Imagenologia en Acv- Dra. Maria Jose Angel 2014

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IMAGENOLOGIA EN STROKE

Maria Jose AngelResidente Neurologia 1º

Generalidades

Fundamental en el diagnostico y clasificación de lesiones

En Stroke util para definir Tratamiento en etapas agudas

RECONOCIMIENTO DE HALLAZGOS PRECOCES

TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA

Sir Godfrey Hounsfield 1972 Se basa en los principios de

atenuación de diferencial del haz de rayos X.

Los fotones que pasan por el paciente son capturados por detectores de TC escala de grises

El Haz gira en muchos ángulos obtención de absorción diferencial

NeuroRadiologia- Grossman & Yousem. 2da Ed. Marban.

TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA

PIXEL valor de absorción por cada punto

VOXEL volumen Escala de absorcion +1000- 1000 UH

NeuroRadiologia- Grossman & Yousem. 2da Ed. Marban.

• El tubo de RX y un detector en posiciones opuestas

• 4-5 min por corte

1ra generación

• Treinta detectores opuestos al tubo de Rx

• 180 a 6 por cada barrido (1 min x corte)

2da Generación • conjunto de

detectores• giro de 360º • 3 segundos

3ra Generación

• El tubo rota por el interior de una corona de detectores fijos

4ta Generación

1. Seno Maxilar.2. Hueso Nasal.3. Arco Cigomático.

Anatomía Por TAC

Anatomía Por TAC

Hueso Nasal. Globo Ocular.

Celdillas Etmoidales.

Seno esfenoidal

Celdillas mastoideas.

IV Ventrículo

Oído Medio

ANATOMIA POR TAC.

                  

  2. Hueso Nasal. 4. Globo Ocular.5. Celdillas etmoidales.6. Seno esfenoidal.10. IV Ventrículo.11. Oído Medio.12. Nervio óptico.13. Lóbulo temporal15. Seno sigmoideo

                     

4. Globo Ocular.5. Celdillas etmoidales.10. IV Ventrículo.12. Nervio óptico.13. Lóbulo temporal.14. Cerebelo.15. Seno sigmoideo

Anatomía Por TAC

5. Celdillas etmoidales.10. IV Ventrículo.13. Lóbulo temporal.16. Fosa sellar.17. Tentorio.

Anatomía Por TAC

ANATOMIA POR TAC.

13. Lóbulo temporal.18. Cisterna suprasellar.19. Lóbulo frontal.20. Músculo recto sup.

ANATOMIA POR TAC.

13. Lóbulo temporal.18. Cisterna suprasellar.19. Lóbulo frontal.22. Seno Frontal.

ANATOMIA POR TAC.

19. Lóbulo frontal.22. Seno Frontal.23. Cisura de Silvio.24. Cisterna cuadrigeminal.

ANATOMIA POR TAC.

19. Lóbulo frontal.22. Seno Frontal.23. Cisura de Silvio.24. Cisterna cuadrigeminal.26. Asta frontal ventrículo lateral.

ANATOMIA POR TAC.

22. Seno Frontal.23. Cisura de Silvio.25. III Ventículo.26. Asta frontal ventrículo lateral.28. Glándula pineal calcificada.29. Nucleo Caudado

ANATOMIA POR TAC.

22. Seno Frontal.26. Asta frontal ventrículo lateral.28. Glándula pineal calcificada.29. Nucleo Caudado.30. Asta occipital ventrículo lateral.31. Plexo coroideo calcificado.32. Hoz cerebral.

ANATOMIA POR TAC

26. Asta frontal ventrículo lateral.28. Glándula pineal calcificada.29. Nucleo Caudado.30. Asta occipital ventrículo lateral.31. Plexo coroideo calcificado.32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical.

ANATOMIA POR TAC.

26. Asta frontal ventrículo lateral.29. Nucleo Caudado.30. Asta occipital ventrículo lateral.32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical.

ANATOMIA POR TAC.

32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical.35. Ventrículos laterales

ANATOMIA POR TAC

32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical.

ANATOMIA POR TAC

32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical.

ANATOMIA POR TAC

32. Hoz cerebral.33. Substancia gris cortical.34. Substancia blanca subcortical

•watershed infarction in a patient with an occlusion of the right internal carotid artery

NeuroRadiologia- Grossman & Yousem. 2da Ed. Marban.

En Stroke

Es el estudio inicial en un paciente con sospecha de infarto

Usada como screening para excluir hemorragia y otras causas no isquémicas de compromiso neurológico agudo

CT puede ser anormal en el 75% dentro de las 3 primeras hrs. en los pacientes con stroke en el territorio MCA.

Signos precoces de Infarto Signo de la cuerda (ACM hiperdensa)

E ↑ S 27-34% (Pressman & Tourje 1977)

Borramiento córtico-subcortical. Hipodensidad lenticular 92% (precoz,

sin flujo colateral y altamente metabolica)

Hipodensidad insular (región limitrofe)

Borramiento de surcos (mas tardio >6hrs)

Hipodensidad nucleo lenticular

Hipodensidad insular

Borramiento de surcos

Hiperagudo: 30% normal. Subaguda: (2da semana) Isodenso (efecto niebla). 8-10 semanas : cavitacion.

ASPECTS: Alberta Stroke Programme Early CT Score El análisis se realiza sobre dos cortes axiales de la TAC

* A nivel del tálamo y ganglios de la base * Adyacente al borde superior de los ganglios de la base, sin que se visualicen los mismos.

ASPECTS 0 pto = hipodensidad≤ 7 se asocia a una morbimortalidad elevada y alto riesgo de transformacion

AJNR Am J Neuroradiol. 2001 Sep;22(8):1534-42.

Posibilidades de TAC

nuevas técnicas para definir con mayor precisión el área de penumbra y la extensionGas Xenon no logro establecerse

como método clínico practico TAC perfusión.ANGIO TAC

TAC con Contraste yodado 4 cm3/seg (50-60ml)

Volumen cerebral infartado (ml/100g) = a difusión con RNM

Flujo sanguineo cerebral ml/100gr/min predictor de riesgo de infartarse

Tiempo de Transito medio y maximo (MTT- TTP) tiempo de llegada del cte al sistema venoso “tejido en penumbra”

SE OBTIENE UN MAPA DIFUSION

ANGIO TAC

Rápida evaluación vascular. S : 83% - 89% para stroke agudo. Puede identificar la presencia y el

sitio arterias ocluidas Disecciones carotideas o placas

complejas pueden proponer alternativas tempranas de tratamiento (10-25%)

RNM CEREBRO EN STROKE

Generalidades

La base para la formación de las imágenes de RNM es la presencia de protones de H+ en el cuerpo humano. (H+ del H20 = 60% ACT)

Ondas de radiofrecuencia – Imanes (rodeados de Helio)

H+ primero se “excitan” y luego de “relajan” analizadas y procesadas por un ordenador para reconstruir las imágenes.

Ventajas sobre el scanner Más sensible para infartos y sangrados antiguos Visualización superior para tronco cerebral y lóbulos

temporales

Generalidades

Permite: Etapas evolutivas del infartoComponentes hemorragicos (metaHb,

hemosiderina) Diferenciar Infartos arteriales de

Venosos Hipoflujo

Secuencia de RNM

T1-weighted T2- weighted Flair (fluid

attenuated inversion recovery)

Difusión (DWI) Mapa ADC

(coeficiente de difusión aparente) )

Perfusión (PWI)

Spin Echo (SE)T1-Weighted

LCR negro Lesiones oscuras

edema agua Infarto agudo gliosis

Lesiones se ven poco sin medio de contraste IV (gadolino)

Mejor uso para comparar pre y post gadolino

Ca++ & hueso negroRadiol Clin N Am 44 (2006))

Spin Echo (SE)T2-Weighted

LCR blanco Lesiones blancas

edema agua Infarto agudo gliosis

Lesiones se ven bien Se puede dificultar la

observación de las lesiones por el LCR

No distingue de lesiones nuevas de antiguas

Radiol Clin N Am 44 (2006))

Spin Echo (SE):FLAIR (Inversion Recovery)

LCR negro El agua será negro y los

infartos lacunares antiguos Lesiones blancas

edema Infarto agudo gliosis

Lesiones se observan bien

No permite distinguir entre lesiones nuevas de antiguas

Ca++ y hueso negroPt X

Radiol Clin N Am 44 (2006))

Métodos

Secuencias convencionales Aumento de contenido de agua (edema) T1 hipointensa 16hrs T2 hiperintensa Flair hiperintensa a las 3- 8 hrs

Tres grandes categorías de la RNM Spin Echo (SE) Parénquima y

lesiones T1 weighted, T2 weighted, FLAIR

Echo Planar (EP) Isquemia aguda diffusion weighted imaging (DWI)

Gradient Recall Echo (GRE or GRASS) Hemorragia y flujo

FLAIR GRASSDWIRadiol Clin N Am 44 (2006))

Métodos

Dentro de las primeras horas de stroke las secuencias standard (T1, T2) tienen ↑ sensibilidad para isquemia, ↓ 50% .

Difusion (dwi) 90% S y E área brillante “core”

Es una técnica rápida. Lesiones >30 minutos

ALTA SEÑAL DWI baja señal Mapa ADC (edema vasogenico)

Echo Planar (EP):Diffusion-Weighted Imaging (DWI)

LCR negro Infarto reciente

Desde los 30 min Lesiones antiguas no

se ven. La realización del

exámen demora muy poco

Falla ATP-asa Na/K.Edema intracelular.Disminución de permeabilidad al aguaRestricción del desplazamiento al agua. BRILLO EN LA DIFUSION

Mapa ADC (coeficiente de difusión aparente) ↓ de difusión puede medirse cuantitativamente con el

mapa de coeficiente de difusión aparente (ADC). Que muestra zonas “negras” representando la

disminución de la difusión. El ADC vuelve a imagen normal a los 7 – 10 días del

ataque. La DWI persiste varias semanas (debido al efecto T2).

DWI (-)TIA o DEFICIT NEUROLOGICO NO ISQUEMICO

FN <30%1º 24 hrs

infartos vertebrobasilares (19%) Circulación anterior (<2%)

Pequeños infartos lacunares (<0,18 cm3) o de troncoRelación entre positividad de DWI y el tiempo de

isquemia es importante en infartos de t.posterior.

DWI FALSOS NEGATIVOS

REV NEUROL 2002; 34:1127-9

Mapa ADC

DWI

Métodos

Perfusión (PWI) Con Gadolinio Tecnicas de adquisicion ultrarápida

Echo plasmar imaging- EPI detecta pasaje tisular del cte.

Mismatch PWI/DWI Detecta core y volumenPenumbra y su extension Superpone CORE y penumbra pronostico

y tejido potencialmente salvable.

Métodos

TOF ( tiempo de vuelo) Los H+ que no quedan expuesto a la

radiofrecuencia fluyen hacia el volumen visualizado y producen señal intensa que el tejido estacionario

Sangre en movimiento brillante

Neuroradiology (2010) 52:189–201