Post on 09-Aug-2015
FUNCION INMUNOLOGICA DEL BAZO.
ANATOMIA
Es un órgano que pesa aproximadamente 150mg.
Esta situado en el cuadrante superior izquierdo del abdomen.
Esta irrigado por la arteria esplénica, que perfora la cápsula del hilio y se divide de manera progresiva.
Es considerado como un órgano linfoide secundario.
EL BAZO TIENE UNA DOBLE FUNCION. PULPA BLANCA
(INMUNOLOGICA). PULPA ROJA
(FUNCION HEMATOPOYETICA)
PULPA BLANCA
Las arteriolas se encuentran envueltas por manguitos de linfocitos llamados: Vainas linfoides perivasculares (PALS).
Folículos linfoides, pueden contener centros germinales.
Las PALS y los folículos linfoides, se encuentran rodeadas de la zona marginal. (linfocitos y macrófagos).
PULPA ROJA
Esta formada por grandes cantidades de diversas células: Eritrocitos. Macrófagos. Células dendríticas. Escasos linfocitos y células plasmáticas
Las PALS contienen principalmente linfocitos T (la mayoria del tipo CD4),
Los foliculos y los centros germinales contienen linfocitos B.
La zona marginal: macrofagos, celulas dendriticas y linfocitos B.
Los antigenos y los linfocitos ingresan al bazo a travez de los sinusoides capilares. Activando asi a los linfocitos T y B, lo que desencadena la respuesta inmunologica adaptativa.
LINFOCITOS TINACTIVO
CPA
PULPA BLANCA
LINFOCITO TACTIVO
IL2
FNT E INF a
CPA
LINFOCITO TCD4
LINFOCITO B
El bazo también funciona como un “filtro”, para la sangre. Los macrófagos de la pulpa roja limpian la
sangre de microorganismos y otras partículas.
El bazo es el principal lugar de fagocitosis de microorganismos recubiertos de anticuerpos.
El bazo es el principal lugar en el que se producen las respuestas inmunitarias frente a los antigenos transportados en la sangre.
Los individuos que carecen de bazo son suceptibles a las infecciones por bacterias encapsuladas P.ej. Neumococos y meningococos.
BIBLIOGRAFIA.
1. ABBAS, ABUL K. INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR, 4a edicion. Editorial McGraw-Hill Interamericana, España 2002,
2. Merck Sharp & Dohme seccion 14 capitulo 161 España 2003.3. McLennan, Germinal Centers, An Rev Inmunol, 12;117-139.
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