Post on 24-Jan-2016
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Alteraciones del metabolismo tiroideo en el enfermo en estado crítico“Síndrome de eutirodeo enfermo”
Dra. Sandra Rodríguez CarranzaDepto. de Endocrinología y Metabolismo
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
Síndrome del eutiroideo enfermo (SEE)
• Grupo de anormalidades en los niveles de hormonas tiroideas en pacientes con enfermedades no tiroideas
- Son resultado de cambios en el metabolismo periférico y en el transporte de las hormonas tiroideas inducidos por enfermedades no tiroideas
• Enfermedad leve - moderada: sólo disminución de los niveles de T3
• Enfermedad severa: disminución de T3 y de T4 y aumento de T3R
Metabolismo de la T4 en el SEE
Pruebas de función tiroidea en el SEE
Pacientes con enfermedades leves-moderadas
• El ayuno, en especial la falta de carbohidratos:
- Reduce la desyodinación de T4 a T3 e inhibe la generación de T3; además, se reduce la depuración de T3R
- En consecuencia: T3 y T3R
• No tienen signos clínicos de hipotiroidismo• No se ha demostrado algún efecto adverso ni
aumento en la mortalidad• Se le considera respuesta adaptativa del organismo
para “ahorrar” calorías y proteínas• No requiere tratamiento
Concentraciones de T3 libre en distintos grupos de pacientes
Pacientes con enfermedades graves
• En terapia intensiva, de edad avanzada, con problemas quirúrgicos agudos, desnutrición y evolución postoperatoria desfavorable:- T3 baja y T4 baja- TSH normal o baja- T3 reversa elevada
• Son resultado de:- Disminución en conversión de T4 a T3- Inhibición de la unión de las hormonas tiroideas a
sus proteínas transportadoras
Mecanismos que contribuyen a inhibición de 5-desyodinasa y T3 baja
• Tratamiento exógeno con glucocorticoides
• Tratamiento con medicamentos que inhiben la actividad de la enzima: amiodarona, propranolol
• Citocinas (FNT, IFN-, NF-B, IL-6)
Riesgos del paciente con SEE
• Aumento de mortalidad:- T4 < 4 g/dl: 50% probabilidad de muerte
- T4 < 2 g/dl: probabilidad de muerte del 80 %
Posible significado biológico del SEETeorías
1) Las anormalidades en T3 y T4 sólo representan “artefactos”
2) Las anormalidades se deben a la presencia de inhibidores de la unión de las hormonas
tiroideas a sus proteínas, o a sus receptores. Las pruebas no reflejan las concentraciones de hormonas libres
3) Los niveles de T3 en hipófisis son normales por el aumento en la desyodinación local. La
hipófisis está “eutiroidea” y el resto del organismo “hipotiroideo”
Posible significado biológico del SEETeorías
4) Los niveles séricos de hormonas están bajos y los pacientes están bioquímicamente hipotiroideos. Se trata de una respuesta fisiológica benéfica y no debe alterarse con tratamiento
5) Es una forma de hipotiroidismo secundario. Los niveles séricos y tisulares están bajos, lo cual representa riesgo para el paciente. Iniciar tratamiento si los niveles de T4 están por debajo de 4 mcg/dl
Concentraciones de hormonas libres en pacientes con SEE
• Niveles bajos de T3 libre
• T4 libre baja, normal o incluso elevada:
- Depende del método utilizado
- Influenciado por: inhibidores presentes en el suero, medicamentos, metabolitos, ácidos grasos libres en el suero o el ensayo
Niveles de TSH en pacientes con SEE
• Normales o bajos pero no < 0.05 mcU/ml
• Ocasionalmente: TSH por arriba del valor normal (transitoria durante fase de recuperación)
• Respuesta a TRH variable: la mayoría tiene menor respuesta y en otros es normal
Hormonas tiroideas a nivel tisular en pacientes con SEE
• Disminución importante de T3 a nivel de tejidos
• Escasa información sobre la expresión de los receptores de hormonas tiroideas
Cuadro clínico del paciente con SEE
• La mayoría tienen características de la enfermedad de fondo, lo cual “enmascara” al hipotiroidismo
• El cuadro clínico típico del hipotiroidismo requiere más de 3 semanas de deprivación severa de hormonas tiroideas para expresarse
Diagnóstico del SEE
• Caso típico:
- Paciente críticamente enfermo sin historia previa que sugiera enfermedad hipofisiaria
- No hay manifestaciones clínicas de hipotiroidismo, o estas se encuentran enmascaradas por
otras enfermedades
Diagnóstico diferencialSEE vs hipotiroidismo primario
• En el SEE:- Proporcionalmente, la T3 está más ↓ que la T4- La CT3 está
- TSH está normal o levemente ↑ - T4L normal y T3R↑
• En el hipotiroidismo primario:- Proporcionalmente, la T4 está más ↓ que la T3- La CT3 está ↓- TSH está claramente - T4L y T3R↓
¿Cuando medir los niveles de hormonas tiroideas?
• Sólo cuando exista una fuerte sospecha de disfunción tiroidea
• No medir de rutina en todos los pacientes críticamente enfermos
Tratamiento con hormonas tiroideas
• Controversia en el beneficio de dar tratamiento con hormonas tiroideas
• Conducta a seguir:
- En pacientes críticamente enfermos con concentraciones bajas de T3 y /o T4, SIN síntomas de hipotiroidismo
NO dar tratamiento
- Con evidencia de hipotiroidismo, dar tratamiento
Tratamiento con hormonas tiroideas
• Pacientes con niveles muy bajos de T4 (< 4 mcg/dl):
- Deben recibir tratamiento
- De preferencia con T3 (oral o iv)
- Medir niveles de hormonas tiroideas cada 48 hrs y ajustar dosis para mantener niveles de T3 al menos en el valor normal bajo
Resumen de hallazgos en pacientes con SEE
• RNA m de TRH
• Niveles de TSH inapropiadamente bajos
• La admón de TRH produce elevación de TSH, T4 y T3
• Medición de niveles de T4 libre y T3 pueden estar bajos o nls (artefactos?)
• Significado de inhibidores de T4 y T3, receptores y de unión a proteínas?
• Tasa de producción de T4 y T3
• niveles de hormonas en tejidos
• El reemplazo con hormonas tiroideas parece tener beneficio en mayoría de estudios
Mecanismos de supresión de las hormonas tiroideas
• Es probable que la causa del SEE sea multifactorial y que sea distinto en los diferentes grupos de pacientes
• Evidencia de que la alteración en la función H-H ocasiona la baja producción de T4, y por lo tanto de T3:
- Se ha documentado disminución del RNAm de TRH en el núcleo paraventricular del hipotálamo en estos
pacientes
- Recientemente se reportó que la administración de TRH con SEE severo: TSH, T4 y de T3
Mecanismos de supresión de las hormonas tiroideas
• Posibles causas:
1) Elevación de glucocorticoides inducido por estrés
2) conversión intrapituitaria de T4 a T3 para mantener la hipófisis “eutiroidea” y el resto del organismo “hipotiroideo”
Mecanismos de supresión de las hormonas tiroideas
3) Teoría del curso bifásico:1) La supresión inicial de T3: respuesta adaptativa del organismo determinada genéticamente, permitiendo
menor tasa metabólica, conservación de energía y de proteínas
2) Supresión de hormonas tiroideas y de otras hormonas hipofisiarias que representan una respuesta de mala
adaptación: insulina, balance negativo de nitrógeno, neuropatía, cardiomiopatía
Otros factores que alteran la disposición de T4
• Alteraciones en el metabolismo del SNC:
- Hipoglucemia
- Disminución de aporte de O2
- Hiperglucagonemia inducida
• Dopamina: inhibe TSH