Enfermedad de Huntington - Investigación escolar

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BIOLOGÍA

COLEGIO SAN IGNACIO ALONSO OVALLE

ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

Integrantes:• Rodrigo Gacitúa V.• Diego Lamatta M.• Julián Reyes T.

Profesor: José Ignacio Díaz Fernández

Curso: II° Medio A

Enfermedad de Huntington

• Trastorno Neurodegenerativo

• Mutación genética que altera el gen responsable de la formación de la proteína Huntingtina

• Origen: Europa

• También conocida como “Baile de San Vito”

Genotipo y Herencia

• El gen que produce la enfermedad se encuentra en el cromosoma 4

• Repetición CAG

• “Herencia Autosómica Dominante”

Síntomas

• Comportamientos antisociales• Alucinaciones• Irritabilidad

• Movimientos faciales• Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los

brazos, las piernas y otras partes del cuerpo

• Desorientación o confusión• Pérdida de la capacidad de discernimiento

Estadísticas

• Distribución global equitativa entre ambos sexos

• 5-10/100.000 personas afectadas a nivel mundial• Mayor prevalencia: Venezuela, Australia y Reino Unido