Post on 11-Nov-2015
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IntroduccinLas aminas son compuestos que se derivan del amoniaco, por medio de la sustitucin de sus hidrgenos por grupos alquilo o arilo, en forma de aminas primarias, secundarias, terciarias y sales de amonio (figura 1). Debido al par de electrones libres presente en el nitrgeno, se le considera a las aminas como un nuclefilo o base de Lewis. Tambin pueden funcionar como una base de Brnsted-Lowry, aceptando protones cidos, por ejemplo al formar el ion amonio a partir de amoniaco en agua.
Cuadro I. Cuadro de sntesis para la acetilacin de anilinaREACTIVOSPRODUCTOS
TETETETE
FrmulaC6H7NC2H4O2ZnC7H9NO
Masa molar (g/mol)93,12760,05265,409135,163
Densidad (g/mL)1,02171,04467,1341,219
Relacin estequiomtrica1111
Masa (g)10,2210,2231,3431,340,500,4814,837,403
Volumen (mL)10,0010,0030,0030,00----
Moles (mol)0,10970,10970,52180,52180,00760,00730,10970,0548
Cuadro II. Masa del producto puro y punto de fusin obtenido.Masa (g)Punto de fusin (C)
7,403[101,4-102,3]
Cuadro III. Masa de los desechos producidos en el procesoSustancia y descripcinMasa (kg)
Agua para los baos de hielo0,30432
Agua para lavados0,03810
Agua como disolvente0,10039
Residuos de zinc0,00002
Residuos de anilina en la probeta0,00005
Residuos de cido actico en la probeta0,00004
Total0,44292
Clculo del coeficiente E
Clculo de la economa atmica
Clculo del rendimiento de la reaccin
Cuadro IV. Seales, tipo de pico e interpretacin para el espectro HRMN de la acetanilida.EstructuraSealTipo de picoInterpretacin
Figura 1. Estructura de la acetanilida.2,0 2,2ppmSingulete Protones del carbono
~7,0ppmTriplete Protones de los carbonos a y a del anillo aromtico
~7,2ppmTriplete Protones de los carbonos b y b del anillo aromtico
~7,4-7,5ppmDuplete Protn del carbono c del anillo aromtico
~8,6ppmSingulete Protn unido al nitrgeno
Cuadro V. Seales, tipo de pico e interpretacin para el espectro IR de la acetanilidaSealTipo de picoInterpretacin
3294cm-1Ancho, un picoPresencia de amina secundaria
1665cm-1Largo y delgado Presencia de un carbonilo
1600cm-1Largo y delgado Presencia de aromtico
1557cm-1Largo y delgado Vibraciones de deformacin NH en una amina secundaria
755cm-1Largo y delgado Sustitucin aromtica: 5 tomos de hidrgeno adyacentes.