Post on 24-Jul-2022
La respuesta más completa sobre la salud de tu bebé.
Parque Tecnológico de Valencia.
Ronda G. Marconi, 6 46980 Paterna (Valencia).
T (+34) 961 366 150
info@sistemasgenomicos.com
www.sistemasgenomicos.com
En Sistemas Genómicos (Grupo ASCIRES)
estamos comprometidos en mejorar la
calidad de vida de los pacientes y sus
familias. Por ello, diseñamos herramientas
de calidad para el diagnóstico, combinando
la tecnología más avanzada con la última
investigación científica.
TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI)SG BABYTEST Plus / Advanced
Con esta filosofía hemos creado SG BabyTest, la gama de Test Prenatal No Invasivo
diseñada por profesionales expertos en salud reproductiva y genética
con más de 20 años de experiencia en diagnóstico genético prenatal invasivo.
SG BabyTest Plus: Analiza cromosomas del ADN fetal,
incluyendo los sexuales.
SG BabyTest Advanced: Además de cromosomas del ADN fetal,
incorpora el estudio de microdeleciones.
Pertenecientes al Grupo Biomédico ASCIRES, Sistemas Genómicos es pionero en
Europa en la aplicación de la tecnología de secuenciación masiva (NGS) para el
diagnóstico genético. Somos la organización con mayor trayectoria a nivel nacional
en investigación y desarrollo de productos y servicios de diagnóstico genético
basado en nuestra amplia experiencia en el estudio del genoma y de la genética
humana.
NOTA: Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD
¿Qué es SG BabyTest Plus / Advanced?Realizado a partir de una simple extracción de sangre, la gama SG BabyTest permite
establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que pueden afectar la
salud de tu bebé.
¿Cuándo se recomienda SG BabyTest? • Edad materna avanzada.
• Historia personal o familiar de embarazos con aneuploidías cromosómicas.
• Fetos con determinadas alteraciones ecográficas.
• Resultado anormal en el cribado bioquímico del primer trimestre.
La gama SG BabyTest es válida para toda mujer embarazada que desee excluir su riesgo de
aneuploidías cromosómicas independientemente de su edad o historial familiar previo.
¿Cómo funciona SG BabyTest?Durante el embarazo, fragmentos cortos del ADN fetal atraviesan la placenta y circulan por la
sangre materna. A partir de una muestra sanguínea, extraemos el ADN y lo examinamos con la
última tecnología de secuenciación masiva (NGS). El resultado es minuciosamente analizado
por nuestros expertos que analizan los resultados para determinar el riesgo de posibles
anomalías cromosómicas.
¿Qué significan los resultados de SG BabyTest?
¿Por qué elegir SG BabyTest?
• Trisomía 21*, asociada a Síndrome de Down.
• Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards.
• Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
• Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
• Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
• Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo
cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter ( XX), triple X y polisomías X.
SG BabyTest Advanced, la versión ampliada de SG BabyTest, identifica aneuploidías parciales asociadas a 10 síndromes** de microdeleción conocidos:
• Síndrome Angelman.
• Síndrome Prader-Willi.
• Deleción 1p36.
• Síndrome maullido de gato.
• Síndrome Wolf-Hirschhorn.
• Síndrome Jacbosen.
• Síndrome Langer-Giedion.
• Síndrome DiGeorge II.
• Síndrome de Phelan-McDermid.
• Deleción 16p11.2-p12.2.
Permite también identificar el sexo del bebé
Alto riesgoProbabilidad alta de tener un bebé
portador de anueploidía en el cromosoma indicado.
El riesgo elevado debe ser confirmado mediante pruebas de diagnóstico prenatal invasivo, ofrecidas de manera gratuita por
Sistemas Genómicos.
Bajo riesgo Probabilidad muy baja de tener
un bebé portador de una aneuploidía en alguno de los cromosomas
analizados.
El test está realizado por profesionales con
más de 20 años de trayectoria científica e
investigadora.
SG BabyTest analiza cromosomas y la versión Advanced, además, incluye microdeleciones.
Detecta la presencia de aneuploidías
cromosómicas con una alta fiabilidad.
Sin riesgo para la madre ni para el bebé, ya que
sólo se neces ita una muestra de sangre periférica materna.
TEST PRENATAL NO INVASIVO (TPNI)
Solo se necesita una muestra de sangre materna
Baby Test es un Test Prenatal No Invasivo que no implica riesgo para el bebé
Informa de CNVs relacionados con 10 síndromes conocidos
A partir de la semana 9 de embarazo
Precisión Seguridad
Completo
Experiencia
* Cromosoma 21 excluido del marcado CE-IVD** Algunos de estos síndromes pueden ser debidos a cambios diferentes a las microdeleciones (p.ej.mutaciones) que no
serían detectadas en este test.