Enfermedad de

Alzheimer

Irene Casado Rojas

¿Qué es la Enfermedad de

Alzheimer (EA)? Proceso neurodegenerativo del SNC caracterizado por

una muerte neuronal progresiva en la corteza cerebral

y en el hipocampo.

AFECTA AL CEREBRO DE LOS PACIENTES Y AL

“CORAZÓN” DE LAS FAMILIAS.

ETIOLOGÍA: desconocida.

Epidemiología: EA en ESPAÑA

Según las edades, la prevalencia de demencia

es de:

4,2 % para la población entre 65 y 74 años,

12,5 % para la población de 75 a 84 años,

27,7 % para la población de más de 85 años

Según el sexo, la prevalencia es de:

11,1 % en mujeres

7,5 % en varones

GENÉTICAGenes involucrados en las formas familiares de Alzheimer:

Enfermedad de Alzheimer de Inicio Precoz (EAIP): antes de los 65 años

Mutación del gen de la presenilina 1 (brazo largo del cromosoma 14)

Mutación de la presenilina 2 (cromosoma 1)

Enfermedad de Alzheimer de Inicio Tardía (EAIT): después de los 65 años

Alelo 4 del gen de la APO E (menor capacidad de reparación neuronal)

NEUROQUÍMICA

Sistema de neurotransmisión (NT)

dañado (90%) colinérgico

Otros dañados:

Sistema catecolaminérgico

Sistema serotoninérgico

Varios neuropéptidos y aminoácidos

con capacidad NT y

neuromoduladora.

NEUROPATOLOGÍA AUTOPSIA

CEREBRAL Macroscópicamente

peso cerebral

Atrofia cerebral con ensanchamiento de surcos cerebrales

Microscópicamente

Pérdida neuronal y sustancia blanca

Ovillos neurofibrilares intraneuronales

Placas de proteína beta-A (de la partición anormal de la proteína precursora

amiloide).

Cuerpos de Lewy

Cuerpos de Hirano

Áreas de degeneración granulovacuolar