Post on 20-Jul-2015
HEMOFILIA E Coagulopatía congénita severa más común 1 de cada 10000 varones
Observada en otros grupos animales
Desde 1700 1800: John C. Otto
1928: Dr. Hopff
Mutación genética que provoca ausencia o disminución de alguno de los factores de la coagulación
Joel Ricci López
COPIAS de GENES 2
Cromosomas
Célula Humana Sólo poseen
UNA SOLA COPIA de
Si la copia está dañada
Manifestará la Enfermedad
Joel Ricci López
HEMOFILIA No portador
Portadora
Afectado
MADRE PORTADORA
PADRE HOMOFÍLICO
MADRE PORTADORA Y PADRE HOMOFÍLICO
IBLIOGRAFÍA B Semiología Médica, Alejandro Goic-Gastón Chamorro- Humberto Reyes, Segunda Edición; Editorial Mediterráneo, año 2000. Principios de Medicina Interna, 16a Edición, Volumen I, Harrison et al. Editorial Mc Graw Hill, año 2005. Genética Médica, Segunda Edición, Jorde-Carey-Bamshad-White, Editorial Mediterráneo, año 2000.
Joel Ricci López