IMNUNIZACIONES POR ALUMNO DE LA UTMACH

UTMACH

MEDICINA COMUNITARIA

TEMA: IMUNIZACIONES EN MENORES DE 1 AÑO

FERNANDO AGUILERA

• La misión del Ministerio de Salud Pública (MSP)a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones P.A.I. es asegurar la inmunización universal y equitativa de la población objeto del programa usando vacunas de calidad, gratuitas, que satisfagan al usuario

MISIÓN DEL PAI

MISION DEL PAI

VISION

Lograr el control, eliminación y/o erradicación de las enfermedades prevenibles por vacunación.

CARACTERISTICAS DEL PAI

VACUNAS

Son preparaciones inocuas obtenidas a partir de agentes infecciosos, de sus componentes o de sus toxinas, que al ser inoculadas en individuos inmunocompetentes, inducen un estado específico de protección contra los efectos nocivos del agente que proviene.

CONSIDERACIONES GENERALES

• No vacunar en zonas donde se observen signos locales de inflamación.• Respetar el intervalo mínimo entre dos dosis de una misma vacuna.• Los niños prematuros se vacunarán de acuerdo al calendario

establecido

DEFINICIÓN Preparado de antígenos, provoca la

producción de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos

patógenos.

Memoria inmunitaria.inmunidad transitoria frente al ataque

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS: DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN Y JERINGA

ASEGÚRESE DE CARGAR LA VACUNA Y DOSIS CORRECTA.

ASEGÚRESE DE APLICAR LA VACUNA CON LA JERINGA Y AGUJA CORRECTA.

ASEGÚRESE DE ADMINISTRAR LA VACUNA EN EL SITIO Y POR LA VÍA CORRECTA.

ASEGÚRESE DE ADMINISTRAR LA VACUNA RESPETANDO EL INTERVALO MÍNIMO INDICADO

SEGÚN EL ESQUEMA.

Vía de administración

Poliomielitis, cólera,

Fiebre Tifoidea

Rotavirus

VÍA ORAL

Adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio. BCG

Técnica: Insertar aguja con bisel hacia arriba en ángulo de 15 º

VÍA INTRADÉRMICA

No contenga como adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio

Técnica: Se efectúa con el bisel a 45º hacia arriba.Se aplican las vacunas antivirales.

VÍA SUBCUTÁNEA

En mayores de 12 meses, en el deltoides. Músculo antero lateral externo del muslo, por lo que el sitio de elección es la cara antero lateral del muslo

Técnica: Realiza insertando la aguja en forma perpendicular, a 90º

VÍA INTRAMUSCULAR

USO DE JERINGA APROPIADA

UNA JERINGA DESCARTABLE O AUTO DESTRUCTIVO POR CADA DOSIS DE VACUNA ADMINISTRADA.

UNA JERINGA DESCARTABLE O AUTO DESTRUCTIVO PARA CARGAR EL DILUYENTE POR CADA FRASCO DE VACUNA PREPARADO.

NO PRE CARGAR LAS JERINGAS CON VACUNAS.

LA REFRIGERADORA DE USO EXCLUSIVO DE VACUNAS DEL PAI.

NO GUARDAR ALIMENTOS, BEBIDAS U OTRAS SUSTANCIAS EN LA REFRIGERADORA.

CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN

ES UN DOCUMENTO INDIVIDUAL PARA CADA CIUDADANO, EN EL QUE

LOS PROFESIONALES DE SALUD REGISTRAN LAS VACUNAS

ADMINISTRADAS, PERMITIENDO CONOCER EL ESTADO DE

VACUNACIÓN DEL CIUDADANO.

ESTE DOCUMENTO SERÁ DISTRIBUIDO POR EL MINISTERIO DE SALUD A LOS CENTROS Y SUBCENTROS DE SALUD.

DEBE SER ENTREGADO, CON TODOS LOS DATOS ESTIPULADOS, DESPUÉS DE LA PRIMERA VACUNA.

EL USO Y MANEJO DE ESTE FORMULARIO ES RESPONSABILIDAD DEL PERSONAL DE SALUD ENCARGADO DE LA ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS.

BENEFICIOS

EL CUV DEBE PRESENTARSE SIEMPRE QUE LE SEA REQUERIDO (EN EL ÁMBITO DE LA ATENCIÓN PRIMARIA, ESPECIALIZADA, EN INSTITUCIONES EDUCATIVAS, VIAJES INTERNACIONALES, ETC.) PARA FACILITAR A LOS PROFESIONALES SANITARIOS, EL CONOCIMIENTO DE SU ESTADO VACUNAL.

EL CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN EVITA LA ESPECULACIÓN SOBRE POSIBLES VACUNACIONES ANTERIORES Y LOS RIESGOS DE EXCESO DE DOSIS.

ESTRUCTURA EL CARNET CONSTA DE DOS BLOQUES:

EL PRIMERO DONDE SE REGISTRA DATOS DE IDENTIFICACIÓN E INFORMACIÓN GENERAL.

CADENA DE FRIO

La Cadena de Frío es el proceso de: Conservación Manejo Distribución de las Vacunas

OBJETIVO:

Asegurar que las vacunas sean CONSERVADAS debidamente dentro de los rangos de temperatura establecidos para que no pierdan su poder

ALMACENAMIENTO

NEVERAS PORTÁTILES Y CAJAS ISOTÉRMICAS

• Son de gran importancia en la Cadena de Frío porque no sólo se utilizan para transportar vacunas, sino también como recurso para su almacenamiento

ESQUEMA DE VACUNACIÓN

ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION

Menores de un año

Preparación liofilizada constituida por bacterias vivas

Es una vacuna de acción individual. Previene las formas diseminadas y meníngeas en

los primeros años devida

PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN

Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS isotónica

Mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC.

Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta un máximo de 6 horas,

Protegida de la luz.

Eficacia: 80%. Prevención formas extra pulmonares.

Una dosis de 0.1ml

Vía intradérmica, en la parte media del músculo deltoides del brazo

derecho.

Aplicar a RN (24 h) o en el primer contacto del niño(a) con los servicios

de salud.

Dosis, VÍA y edad de aplicación

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones locales

Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.

Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja escapar una serosidad

Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se desprende luego de 12 semanas.

Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a 10mm de diámetro

reacciones sistémicas

malestar o fiebre.

• Errores en la técnica de aplicación

• Dosis mayor a la indicada

Puede presentar las siguientes reacciones:• Absceso localizado• Adenitis supurada• Cicatriz queloide extensa

EFECTOS SECUNDARIOS

PRESENTACIÓN Y DOSIS

Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10 años.

Una dosis de 0.5ml o 1ml

V.M. cara anteroexterna del muslo en el lactante.

La primera dosis a las 12 horas de vida

No debe congelarse

Hepatitis B

OPV _ Anti Poliomielítica oral

Es una preparación de virus atenuados con los tres serotipos de la poliomielitis (I, II y III), de

la que existen dos tipos de vacuna.

La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.La vacuna inyectada tipo Salk, de virus inactivados.

Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml).

2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos.

Eficacia Cercana al 100% con tres o mas dosis.

Vía oral.

El esquema completo es de tres dosis (una dosis es igual a 2

gotas, con intervalo de dos meses entre cada una

la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los

REACCIONES ADVERSASFiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)

SDOSIS Y VÍA

1 ml V.O

La vacuna atenuada con cinco virus híbridos bovino-humano se utilizan a los 2 – 4 meses . La vacuna oral atenuada conteniendo una única cepa de origen humano se utiliza a los 2 y 4 meses.

CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTODebe conservarse entre +2° C y +8° C.

EFECTOS:Irritabilidad, Diarrea, Vómitos, Fiebre

) DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN

EFICACIA

0,5ml IM aplicada en el vasto externo tercio medio lateral del muslo

A los 2 – 4 y 6 meses

Eficacia del 95%

Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de 39ºC, niños con antecedentes de reacciones postvacunales graves (convulsiones, colapso, choque, llanto inconsolable durante 3 o más horas).

Mantener en refrigeración entre +2°C y +8°C. Como toda vacuna bacteriana, no se debe congelar.

Las reacciones locales (eritema, edema y dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24 horas. A veces puede aparecer irritabilidad, letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible urticaria).

CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTO

EFECTOS COLATERALES

CONTRAINDICACIONES

UTMACH

MEDICINA COMUNITARIA

TEMA: IMUNIZACIONES EN MENORES DE 1 AÑO

FERNANDO AGUILERA

La misión del Ministerio de Salud Pública (MSP)a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones P.A.I. es asegurar la inmunización universal y equitativa de la población objeto del programa usando vacunas de calidad, gratuitas, que satisfagan al usuario

MISIÓN DEL PAI

MISION DEL PAI

VISION

Lograr el control, eliminación y/o erradicación de las enfermedades prevenibles por vacunación.

CARACTERISTICAS DEL PAI

VACUNAS

Son preparaciones inocuas obtenidas a partir de agentes infecciosos, de sus componentes o de sus toxinas, que al ser inoculadas en individuos inmunocompetentes, inducen un estado específico de protección contra los efectos nocivos del agente que proviene.

CONSIDERACIONES GENERALES

• No vacunar en zonas donde se observen signos locales de inflamación.

• Respetar el intervalo mínimo entre dos dosis de una misma vacuna.

• Los niños prematuros se vacunarán de acuerdo al calendario establecido

DEFINICIÓN

Preparado de antígenos, provoca la producción de anticuerpos y con

ello una respuesta de defensa ante microorganismos patógenos.

Memoria inmunitaria.inmunidad transitoria frente al

ataque

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación

ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS: DOSIS, V ÍA , LUGAR DE APLICACIÓN Y JERINGA

Asegúrese de cargar la vacuna y dosis correcta. Asegúrese de aplicar la vacuna con la jeringa y aguja correcta. Asegúrese de administrar la vacuna en el sitio y por la vía correcta. Asegúrese de administrar la vacuna respetando el intervalo mínimo indicado según el esquema.

Poliomielitis, cólera,

Fiebre Tifoidea

Rotavirus

VÍA ORAL

Adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio. BCG

Técnica: Insertar aguja con bisel hacia arriba en ángulo de 15 º

VÍA INTRADÉR

No contenga como adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio

Técnica: Se efectúa con el bisel a 45º hacia arriba.Se aplican las vacunas antivirales.

VÍA SUBCUTÁN

En mayores de 12 meses, en el deltoides. Músculo antero lateral externo del muslo, por lo que el sitio de elección es la cara antero lateral del muslo

Técnica: Realiza insertando la aguja en forma perpendicular, a 90º

VÍA INTRAMUSCU

USO DE JERINGA APROPIADA

Una jeringa descartable o auto destructivo por cada dosis de vacuna administrada.

Una jeringa descartable o auto destructivo para

cargar el diluyente por cada frasco de vacuna preparado.

NO PRE CARGAR las jeringas con vacunas.

La refrigeradora de USO EXCLUSIVO DE VACUNAS DEL PAI.

NO GUARDAR ALIMENTOS, BEBIDAS u otras sustancias en la refrigeradora.

CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN

Es un documento individual para cada ciudadano, en el que los profesionales de salud registran las vacunas administradas, permitiendo conocer el estado de vacunación del ciudadano.

Este documento será distribuido por el Ministerio de Salud a los centros y subcentros de salud.

Debe ser entregado, con todos los datos estipulados, después de la primera vacuna.

El uso y manejo de este formulario es responsabilidad del personal de salud encargado de la administración de vacunas.

BENEFICIOS El CUV debe presentarse siempre que le sea requerido (en el ámbito de la atención primaria, especializada, en instituciones educativas, viajes internacionales, etc.) para facilitar a los profesionales sanitarios, el conocimiento de su estado vacunal. El carnet único de vacunación evita la especulación sobre posibles vacunaciones anteriores y los riesgos de exceso de dosis.

ESTRUCTURA El carnet consta de dos bloques:El primero donde se registra datos de identificación e información general.

CADENA DE FRIO

La Cadena de Frío es el proceso de: Conservación Manejo Distribución de las Vacunas

OBJETIVO:

Asegurar que las vacunas sean CONSERVADAS debidamente dentro de los rangos de temperatura establecidos para que no pierdan su poder

ALMACENAMIENTO

NEVERAS PORTÁTILES Y CAJAS ISOTÉRMICAS

• Son de gran importancia en la Cadena de Frío porque no sólo se utilizan para transportar vacunas, sino también como recurso para su almacenamiento

ESQUEMA DE VACUNACIÓN

ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION

Menores de un año

Preparación liofilizada constituida por bacterias vivas

Es una vacuna de acción individual. Previene las formas diseminadas y

meníngeas en los primeros años de

Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS isotónica

Mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC.

Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta un máximo de 6 horas,

Protegida de la luz.

Eficacia: 80%. Prevención formas extra pulmonares.

Una dosis de 0.1ml

Vía intradérmica, en la parte media del músculo

deltoides del brazo derecho. Aplicar a RN (24 h) o en el

primer contacto del niño(a) con los servicios

de salud.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones locales

Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.

Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja escapar una serosidad

Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se desprende luego de 12 semanas.

Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a 10mm de diámetro

reacciones sistémicas

malestar o fiebre.

Errores en la técnica de aplicación

Dosis mayor a la indicada

Puede presentar las siguientes reacciones:

• Absceso localizado• Adenitis supurada• Cicatriz queloide extensa

EFECTOS SECUNDARIOS

PRESENTACIÓN Y DOSIS

Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10

años.

V.M. cara anteroexterna del

muslo en el lactante.La primera dosis a las 12

horas de vida

No debe congelarse

Hepatitis B

OPV _ Anti Poliomielítica

Es una preparación de virus atenuados con los

tres serotipos de la poliomielitis (I, II y III), de la que existen dos tipos de

vacuna.

La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.La vacuna inyectada tipo Salk, de virus inactivados.

Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que

contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml).

2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos.

Eficacia Cercana al 100% con tres o mas dosis.

Vía oral.

El esquema completo es de tres dosis (una dosis es igual a 2

gotas, con intervalo de dos meses entre cada una

la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los

REACCIONES ADVERSASFiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)

SDOSIS Y

1 ml V.O

La vacuna atenuada con cinco virus híbridos bovino-humano se utilizan a los 2 – 4 meses . La vacuna oral atenuada conteniendo una única cepa de origen humano se utiliza a los 2 y 4 meses.

Debe conservarse entre +2° C y +8° C.

EFECTOS:Irritabilidad, Diarrea, Vómitos, Fiebre

ib) DOSIS, VÍA,

LUGAR DE APLICACIÓN

EFICACIA

Eficacia del 95%

CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL

FRASCO ABIERTO

EFECTOS COLATERALES

CONTRAINDICACIONES

ESQUEMA DE

INMUNIZACIÓN

EN NIÑOS DE 1 A 4 AÑOS

Enfermedad Vacunas N° Dosis Dosis Vía Edad Refuerzo

Tuberculosis BCG 1 0,1 ml I.D. RN

Poliomielitis Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses4 meses6meses

18 meses5 años

DPT+HB+Hib

Hepatitis B

Pentavalente 3

2 meses4 meses6meses

12h, 2-6

18 meses5 años

Diarrea Roravirus Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses4 meses

Neumonía Neumococo 3 0,5ml I.M. 2 meses4 meses

Al año

SRP Triple Viral 2 0,5ml VS Al año 6 años

Fiebre Amarilla Fiebre Amarilla 1 0,5ml VS Al año

Anti Poliomielítica oral

PENTAVALENTE

18 MESES – 5 AÑOS

COCO EFICACIA

DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN

Dosis única de 0,5 ml. IM. Preferentemente en la región anterolateral del muslo o en el brazo (músculo deltoides).

A partir de los 2 años de edad y en adultos expuestos. En las embarazadas que no recibieron previamente vacuna antineumocóccica, pueden recibirla a partir de la semana 16 de gestación.

La eficacia protectora de la vacuna se presenta a partir de los 15 días de aplicación. La duración de la inmunidad se estima en 5 años, disminuyendo a 3 años en pacientes inmunocomprometidos.

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Reacción alérgica grave (anafilaxia).Está contraindicada la revacunación antes de los 3 años de la dosis anterior.

Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la parte central de la heladera. No debe congelarse.

— Locales: eritema, induración, dolor. Edema y hemorragia en el lugar de la inyección— Generales: fiebre.Las reacciones locales o generales son más frecuentes y severas en la revacunación.

Triple Viral

Está compuesta por virus vivos atenuados contra, es liofilizada.

Sarampión Rubeola Parotiditis

La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95% y para la rubeola es del 98% a partir de los 12

meses de edad

Vía dosis y edad de aplicación

Se aplica a niños de 12 a 23 meses por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.

DOSIS: 0,5 ML

EFECTOS ADVERSOS

Son levesAlza térmica 5 y 12 día posteriores al a vacuna, 15% de los vacunadosMuy rara vez encefalitis, trombocitopenia y shock anafiláctico.

CONTRAINDICACIONES

Reacción alérgica severa (anafilaxia)

Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunosupresor de largo tiempo.

Embarazo.

EFICACIA

Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D obtenida en huevos embrionados de pollo, envasada al vacío. Inmunidad mayor al 95%, duradera.

0,5 ml tanto en niños como en adultos.IM o SC. En la región anterolateral del muslo o parte superior del brazo (músculo deitoides).

A los 12 mesesViajeros, cada 10 años en caso de viajes a zonas endémicas o epidémicas

CONSERVACIÓN Y MANEJO

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Debe conservarse entre 2°C y 8°C. Luego de reconstituida sólo permanece viable 6 horas.

Niños menores de 6 meses de vida, Reacción anafiláctica a la ingestión de huevos y sus derivados, Inmunocomprometidos, En lo posible no vacunar durante el embarazo. De ser necesario, no aplicar antes del 6to mes de embarazo.

— Locales: eritema, dolor.— Generales: fiebre moderada, cefalea, mialgia y malestar.

Difteria Tosferina Tétanos

0.5 ml

Deltoides izquierdo

Indicada en inmunización…

Contraindicada > 5 años

Reacción anafiláctica y/o encefalopatía posterior a la

dosis previa de DPT.Fiebre > 38.5°C

Crisis convulsivas en los últimos 3 meses.

VACUNA ANTIINFLUENZAQUE ES? vacuna de virus inactivados; contienen cepas virales,

representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B

ENFERMEDAD QUE PREVIENE Influenza

INDICACIONES Niños de 6 a 35 meses de edad. Adultos de 60 años y másTrabajadores de la salud

CONTRAINDICACIONES •En lactantes menores de 6 meses•fiebre mayor o igual a 38.5ºC. •Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré

DOSIS en población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml A partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 ml

VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN

En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral de músculo vasto del muslo izquerdoPoblación mayor de 18 meses se aplica en el músculo deltoides izquierdo

ESQUEMA dos dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anualmayores de 8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual.

ETAV sensibilidad, dolor, eritema, induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazoescalosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.

CELA EFICACIA

0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.

a) Todos los niños a partir de los 12 meses de edad, adolescentes y adultos sanos susceptibles.b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión

Es una vacuna viral atenuada, se utiliza el virus varicela-zóster cepa OKA atenuada. Su eficacia clínica es del 70-90% para las formas leves y del 100% para las formas graves. La duración de la inmunidad es mayor de 20 años

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Reacción alérgica severa (anafilaxia), Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH con alteraciones inmunológicas severas, Altas dosis de corticoterapia , Embarazo o posibilidad de embarazo dentro del mes, Dentro de los 3 meses posteriores a radioterapia.

entre 2° - 8°C, en la parte central de la heladera, así la vacuna se mantiene estable durante 2 años. La vacuna liofilizada no se ve afectada en caso de congelamiento.

Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.

ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION EN ESCOLARES

Enfermedad

Vacunas N° Dosi

Dosis Vía Edad Refuerzo

Tuberculosis

BCG 1 0,1 ml I.D. RN

Poliomielitis

Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses

4 meses

6meses

18 meses5 años

DPT+HB+Hib

Hepatitis B

Pentavalente

2 meses

4 meses

6meses 12h, 2-

18 meses5 años

Diarrea Roravirus

Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses

4 meses

Neumonía Neumococo

3 0,5ml I.M. 2 meses

4 meses

Al año

SRP Triple Viral 2 0,5ml VS Al año 6 años

Fiebre Amarilla

1 0,5ml VS Al año

Hepatitis B

Contiene el antígeno de superficie del virus de la

hepatitis B (HbsAg) elaborado por ingeniería

genéticapor técnicas de

recombinación genética.

AntiHepatitis B

Presentación: Suspensión liofilizada que

contiene 5, 10 ó 20 ug. Hay también algunas presentaciones de 40

ug para inmunocomprometidos.

Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10

años.

22º y 25º la vacuna es estable durante 30 días y 35º y 37º es estable

durante 7 días.

No debe congelarse

Eficacia Induce una respuesta protectora de anticuerpos 95% al 98%.

Vía intramuscular, músculo deltoides en el niño y adulto, y cara

anteroexterna del muslo en el lactante.

La primera dosis a las 12 horas de vida, la segunda dosis a los 2

meses y la tercera dosis a los 6 meses de vida y refuerzo 5 años

EFECTOS ADVERSOS

Reacciones locales

3 al 9%

Dolor, eritema , induración.

Reacciones Generales

Cefalea, fatiga e irritabilidad en el 8-18%.Fiebre mayor o igual a 37,7°C en el 0.4-8%.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes (algunas contienen timerosal).

Alergia severa luego de la primera dosis. Enfermedad aguda moderada o severa con

o sin fiebre. Embarazo.

Triple Viral

Está compuesta por virus vivos atenuados contra, es liofilizada.

Sarampión Rubeola Parotiditis

La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95% y para la

rubeola es del 98% a partir de los 12 meses de edad

Vía dosis y edad de aplicación

EFECTOS ADVERSOS

Se aplica a niños de 12 a 23 meses por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.

DOSIS: 0,5 ML

Son levesAlza térmica 5 y 12 día posteriores al a vacuna, 15% de los vacunadosMuy rara vez encefalitis, trombocitopenia y shock anafiláctico.

CONTRAINDICACIONES

Reacción alérgica severa (anafilaxia)

Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunosupresor de largo tiempo.

Embarazo.

ib) DOSIS, VÍA,

LUGAR DE APLICACIÓN

EFICACIA

Eficacia del 95%

ib) CONSERVACIÓN Y

MANEJO DEL FRASCO ABIERTO

EFECTOS COLATERALES

CONTRAINDICACIONES

COEFICACIA

DOSIS, VÍA, LUGAR DE

APLICACIÓN

Dosis única de 0,5 ml. IM. Preferentemente en la región anterolateral del muslo o en el brazo (músculo deltoides).

A partir de los 2 años de edad y en adultos expuestos. En las embarazadas que no recibieron previamente vacuna antineumocóccica, pueden recibirla a partir de la semana 16 de gestación.

La eficacia protectora de la vacuna se presenta a partir de los 15 días de aplicación. La duración de la inmunidad se estima en 5 años, disminuyendo a 3 años en pacientes inmunocomprometidos.

CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO

ABIERTO

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Reacción alérgica grave (anafilaxia).Está contraindicada la revacunación antes de los 3 años de la dosis anterior.

Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la parte central de la heladera. No debe congelarse.

— Locales: eritema, induración, dolor. Edema y hemorragia en el lugar de la inyección— Generales: fiebre.Las reacciones locales o generales son más frecuentes y severas en la revacunación.

ELA EFICACIA

APLICACIÓN

0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.

a) Todos los niños a partir de los 12 meses de edad, adolescentes y adultos sanos susceptibles.b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión

Es una vacuna viral atenuada, se utiliza el virus varicela-zóster cepa OKA atenuada. Su eficacia clínica es del 70-90% para las formas leves y del 100% para las formas graves. La duración de la inmunidad es mayor de 20 años

ELA CONSERVACIÓN Y

MANEJO

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Reacción alérgica severa (anafilaxia), Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH con alteraciones inmunológicas severas, Altas dosis de corticoterapia , Embarazo o posibilidad de embarazo dentro del mes, Dentro de los 3 meses posteriores a radioterapia.

entre 2° - 8°C, en la parte central de la heladera, así la vacuna se mantiene estable durante 2 años. La vacuna liofilizada no se ve afectada en caso de congelamiento.

Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.

ILLA EFICACIA

APLICACIÓN

Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D obtenida en huevos embrionados de pollo, envasada al vacío. Inmunidad mayor al 95%, duradera.

0,5 ml tanto en niños como en adultos.IM o SC. En la región anterolateral del muslo o parte superior del brazo (músculo deitoides).

Desde 9 m. todos los departamentos de nuestro país que son limítrofes con Brasil y Bolivia, países con áreas endémicas. Viajeros. Cada 10 años en caso de viajes a zonas endémicas o epidémicas

CONTRAINDICACIONES

EFECTOS COLATERALES

Debe conservarse entre 2°C y 8°C. Luego de reconstituida sólo permanece viable 6 horas.

Niños menores de 6 meses de vida, Reacción anafiláctica a la ingestión de huevos y sus derivados, Inmunocomprometidos, En lo posible no vacunar durante el embarazo. De ser necesario, no aplicar antes del 6to mes de embarazo.

— Locales: eritema, dolor.— Generales: fiebre moderada, cefalea, mialgia y malestar.

VACUNACIÓN MUJERES EN EDAD FERTIL

Y ADULTOS MAYORES

El tétanos es una enfermedad infecciosa, frecuentemente mortal, ocasionada por cepas

toxígenas del bacilo C. tetani

DTDifteria

Enfermedad muy severa que puede causar fiebre, debilidad y dificultades respiratorias, insuficiencia cardiaca o parálisis. Mortalidad: 1 de cada 10 personas.

Tétanos

Enfermedad severa que causa rigidez en los músculos del cuerpo y puede producir espasmos y dificultar la apertura de la boca.Mortalidad: 3 de cada 10 personas.

La administración a los adultos, como complemento de los programas de vacunación infantil, de una dosis adicional de una vacuna que contenga el toxoide tetánico proporcionará una garantía añadida de protección duradera, posiblemente de por vida. Por lo tanto, sería recomendable la administración de una sexta dosis a los adultos, por ejemplo, durante el primer embarazo.

Quienes reciben la primera dosis de vacuna contra el tétanos enla adolescencia o siendo adultos deberán recibir un total de sólo cinco dosis administradas con intervalos adecuados entre dosis para obtener una protección igualmente duradera.

Todas las mujeres embarazadas con antecedentes de

inmunización insuficientes odesconocidos deberán recibir dos dosis de una vacuna que

contenga el toxoidetetánico

INDICACIONES

La vacuna ANTIDIFTÉRICA-ANTITETÁNICA para adultos está indicada para Ia

prevención del Tétanos y Ia Difteria en adultos. Sin embargo, puede ser empleada en adolescentes y niños a partir de los 7

años de edad.

CONTRAINDICACIONES

Esta vacuna no debe administrase en niños menores de 7 años. Está contraindicada en el caso

de historia de reacción de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, enfermedades

infecciosas agudas u otras enfermedades ( agudas o crónicas) en curso. No use la vacuna Antidiftérica-Antitetánica para adultos en el tratamiento de una

infección de tétanos o de difteria.

• Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección (aproximadamente, 8 de cada 10 personas).

• Enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección (aproximadamente, 1 de cada 3 personas).

• Fiebre leve (aproximadamente, 1 de cada 15 personas).

• Dolor de cabeza o cansancio (poco comunes).

MODERADOS

• Fiebre de más de 102°F (poco frecuente).

SEVEROS

• Hinchazón, dolor severo, sangrado y/o enrojecimiento del brazo en el lugar donde se aplicó la inyección (poco frecuente)

EFECTOS ADVERSOS

ADULTOS MAYORES

INFLUENZA ESTACIONAL

INDICACIONES

Se aplica idealmente a los siguientes grupos:

• Mayores de 60 años• Niños de 6 a 23 meses

CONTRAINDICACIONES

contraindicaciones son el primer trimestre del embarazo y los lactantes menoresde 6 meses de edad.

• presencia de fiebre generalmente 6 a 24 h después de la

• vacunación, reacciones locales en el 10% de los vacunados.

GRAVES

• asociación causal entre vacunación y Síndromede Guillain-Barré. Sin embargo, el pequeño riesgo calculado del síndrome en cuestión es mucho meno que el de la influenza grave que pudo haber sido evitada por vacunación

EFECTOS ADVERSOS

NEUMOCOCO POLISACARIDO

La vacunación puede proteger a los adultos mayores (y aalgunos niños y adultos más jóvenes) contra la enfermedadneumocócica.La enfermedad neumocócica es causada por bacteriasque pueden propagarse de una persona a otra mediante elcontacto cercano. Puede provocar infecciones en los oídos ypuede provocar también infecciones más graves en:• los pulmones (neumonía);• la sangre (bacteriemia); y• el recubrimiento del cerebro y de la médula espinal(meningitis). La meningitis puede provocar sordera ydaño cerebral, y puede ser mortal.

Todos los adultos de 65 años o más.• Cualquier persona de 2 a 64 años que tenga determinadosproblemas de salud a largo plazo.• Cualquier persona de 2 a 64 años que tenga un sistemainmunitario debilitado.• Los adultos de 19 a 64 años que fumen cigarrillos o quetengan asma.

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES

Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgicaa la PPSV que haya representado un riesgo para su vidano debe recibir otra dosis.• Cualquier persona que tenga una alergia severa a algúncomponente de la PPSV no debe recibirlaLos niños menores de 2 años no deben recibir estavacuna.• No hay evidencia de que la PPSV sea perjudicial paralas mujeres embarazadas ni para los fetos. Sin embargo,como precaución, las mujeres que necesiten la vacunadeben vacunarse antes de quedar embarazadas, si esposible.

EFECTOS ADVERSOS

Los niños menores de 2 años no deben recibir estavacuna.• No hay evidencia de que la PPSV sea perjudicial paralas mujeres embarazadas ni para los fetos. Sin embargo,como precaución, las mujeres que necesiten la vacunadeben vacunarse antes de quedar embarazadas, si esposible.

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