido por un

LINFOCITO T COOPERADOR.

.

Bioseguridad

Vectores personas, vehículos, roedores,

moscas,escarabajos, fauna silvestre,

mascotas, etc.

Fomites materiales, equipos, herramientas,

instrumental, zapatos, ropa, Alimento, etc.

Bioseguridad Constitucional.

Bioseguridad Estructural.

Bioseguridad Operacional

Anticuerpos

Son glucoproteinas también llamadas

inmunoglobulinas (abreviadas Ig).

Secretadas por las Células Plasmáticas.

Los anticuerpos tienen una altísima

afinidad por antígenos.

Las Ig’s son proteínas compuestas por

aminoácidos ácidos y básicos. Por lo

tanto, la carga global depende de su

composición de aminoácidos. En el

suero se pueden fraccionar la

proteínas sometiéndolas a un potencial

eléctrico bajo un pH estándar. A esto

se le llama electroforesis.

Es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmática tumoral.

Los anticuerpos monoclonales (Mab, del inglés monoclonal antibody), son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune, es decir, todos los clones proceden de una sola célula madre.

Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con carácter antigénico. Este fenómeno es de gran utilidad en bioquímica, biología molecular y medicina.

Citosinas

Son producidas por los linfocitos, macrófagos, leucocitos polinucleares, células endoteliales, epiteliales y del tejido conjuntivo

Linfocinas (linfocito), Monocinas (monocitos) Interleucinas (células hematopoyéticas). Su acción fundamental es en la regulación del

mecanismo de la inflamación. Hay citocinas pro-inflamatorias y otras

antiinflamatorias

Autocrinas, si la citocina actúa sobre la

célula que la secreta

Paracrinas, si la acción se restringe al

entorno inmediato del lugar de secreción

Endocrinas, si la citocina llega a

regiones distantes del organismo

(mediante sangre o plasma) para actuar

sobre diferentes tejidos.

Las citocinas actúan en grupos formando secuencias, o cadenas interactivas en procesos tisulares no inmunológicos como, hematopoyesis, remodelación ósea y en sitios diversos tales como el desarrollo embrionario fetal.

Las células progenitoras hematológicas dependen esencialmente del micro-ambiente de la médula ósea finamente regulado por citocinas secretadas principalmente por (células estromales) para controlar su diferenciación y proliferación hacia células sanguíneas maduras.

Inhiben la liberación de las citocinas

proinflamatorias.

Inducen la producción del antagonista del

receptor de la IL-1.

Liberación del receptor soluble del TNF.

Limitan algunas de las actividades de las

citocinas pro-inflamatorias IL-1 y TNF-α.

Hipersensibilidad

Es una respuesta inmune dirigida contra elementos que no debieran ser considerados como extraños, o hacia elementos patógenos, pero de una forma inadecuada.

La anafilaxia es una de las formas más inquietantes de las alteraciones de la inmunidad, Consiste en una respuesta inmune sistémica rápida y muchas veces devastadora.

Se han descrito cuatro tipos de reacciones de hipersensibilidad Los cuatro tipos básicos se basan en la clasificación de Coombs y Gell de 1963.

I, ó anafiláctica II, ó citotóxica III, ó de complejos inmunes IV, ó tardía

Sistema del

complemento

• Sistema complejo de proteínas séricas que

actúan en forma secuencial hasta la

destrucción del agente invasor.

• Necesitan “Activarse” por efecto de

Anticuerpos

• Estas proteínas se denominan con el prefijo

“C” y números del 1 al 9

• También mediante letras como B, D, P

• Los anticuerpos por si mismos no “matan”

microorganismos invasores sino que simplemente

los “marcan” para su destrucción.

• Uno de los mecanismos que tienen los animales

es el sistema del complemento

• Existen al menos 19 componentes de este

sistema. Este sistema se activa por dos vías

principalmente:

La vía Clásica y la vía Alterna.

Factores de

necrosis tumoral

El factor de necrosis tumoral es miembro

de un grupo de otras citocinas que

estimulan la fase aguda de la reacción

inflamatoria.

• Es una hormona glicopéptida formada

por 185 aminoácidos.

• El TNF esta formado por dos isoformas: • El TNF-a que es idéntico a la caquexina (una

sustancia que se produce en algunas enfermedades como la coagulación intravascular diseminada) llamada asi por suprimir el apetito.

• El TNF-β idéntico a la linfotoxina humana

• El TNF-a es producido sobre todo por los

macrófagos y ejerce sus efectos sobre las

células tumorales e inflamatorias.

• El TNF-β es excretado por algunas células

T en particular por las células T citotóxicas y

las células colaboradoras (Helpers) y

también ataca células tumorales en las que

induce efectos citotóxicos.

Interferon

Sustancia antiviral inespecífica más importante producida por las células en respuesta una infección viral u otros inductores.

•Propiedades químicas

•Glucoproteína de bajo peso molecular. Acido estable (pH 2).

•Termoestable (56°C).

•No sedimentable.

•No tóxico para las células.

•El interferón de un animal puede proteger a otro de sumisma especie (o muy relacionadas).

Sobre la base de antigenicidad y propiedades biológicas y fisicoquímicas hay 3 tipos:

FIBROEPITELIAL (Beta = β). Producido por fibroblastos y células epiteliales.

LEUCOCITARIO (Alfa = α). Por leucocitos.

INMUNE (Gamma = γ). Por Linfocitos T

Acción Antiviral del Interferón

IFN no inactiva directamente al virus. Se produce una proteína antiviral que al parecer inhibe la traducción del mRNA viral.

No afecta la función normal de la célula. Algunos casos de Interferencia en la Transcripción de mRNA viral. Interfiere en la liberación viral.

Deficiencias

Inmunologicas

Estado patológico en el que el Sistema

Inmunitario no cumple con el papel de

protección que le corresponde dejando al

organismo vulnerable a la infección por

patógenos.

Pueden ser primarias (o congénitas) y

secundarias (o adquiridas).

Las primarias se manifiestan desde muy

jóvenes.

Se deben a defectos congénitos que

impiden el correcto funcionamiento del

sistema inmunitario.

Las secundarias, en cambio, son el

resultado de la acción de factores

externos, como:

◦ Malnutrición, Estrés,

◦ Neoplasias y

◦ diversos tipos de infecciones.

◦Gatos: Inmunodeficiencia felina

(Lentivirus)

◦Aves: Enfermedad de Marek

(Herpesvirus)

◦Cerdos: PRRS (Arterivirus)

◦Bovinos: Leucosis bovina (BLV)

◦Humanos: SIDA (VIH)

Del latín "vaccinus-a-um", "(vacuno)

Es un preparado de Antígenos que una vez dentro del organismo provoca la producción de Anticuerpos.

La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner en 1796.

Las vacunas pueden estar compuestas de bacterias, virus y protozoarios vivos atenuados

Las vacunas también pueden contener organismos inactivos (muertos) o productos purificados provenientes de aquellos primeros.

• Inactivadas.

• Vivas atenuadas.

• Toxoides.

• Vacunas subunitarias.

• Vacunas recombinantes.

Fin.